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| 迪安诊断(300244)经营总结 | | 截止日期 | 2025-12-31 | | 信息来源 | 2025年年度报告 | | 经营情况 | 第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司从事的主要业务
（二）公司业务的经营模式
公司致力于构建覆盖医学诊断全生命周期的完整生态体系，以全方位满足各级医疗机构各阶段、各场景的多元化需
求。当医疗机构有自行检验需求时，公司依托 1,300余项诊断产品的全国经销网络及三大自有产品线（涵盖设备、试剂、耗材及技术支持），提供规模化供应链支撑下的基础服务能力。当医疗机构有外包检验需求时，公司通过全国连锁化独立医学实验室网络及 4,500余项检测项目，提供精准、及时的医学诊断与科研外包服务，实现规模化的检测服务能力。当医疗机构有提升院内效率与降本增效需求时，公司通过合作共建与精准中心模式，以专业化运营提升管理效益、以规模化供应链实现有效降本、以齐全检验项目扩容检测能力、以领先技术平台增进学科影响力。公司通过“AI+数字化”的全面赋能，贯穿所有需求及驱动整个生态体系升级，实现产品智能化、ICL自动化、合作共建协同化、精准中心高效化、健康管理精准化以及医疗信息数据化。
（三）2025年度经营分析
报告期，公司实现营业收入 100.96亿元，同比下降17.22%，实现归母净利润 0.44亿元，实现扣除非经常性损益后
净利润 0.12亿元。1. 守正创新，开启战略新篇基于《“健康中国 2030”规划纲要》提出的“至2030年健康服务业总规模达 16万亿元”的发展目标，结合中国医疗服务市场长期增长趋势明确、医疗资源两级虹吸效应格局持续深化、行业竞争要素转向“成本控制+服务创新+模式迭代”三维协同的核心研判，2025年作为公司全新五年战略的开局元年，公司立足行业发展大势，坚定开启战略新征程。报告期内，公司坚守“让国人平等地分享健康”的核心使命，将战略定位升级为“医学诊断智能解决方案引领者”，明确“回归商业价值本源、以内部确定性应对外部不确定性”的战略导向，推动经营目标从单纯的规模与收入增长，向聚焦盈利质量与健康现金流的高质量发展转型。公司同步发布三年 AI战略，以人工智能与大数据为核心技术引擎，打造新的发展增长极与战略推动力，在稳健经营的基础上积极创新开拓，构建“技术+产品+管理”一体化核心竞争力，着力打造集“研发生产、诊断服务、健康管理”于一体的健康诊疗数智化新生态。围绕新五年战略，公司稳步推进战略落地，构建“战略—战术—执行”全链条闭环体系：将五年战略目标拆解为年度核心任务，细化各项业务举措（BP），锚定回归 ICL业务本质、强化学科技术竞争力、提升自有产品占比、升级三级客户关系、创新业务服务模式、开拓新增长市场、推进渠道业务转型、优化人力资源配置八大核心方向，强化组织级能力建设，确保战略部署层层拆解、战术举措精准落地、执行环节闭环管控，推动五年战略目标有序达成。2. 诊断服务业务报告期内，诊断服务业务实现营业收入 34.99亿元，其中，ICL实现营业收入 33.06亿元。
（1）以客户为中心，持续提升端到端的营销力
深化区域一体化运营改革，通过模式创新与资源聚焦，提升运营效率、强化成本管控，高效抢占存量市场优质客户。
在全国重点区域推行统一中后台共享、分层实验室网络及“产销分离”模式，推动检验服务集约化、规模化运营；依托行
