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| 新赣江(920367)经营总结 | | 截止日期 | 2025-12-31 | | 信息来源 | 2025年年度报告 | | 经营情况 | 第四节 管理层讨论与分析
一、 业务概要
报告期内,公司的商业模式未发生变化。
1、采购模式
公司由采购部统一负责公司生产经营所需的化学药品原材料、包装材料及辅助材料等物资。采购部根据生产部门的生产计划，结合公司的实际库存和对原材料的质量标准，进行采购。为确保原材料质量，公司根据药品生产GMP管理的要求制定严格的采购制度，并建立了完善的合格供应商管理体系。公司主要原辅料、包材均从合格供应商采购，新增供应商需要由供应、生产、质量管理部门相关人员对其进行现场检查讨论确定，并根据试用情况确定最终录用名单。同时，公司建立了供应商评价体系，从供应商资质、产品质量情况、生产使用情况、供货及时性、数量保证性、售后服务、协作关系等方面对供应商进行选择，公司将不断优化原材料的采购。供应商原材料送到公司后，由仓库人员检查接收，经检验合格后按照原材料类型分类入库。
2、生产模式
公司化学原料药、化学药品制剂及中成药生产严格遵循《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，按照符合GMP要求的生产管理模式组织生产。报告期内，公司已制定一套规范的生产管理制度，包括《生产质量控制点管理规程》《物料批准放行管理规程》《产品批准放行管理规程》等。公司生产模式遵循“以销定产”，即销售部门根据市场供求情况、往年销售情况，制定年度、季度、月度销售计划，并将相关计划下发至生产部门，生产部门根据销售计划制定具体的生产计划及生产物料的需求计划，并将计划下发至公司采购部门。产品生产完工后，交由质检部门负责质量检验和验收，验收合格后放至仓库。此外，公司重视生产过程中的质量监督，公司质量管理部门设有QA和QC，负责整个生产过程的现场监督管理，确保各项操作符合批准的操作规程和GMP的要求。质量管理部门同时负责制定物料、中间体和成品的内控标准和检验操作规范，对涉及产品质量活动的全过程进行有效监控，并对生产所用的原料、辅料、包装材料、试剂、中间体、成品等进行留样及检测，检验合格后，产成品才能入库。
3、销售模式
（1）化学原料药
公司化学原料药主要采用直销的销售模式，客户为下游制剂生产企业。凭借优质的产品品质和严格的质量控制体系，公司葡萄糖酸盐系列原料药在国内拥有较高的知名度和较好的口碑，并和葡萄糖酸钙、葡萄糖酸锌等制剂、保健品的主要生产企业哈药集团三精制药有限公司、澳诺（中国）制药有限公司等客户形成了长期稳定的合作关系。
（2）化学药品制剂和中成药
公司化学药品制剂和中成药产品种类多，覆盖客户群体广，直接使用自有品牌面向终端客户进行销售会加大人力成本和营销成本，因此公司采用经销模式为主、直销模式为辅的销售模式。经销模式下，化学药品制剂和中成药产品由公司销售至经销商，再由经销商销售至连锁药店、基层医疗卫生机构、医院等医疗终端客户，公司与经销商实行买断式销售。直销模式下，公司将化学药品制剂和中成药产品直接销售给药店、基层医疗卫生机构等医疗终端客户。同时，在经销和直销模式下，公司主要采用商标授权、自有品牌相结合的方式对外销售。
（3）贸易业务
报告期内，公司二级子公司奥匹神药业经营贸易类业务，在向公司或外部单位采购后，直接对外
销售，不存在加工环节，通过购销差价获取盈利。2026年奥匹神药业将专注于新赣江及众源药业自产产品的推广与销售，持续加强自有品牌的建设，依托现有渠道优势及品牌影响力，加强市场覆盖；同时，在保证自产产品销售的基础上，适当引入高毛利、市场需求旺盛的贸易类产品作为补充，优化产品结构，提升整体盈利能力。
二、 经营情况回顾
(一) 经营计划
