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| 派林生物(000403)经营总结 | | 截止日期 | 2025-12-31 | | 信息来源 | 2025年年度报告 | | 经营情况 | 第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司从事的主要业务
（二）主要产品及用途
广东双林拥有 3大类 8个品种的生产能力，包括人血白蛋白、静注人免疫球蛋白(pH4)、人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白、人凝血因子Ⅷ、人凝血酶原复合物。派斯菲科拥有 3大类 9个品种的生产能力，包括人血白蛋白、静注人免疫球蛋白（pH4）、冻干静注人免疫球蛋白（pH4）、人免疫球蛋白、人纤维蛋白原、乙型肝炎人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白、静注乙型肝炎人免疫球蛋白（pH4）。广东双林和派斯菲科产品品种合计达到11个，双方产品互补，产品数量位居行业前列，产品用途如下：
1、人血白蛋白：（1）失血创伤、烧伤引起的休克；（2）脑水肿及损伤引起的颅压升高；（3）肝硬化及肾病引起的水肿或腹水；（4）低蛋白血症的防治；（5）新生儿高胆红素血症；（6）用于心肺分流术、烧伤的辅助治疗、血液透析的辅助治疗和成人呼吸窘迫综合症。
2、静注人免疫球蛋白（pH4）：（1）原发性免疫球蛋白缺乏症，如 X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白 G亚型缺陷病等；（2）继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染、新生儿败血症等；（3）自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜、川崎病。
3、人免疫球蛋白：主要用于预防麻疹和传染性肝炎。若与抗生素合并使用，可提高对某些严重细菌和病毒感染的疗效。
4、乙型肝炎人免疫球蛋白：主要用于乙型肝炎的预防，适用于：（1）乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性母亲所生的婴儿；（2）意外感染的人群；（3）与乙型肝炎患者或乙型肝炎病毒携带者密切接触者。
5、破伤风人免疫球蛋白：主要用于预防和治疗破伤风，尤其适用于对破伤风抗毒素（TAT）有过敏反应者。
6、狂犬病人免疫球蛋白：主要用于被狂犬或其他疯动物咬伤、抓伤患者的被动免疫。所有怀疑有狂犬病暴露的病人应联合使用狂犬病疫苗和狂犬病人免疫球蛋白。如果病人接种过狂犬病疫苗并且具有足7、人凝血因子Ⅷ：本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治血友病 A和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
8、人纤维蛋白原：适用于先天性纤维蛋白原减少或缺乏症；获得性纤维蛋白原减少症：肝硬化、弥散性血管内凝血、产后大出血和因大手术、外伤或内出血等引起的纤维蛋白原缺乏而造成的凝血障碍。
9、冻干静注人免疫球蛋白（pH4）：主要用于原发性免疫球蛋白缺乏症，如 X 联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白 G 亚型缺陷病等；继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等；自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜、川崎病。
10、静注乙型肝炎人免疫球蛋白（pH4）：系由含高效价乙型肝炎表面抗体的健康人血浆，经低温乙醇蛋白分离法分离纯化，并经病毒去除和灭活处理制成。本品与拉米夫定联合使用，预防乙型肝炎相关肝脏疾病的肝移植术后患者再感染乙型肝炎病毒。
11、人凝血酶原复合物：系由健康人血浆，经分离、提纯，并经病毒去除和灭活处理、冻干制成。
