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| 北大医药(000788)经营总结 | | 截止日期 | 2025-12-31 | | 信息来源 | 2025年年度报告 | | 经营情况 | 第三节 管理层讨论与分析
二、报告期内公司所处行业情况
（一）公司所处行业
报告期内，公司主要从事化学药品制剂的研发、生产和销售，医药流通以及医疗服务等业务，根据中国证监会《上
市公司行业分类指引》，公司所属行业分类为“C·制造业”中的“27·医药制造业”。
（二）行业发展概况
医药制造是指原料经过物理变化或化学变化后成为新的医药类产品的过程。根据国家统计局《国民经济行业分类》
(GB/T4754-2017)的规定，医药制造业包括化学药品原料药制造、化学药品制剂制造、中药饮片加工、中成药制造、兽用药品制造、生物药品制品制造、卫生材料及医药用品制造、药用辅料及包装材料制造。按照产业链划分，医药制造业主要由医药材料（上游）、生产制造（中游）、流通环节（下游）组成。医药行业是关系国计民生的重要产业，对于保障人民健康、推动经济增长和社会发展具有关键作用。2025年，医药行业在政策深化与创新驱动的双重作用下，进入高质量发展阶段的深度调整期。宏观层面，行业在经历多年调整、夯实的冲击之后，呈现出“收入、利润趋稳”的结构性修复特征；政策层面，医保基金监管常态化与集采规则优化并行，第十一批国家集采明确“反内卷”原则，引导行业从价格战转向质量与创新竞争；产业层面，以创新药为代表的新质生产力加速爆发，中国创新资产获得全球性价值认可。同时，AI技术深度赋能研发，产业并购重组趋于活跃，行业集中度持续提升。从长远来看，受益于人民生活水平及对健康意识的不断提高、医疗需求的增加以及医药技术的进步，尤其伴随人口老龄化趋势加剧，医药行业的需求仍将保持稳定增长态势，但市场竞争也将更加激烈。
（三）行业周期性特点
由于药品消费的刚需性，医药制造业受宏观经济波动影响相对较小，行业整体未呈现明显周期性特征，属于弱周期
性行业，具有较强的抗御风险能力。
（四）行业政策趋势
2025年是国家“十四五”规划的收官之年，也是“十五五”规划谋篇布局的关键历史交汇点。这一年，对于医药行
业而言，政策层面呈现出前所未有的“协同发力”与“精准施策”，行业政策整体以高质量发展、创新驱动、全链条监管、多层次保障为主线，药监、医保、工信、卫健等部门协同发力，推动产业从规模扩张向价值升级转型。
1、审评审批改革深化，确立“全球新”与“真创新”的鲜明导向
2025年，药品监管政策继续在“提速”与“提质”上双重发力。国务院办公厅印发《关于全面深化药品医疗器械监
管改革促进医药产业高质量发展的意见》，明确以全生命周期质量监管护航产业创新。在审批端，创新药临床试验申请正式实施30日审批制，极大地缩短了研发启动的“快车道”时长，显著提升了新药研发的效率和可预期性。同时，政策对于创新的定义更加严苛，资源明确向“突破性治疗药物”和“一类创新药”倾斜，不仅引导企业从“me-too”式的同质化竞争转向“全球新”的源头创新，更在《药品管理法实施条例》修订中强化了全链条质量监管，严厉打击违法行为，通过抬高合规门槛倒逼低效产能加速出清，为优质创新药营造了清朗的市场环境。
2、支付端迎来历史性重构，“医保+商保”双轨并行打通“最后一公里”2025年最具有里程碑意义的政策突破来自于支付体系的顶层设计。2025年 12月，国家医保局在发布《国家基本医疗保险药品目录》的同时，首度推出《商业健康保险创新药品目录》，标志着我国多层次医疗保障体系从制度构想走向
实质性落地。新版医保目录新增了50种一类创新药，进一步夯实了“保基本”的定位。而商保目录的破局，则为近百万元级别的CAR-T疗法、阿尔茨海默病新药等高价值药物开辟了独立的支付通道，通过“医保+商保”的双通道模式，有效破解了创新药进院难、支付贵的“最后一公里”梗阻。这一举措不仅减轻了基本医保基金的支付压力，更构建起“患者可及、医保可控、企业可持续”的三角共赢关系，预示着创新药的支付逻辑已从单纯依赖医保准入转向多元化支付的市场化爆发。