2025年公司严格按照2024年制定的生产经营计划，稳步推进各项工作，并取得了一定的成绩。 2025年实现营业收入 141,034,848.68元，同比下降8.28%，主要原因系市场竞争激烈及市场需求减少和产品销量下降，营业收入下降。 2025年实现营业利润14,599,334.93元，同比下降48.09%，实现净利润11,559,298.30元，同比下降47.16%，归属于上市公司股东的净利润14,594,450.37元，同比下降34.88%。营业利润、净利润、归属于上市公司股东的净利润下降主要原因系：①本期收到政府补助较上年同期减少；②本期财务费用及信用减值损失增加；③为积极提升产品竞争力，公司持续加大研发项目投入力度，本期公司研发费用增加；④受葡萄糖酸盐系列下游产品市场需求减少、原料药批文制改成备案制后竞争对手增加等影响，市场竞争加剧，原料药毛利较上年同期下降。 2025年经营活动产生的现金流量净额 21,102,892.54元，同比下降54.23%，主要原因系：①本期收到的政府补助款减少；②本期营业收入及净利润同比下降。投资活动产生现金流量净额-102,197,342.83元，同比减少553.29%，主要原因系：①本期建设工程及设备投入增加；②本期购买理财产品增加；③本期支付联营企业投资款增加。筹资活动产生的现金流量净额2,988,235.97元，同比增长1933.07%，主要原因系：①本期收到的外部借款减少，使得筹资活动产生的现金流入减少；②本期分红金额较上期减少，且上期有购买少数股东股权支出，使得筹资活动产生的现金流出减少。综合影响下，本期筹资活动产生的现金流量净额较上期增加。报告期末资产总额574,139,268.15元，较上年末增长3.55%，负债总额91,602,067.96元，较上年末增长17.65%，公司资产负债率由 14.04上涨至 15.95%，但总体上公司现金流状况良好，各项财务指标健康。
(二) 行业情况
公司主营业务为原料药、化学药品制剂以及中成药的研发、生产与销售，报告期内，公司主营业
务没有发生重大变化。2025年，医药行业出台多项政策，持续深化医药、医疗和医保联动改革，推动行业健康发展。
1、2025版基本医保目录及商保创新药目录落地 2025年12月，国家医保局发布《关于印发<国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录>
以及<商业健康保险创新药品目录>（2025年）的通知》，自2026年1月1日起正式执行。本次目录调整新增114种药品，其中50种为1类创新药，同时调出了29种临床没有供应或可被其他药物更好替代的药品。本次调整后，目录内药品总数增至3253种，其中西药1857种、中成药1396种。首版商保创新药目录共纳入 19种药品，与基本医保形成较好的互补衔接，也为进一步厘清基本医保的保障边界，推动商业健康保险与基本医保错位发展，建立多层次医疗保障体系奠定基础。
2、第十一批国采全面落地 2025年7月，国家医保局发布《关于开展第十一批国家组织药品集中采购相关药品信息填报工作
的通知》，启动第十一批国采相关药品信息填报工作，倍他米松注射剂等55个品种拟纳入此次集采。
同年10月，第十一批国家组织药品集中带量采购在上海产生中选结果。本次集采坚持“稳临床、保质量、反内卷、防围标”的原则，全面优化集采规则，医疗机构可按厂牌报量，设置“锚点价”与复活机制，引导市场良性竞争，为医药产业健康发展营造良好环境。
3、支持创新药高质量发展 2025年7月，国家医保局及卫健委印发《支持创新药高质量发展的若干措施》，提出了加强对创新药研发支持、支持创新药进入医保目录和商业健康保险创新药品目录、鼓励创新药临床应用、提高创新药多元支付能力、强化组织保障等5方面16条举措。2025年9月，国家药监局发布《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告》，明确界定纳入30日通道的创新药品范围，并对30日通道药品注册申请人要求与注意事项作出明确规定。公司始终将创新药政策研究作为战略重点，持续深化对政策导向、市场趋势及行业形势的分析。
