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| 瑞迈特(301367)经营总结 | | 截止日期 | 2025-12-31 | | 信息来源 | 2025年年度报告 | | 经营情况 | 第三节管理层讨论与分析
一、报告期内公司从事的主要业务
公司需遵守《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第4号——创业板行业信息披露》中的“医疗器械业务”的披露要求
（三）公司主要经营模式
1、研发模式
公司设立了多个产品线研发团队，进行不同产品的自主研发工作，其中研发中心下属家用研发部主要负责家用无创
呼吸机产品的研发，研发中心下属耗材研发部主要负责通气面罩、呼吸管路等耗材产品的研发，研发中心下属医用研发部主要负责睡眠监测仪、高流量湿化氧疗仪、R系列双水平无创呼吸机等医用呼吸诊疗产品的研发工作，子公司西安叶尼塞负责风机控制系统软件与算法相关的研发。上述研发团队共同组建了一支专业分工的协同创新团队。公司也建立了研发相关奖励制度以激励研发人员的积极性，鼓励专利成果产出，促进公司技术的创新发展。
2、采购模式
公司按照“物料需求计划”的方式来制定和执行采购计划。即公司根据销售预测、生产计划、物料清单以及产品和零
部件的库存量，制定采购计划，采购部门根据每月审批后的“采购计划实施表”作为采购依据，从“合格供方名录”中选择相应供方执行采购活动。
3、生产模式
公司的生产主要由子公司天津怡和、东莞怡和进行，主要产品采取“以销定产”的生产模式，根据产品的市场需求情
况，公司维持相应数量的产品库存，在获取产品订单后，安排发货，同时根据后续订单情况，安排备货生产。对产品的组装、检验等核心生产环节，公司均自主进行。由于公司产品涉及零配件较多，且部分非核心零配件加工等辅助环节已形成完善的产业链，工艺较为成熟，报告期内，公司对PCBA焊接、部分塑胶制品结构件的组装、电线电缆的拼装采用了外协加工模式，即公司提供主要原材料（或由外协加工商直接向公司指定的合格供应商采购）、设计图纸和技术要求，选择合格外协加工商按照公司的技术要求进行加工，公司支付加工费。
4、销售模式
报告期内，公司在境外市场采取以经销为主、直销为辅的销售模式；在境内市场采取“直销+经销”协同发展模式，为
优化渠道布局，自2025年9月底起，线上渠道已启动从经销模式向直销模式的切换。截至目前，基本已完成线上渠道从经销模式向直销模式的转型。
（四）主要业绩驱动因素
公司自主掌握主要产品的核心技术及软件算法，已掌握或正在研发、验证行业的先进、前沿技术，并计划将新技术
运用于现有产品的升级和新产品的研发中。公司持续关注行业内新动态，对相关技术进行前瞻性研发与储备，并已经建立符合公司发展阶段的人才遴选、人才培养、人才任用及淘汰机制。基于公司所处细分行业国内市场的领先地位、完善的研发体系和持续研发能力、对行业标准制定的深入参与及出色的全球市场的准入能力、完善的产品组合和全面的产品质量管理体系、广泛的分销网络与高效的销售团队、具有丰富行提升奠定了良好的基础。
二、报告期内公司所处行业情况
公司是集自主研发、生产、销售及相关服务于一体的国内呼吸健康领域医疗设备与耗材产品制造龙头企业，主要产
品包括家用无创呼吸机、通气面罩、睡眠监测仪、高流量湿化氧疗仪、制氧机等，并提供呼吸健康慢病管理服务。公司所处行业属于医疗器械行业。根据国家质量监督检验检疫总局、国家标准化管理委员会批准发布的《国民经济行业分类》（GB/T4754-2017），公司所处行业属于第35大类“专业设备制造业”（分类代码：C35）中的“医疗仪器设备及器械制造”（分类代码：C358）。
（一）公司所处行业基本情况