主要用于治疗先天性或获得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏的乙型血友病和凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏导致的出血症状。
此外，公司积极研发及销售静注巨细胞病毒人免疫球蛋白和静注合胞病毒人免疫球蛋白，主要用于器官移植或免疫抑制治疗时预防巨细胞病毒感染，用于预防和治疗呼吸道合胞病毒感染等。
（三）经营业绩同比下降的因素
2025年度，中国血液制品行业在政策引导下步入结构调整和转型升级的重要阶段，行业发展从规模扩张转向高质量发展新阶段。公司专注血液制品核心主业，坚定不移执行战略发展及经营规划，通过内生与外延并举，推动生产经营稳健发展。报告期内，公司实现营业收入 263,260.73万元，同比下降0.83%；归属于母公司股东的净利润 41,926.64万元，同比下降43.75%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 38,474.67万元，同比下降43.68%；经营活动产生的现金流量净额-21,599.06万元，同比下降167.12%。报告期末，公司总资产 946,634.91万元，归属于上市公司股东的所有者权益 808,802.75万元。
公司经营业绩同比下降主要因为：
1、产能扩增影响：近年通过内生式增长及外延式扩张并举，公司采浆量快速提升，公司产能已经无法满足经营发展需要，公司下属两家全资子公司广东双林和派斯菲科均在推动二期产能扩增，派斯菲科2025年 3月已顺利投产，广东双林2025年 6月已顺利投产，公司合计年产能提升至超 3,000吨。受公司二期产能扩增影响，致公司营业收入和归属于上市公司股东的净利润同比下降。
2、市场环境影响：血液制品行业受集采扩围、DRG/DIP 改革、医保控费、药品重点监控合理用药等因素影响，使得临床处方量减少，市场需求端景气度下滑，致报告期公司血液制品业务毛利率同比下降。
此外，受上述行业政策和市场环境的变化影响，公司计提商誉减值准备 7,860.15万元，减少2025年度合并报表归属于母公司所有者的净利润 7,860.15万元。
2025年度，公司采浆量近 1,590吨，稳居千吨级血液制品第一梯队，采浆规模再创新高，筑牢原料保障根基；公司二期扩能顺利完成，年产能提升至超 3,000吨，产能建设高效落地，快速突破产能瓶颈；公司第四代 10%静丙和人凝血因子Ⅸ均完成临床试验并提交上市申请，第四代 5%静丙获得临床试验批准通知书，产品研发稳步推进，培育未来发展动能；公司营销积极应对市场变化,持续推进巴基斯坦产品出口，大力拓展海外项目合作，构筑营销竞争能力；公司严守合规经营底线，秉持质量安全第一，建立合规管理“三道防线”，牢牢守护药企生命线。上述核心竞争能力的提升，为公司未来实现可持续发展奠定了坚实的基础。
二、报告期内公司所处行业情况
（一）血液制品行业基本情况和发展趋势
公司的主营业务为血液制品的研发、生产和销售，血液制品属于生物制品行业的细分行业，主要以健康人血浆为原料，采用生物学工艺或分离纯化技术制备的生物活性制剂。血液制品在临床救治、战时保障、重大传染性疾病预防及治疗上，具有不可替代的重要作用，是关系国家医药卫生安全、国防安全和生物安全的重要战略物资。
血液制品起源于 20世纪 40年代二战期间，经过多年的快速发展，产品品种已由最初的人血白蛋白发展到人血白蛋白、免疫球蛋白和凝血因子类等 20多个品种，全球血浆采集量超 6万吨，国外企业数量从20世纪末超 100家至目前仅剩不到 20家血液制品企业，其中美国 5家，欧洲 8家，而且杰特贝林、基立福、武田、奥克特珐玛等几家大型企业的产品就占了血液制品市场份额的 80%左右，行业整体呈寡头垄断格局。根据市场研究机构统计数据，2025年全球血液制品市场规模超 500亿美元，预计到2030年全球血液制品市场规模超 800亿美元。
中国血液制品始于上世纪 60年代，从2001年起不再批准新的血液制品生产企业，我国实行血液制品生产企业总量控制，国家对血液制品行业严格监管。中国血液制品行业长期处于供应相对不足的状态，2025年我国总体采浆量超 14,000吨，同比增长超 5%，我国年采浆量仅占全球约 20%，我国市场人血白蛋白超 60%依赖进口供应。根据市场研究机构统计数据，2025年我国血液制品市场规模超 600亿元，预计到2030年我国血制品市场规模超 900亿元，我国血液制品行业未来成长空间巨大。