业中小实验室出清机遇，通过建立区域平衡机制、优化客户分层、清理低效业务，推动资源向高价值市场与优质客户集中。报告期内，新签客户 1855家，其中三级医院 275家、医联体/医共体 27家，客户规模与质量双提升，市场覆盖持续深化。深耕战略客户，强化科研协同与学科壁垒，高附加值业务实现突破性增长。构建集团至大区的战略客户管理体系，围绕“3+2+N”核心疾病线打造整体解决方案，实现从项目推广向学科化、场景化综合服务转型；依托 49个国家级、省级重大疾病防治联盟，深化“产、学、研、医”协同，推进 10项重大课题研究及 10余项科研成果转化，与浙江大学附属邵逸夫医院、复旦大学附属华山医院、上海交通大学附属瑞金医院、西安交通大学第一附属医院、北京大学第一医院等多家国内顶尖三甲医院共建创新平台。报告期内，三级医院收入占比达 50.96%，特检业务收入 16.69亿元，占诊断服务业务收入 47.70%，成为业绩增长核心引擎。以数字化转型重构营销全流程，通过数智化系统搭建与机制优化，推动营销体系精细化、专业化升级，显著提升营销效能。优化 LTC（从线索到现金）闭环管理体系，自主搭建商机管理、招投标管理等数智化系统，实现营销全流程线上化、标准化管控，全链路协同效率提升 30%以上；统一数据口径、构建自动化经营分析体系，提升营销决策精准度，心营销岗位工作效率提升 35%，整体运营水平迈上新台阶。聚焦海外与国内健康管理两大增量赛道双向发力，拓宽业务边界，挖掘长期增长潜力。海外市场完成从“产品出海”向“服务+产品+技术”三位一体模式升级，越南迪安通过 CNAS ISO15189认证、本地化 AI医疗方案落地，自研产品累计获得 70余项海外注册证、28项欧盟 CE认证，依托“一带一路”联动生态伙伴拓展业务；国内市场依托现有优势，布局健康管理领域，推动诊断服务场景延伸，整合优质资源搭建专业服务体系，打造国内业务增长新支撑。
（2）以市场为驱动，持续提升解决方案的产品力
① 学科产品
报告期内，公司学科产品聚焦技术创新与差异化竞争，立足各细分诊疗领域，推出多项具有行业影响力的创新产品，
构建起覆盖多场景、多层次的产品矩阵。病原分子诊断领域，tNGS技术全面升级，泛感染 500+靶向测序产品实现重大突破，检测范围扩展至 443种病原体，同步提升耐药基因、毒力基因检测能力，结合超敏探针捕获技术与 PCR技术平台创新，大幅提升隐匿性感染、血流感染的检出灵敏度与精准度。神经精神疾病领域，AD TANGO 系列产品成功发布，凭借精准贴合临床需求的产品方案获得市场高度认可，带动相关产品线实现大幅增长；妇幼遗传领域，推出“莲花智检”®宫颈癌全流程数智化解决方案、“迪佳孕单基因遗传病携带者筛查”产品，依托大数据与 AI 模型完善女性健康、生殖遗传检测体系；肿瘤与病理领域，脑胶质瘤等多癌种检测产品持续升级，填补脑脊液检测领域空白；慢病管理领域，完善内分泌高血压、心血管精准用药解决方案，推出 AI 健管专家“迪晓智”，构建“精准检测-智能解读-个性干预”全流程服务体系。报告期，公司实现重点疾病项目逆势增长，病原 tNGS业务收入增长36%，血液病业务收入增长22%，神经免疫业务收入增长19%。报告期，公司新增发明专利 33项、实用新型 58项；发表高质量学术论文 72篇，其中 50篇发表于《Journal of Infection》《Redox Biology》《Food Science and Human Wellness》等国际医学期刊；在全球顶级肿瘤、血液病相关学术会议上发表壁报 4篇。② 模式产品“合作共建”是公司为医院科室及区域中心实验室提供综合运营整体解决方案的业务模式。公司紧密贴合国家医联体、城市医疗集团及县域医共体建设政策导向，依托区域医学检验中心核心节点，创新构建“区域医学检验中心+X专科中心”协同生态模式，积极拓展病理诊断、肿瘤早筛、慢病管理等专科中心建设，打造完整分级诊疗服务闭环；同时以区域医疗机构高质量建设服务提供商为定位，联合区域龙头医院升级检验科，辐射带动区域内各级各类医疗机构发展，搭配无人机标本物流、区域检验 SPD系统及“智检联域解决方案”，搭建起区域医疗协同数字化生态网络与全链条智能化管理体系，实现全方位数字化赋能。