3、集采规则优化升级，从“唯低价”转向“质价优先”
作为常态化政策，2025年的国家药品集采迎来了关键的制度拐点。第十一批国家集采明确提出了“稳临床、保质量、
防围标、反内卷”的四大原则，不再简单地以最低报价作为唯一中标依据，而是通过优化价差控制规则、强化成本构成披露、允许医疗机构按品牌报量等方式，引导竞争从价格战回归到质量与供应的稳定性上。这一变化释放出强烈的“价值导向”信号，意味着政策在压减仿制药水分的同时，更加注重保障临床用药的连续性和企业的合理利润空间，避免了“劣币驱逐良币”的恶性竞争，为深耕细分领域、注重工艺优化的制药企业提供了更公平的竞技舞台。
4、全链条合规监管成为新常态，重塑行业竞争逻辑
2025年也是医药领域监管“长牙带刺”、强化穿透式执法的一年。市场监管部门发布了《医药企业防范商业贿赂风
险合规指引》，并落地了药品领域反垄断指南，对学术营销、招投标等场景进行了全覆盖的行为规范。同时，医保基金监管采取“四不两直”的飞行检查方式，深入打击欺诈骗保行为，推动了行业从带金销售向学术推广的根本性转型。这种“监管从严”的态势，虽然在短期内给部分企业带来调整压力，但长期来看，合规已从“成本项”转变为企业的“生存底线”和核心竞争力，加速了行业洗牌，使得资源进一步向治理规范的头部企业集中。综上所述，2025年的医药政策通过审评端“抬底线”、支付端“架高线”、流通端“反内卷”的组合拳，系统性地重构了产业生态。政策的合力正在驱动中国医药产业加速跨越“深水区”。
（五）公司所处的行业地位
公司主营业务为药品研发、生产及销售，是国家创新型试点企业、国家火炬计划重点高新技术企业、国家两化融合
贯标示范企业、重庆市技术创新示范企业、重庆市专精特新企业、重庆市制造业百强企业。公司秉承“创新、责任、信任、努力”的核心价值观，以“原料制剂一体化仿创型医药科技企业”为战略定位，围绕“抗感染、镇痛类、精神类”三大核心领域重点发展医药工业，拥有完善的质量保证体系，拥有注射剂、胶囊剂、片剂、颗粒剂、口服液等丰富的生产线。公司已建立起创新药、改良型创新药、仿制药为一体的技术体系，已开展研发项目 100余项，承担国家重点火炬计划、十二五重大新药创制、市级科技计划等多项重点项目，为公司新产品、新工艺、一致性评价项目等研究提供有力保障。目前，公司已构建起从药品销售、医药流通、医院集采到供应链托管等覆盖全国的医药销售网络。未来，公司将致力于打造全国领先的原料制剂一体化仿创型医药科技企业，成为在中国医药行业具有重要影响力的医药上市公司。。
四、主营业务分析
1、概述
2025年，医药行业在政策深化与创新驱动的双重作用下，进入高质量发展阶段的深度调整期。宏观层面，行业在经
历多年调整、夯实的冲击之后，呈现出“收入、利润趋稳”的结构性修复特征；政策层面，医保基金监管常态化与集采规则优化并行，第十一批国家集采明确“反内卷”原则，引导行业从价格战转向质量与创新竞争；产业层面，以创新药为代表的新质生产力加速爆发，中国创新资产获得全球性价值认可。同时，AI技术深度赋能研发，产业并购重组趋于活跃，行业集中度持续提升。
2025年，公司经历了不平静的一年,经营管理及舆情环境受到多重冲击与挑战,面对严峻的内外部形势，公司管理层始终保持战略定力，凭借强大的组织韧性与高效的应对机制，实现了经营的平稳过渡。报告期内，公司医药工业板块主营业务保持持续增长态势，经营性净利润较去年同期仍保持稳定增长，子公司的证券投资业务也取得了折合年化 46%左右的良好投资收益，有效缓冲了北京大学国际医院业务终止、历史遗留问题解决造成的冲击，避免了公司业绩的大幅度下滑，体现出较强韧性。公司也凭借扎实的经营业绩与稳健的综合实力再度上榜2025年重庆制造业企业100强。报告期内，公司实现营业收入14.82亿元，较去年同期下降28.04%，实现归属于上市公司股东的净利润为8,288.30万元，较去年同期下降39.94%。公司经营业绩同比下降的主要原因为：一是医药流通板块，公司全资子公司北京新优势医药商业有限公司与北京大学国际医院于2025年5月终止业务合作，导致收入及净利润同比下降；二是医药工业板块，公司因司法仲裁引发的待岗人员处置支出影响，导致净利润同比下降。报告期内，公司经营情况具体如下：