习近平总书记在党的二十大报告中指出：“要推进健康中国建设，把保障人民健康放在优先发展的战略位置”; 《第十五个五年规划纲要》提出前瞻布局未来产业，推动量子科技、生物制造、氢能和核聚变能、脑机接口、具身智能、第六代移动通信等成为新的经济增长点，加快生物医药等战略性新兴产业发展。国家不断加强生物医药产业支持力度，我国血液制品行业未来发展空间巨大。具体血液制品行业特点和发展趋势如下：
1、高度管制的行业准入壁垒
根据《国务院办公厅关于印发中国遏制与防治艾滋病行动计划（2001—2005年）的通知》和《国务院办公厅关于印发中国遏制与防治艾滋病行动计划（2006—2010年）的通知》，我国实行血液制品生产企业总量控制，从2001年起不再批准新的血液制品生产企业，截至目前我国正常经营的血液制品生产企业不足 30家，我国血液制品行业具有极高的行业准入壁垒。
2、国家实施全流程严格监管
鉴于血液制品的特殊性和极高安全性要求，我国对血液制品实行全流程严格监管，对单采血浆站审批设立及管理、原料血浆采集、血浆检疫期制度及质量检测、血液制品生产和产品批签发上市销售等均有严格的监管限制，以保证行业健康有序发展。近年国家持续加强血液制品行业规范管理，陆续颁布了《血液制品生产智慧监管三年行动计划（2024-2026年）》《血液制品生产检验电子化记录技术指南（试行）》等法规及规范性文件，要求血液制品企业实现药品生产全过程智慧化监管。监管趋严短期来看对行业将造成影响，但长期来看更有利于行业整合及健康发展。
3、原料血浆稀缺且不可替代
血液制品的原材料为健康人血浆，通过单采血浆站采浆区域户籍内符合法规年龄要求的健康居民向单采血浆站献浆获得，只能提取，无法通过传统药品的合成等工艺技术获得，且原料血浆资源具有稀缺性，相较欧美国家我国允许的采浆频次较低、每次可采集的血浆量较少。在临床治疗中，三大类制品人血白蛋白、免疫球蛋白和凝血因子类制品在医疗急救及某些特定疾病的预防和治疗中由于其明确的治疗效果，发挥着不可替代的重要作用。基因重组技术作为行业补充，将与血液制品行业长期共同发展，无法替代血液制品。血液制品具有稀缺性和不可替代性，奠定了血液制品行业可持续发展基础。
4、未来市场增长空间巨大
由于临床用药习惯和对血液制品的认知程度不同，国内外消费结构差异明显，我国血液制品产品消费结构以人血白蛋白为主，国际市场免疫球蛋白与凝血因子类产品应用最为广泛，未来随着国内免疫球蛋白类产品临床应用的普及，适应症的逐步拓展，凝血因子类的产品医保支付范围的扩大，免疫球蛋白和凝血因子类产品将成为行业未来增长的驱动力。从全球血液制品人均使用量和销售价格来看，欧美发达国家免疫球蛋白和凝血因子类产品的平均销售价格和人均使用量远远高于我国，未来随着我国医疗水平和人均可支配收入的持续提高，销售价格和人均使用量有望持续提高。血液中有 150余种蛋白及因子，水平较低，随着技术发展品种数量有望持续增多，不断提高企业盈利能力。此外，海外产品出口和海外项目合作具有很大的市场空间。总体来看，我国血液制品行业未来市场增长空间巨大。
5、行业集中度将不断提高
根据国外血液制品行业发展历程，从 20世纪末超 100家至目前仅剩不到 20家血液制品企业，全球血液制品企业不断通过并购重组走向集中，海外血液制品企业产量前五位的企业市场份额占比超 80%，行业整体呈寡头垄断格局。近年我国血液制品企业通过兼并收购等方式，使我国血液制品行业集中度不断提升，但相比欧美成熟国家行业集中度偏低。长远来看，参照欧美成熟市场发展趋势，中国血制品行业必将走上政策引导及市场竞争推动下的行业整合之路，拥有资源、资金、规模等大公司优势愈发明显，领先企业与一般企业之间的分化日益加剧，血液制品行业集中度将进一步提高。
从总体发展趋势而言，血液制品作为国家重要战略物资及重大疾病急救药品，未来随着我国经济水平发展、人口老龄化、血液制品临床刚需增加、消费结构趋于合理、血浆综合利用能力提升、血液制品出口常态化及国家加大产业扶持力度等因素影响，我国血液制品行业未来市场增长空间巨大，血液制品行业市场容量未来将突破千亿。