1、医疗器械行业基本情况
医疗器械行业涉及医药、机械、电子等多个行业，是一个多学科交叉、知识密集、资金密集的高技术产业，其发展
水平代表了一个国家的综合实力与科学技术发展水平。随着中国医疗器械产业国际化进程加快，医疗器械产品的设计、研发、生产、销售及售后服务正向国际先进水平迈进，部分产品的技术标准也与世界接轨，中高端医疗产品有望逐渐进入全球市场，实现自主研发创新的转变。目前，在国内政策引导下，我国医疗器械行业整体技术与国际先进水平的差距正逐渐缩小。由于全球人口老龄化问题日趋严峻、慢病患病率不断增加、医疗保健支出增加以及对更优治疗方案需求上升等因素影响，医疗器械临床需求不断增长，推动了全球医疗器械市场持续发展。近年来医疗器械市场呈现稳定增长，根据沙利文资料显示，2019年至2024年，全球医疗器械市场规模从4,466亿美元增长到6,230亿美元，复合年增长率为6.9%；其中全球家用医疗器械市场规模在2024年达到1,182亿美元，约占全球医疗器械总市场的19.0%。欧美发达国家医疗器械发展起步较早，技术成熟，创新能力强，产品更新迭代速度较快，促进全球医疗器械市场不断增长；而发展中国家医疗器械发展起步晚，技术水平相对落后，未满足的临床需求成为全球医疗器械市场发展的主要驱动力之一。2024年至2030年，全球医疗器械市场规模预计将以5.7%的复合年增长率增长到8,697亿美元，全球家用医疗器械市场规模预计将以6.4%的复合年增长率增长到1,717亿美元，增速快于全球医疗器械市场。在中国，随着居民生活水平的提高和医疗保健意识的增强，医疗器械产品需求持续增长。受国家医疗器械行业支持性政策的影响，国内医疗器械行业整体步入高速增长阶段。2019年至2024年，中国医疗器械市场规模从6,235亿元人民币增长到9,417亿元人民币，复合年增长率为8.6%，其增速远超全球医疗器械市场同期增速；其中中国家用医疗器械市场规模在2024年达到1,982亿元人民币，约占中国医疗器械总市场的21.0%。2024年至2030年，中国医疗器械市场整体规模预计将以5.9%的复合年增长率增长到13,260亿元人民币，而随着慢性病患者人数持续增长，健康管理意识的日益提升、产品技术的改进及居民可支配收入的提高，中国家用医疗器械市场规模预计将以7.9%的复合年增长率增长到
2、呼吸健康领域基本情况
呼吸系统疾病为我国仅次于心血管与糖尿病的第三大慢性病，发病率与死亡率常年居高不下，以慢性阻塞性肺疾病
（chronicobstructivepulmonarydisease,COPD）较为典型。睡眠呼吸疾病包括睡眠过程中的呼吸暂停等，以阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（ObstructiveSleepApneaHypopneaSyndrome，OSA）最为常见。
（1）慢性阻塞性肺疾病
根据世界卫生组织统计，慢性阻塞性肺疾病因其患病率高、致残致死率高、病程及治疗周期长、急性加重住院率高
等特征，预计将在2030年成为全世界第三大主要死因，目前人类对慢性阻塞性肺疾病的评估和救治依旧面临诊断不足和误诊导致治疗不足等方面的问题。由于吸烟、空气污染、职业性灰尘以及化学品暴露等风险因素增加和人口老龄化趋势，
2024年慢性阻塞性肺疾病的患者人数已接近1亿人，预计未来数十年患者数量将持续增加。中国慢性阻塞性肺疾病患者存量巨大，从2019年的1.044亿人增长至2024年的1.119亿人，该期间复合年增长率为1.4%，但因疾病认知及重视程度不足，诊断率较低，控制率远低于美国同指标数据。预计到2030年，中国慢性阻塞性肺疾病患者将达到1.205亿人。中国因慢性阻塞性肺疾病而死亡的患者人数巨大，远超肺癌。因此中国在慢性阻塞性肺疾病治疗方面面临着极大的临床挑战。