（1）销售端，“压舱石”产品抗压突破，多品种稳健增长
报告期内，公司重点产品持续发挥“压舱石”作用，医药工业板块在集采降价压力下实现“量稳价保”，全年销售
利润同比增长约 14.62%，三大核心管线产品表现稳健；OTC业务布局积厚成势，与多家连锁药房达成战略合作，有效降低对医院市场的依赖，构建起“政策免疫”的销售渠道。2025年，公司通过强化价格生态治理、探索创新营销模式及推动学术支持体系转型等系列工作，使得多品种规模稳步上升，院外终端快速布点，连锁诊所样板突破，营销脚步韧性前行，为公司业绩奠定了坚实基础。
（2）研发端，聚焦刚需，持续优化产品管线，医研销深度协同
报告期内，公司始终坚持“原料制剂一体化”的战略定位，围绕“抗感染类、镇痛类、精神类、慢病类”等核心领
着力构建起稳定、成熟的核心产品梯队。2025年，公司共有 7个产品获批（含通过仿制药一致性评价），获批品种涵盖抗感染类、精神类等多个治疗领域，另有近20个产品有序申报或审批中。此外，公司还启动了云星口服液的相关项目研究，并与华西医院、首都医科大学、北京大学国际医院等医疗机构开展学术研究合作，旨在为云星口服液作为免疫调节剂在肿瘤个体化与综合治疗中的精准应用提供高级别循证医学证据，以进一步推动该产品在抗肿瘤治疗领域的深入应用与价值挖掘，临床研究数据的积累将为全国范围内医院端拓展及院外药房布局提供强有力的学术支撑，形成"临床研究-学术推广-市场拓展"的良性闭环。
（3）生产端，持续推进智能化生产，降本增效，严控质量
报告期内，公司持续推进智能化生产，完成了口服液线、低温水、空压机系统等多项改造，通过设备升级、原料控
价、工艺优化升级、精细化能耗管理等系统性措施，实现降本增效，显著提升了产品盈利能力，为公司在集采降价压力下实现"量稳价保"提供了有力支撑。报告期内，在2025年飞行检查频次同比增长40%的严峻监管环境下，公司全年无重大质量事故，安全环保检查、GMP检查全面达标，“质量树品牌”的理念深入人心。
（4）公司治理端，持续加强规范运作与投资者关系管理工作，提高投资者回报，增强投资者信心 报告期内，公司治理结构发生了重大变动，实控人变更、董事补改选、罢免董事、董事长及总裁变更，董事长兼总
裁无法正常履职等不稳定事件纷至沓来，经营管理及舆情环境受到多重冲击与挑战，但公司董事会始终保持战略定力，坚守合规底线，沉着应对，凭借强大的组织韧性与高效规范的应对机制，实现了经营的平稳过渡以及公司治理的稳定运行，取得了实属不易的经营成果。报告期内，公司依法合规地做好信息披露工作，充分利用各种渠道加强与投资者的沟通交流，化解投资者顾虑，客观宣传公司投资价值，吸引中长期投资者进驻，始终维护公司及全体股东的利益，保持了公司在二级市场的稳定运行。报告期内，公司持续加强现金分红力度，分别实施了2024年度、2025年半年度现金分红，年内还通过了2025年前三季度现金分红预案，通过提高投资者回报增强投资者信心，以实际行动保障投资者利益。
2、收入与成本
（1） 营业收入构成
1、主营业务收入
（1）药品制造
制剂药 621,792,161.84 41.95% 617,700,424.71 29.99% 0.66%
（2）药品流通
药品 516,403,741.45 34.84% 756,223,811.86 36.71% -31.71%
医药器械及试剂 341,883,599.82 23.06% 678,848,274.26 32.95% -49.64%
（3）商品及材料销售
商品及材料销售 480,021.62 0.03% 1,814,964.17 0.09% -73.55%
2、其他业务收入 1,812,220.48 0.12% 5,427,167.65 0.26% -66.61%
分地区
国内 1,482,371,745.21 100.00% 2,060,014,642.65 100.00% -28.04%
分销售模式国内 1,482,371,745.21 100.00% 2,060,014,642.65 100.00% -28.04%