（二）公司所处的行业地位情况
公司坚定执行战略发展规划，通过内生式增长及外延式扩张并举，加速公司发展，提升行业地位。
2020年 6 月，为实现公司发展战略，拓展浆源并增加浆站，公司与新疆德源签订了《供浆合作协议》，后双方陆续签订了《战略合作协议》《战略合作协议之补充协议》《战略合作协议之补充协议二》《战略合作协议之补充协议三》，新疆德源将 6个浆站 80%股权转让给广东双林供浆，约定双方战略合作期限十年。2020年 12月，中国证监会出具了《关于核准南方双林生物制药股份有限公司向哈尔滨同智成科技开发有限公司等发行股份购买资产并募集配套资金的批复》（证监许可[2020]3412号），2021年1月19日，派斯菲科完成工商过户，成为公司全资子公司，自2021年2月1日起纳入合并报表范围。
通过战略重组派斯菲科和与新疆德源进行战略合作，公司产品数量合计达到 11 个，国内血制品企业最多为 15个品种，目前位居行业第三；公司浆站数量合计达到 38个，目前位居行业前三。通过内生与外延并举，公司实现了跨越式发展，2025年采浆量近 1,590吨，稳居千吨级血液制品第一梯队。
。
四、主营业务分析
1、概述
参见“一、报告期内公司从事的主要业务”相关内容。
2、收入与成本
（1） 营业收入构成
（3） 公司实物销售收入是否大于劳务收入
行业分类 项目 单位2025年2024年 同比增减
血液制品 销售量 瓶、支 10,968,373 9,730,265 12.72%生产量 瓶、支 11,282,097 10,338,849 9.12%库存量 瓶、支 1,767,428 1,518,748 16.37%相关数据同比发生变动 30%以上的原因说明□适用 不适用其他说明公司2025年末库存量≠2024年末库存量+2025年生产量-2025年销售量，主要因为血液制品行业有产品抽样复检、部分不合格品销毁、销售招投标领用、研发试验领用等消耗。
（4） 公司已签订的重大销售合同、重大采购合同截至本报告期的履行情况 1、2020年 6月，为实现公司发展战略，拓展浆源并增加浆站，公司与新疆德源签订了《供浆合作协议》，后双方陆续签订了《战略合作协议》《战略合作协议之补充协议》《战略合作协议之补充协议二》。2026年3月5日公司召开第十届董事会第二十次会议和2026年3月23日召开2026年第一次临时股东会审议通过了《关于签订<战略合作协议之补充协议三>的议案》，具体内容详见公司于2026年3月7日发布的《关于签订<战略合作协议之补充协议三>的公告》（公告编号：2026-007）。公司与新疆德源、吕献忠、合作浆站及温宿县德源单采血浆有限公司战略合作进展情况良好，2025年合作浆站供浆量近 430吨。
2、公司于2024年3月21日发布了《关于公司海外市场法规注册出口贸易签订独家许可和供应协议的公告》（公告编号：2024-015），全资子公司广东双林与巴基斯坦经销商 3A Diagnostics 签订了《独家许可和供应协议》，协议主要内容包括：①广东双林授权 3A 在巴基斯坦市场进行独家营销，营销授权合作的产品为静注人免疫球蛋白（pH4）2.5g（5%）；②双方同意每个自然年的产品供应数量及价格由双方另行协商确定，并规定在双方另行签署的年度供货协议中；③双方协议合作的初始期限为 10 年，经双方协商后可续期 2 年。2025年广东双林已向巴基斯坦销售静丙产品，该协议签署有利于公司在巴基斯坦市场的长远稳健发展。
3、2026年2月，为积极推进海外出口战略，公司全资子公司广东双林与Harvestfield Industries Limited（以下简称“HIL”）签订了《战略合作框架协议》和《独家药品出口销售协议》，HIL 是尼日利亚一家专注于农业和公共卫生领域的多元化企业。HIL与广东双林开展战略合作推动尼日利亚血液制品产业发展，尼日利亚政府已成立血液制品委员会，以支持在尼日利亚开展血液制品产品进口及本地生产项目的开展工作。《战略合作框架协议》约定双方合作分三个阶段进行，第一阶段为成品出口注册及市场开拓合作，第二阶段为半成品出口注册及本地化分装合作，第三阶段为产品技术许可及本地化建厂合作。《独家药品出口销售协议》约定双方 5年内就人血白蛋白、静注人免疫球蛋白产品在尼日利亚保持独家合作销售。