（2）阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征
阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征在临床表现有夜间睡眠打鼾伴呼吸暂停和白天嗜睡，由于呼吸暂停引起反复发作
的夜间低氧和高碳酸血症，可导致高血压、冠心病、糖尿病和脑血管疾病等并发症及交通事故，甚至出现夜间猝死。由于阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征多发于肥胖及中老年人群，随着超重和肥胖人群的不断增多以及人口老龄化加剧，其患病率在全球范围内逐年提升已经成为一个重要的公共卫生问题。中国阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者人数从
2019年的1.918亿人增长至2024年的2.082亿人，复合年增长率为1.17%，但该病的诊疗率仍不足1%，远低于美国20%的诊断率。预计到2030年，中国阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者人数将达到2.194亿人，复合年增长率约为0.5%。因阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患病率高，严重影响生活质量并且极易引发相关心血管高致死率的并发症，加剧患者疾病负担，随着患病人数的持续增加，患者健康管理和疾病预防意识提升，国内阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征诊断及治疗需求将进一步释放。
（二）行业发展趋势
1、人工智能在家用医疗设备的重要性凸显
近年来，人工智能技术的不断发展为医疗健康领域向智能化方向发展提供了有力的先决条件。2018年4月，国务院办公厅正式发布《关于促进“互联网+医疗健康”发展的意见》，明确提出支持研发医疗健康相关的人工智能技术、医
用机器人、大型医疗设备、应急救援医疗设备、生物3D打印技术和可穿戴设备等，顺应工业互联网创新发展趋势，提升医疗健康设备的数字化、智能化制造水平，促进产业升级。国家政策的实施加速了人工智能技术在医疗器械领域的应用落地，家用医疗器械作为医疗器械的重要组成部分亦会借此利好政策，加快产品创新，拓宽“人工智能+”的应用场景，从而实现更为精准与个性化的分析诊疗。当前家用医疗器械生产企业正积极布局“人工智能+”家用医疗器械，利用人工智能技术及大数据来开发家用智能健康机器人，全方位对家庭各成员进行实时健康管理。未来，伴随算法和数据的进一步发展，以及相关监管机制和配套法律的进一步落实与完善，“人工智能+”家用医疗器械的应用场景将不断丰富和完善，产品落地迭代速度也将进一步加快。
2、开拓非医疗营销渠道
医疗器械行业对渠道具有一定依赖性，因此优化营销渠道、完善营销策略将成为医疗器械企业发展的必经之路。优
化营销渠道策略主要包括渠道扁平化和开拓非医疗销售渠道。目前，医疗器械产品需经过多层级的批发商与经销商，再流转到零售终端，其组织层次重叠，容易导致运转效率低下等问题，阻碍医疗器械的销售；而在为医疗器械行业带来业绩提升的电子商务渠道，由于与平台合作分润、促销活动压低价格等原因，企业产品毛利率不断下压。未来，渠道扁平化将成为行业发展的必然趋势。此外，中国医疗器械的销售主要以医疗销售渠道为主，产品在医疗终端的销量稳步增长，但增长速度有所放缓，开拓非医疗营销渠道成为医疗器械企业发展的重要趋势。
3、医疗器械的进出口将持续增加