（2） 占公司营业收入或营业利润10%以上的行业、产品、地区、销售模式的情况 适用 □不适用
（1）药品制造
公司主营业务数据统计口径在报告期发生调整的情况下，公司最近1年按报告期末口径调整后的主营业务数据 □适用 不适用
（3） 公司实物销售收入是否大于劳务收入
是 □否
行业分类 项目 单位2025年2024年 同比增减
药品制造、药品流通 销售量 万元 148,237.17 206,001.46 -28.04%生产量 万元 28,306.99 25,543.03 10.82%库存量 万元 13,460.62 18,889.38 -28.74%相关数据同比发生变动30%以上的原因说明□适用 不适用
（4） 公司已签订的重大销售合同、重大采购合同截至本报告期的履行情况 适用 □不适用
（5） 营业成本构成
行业和产品分类
1、主营业务成本 营业成本 1,064,970,271.00 99.83% 1,505,921,406.62 99.89% -29.28%
（1）药品制造 营业成本 306,013,117.96 28.68% 262,682,535.45 17.42% 16.50%
制剂药 其中：原/辅/包等材
料 215,185,705.41 20.17% 187,648,917.49 12.45% 14.67%
制剂药 直接人工 23,974,066.20 2.25% 16,050,196.15 1.06% 49.37%制剂药 制造费用等 66,853,346.35 6.27% 58,983,421.81 3.91% 13.34%
（2）药品流通 营业成本 758,278,773.30 71.08% 1,241,571,787.71 82.36% -38.93%
药品 营业成本 473,212,624.03 44.36% 703,654,176.62 46.68% -32.75%
医药器械及试剂 营业成本 285,066,149.27 26.72% 537,917,611.09 35.68% -47.01%
（3）商品及材料销售 营业成本 678,379.74 0.06% 1,667,083.46 0.11% -59.31%
2、其他业务成本 营业成本 1,843,346.67 0.17% 1,619,507.42 0.11% 13.82%
说明
公司业务涉及医药制造和医药流通，其中医药流通业务成本构成为外购采购成本。
（6） 报告期内合并范围是否发生变动
是 □否
①合并范围增加
公司名称 股权取得方式 股权取得时点 出资额 出资比例
新优势（重庆）健康产业发展有限公司 设立2025年2月 30,000,000.00 100.00%深度运筹科技（海南）有限公司 设立2025年4月 5,000,000.00 100.00%新优势（重庆）生物医药有限公司 设立2025年9月[注]新优势健康注册资本为3,000.00万元，本公司认缴出资3,000.00万元，占其注册资本的100.00%，截至2025年12月31日，公司实缴出资金额3,000.00万元；深度运筹注册资本为5,000.00万元，北京新优势医药认缴出资4,500.00万元，占其注册资本的90.00%，新优势健康认缴出资475.00万元，占其注册资本的9.50%，截至2025年12月31日，北京新优势医药实缴出资金额500.00万元；新优势生物注册资本为5,000.00万元，本公司认缴出资5,000.00万元，占其注册资本的100.00%，截至2025年12月31日，本公司尚未注资②合并范围减少公司名称 股权处置方式 股权处置时点 处置日净资产 期初至处置日净利润武汉将北药品有限公司 注销2025年8月 60,889.92武汉宜批药品有限公司 注销2025年8月 1,807,160.08
（7） 公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况 □适用 不适用
（8） 主要销售客户和主要供应商情况