（5） 营业成本构成
（6） 报告期内合并范围是否发生变动
□是 否
（7） 公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况 □适用 不适用
（8） 主要销售客户和主要供应商情况
3、费用
4、研发投入
所属
公司 主要研发项目名称 项目目的 项目进展 拟达到的目标 预计对公司未来发展的影响派斯菲科 人凝血因子 VIII 丰富公司血液制品产品线 已完成病毒灭活验证，以及药理学和毒理学研究，目前正在补充临床前研究。 获得对应产品的《药品注册证书》 进一步提升公司吨浆净利润和核心竞争力高浓度静注人免疫球蛋白已完成药理学和毒理学等研究，已提交临床前沟通会议申请材料。新一代人凝血因子IX生产工艺的技术开发现处于小试研究阶段。广东双林 新一代静注人免疫球蛋白（10%）2024年 5月，获得用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）的临床试验批准通知书；2025年 4月，获得新增适应症为治疗慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP）的临床试验批准通知书；2025年 9月，该产品完成临床研究并取得总结报告，上市许可申请已获国家药监局药审中心受理，已收到国家药监局药审中心药品注册核查通知。新一代静注人免疫球蛋白（pH4）已取得国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》。人凝血因子 IX完成临床试验并取得临床总结报告，上市许可申请已获国家药监局药审中心受理，已收到国家药监局药审中心药品注册核查通知。人纤维蛋白原根据新的《人纤维蛋白原临床试验技术指导原则》（试行）要求，目前正在推进 PK试验和原发性三期临床试验。人纤维蛋白粘合剂现处于临床试验阶段。人凝血酶已取得国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》。
5、现金流
经营活动产生的现金流量净额减少原因：主要系本期收到的现金回款金额减少，同时采浆量增加，支付的现金增加；
投资活动产生的现金流量净额增加原因：主要系本期固定资产投资金额减少； 现金及现金等价物净增加额减少原因：主要系本期经营活动现金流净额减少。
报告期内公司经营活动产生的现金净流量与本年度净利润存在重大差异的原因说明： 主要系本期销售回款减少，应收账款增加，采浆量增加支付现金较多，原材料、在产品、库存商品较期初增加较多，导致存货占用资金较多。
五、非主营业务分析
六、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
浆量增加支付现金较多，同时资金用于固定资产投资及现金分红等，导致货币资金减少市场行情变化，信用账期有所延长升，原料血浆、在产品、库存商品等增加投资性房地产 276,274.43 0.00% 304,754.27 0.00% 0.00%产验收转固产验收转固使用权资产 15,275,418.19 0.16% 23,452,859.61 0.25% -0.09%境外资产占比较高□适用 不适用
2、以公允价值计量的资产和负债
其他变动的内容
2024年 12 月，子公司广东双林与安徽数电通科技有限公司及其原股东签署了《增资协议》，向安徽数电通科技有限公司出资人民币600万元，持有其 30%的股份，有权提名 1名董事，并按照增资协议约定享有股份的回售权。2025年11月28日，公司与安徽数电通科技有限公司及其原股东签署了《股权回购协议》，安徽数电通科技有限公司需于2026年6月30日前回购广东双林持有的 30%股份，股权回购价款为广东双林实际增资金额及自2024年12月20日起至回购完成日的利息（按照协议成立时一年期贷款市场报价利率 3.1%），调整至“交易性金融资产”科目核算。
报告期内公司主要资产计量属性是否发生重大变化
□是 否
3、截至报告期末的资产权利受限情况
详见第八节财务报告中附注之五/注释 21、所有权或使用权受到限制的资产。
七、投资状况分析
1、总体情况
2、报告期内获取的重大的股权投资情况