近年来，我国医疗器械进口总额持续增长，伴随市场需求的进一步扩大以及国内器械公司加速海外市场布局，进出
口总额将进一步增加。目前，我国在高端的呼吸健康领域医疗设备上对进口产品依赖较为严重，尚未形成进口替代，未来一定周期内进口医疗器械将继续稳定增加；出口方面，国内医疗设备企业及高值耗材企业正在积极提升技术水平和产品竞争力，已经取得了初步成果。总体来看，我国中低端器械耗材出口已经逐步进入稳定期，增长预期接近于行业增速；而随着部分头部器械企业在技术和产品上逐步具备较强竞争力，我国医疗器械出口未来将更多依靠中高端品种突破获取市场份额，技术壁垒和产品附加值有望提升，出口医疗器械的品种结构将逐步改善。
4、医药卫生体制改革
2024年7月，中国共产党第二十届中央委员会第三次全体会议通过的《中共中央关于进一步全面深化改革、推进中国式现代化的决定》对深化医药卫生体制改革作出了重要部署，强调“医防协同、医防融合，强化监测预警”，同
时健康中国行动——慢性呼吸系统疾病防治行动实施方案中提到：要加强医防协同和医防融合；加强慢性呼吸系统疾病的监测与评估；完善慢性呼吸系统疾病监测与评估体系，提倡40岁及以上人群或慢性呼吸系统疾病高危人群每年检查1次肺功能；鼓励医疗卫生机构将慢性呼吸系统疾病及其合并症高血压、糖尿病等同防同治同管。2024年9月13日，国家卫生健康委、财政部等部门公布，慢性阻塞性肺疾病患者健康服务被纳入国家基本公共卫生服务项目。各地基层医疗卫生机构将逐步为辖区内的已确诊慢阻肺病患者建立“健康档案”，并免费提供追踪查访、常规检查等健康呼吸暂停低通气综合征等慢性呼吸系统疾病的认知及健康管理意识，对医疗器械行业的发展有一定程度的正面影响，市场渗透率有望加速提升，市场空间有望进一步扩大。
5、智能穿戴设备睡眠呼吸功能持续升级，唤醒全民睡眠健康意识
近年来，智能穿戴设备健康监测功能持续升级，睡眠呼吸暂停筛查与睡眠健康管理成为技术迭代的重点方向之一。
苹果AppleWatch睡眠呼吸暂停检测获FDA认证，依托多传感融合算法实现中重度风险识别，算法精度持续提升。三星GalaxyWatch相关功能获FDA及欧盟CE等多国认证，支持快速筛查并推进健康数字助理研发，全球化覆盖与智能化服务能力显著增强。华为穿戴设备睡眠呼吸暂停筛查软件取得国内二类医疗器械注册证，联合多家三甲医院完成大
规模真实世界研究，实现AHI初步分级与慢病管理联动。小米与国内顶尖医疗机构开展临床合作，推进睡眠呼吸风险筛查算法迭代，面向大众用户普及睡眠健康监测能力。根据《瑞思迈2026年全民睡眠调查报告》显示，随着人们对睡眠的认知不断提高，将意愿转化为行动的机会也在增加。可穿戴设备的广泛使用显著提升了人们对睡眠问题的关注度。在受访者中，用于睡眠追踪的可穿戴设备使用率大幅上升，从2025年的16%升至2026年的53%。智能手表引领了这一趋势，全球有58%的受访者使用此类设备来监测自己的睡眠情况。在可穿戴设备用户中，62%的人表示，如果他们的设备提示存在潜在风险，他们会寻求医疗建议。
（三）行业周期性、区域性特点
医疗器械是医疗机构的常规用品，需求刚性较强，因此医疗器械行业不存在较明显的周期性、季节性波动。医疗器
械行业市场需求受经济发展水平、医疗条件、生活消费水平和人口密度等因素的影响较大。由于我国北京、上海、广州、深圳等一线城市及浙江、江苏、山东、广东等东部沿海地区的经济水平相对较为发达、区域人口密度较大、医疗卫生机构分布较为密集，因此我国医疗器械的市场主要集中在以上地区。国外医疗器械市场则主要集中在北美、欧洲等发达地区。
（四）公司所处行业地位
多年来，公司深耕呼吸健康领域医疗设备与耗材市场，已成为国内呼吸健康领域龙头企业，在行业领域树立了良好