公司前五大客户销售额为不含税金额，其中第一名客户为北京大学国际医院，其含税销售额为50,912.65万元。
公司前五大供应商采购额为不含税金额。
报告期内公司贸易业务收入占营业收入比例超过10%
□适用 不适用
3、费用
4、研发投入
适用 □不适用
主要研发项目名称 项目目的 项目进展 拟达到的目标 预计对公司未来发展的影响瑞舒伐他汀钙依折麦布片 丰富公司产品品类 在研 获批并上市销售 增加公司可销售品种，拓展公司业务乌帕替尼缓释片 丰富公司产品品类 在研 获批并上市销售 增加公司可销售品种，拓展公司业务盐酸鲁拉西酮原料及其片剂项目 丰富公司产品品类 在研 获批并上市销售 增加公司可销售品种，拓展公司业务盐酸克林霉素棕榈酸酯原料药 丰富公司产品品类 在研 质量提升 通过提升产品质量，以提升产品竞争力枸橼酸托法替布原料药及片剂 丰富公司产品品类 在研 获批并上市销售 增加公司可销售品种，拓展公司业务硫酸艾沙康唑胶囊项目 丰富公司产品品类 在研 获批并上市销售 增加公司可销售品种，拓展公司业务帕利哌酮原料药及片剂 丰富公司产品品类 在研 获批并上市销售 增加公司可销售品种，拓展公司业务玛巴洛沙韦原料药 丰富公司产品品类 在研 获得上市申请批准通知书 增加公司可销售品种，拓展公司业务阿奇霉素颗粒 通过一致性评价，进一步提升产品竞争力 在研 通过一致性评价 在售产品，通过一致性评价后提升产品竞争力非奈利酮片 丰富公司产品品类 在研 获批并上市销售 增加公司可销售品种，拓展公司业务富马酸喹硫平缓释片种，拓展公司业务盐酸莫西沙星片项目 丰富公司产品品类 在研 获批并上市销售 增加公司可销售品种，拓展公司业务盐酸昂丹司琼原料药及片剂 丰富公司产品品类 通过一致性评价 通过一致性评价 在售产品，通过一致性评价后提升产品竞争力非布司他片项目 丰富公司产品品类 在研 获批并上市销售 增加公司可销售品种，拓展公司业务多替诺雷原料药 丰富公司产品品类 在研 获得上市申请批准通知书 增加公司可销售品种，拓展公司业务奥氮平5mg项目 丰富公司产品品类 获得药品补充申请批准通知书 获得药品补充申请批准通知书 增加公司可销售品种，拓展公司业务磷酸奥司他韦胶囊 丰富公司产品品类 在研 获批并上市销售 增加公司可销售品种，拓展公司业务阿普米司特片 丰富公司产品品类 获得药品注册证书 获批并上市销售 增加公司可销售品种，拓展公司业务注射用头孢唑肟钠一致性评价 通过一致性评价，进一步提升产品竞争力 通过一致性评价 通过一致性评价 在售产品，通过一致性评价后提升产品竞争力磷酸奥司他韦干混悬剂项目 丰富公司产品品类 生产场地转移中 完成 MAH 变更，完成生产场地变更并上市销售 增加公司可销售品种，拓展公司业务玛巴洛沙韦干混悬剂 丰富公司产品品类 在研 获批并上市销售 增加公司可销售品种，拓展公司业务盐酸帕罗西汀肠溶缓释片 丰富公司产品品类 获得药品注册证书 获批并上市销售 增加公司可销售品种，拓展公司业务盐酸丁螺环酮原料药及片剂 通过一致性评价，进一步提升产品竞争力 通过一致性评价 通过一致性评价 在售产品，通过一致性评价后提升产品竞争力富马酸丙酚替诺福韦片 丰富公司产品品类 生产场地转移获批 完成 MAH 变更，完成生产场地变更并上市销售 增加公司可销售品种，拓展公司业务
5、现金流
1、投资性活动现金流入同比增加9,583.22万元，主要系子公司开展证券投资业务所致。
2、投资性活动现金流出同比增加40,478.85万元，主要系本期开展定期存款业务同比增加所致。
3、投资性活动产生的现金流量净额同比减少30,895.64万元,主要系上述原因所致。
报告期内公司经营活动产生的现金净流量与本年度净利润存在重大差异的原因说明 □适用 不适用
五、非主营业务分析
适用 □不适用
六、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
2、以公允价值计量的资产和负债
适用 □不适用
应收款项融资项目按照未来现金流量折现作为公允价值，对合同到期日较短，12个月以内现金流不进行折现，按照票面金额成本作为公允价值。
报告期内公司主要资产计量属性是否发生重大变化