4、医保支付方式改革持续深化 2025年1月，国家医保局印发《按病种付费医疗保障经办管理规程（2025版）》，按病种付费包含病组付费（DRG）和病种分值付费（DIP），目标是促进医疗卫生资源合理利用，体现医务人员劳务价值，保障参保人员待遇水平，推进医保基金平稳高效运行。2025年8月，国家医保局印发《医疗保障按病种付费管理暂行办法》，该办法对按病种付费有关政策、关键技术、核心要素、配套措施等进行了明确，以期不断完善制度设计，更好指导地方推进按病种付费改革工作。2025年10月，国家医保局举办四场按病种付费分组3.0版调整座谈交流，启动制定按病种付费 3.0版分组方案，助力医疗机构提质增效。座谈中指出，按病种付费分组方案是按病种付费的重要基础性工作，实现分组动态调整既可提高医保基金支付效能，也是适应临床发展规律，助力医疗机构高质量发展的需要。
5、医保基金 2025年6月，国家医保局印发《关于进一步加强医疗保障定点医疗机构管理的通知》，通知聚焦纳入定点、协议管理、退出等关键环节，严把入口关、规范过程管理、强化退出机制，从三个方面明确工作举措，从而更好赋能医疗机构发展、提高医保基金使用效率、保障广大参保人员权益。2025年9月，国家医保局发布《医疗保障基金使用监督管理条例实施细则（草案）》公开征求意见的公告，该《实施细则》是在2021年《医疗保障基金使用监督管理条例》的基础上，通过更精准的行为界定、更严密的监督机制和更科学的责任认定，构建起全方位的基金安全防护网，体现了我国医保监管从“框架式”向“精准化”治理的深刻转变。
6、加强药品质量管理 2025年1月，国家药监局组织制定了药用辅料附录、药包材附录，作为《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的配套文件予以发布，并强调药用辅料、药包材生产企业建立健全质量管理体系、药品上市许可持有人加强药用辅料和药包材使用管理、药品监管部门加强监督管理。2025年10月，国家药监局同步发布《药品质量抽查检验管理办法（征求意见稿）》与《药物临床试验质量管理规范（修订稿征求意见稿）》，旨在进一步完善药品全生命周期监管体系，推动医药产业高质量发展。公司高度重视产品质量管理工作，视产品质量为企业生命，严格执行相关法律法规，严格履行药品上市许可持有人义务，建立了较完善的药品生产质量管理体系，并根据政策环境变化不断进行修订。
7、强化中药生产与标准建设 2025年9月，国家药监局发布《中药生产监督管理专门规定》，适用于中药饮片、中药配方颗粒、中成药、实施审批管理的中药材、实施备案管理的中药提取物等生产及监督管理。《规定》的实施，将为严格把关源头质量、加强中药生产全过程控制、提升中药质量、因地制宜发展中药新质生产力发挥积极作用。2025年9月，国家中医药管理局综合司发布《关于开展中医药标准化研究转化中心建设的通知》，在中医药标准研究推广基地建设基础上，确定了首批11家单位开展中医药标准化转化中心建设，持续夯实中医药标准化发展基础，有力提升中医药标准化能力和水平。
(三) 财务分析
1. 资产负债结构分析
一年内到期
的非流动负
债 1,163,121.00 0.20% 443,961.03 0.08% 161.99%
其他流动负债 511,701.80 0.09% 364,100.13 0.07% 40.54%长期借款 8,093,750.00 1.41% 79,200.00 0.01% 10,119.38%少数股东权益 1,378,498.46 0.24% 2,655,525.36 0.48% -48.09%资产负债项目重大变动原因：
1、货币资金同比下降64.22%，主要系本期收到的现金减少，购买理财产品及支付工程款增加所致；
2、应收账款同比增长37.87%，主要系本期客户赊销收入增加所致；
3、应收款项融资同比增长31.34%，主要系本期收到客户银行承兑汇票增加所致；
4、其他流动资产同比增长104.21%，主要系本期待认证进项税增加所致；
5、在建工程同比增长80.47%：主要系本期建设工程及设备投入增加所致；
6、使用权资产同比下降100.00%，主要系本期租赁合同到期所致；
7、其他非流动资产同比下降63.04%：主要系本期预付设备工程款减少所致；
8、合同负债同比增长30.96%，主要系本期预收客户货款增加所致；
9、其他应付款同比下降39.10%，主要系本期押金保证金及预提费用减少所致；
10、一年内到期的非流动负债同比增长161.99%，主要系本期一年内到期银行借款增加及租赁合同到期所致；
11、其他流动负债同比增长40.54%，主要系预收客户货款增加导致待转销项税增加所致；