的口碑和品牌知名度。从销量口径来看，根据沙利文2024年8月披露的数据，2023年，公司家用无创呼吸机在全球市场市占率为12.4%，排名第二，国内市场占有率为30.6%，在国产无创呼吸机品牌中国市场中排名第一。公司行业地位的稳固进一步夯实了公司的产品力、品牌力、竞争力，为公司后续稳健的可持续发展奠定了坚实基础。目前，公司的主要竞争对手为瑞思迈。经过多年探索与耕耘，公司产品以高可靠性和高性价比受到国际市场的广泛认可，各级经销商及用户均给予公司产品较高评价，产品销售覆盖全球140多个国家和地区，取得多项NMPA、FDA、CE等认证。同时，公司也是市场上少有的家用无创呼吸机产品通过美国FDA认证、欧盟CE认证并进入美国、德国、意大利、土耳其等国家医保市场的国产制造商。作为扎根中国，布局全球的国产呼吸健康领域龙头企业，公司深入参与国际、国内行业标准制定。截至2025年12准13项，审定中的国内行业标准1项，已发布的国家标准4项。长期以来，公司坚持自主开发路线，结合行业通用知识经验，进行专利技术自主研发。持续稳定的研发能力使得公司自主掌握了主营产品的核心技术，为公司产品研发并成功商业化提供了有力支持，奠定了公司的行业地位。。
四、主营业务分析
1、概述
“ ”
参见一、报告期内公司从事的主要业务相关内容。
2、收入与成本
（1）营业收入构成
（2）占公司营业收入或营业利润10%以上的行业、产品、地区、销售模式的情况适用□不适用
公司主营业务数据统计口径在报告期发生调整的情况下，公司最近1年按报告期末口径调整后的主营业务数据□适用不适用
（3）公司实物销售收入是否大于劳务收入
是□否
行业分类 项目 单位2025年2024年 同比增减
家用呼吸诊疗产品 销售量 台 570,435 421,324 35.39%生产量 台 590,089 445,509 32.45%库存量 台 72,395 52,741 37.27%耗材产品 销售量 只 2,549,594 2,079,590 22.60%生产量 只 2,569,157 2,157,561 19.08%库存量 只 171,308 151,745 12.89%医用产品 销售量 台 2,726 2,878 -5.28%生产量 台 2,448 3,356 -27.06%相关数据同比发生变动30%以上的原因说明适用□不适用家用呼吸诊疗产品产销数量较去年均有所上升，主要是去年海外美国市场去库存的影响在本年度消除，销售订单显著增加，产销同步增长；库存量有所增长，主要是呼吸机备货，产品库存增加。
（4）公司已签订的重大销售合同、重大采购合同截至本报告期的履行情况□适用不适用
（5）营业成本构成
产品分类
（6）报告期内合并范围是否发生变动
是□否
2025年5月，公司新设成立全资子公司杭州瑞迈特电子商务有限公司；2025年12月，公司新设成立全资子公司东莞氧乐达科技有限公司。
（8）主要销售客户和主要供应商情况
本报告期销售额的第二名、第三名在2025年是销售额前五名客户中的新增客户。
本报告期采购额的第五名在2025年是采购额前五名供应商中的新增供应商。
报告期内公司贸易业务收入占营业收入比例超过
□适用不适用
3、费用
4、研发投入
主要研发项目名称 项目目的 项目进展 拟达到的目标 预计对公司未来发展的影响
