艾力斯(688578)2025年年报及26年一季报点评:伏美替尼持续放量 多产品协同效益显现

时间:2026年05月04日 中财网
2025 年公司营业收入实现同比45.8%的增长,核心产品伏美替尼销售持续放量。


  同时,戈来雷赛、普拉替尼同步纳入国家医保。我们看好多产品带动下公司业绩的进一步增长。


  投资要点:


  给予“增持”评级。我们预测 2026-2028 年的营业收入分别为68.45/78.13/88.35 亿元,增速分别为32.0%/14.1%/13.1%,归母净利润分别为26.29/31.21/35.84 亿元,增速分别为20.1%/18.7%/14.8%。


  参考可比公司,给于2026 年归母净利润20 倍估值,对应目标价116.85 元,给予“增持”评级。


  2025 年公司营业收入实现同比45.8%的增长。2025 年公司实现营业收入51.87 亿元,同比增长45.80%;归母净利润21.89 亿元,同比增长53.10%;扣非归母净利润20.22 亿元,同比增长48.54%。


  2026Q1 实现收入15.84 亿元,同比增长44.19%;归母净利润6.36亿元,同比增长54.94%。公司盈利能力持续提升,费用率稳中有降,经营质量进一步优化。


  核心产品伏美替尼销售持续放量,单产品向多产品转型。2025 年,伏美替尼实现销售51.20 亿元,持续贡献主要收入,2026Q1 收入达14.98 亿元,保持稳健放量;戈来雷塞2025 年实现收入4046.71 万元,2026Q1 收入6170.73 万元;普拉替尼相关推广服务收入2026Q1为2363.41 万元。我们认为,公司收入结构从单产品向多产品矩阵转型,协同效应逐步显现,看好多产品带动下艾力斯业绩的进一步增长。


  伏美替尼持续拓展临床应用边界,多个注册临床进行中。在国内,EGFR 外显子20 插入突变NSCLC 二线治疗适应症已于2026 年2月获NMPA 批准,一线及辅助治疗等多项注册临床稳步推进,包括1L 20ins、EGFRm NSCLC 辅助、EGFRm NSCLC 伴脑转移、1L PACC突变、非典型EGFR突变辅助。在海外,公司与海外合作伙伴ArriVent合作紧密,EGFR 外显子20 插入突变NSCLC 一线治疗全球关键III期临床已于2025 年一季度完成患者入组工作,Arrivent 预计在2026年年中公布顶线数据。戈来雷塞已获批用于二线治疗KRAS G12C突变的NSCLC,胰腺癌及联合疗法等多项临床试验顺利推进。2025年12 月,戈来雷塞、普拉替尼首次被纳入医保目录。


  风险提示。研发进展不及预期风险,销售不及预期风险,监管要求变化风险。
□.余.文.心./.周.航./.张.子.彤    .国.泰.海.通.证.券.股.份.有.限.公.司
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