12、长期借款同比增长10119.38%，主要系本期收到招商银行借款所致；
13、少数股东权益同比下降48.09%，主要系本期控股子公司亏损所致。
(1) 利润构成
1、研发费用同比增长81.46%，主要系为积极提升产品竞争力，公司持续加大研发项目投入力度，本期研发投入增加所致；
2、财务费用同比增加70.63%，主要系本期存款利息收入减少所致；
3、信用减值损失同比增长1341.82%，主要系本期应收账款减值损失增加所致；
4、资产减值损失同比减少51.54%，主要系本期长期股权投资减值损失减少所致；
5、其他收益同比减少76.61%，主要系本期收到的政府补助款减少所致；
6、投资收益同比增长196.92%，主要系本期联营公司亏损减少所致；
7、资产处置收益同比减少100.00%，主要系本期固定资产处置减少所致；
8、营业利润同比减少48.09%，主要系本期收入和收到的政府补助款减少及本期研发投入、财务费用
以及信用减值损失增加所致；
9、营业外收入同比增加1333.31%，主要系本期清理核销无法支付的应付款项所致；
10、营业外支出同比减少61.07%，主要系本期罚款及税收滞纳金减少所致；
11、净利润同比减少47.16%，主要系本期收到的政府补助款减少及本期研发投入增加等原因所致；
12、所得税费用同比减少44.87%，主要系本期利润总额减少致所得税费用同步下降；
13、少数股东损益同比减少465.47%，主要系本期控股子公司亏损所致。
(2) 收入构成
1、原料药类药品收入较上年同期下降22.80%，主要原因系：受葡萄糖酸盐系列下游产品市场需求减少原料药批文制改成备案制后竞争对手增加等影响，市场竞争加剧，导致公司原料药毛利较上年同期下降4.59个百分点；
2、制剂药类药品收入较上年同期增长31.22%，主要原因系：下游客户对公司VC咀嚼片产品的需求持续增加，销量稳步提升；
3、贸易类药品收入较上年同期下降55.91%，主要原因系：随着市场需求减少，2024年部分库存医药品滞销以及临效期产品做低价处理。
按区域分类分析：
1、 境内营业收入比上年同期下降8.21%的主要原因系原料药市场竞争激烈及市场需求减少，导致营
业收入下降。
2、 境外营业收入比上年同期下降18.35%的主要原因系境外营业收入规模较小，变动金额不大。
(3) 主要客户情况
(4) 主要供应商情况
(5) 报告期内公司贸易业务收入占营业收入比例超过10%情况
3. 现金流量状况
1、经营活动产生的现金流量净额同比下降54.23%，主要原因系：①本期收到的政府补助款减少；②本期营业收入及净利润同比下降；
2、投资活动产生的现金流量净额同比减少553.29%，主要原因系：①本期建设工程及设备投入增加；
②本期购买理财产品增加；③本期支付联营企业投资款增加；
3、筹资活动产生的现金流量净额同比增长1933.07%，主要原因系：①本期收到的外部借款减少，使得筹资活动产生的现金流入减少；② 本期分红金额较上期减少，且上期有购买少数股东股权支出，使得筹资活动产生的现金流出减少。综合影响下，本期筹资活动产生的现金流量净额较上期增加。
(四) 投资状况分析
1、 总体情况
2、 报告期内获取的重大的股权投资情况
3、 报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
一期 39,000,411.83 99,981,483.18 自有+募制剂保健品生产项目二期 19,270,210.09 40,386,959.99 自有资
4、 以公允价值计量的金融资产情况
5、 理财产品投资情况
单项金额重大的委托理财，或安全性较低、流动性较差的高风险委托理财
6、 委托贷款情况
7、 私募股权投资基金投资情况
8、 主要控股参股公司分析
(1) 主要子公司及对公司净利润影响达10%以上的参股公司情况
(2) 主要控股参股公司情况说明
主要参股公司业务分析
公司名称 与公司从事业务的关联性 持有目的
众源药业 生产销售中成药、补益类产品为主 扩展产品多样性子公司或参股公司的经营业绩同比出现大幅波动
(3) 子公司情况说明
益。