网式雾化器项目 拓展呼吸领域产品线 量产，结项 上市销售 产品线拓展系列1呼吸机项目 全新一代呼吸机 量产，结项 上市销售 提升产品竞争力系列2呼吸机项目 全新一代高性能呼吸机 国内已上市 上市销售 产品线拓展，开拓高端市场系列3呼吸机项目 下一代呼吸机 设计开发阶段 上市销售 提升产品竞争力国际云平台 升级迭代 已上线运行 上线运行 提升产品竞争力，增加公司品牌影响力国内云平台 升级迭代 已上线运行 上线运行 提升产品竞争力，增加公司品牌影响力医用初筛及家用血氧监测项目 全新设计，功能强大，操作便捷；简单易用的血氧仪 设计开发阶段 上市销售 提升产品竞争力医用无创呼吸机 高性能无创呼吸机，新呼吸模式 国内已上市 上市销售 产品线拓展面罩产品项目 涉及新形态面罩产品；产品迭代升级，提升用户体验；满足市场需求；国际最先进面罩技术 部分国家已上市 上市销售 产品线拓展，开拓高端市场；提升产品竞争力制氧机项目 拓展呼吸领域产品线、拓展制氧机领域产品线 国内外已上市 上市销售 拓展呼吸领域及制氧机领域产品线系列1制氧机项目 拓展制氧机领域产品线 设计开发阶段 上市销售 拓展制氧机领域产品线个病人使用。 进行中 否 首次注册2）FDA注册料，利用分子筛变压吸 进行中 否 首次注册附工艺生产富氧空气（93%氧），按其临床适用范围向患者供氧。
不可作为生命支持或生
命维持的设备。
2 通气面罩
Full Face
Mask 1款机型 II 产品旨在为已开具CPAP或BPAP处方治疗的患者提供患者接口连接装置。该面罩:1. 适用于体重超过66lb/30kg的患者。
2.
用于家庭环境
中单个患者的
重复使用。 进行中 否 首次注册
通气面罩Nasal PillowsInterface 1款机型3）CE注册患者的治疗，可用于家庭或医疗机构环境。 进行中 否 首次注册
2 便携式制氧机
Portable
Oxygen
Concentrator 1款机型 IIb 产品旨在为需要氧气治疗的患者提供补充氧气。该产品不用于生命支持，可用于家庭或医疗机构环境。 进行中 否 首次注册
3 多导睡眠监测仪
PortableSleep
Diagnostic
System 2款机型 IIa 多导睡眠监测仪记录以下数据：患者睡眠时的呼吸气流、打鼾、血氧饱和度、脉搏、呼吸努力、体位、心电。设备利用这些记录生成报告，有助于睡眠呼吸障碍的诊断或进一步的临床研究。
该设备适用于医院/机构
环境和家庭环境。 进行中 否 首次注册
的设备。2025年1月6日2027年8月8日 首次注册
2 睡眠呼吸机 2款机型 II 适用于睡眠呼吸暂停低
通气综合征、鼾症患者的治疗。2025年3月28日2028年10月10日 首次注册
3 双水平无创呼
吸机 9款机型 II 适用于睡眠呼吸暂停低通气综合征、严重打鼾以及呼吸功能障碍患者的治疗，仅供体重30公斤以上的成人在医疗机构和家庭环境中使用及操作，不可用于生命支持。2025年6月30日2030年6月29日 首次注册
4 无创呼吸机 4款机型 II 本设备适用于患有中轻
度呼吸衰竭和呼吸功能
不全的不依赖通气支持
的患者，为其提供通气辅助及呼吸支持，适用于成人及体重超过20kg的儿童在医疗机构环境中使用，不用于生命支持。2025年9月10日2030年9月9日 首次注册
5 便携式制氧机 2款机型 II 以空气为原料，利用分
子筛变压吸附工艺生产
富氧空气，氧浓度范围为90%~96%（V/V），供氧疗或缓解因缺氧导致的不适。不可作为维持生命保障设备。2025年9月22日2030年9月21日 首次注册
6 多导睡眠呼吸
监测仪 2款机型 II 多导睡眠呼吸监测仪用于监测受检者睡眠过程中的血氧饱和度、脉率、口鼻气流、胸腹呼吸、体位、脑电、肌电、眼动电、心电、鼾声等生理参数并可显示呼吸机输出的CPAP压力，辅助医生对睡眠呼吸暂停低通气综合征进2025年12月29日2031年5月25日 首次注册行诊断。
7 脉搏血氧仪 1款机型 II 脉搏血氧仪在医疗保健
机构、家庭中测量患者的脉搏血氧饱和度和脉率。2025年12月16日2030年12月15日 首次注册2）CE注册提供患者接口连接装置。
该面罩:
1. 适用于体重超过