□是 否
3、截至报告期末的资产权利受限情况
七、投资状况分析
1、总体情况
适用 □不适用
[注] 公司根据经营发展需要，以自有资金投资设立了全资子公司新优势（重庆）健康产业发展有限公司（以下简称
“新优势健康”），并于2025年2月21日完成该子公司的设立。相关情况参见公司分别于2025年1月25日、2025年2月 28日在巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn)披露的《关于拟设立全资子公司的公告》（公告编号：2025-008）、《关于对外投资设立全资子公司的进展公告》（公告编号：2025-014）。新优势健康注册资本为 3,000万元人民币，公司以自有资金出资，出资比例为 100%。截止本报告披露日，新优势健康注册资本 3,000万元已实缴完毕。新优势健康与新高度运筹(杭州)科技合伙企业(有限合伙)（以下简称“新高度运筹”）共同投资设立深度运筹科技（海南）有限公司（以下简称“深度运筹”），并于2025年4月3日完成深度运筹的设立。深度运筹初始注册资本为500万元人民币。其中，新优势健康认缴出资475万元，出资比例为95%；新高度运筹认缴出资25万元，出资比例为5%。2025年8月27日，经公司第十一届董事会第十四次会议审议通过，同意公司全资子公司北京新优势医药商业有限公司向深度运筹增资4,500万元。2025年9月22日，深度运筹注册资本变更为5,000万元。截止本报告披露日，新优势健康与新高度运筹的出资金额均未完成实缴，北京新优势医药出资金额完成实缴500万元。
2、报告期内获取的重大的股权投资情况
适用 □不适用
务）；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；远程健康管理服务；第一类医疗器械销售；饲料添加剂销售；食品添加剂销售；日用百货销售；建筑材料销售；建筑装饰材料销售；物业管理；五金产品批发；化工产品销售（不含许可类化工产品）；会议及展览服务；市场营销策划；货物进出口；技术进出口；木材销售；电器辅件制造；金属材料销售。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） 新设 30,000,000.00 100.00% 公司自有资金 - 长期 股权投资 完成设立 3,922,699.07 3,922,699.07 否2025年02月28日 《关于对外投资设立全资子公司的进展公告》（公告编号：
2025-014）
合计 -- -- 30,000,000.00 -- -- -- -- -- -- 3,922,699.07 3,922,699.07 -- -- --
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
□适用 不适用
4、金融资产投资
（1） 证券投资情况
适用 □不适用
[注] 报告期内，在公司授权额度范围内，用于证券投资的资本金循环使用。
（2） 衍生品投资情况
□适用 不适用
公司报告期不存在衍生品投资。
八、重大资产和股权出售
1、出售重大资产情况
□适用 不适用
公司报告期未出售重大资产。
2、出售重大股权情况
□适用 不适用
九、主要控股参股公司分析
适用 □不适用
限公司 子公司 许可项目：药品批发；消毒器械销售；道路货物运输（不含危险货物）；第三类医疗器械经营。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）一般项目：第一类医疗器械销售；第二类医疗器械销售；消毒剂销售（不含危险化学品）；计算机软硬件及辅助设备批发；五金产品批发；日用品批发；化妆品批发；机械设备销售；电气设备销售；母婴用品销售；机械设备租赁；计算机及办公设备维修；仪器仪表修理；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；软件开发；会议及展览服务；货物进出口；