□适用 不适用
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
□适用 不适用
4、金融资产投资
（1） 证券投资情况
□适用 不适用
公司报告期不存在证券投资。
（2） 衍生品投资情况
□适用 不适用
公司报告期不存在衍生品投资。
八、重大资产和股权出售
1、出售重大资产情况
□适用 不适用
公司报告期未出售重大资产。
2、出售重大股权情况
□适用 不适用
九、主要控股参股公司分析
十、公司控制的结构化主体情况
□适用 不适用
十二、报告期内接待调研、沟通、采访等活动
接待时间 接待地点 接待方式 接待对象类型 接待对象 谈论的主要内容及提供的资料 调研的基本情况索引2025年04月25日 深圳证券交易所“互动易”平台（http://irm.cninfo.co
m.cn）“云访谈”栏目 网络平台线
上交流 机构及
个人 公司股东
及投资者 公司生产经营及
未来发展规划情
况 巨潮资讯网
（www.cninfo.com.cn）《派林生物：2025年04月25日投资者关系活动记录表》2025年05月20日 公司通过全景网“投资者关系互动平台”（https://ir.p5w.net）采用网络远程的方式召开业绩说明会 网络平台线上交流巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）《派林生物：2025年05月20日投资者关系活动记录表》2025年12月24日 上海、广东 实地调研巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）《派林生物：2025年12月24日投资者关系活动记录表》
十三、市值管理制度和估值提升计划的制定落实情况
公司是否制定了市值管理制度。
是 □否
公司是否披露了估值提升计划。
为加强公司市值管理工作，进一步规范公司的市值管理行为，切实维护公司、投资者及其他利益相关者的合法权益，依据《中华人民共和国公司法》《中华人民共和国证券法》《上市公司监管指引第 10 号——市值管理》《深圳证券交易所股票上市规则》等其他有关法律法规，制定了《派斯双林生物制药股份有限公司市值管理制度》。
十四、“质量回报双提升”行动方案贯彻落实情况
公司是否披露了“质量回报双提升”行动方案公告。为深入贯彻中央政治局会议提出的“要活跃资本市场、提振投资者信心”及国务院常务会议指出的“要大力提升上市公司质量和投资价值，要采取更加有力有效措施，着力稳市场稳信心”的指导思想，落实党的二十大、二十届三中全会和中央金融工作会议精神，维护公司全体股东利益，增强投资者信心，助力公司高质量发展，公司制定了“质量回报双提升”行动方案，具体详见公司于2024年10月08日公告的《关于“质量回报双提升”行动方案的公告》（公告编号：2024-051）。报告期内主要工作进展及取得成果如下：
1、公司非常重视投资者关系和市值管理，2025年上半年度组织召开了2024年度业绩说明会和参加了山西辖区上市公司2025年投资者网上集体接待日暨年报业绩说明会活动，下半年度接待了特定投资者调研，沟通了生产经营及未来发展规划情况。同时公司通过 24 小时投资者热线电话及深交所互动易平台等多形式、多渠道与投资者加强沟通，促进与投资者的良性互动，不断提升公司资本市场价值。
2、公司积极响应监管分红号召，不断提高股东回报水平。公司2025年年度实施了2024年度分红，按每 10股派发现金红利 3.5元（含税）向全体股东分配，共派发现金 2.56亿元，现金分红总额占2024年度归属于上市公司股东净利润的比率为 34.33%，让全体股东共享公司经营发展成果。
3、基于对公司未来发展前景的信心以及对公司价值的高度认可，为促进公司健康稳定长远发展，维护广大股东利益，增强投资者信心，公司推出董监高和核心管理层股份增持计划，并于2025年6月28日发布了《关于公司部分董监高及核心管理人员增持公司股份计划期满暨增持结果的公告》，共增持公司股份 311,610股，增持金额合计人民币 5,079,589.00元，已实施完成本次增持公司股份计划。
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