制，一是按照相关法律规定，指导子公司健全法人治理结构，确保子公司合法经营；二是督促子公司的对外担保、信息披露、关联交易等重大事项向公司报告。
(4) 公司控制的结构化主体情况
9、 与专业投资机构共同投资及合作情况
(五) 税收优惠情况
1.企业所得税
根据《高新技术企业认定管理办法》（国科发火[2016]32号）和《高新技术企业认定管理工作指引》（国科发火[2016]195号）有关规定，本公司于2025年10月29日通过高新技术企业复审，证书编号为GR202536000475，有效期三年。2025年至2027年公司按照15%的税率享受所得税优惠政策。根据《高新技术企业认定管理办法》（国科发火[2016]32号）和《高新技术企业认定管理工作指引》（国科发火[2016]195号）有关规定，本公司子公司江西众源药业有限公司于2023年11月22日通过高新技术企业复审，证书编号为GR202336001426，有效期三年。2023年至2025年，企业所得税可享受15%的优惠税率。根据财政部、税务总局《关于进一步支持小微企业和个体工商户发展有关税费政策的公告》（财税〔2023）12号），自2023年1月1日至2027年12月31日，对小型微利企业减按25%计算应纳税所得额，按 20%的税率缴纳企业所得税政策。本期子公司除江西众源药业有限公司外均满足小型微利企业条件。2.公司录用退役士兵、贫困和低保人员享受的税收减免根据财政部、税务总局、退役军人事务部公告2023年第14号《关于进一步扶持自主就业退役士兵创业就业有关税收政策的公告》，自2023年1月1日至2027年12月31日，企业招用自主就业退役士兵，与其签订1年以上期限劳动合同并依法缴纳社会保险费的，自签订劳动合同并缴纳社会保险当月起，在3年内按实际招用人数予以定额依次扣减增值税、城市维护建设税、教育费附加、地方教育附加和企业所得税优惠。根据财政部、税务总局、人力资源社会保障部、农业农村部公告2023年第15号《关于进一步支持重点群体创业就业有关税收政策的公告》，自2023年1月1日至2027年12月31日，企业招用脱贫人口，以及在人力资源社会保障部门公共就业服务机构登记失业半年以上且持有《就业创业证》或《就业失业登记证》（注明“企业吸纳税收政策”）的人员，与其签订1年以上期限劳动合同并依法缴纳社会保险费的，自签订劳动合同并缴纳社会保险当月起，在3年内按实际招用人数予以定额依次扣减增值税、城市维护建设税、教育费附加、地方教育附加和企业所得税优惠。本公司在2025年度录用退役士兵、脱贫人口，享受上述税收优惠政策。3.先进制造业企业增值税加计抵减优惠根据财政部税务总局公告2023年第 43号《关于先进制造业企业增值税加计抵减政策的公告》，自2023年1月1日至2027年12月31日，允许先进制造业企业按照当期可抵扣进项税额加计5%抵减应纳增值税税额（以下简称加计抵减政策）。公告所称先进制造业企业是指高新技术企业（含所属的非法人分支机构）中的制造业一般纳税人，本公司及子公司江西众源药业有限公司满足上述先进制造业条件，享受上述先进制造业企业增值税加计抵减税收优惠。
(六) 研发情况
2、 研发人员情况：
教育程度 期初人数 期末人数
博士 0 0
硕士 1 2
本科 17 14
专科及以下 14 14
研发人员总计 32 30
研发人员占员工总量的比例（%） 8.23% 7.41%
4、 研发项目情况：
研发项目名称 项目目的 所处阶段/ 项目进展 拟达到的目标 预计对公司未来发展的影响琥珀酸多西拉敏及片剂 新药研发，丰富产品种类 琥珀酸多西拉敏原料已获得原料登记号，片剂正在开展 II期临床试验 新药首仿，获批生产 提高产品质量，增加市场竞争力及公司利润增长点盐酸小檗碱片一致性评价药学研究 按国家要求规定进行 已完成药学研究，属于 BE豁免项目，已掌握生产工艺，申报材料正在CDE审评中 获批生产 提高产品质量，增加市场竞争力及公司利润增长点甲硝唑片 按国家要求规定进行 已获得仿制药质量和疗效一致性评价批件 获批生产 提高产品质量，增加市场竞争力及公司利润增长点维生素 C咀嚼片质量提升仿制药评价研究 提升产品质量 已完成申报，目前正在 CDE审评当中 在产品质量上得到提升 提高产品质量，增加市场竞争力及公司利润增长点一种营养强化剂原料仿制 