66lb/30kg的患
者。
2. 用于家庭环境中
单个患者的重复使
用和医院/机构环境
中多个患者的重复
使用。2025年3月7日2028年1月10日 首次注册通气面罩FullFaceMask 1款机型通气面罩NasalPillowsInterface 1款机型3）其他国家和地区，包括在巴西、哥伦比亚、韩国、日本、澳大利亚、马来西亚、新加坡、加拿大、沙特阿拉伯等的34个已完成的项目。
5、现金流
1、投资活动现金流：主要系公司将闲置资金用于现金管理，期末到期赎回，投资活动现金净流量增加；2、筹资活动现金流：主要是子公司因为经营需要产生融资需求，在本期偿还，筹资活动现金净流量减少。
报告期内公司经营活动产生的现金净流量与本年度净利润存在重大差异的原因说明适用□不适用
详见财务报告附注中现金流量表补充资料。
五、非主营业务情况
适用□不适用
六、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
2、以公允价值计量的资产和负债
适用□不适用
3、截至报告期末的资产权利受限情况
公司受限制的货币资金为外汇保证金、银行承兑汇票保证金等，期初余额58,630,137.68元，期末余额1,067,413.83
元。
七、投资状况分析
1、总体情况
适用□不适用
4,689,414,322.91 7,219,214,283.03 -35.04%
注：1报告期投资额中用于购建固定资产、无形资产和其他长期资产支付的现金为32,219,722.07元，上年同期为15,925,480.82元，购买理财及股权投资支付的现金为4,577,142,010.00元，上年同期为7,148,201,112.11元。支付其他与投资活动有关的现金80,052,590.84元,上年同期为55,087,690.10元。
2、报告期内获取的重大的股权投资情况
□适用不适用
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
□适用不适用
4、金融资产投资
（1）证券投资情况
□适用不适用
公司报告期不存在证券投资。
（2）衍生品投资情况
适用□不适用
1）报告期内以套期保值为目的的衍生品投资
适用□不适用则，以及与上一报告期相比是否发生重大变化的说明 公司根据财政部《企业会计准则第22号——金融工具确认和计量》《企业会计准则第37号——金融工具列报》《企业会计准则第39号——公允价值计量》相关规定及其指南，对开展的外汇套期保值业务进行相应的会计核算处理，并在财务报告中正确列报。报告期实际损益情况的说明 实际掉期收益和货币汇兑收益合计人民币963.34万元。套期保值效 降低了汇率波动对公司经营的影响，增强公司财务稳健性果的说明衍生品投资资金来源 自有资金报告期衍生品持仓的风险分析及控制措施说明（包括但不限于市场风险、流动性风险、信用风险、操作风险、法律风险等） 一、套期保值业务的风险分析
（一）市场风险：公司及子公司（包括控股子公司）开展外汇套期保值业务时，存在因标的汇率等市场
价格波动导致外汇套期保值产品价格变动而造成亏损的市场风险。
（二）流动性风险：因市场流动性不足而无法完成交易的风险。
（三）操作性风险：在具体开展业务时，如发生操作人员未按规定程序报备及审批，或未准确、及时、完整地记录外汇套期保值业务信息，将可能导致外汇套期保值业务损失或丧失交易机会。同时，如交易人员未能充分理解交易合同条款和产品信息，将面临因此带来的法律风险及交易损失。
（四）内部控制风险：外汇套期保值交易专业性较强，复杂程度较高，可能会产生内部控制的风险。
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