技术进出口；进出口代理；企业管理；食品销售（仅销售预包装食品）。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）（不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。） 10,000万元人民币 334,321,007.74 314,717,639.71 471,417,156.00 38,965,571.60 26,916,047.45北大医药武汉有限公司 子公司 中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、第二类精神药品制剂、蛋白同化制剂、肽类激素、化学原料药、抗生素原料药（含冷藏冷冻药品）批发；医疗器械I、II、III类经营。（有效期、经营范围与许可证核定的期限、范围一致）；日用品、消毒用品销售;保健食品销售（凭许可证经营）；
生物技术的研发及技术咨询；实验仪器、实验试剂研发、批零兼营（不含危险品）；实验耗材批零兼营。（依法须经审批的项目，经相关部门审批后方可开展经营活动。） 5,000万人民币 437,700,136.89 160,528,941.70 388,451,015.64 32,654,533.49 32,629,830.36新优势（重庆）健康产业发展有限公司 子公司 一般项目：健康咨询服务（不含诊疗服务）；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；远程健康管理服务；
第一类医疗器械销售；饲料添加剂销售；食品添加剂销售；日用百货销售；建筑材料销售；建筑装饰材料销售；物业管理；五金产品批发；化工产品销售（不含许可类化工产品）；会议及展览服务；市场营销策划；货物进出口；技术进出口；木材销售；电器辅件制造；金属材料销售。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） 3,000万人民币 36,497,620.94 33,922,699.07 5,233,148.30 3,922,699.07利润的5%。深度运筹科技（海南）有限公司 新优势健康与新高度运筹(杭州)科技合伙企业(有限合伙)（以下简称“新高度运筹”）共同投资设立深度运筹科技（海南）有限公司（以下简称“深度运筹”），并于2025年4月3日完成深度运筹的设立。深度运筹初始注册资本为500万元人民币。其中，新优势健康认缴出资 475万元，出资比例为 95%；新高度运筹认缴出资25万元，出资比例为5%。2025年8月27日，经公司第十一届董事会第十四次会议审议通过，同意公司全资子公司北京新优势医药商业有限公司向深度运筹增资4,500万元。2025年9月22日，深度运筹注册资本变更为5,000万元。截止本报告披露日，新优势健康与新高度运筹的出资金额均未完成实缴，北京新优势医药出资金额完成实缴500万元。 报告期内，深度运筹科技（海南）有限公司尚未开展经营工作，对公司的整体生产经营和业绩无实质影响。新优势（重庆）生物医药有限公司 设立武汉将北药品有限公司 注销 期初至处置日净利润60,889.92元武汉宜批药品有限公司 注销 期初至处置日净利润1,807,160.08元
十、公司控制的结构化主体情况
□适用 不适用
十二、报告期内接待调研、沟通、采访等活动
接待
时间 接待地点 接待方式 接待对象类型 接待对象 谈论的主要内容及提供的资料 调研的基本情况索引
2025年09月25日 线上（“全景路演”平台http://rs.p5w线上交流 其他 面向全体投资者 公司战略规划及生产经营情况 《关于参加“重庆辖区2025年投资者网上集体接待日暨半年度业绩说明会活动”的公告》（公告编号：
2025-067）
十三、市值管理制度和估值提升计划的制定落实情况
公司是否制定了市值管理制度。
□是 否
公司是否披露了估值提升计划。
□是 否
十四、“质量回报双提升”行动方案贯彻落实情况
公司是否披露了“质量回报双提升”行动方案公告。□是 否
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