丰富原料线 小试完成，中试在试验中 获得登记号A 增加市场竞争力及公司利润增长点西吡氯铵含片仿制 新药研发，丰富品种种类 小试完成，中试在试验中 获批生产 增加市场竞争力及公司利润增长点拉莫三嗪分散片仿制 新药研发，丰富品种种类 中试已完成，正在数据考察中 获批生产 增加市场竞争力及公司利润增长点葡萄糖酸钙、葡萄糖酸锌和葡萄糖酸亚铁原料药药学研究 药学补充研究以及登记服务 药学研究基本完成，目前处于申报材料准备过程中 在产品质量上得到提升 提高产品质量，增加市场竞争力及公司利润增长点二巯丁二酸工艺改进 提升产品工艺 目前处于小试研究中 在产品质量上得到提升 提高产品质量，增加市场竞争力高效、环保型葡萄糖酸锌制备技术研究 提升产品质量 中试研究 提升产品质量 提高产品质量，增加市场竞争力及公司利润增长点绿色高效葡萄糖酸亚铁制备技术研究 提升产品质量 中试研究 提升产品质量 提高产品质量，增加市场竞争力及公司利润增长点心脑康胶囊高效生产与质量提升技术研究 提升产品质量 已完成 提升产品质量 提高产品质量，增加市场竞争力及公司利润增长点高效节能酶法制备葡萄糖酸钙的方法研究 提升产品质量 中试研究 提升产品质量 提高产品质量，增加市场竞争力及公司利润增长点高品质葡萄糖酸亚铁片高效制备方法研究 提升产品质量 目前处于小试研究中 提升产品质量 提高产品质量，增加市场竞争力及公司利润增长点揭榜挂帅-葡萄糖酸钙原料药生产工艺优化及其质量提升 提升产品质量 进行了中试及验证批次研究，完成了中期验收 提升产品质量 提高产品质量，增加市场竞争力及公司利润增长点洛索洛芬钠贴剂工艺研究 新药研发，丰富品种种类 目前处于小试研究中 获批生产 增加市场竞争力及公司利润增长点洛索洛芬钠片剂工艺研究 新药研发，丰富品种种类 目前处于小试研究中 获批生产 增加市场竞争力及公司利润增长点硫酸氨基葡萄糖工艺研究 新药研发，丰富品种种类 目前处于小试研究中 获批生产 增加市场竞争力及公司利润增长点阿胶补血膏由传统玻璃瓶包装更换为复合膜包装的研究 更换包装材料 已完成 在产品包装上突破性变革，更换玻璃瓶为药用复合膜包装，该包装抗挤压震荡，无需考虑运输过程中包装破碎的问题，方便运输和在服用过程中便于人们携带。 提高产品质量，增加市场竞争力可用于带状疱疹护理的复方精油健康产品配方的研究 产品改良 已完成 增加新产品 提高产品质量，增加市场竞争力小儿止咳糖浆养血当归糖浆复合膜聚酯瓶包装的研究 更换包装材料 已完成验证 在产品包装上突破性变革，更换玻璃瓶为药用复合膜包装，该包装抗挤压震荡，无需考虑运输过程中包 提高产品质量，增加市场竞争力装破碎的问题，方便运输和在服用过程中便于人们携带。灵芝桂圆酒生产发酵装置的研究 技术改革 已完成 提升产品生产技术 提高产品质量，增加市场竞争力野生木大青叶人工繁育技术的研究 技术改革 已完成质量研究阶段 提升原料的培育技术 提高产品质量，增加市场竞争力健脾益气、生津开胃的儿童中药膏剂及其制备方法的研究 技术改革 已完成 提升产品生产技术 提高产品质量，增加市场竞争力洛索洛芬钠口服溶液（10ml60mg）（条包）仿制开发 仿制药一致性评价 已完成验证批生产，申报国家局前准备中 在质量和疗效上与原研药一致，在临床上可替代原研药 新增产品，提高市场竞争力左卡尼汀口服溶液（10ml:1g）（条包）仿制开发 仿制药一致性评价 已完成小试 在质量和疗效上与原研药一致，在临床上可替代原研药 新增产品，提高市场竞争力酮康唑乳膏(2%)仿制药药学研发服务 仿制药一致性评价 已完成小试 在质量和疗效上与原研药一致，在临床上可替代原研药 新增产品，提高市场竞争力依巴斯汀口服溶液（10ml:10mg） 仿制药一致性评价 已完成小试 在质量和疗效上与原研药一致，在临床上可替代原研药 新增产品，提高市场竞争力葡萄糖酸钙锌口服溶液 仿制药一致性评价 已完成小试 在质量和疗效上与原研药一致，在临床上可替代原研药 新增产品，提高市场竞争力盐酸阿莫罗芬乳膏 仿制药一致性评价 已完成验证批生产，申报国家局前准备中 在质量和疗效上与原研药一致，在临床上可替代原研药 新增产品，提高市场竞争力
5、 与其他单位合作研发的项目情况:
(七) 财务会计报告审计情况
1. 非标准审计意见说明:
2. 关键审计事项说明：
关键审计事项是我们根据职业判断，认为对本期财务报表审计最为重要的事项。这些事项的应对以对财务报表整体进行审计并形成审计意见为背景，我们不对这些事项单独发表意见。我们确定下列事项是需要在审计报告中沟通的关键审计事项。
(一)收入确认
1.事项描述
如合并财务报表附注五(三十四)所述，2025年度新赣江药业公司营业收入为14,103.48万元，为新赣江药业公司合并利润表重要组成项目。由于营业收入是新赣江药业公司的关键财务指标之一，存在新赣江药业公司管理层(以下简称管理层)通过不恰当的收入确认以达到特定目标或预期的固有风险。因此，我们将收入确认作为公司的关键审计事项。2.审计应对针对收入确认这一关键审计事项，我们实施的主要审计程序包括：
(1)了解与收入相关的关键内部控制，评价这些控制的设计，并测试相关内部控制运行的有效性；
(2)检查主要客户合同相关条款，评价新赣江药业公司的收入确认政策是否符合企业会计准则的
要求；
(3)对销售收入进行抽样测试，核对销售合同、发票、签收单以及银行单据等支持性文件；
(4)结合新赣江公司实际情况，区别产品类别执行分析性复核程序，判断销售收入和毛利率变动的合理性；
(5)结合应收账款审计，选择主要客户实施函证程序；
(6)对资产负债表日前后记录的收入，核对销售合同、客户签收单等支持性文件，以评价收入是否计入正确的会计期间。3. 对会计师事务所履职评估情况以及对会计师事务所履行监督职责情况： 公司审计委员会认为，中汇会计师事务所(特殊普通合伙)与公司不存在关联关系或其他影响其独立性的事项，中汇会计师事务所(特殊普通合伙)是具有证券、期货业务审计资格的会计师事务所之一，并且有长期担任国内上市公司年度审计工作的经验，在担任公司2025年审计机构期间，能够勤勉尽责、公允合理地发表独立审计意见，出具各项报告客观、真实地反映了公司的财务状况和经营成果。
(八) 合并报表范围的变化情况
2025年8月27日召开第三届董事会第十二次会议，审议通过了《关于拟注销江西国匠堂大健康
管理有限公司的议案》，详见披露的《关于拟注销一家三级子公司的公告》（公告编号:2025-105）。
报告期内，国匠堂已完成注销，详见披露的《关于完成注销一家三级子公司的公告》（公告编号:2025-110），不再将其纳入合并财务报表范围。
(九) 企业社会责任
1. 脱贫成果巩固和乡村振兴社会责任履行情况
2. 其他社会责任履行情况报告期内，公司坚持诚信经营，安全生产，注重环保，致力于为客户提供优质的服务。公司建立健全了员工的福利待遇体系，依法保障员工的合法权益，尽力为员工创造公平、和谐、健康的工作环境。公司秉持绿色发展理念，积极推动环境保护和资源高效利用，坚持清洁生产原则，致力于节能减排，确保生产经营过程符合环保要求，并获得吉安市十四五时期“无废企业”荣誉。3. 环境保护相关的情况报告期内，公司严格执行国家有关环境保护的法律法规，配备了较完备的三废处理设施，并按照国家最新环保政策的要求不断加大投入，对相关环保设施进行更新改造，同时，在生产工艺及流程上积极探索节能减排和循环利用的技术和方法，未出现过重大环境污染事故。但若发生突发事件或在生产流程中处理不当，公司仍存在对环境造成一定污染的可能，从而增加公司在环保治理方面的费用支出。此外，随着我国经济增长模式的转变和可持续发展战略的全面实施，人民群众的环保意识逐步增强，企业环保责任进一步加强，国家环境污染治理标准日益提高，未来国家可能会出台更为严格的环保标准，从而导致公司环保投入进一步加大，影响公司的盈利水平。
(十) 报告期内未盈利或存在累计未弥补亏损的情况
三、 未来展望
(一) 行业发展趋势
随着人民生活水平不断提高，人口老龄化问题日益突出，医疗保健需求不断增长，加上医疗卫生体制改革不断深化，近年来医药行业取得了快速发展。国内医药产业发展环境和竞争形势依然错综复杂，医药研发、医疗保障等政策持续动态调整，药品集中带量采购步入常态化、制度化，医药行业竞争激烈，研发、人力、生产等各项成本不断上涨。
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