报告期内，公司持续深耕病理赛道，依托自主研发的病理 AI、病理大模型及“智检联域解决方案”，打造全流程智慧病理解决方案，有力推动县域病理诊断能力实现跨越式升级；源自重庆荣昌项目的整合式“三重创新”（模式创新+技术创新+管理创新）区域业务模式成熟落地，并成功向多地复制推广，期内公司与 33个县域签订长效运营协议，年内新增共建实验室 78家，累计共建实验室数量近 900家，业务布局与经营质效稳步提升。“精准中心”作为公司与三级医院合作共建的院内综合性特检平台，是公司“技术+产品+管理”核心竞争力的集中体现，也是公司深耕院内诊疗服务市场、独具特色的核心业务模式。报告期内，面对复杂多变的医疗行业环境，公司坚守“精准医疗赋能健康”的发展导向，持续提升精细化运营能力与多平台技术整合能力；通过“自研+外部合作”双轮驱动完善技术生态，融合人工智能辅助报告系统，实现肿瘤伴随诊断、遗传病诊断、感染病原体检测等领域技术平台的高效协同，构建差异化技术优势。同时，以标准化实验室流程、精益化运营及数字化管理体系为支撑，为合作医院提供定制化专项技术支持、深度数据分析、联合科研合作等增值服务，精准赋能医院学科建设与临床诊疗能力提升，持续深化合作粘性。报告期，精准中心业务实现由规模扩张向盈利与现金流双导向的高质量发展转型，年内新增精准中心 20家，累计达 110家，其中 68家已实现盈利，业务收入同比增长17%。③ 数智产品报告期内，公司正式确立数智产品为核心产品线，明确“深耕医疗健康场景，以‘AI+数据’为引擎，引领产业生态智能化未来”的 AI战略定位，构建“3+1”数智化战略体系，打造覆盖临床、实验室、健康管理三大核心应用场景的数智产品矩阵，叠加多维医疗数据资产体系，形成从场景落地到数据驱动的完整闭环，以此为基础为医疗机构提供一体化智能解决方案，全面推进产品商业化落地进程。A）AI for临床以 X-MedExplorer 临床科研大数据平台为基础，依托其在专病领域积累的海量数据资源与智能分析能力，融合自研启迪索微 AI 算法模型，公司创新推出 “专病数据库 + CDSS” 一体化应用新模式，为医疗机构科研、诊断、预后及用药全流程提供智能化支撑。其中，公司与武汉协和医院联合研发的慢性髓系白血病（CML）专科 AI 模型，已成为驱动医疗AI 规模化价值落地的标杆案例。报告期内，公司专病精准诊疗解决方案已成功落地上海交通大学医学院附属瑞金医院、广东省人民医院等头部三甲医院，并覆盖全国近 40%的国家三级公立医院绩效考核（业内俗称“国考”）A++级医院，累计服务医疗机构近 50家。在病理 AI领域，公司旗下“医策科技”发布自研的诊疗级多模态病理大模型“灵眸”。该模型可精准诊断覆盖 9大器官的 57种肿瘤亚型，推动病理诊断从“经验看病”向“智慧算病”跨越。“灵眸”大模型先后斩获“中国 AI医疗大模型七强——病理大模型”“2025VBEF创新奖价值产品”“2025全球人工智能技术大会（GAITC2025）垂直行业大模型”等多项权威荣誉，充分彰显了其在医疗 AI领域的标杆地位与深远影响力。报告期，“医策科技”自主研发的“宫颈细胞数字病理图像辅助诊断软件”获批 NMPA三类医疗器械注册证，成为国内宫颈癌筛查 AI辅助诊断领域首批三类证之一。此外，公司病理 AI系列辅助诊断产品已累计发布超 600万份报告，在国内 500余家医院实现部署或试点应用。同时，产品出海至巴西、新加坡、印度尼西亚、泰国、马来西亚、香港等多个国家和地区，并与亚洲 IH Healthcare Berhad开展规模化合作部署，推动 AI病理产品在海外市场的落地应用。B）AI for实验室公司正式发布“智检联域”区域检验/病理一体化管理平台整体解决方案，深度整合区域检验中心、实验室管理、病理及质量管理四大系统，构建标准化业务与数据交互体系，实现区域内数据互联互认与业务高效协同。目前，该方案已落地重庆荣昌区、南通崇川区、沈阳辽中区、广州白云区等近 30个区域医疗中枢，为区域医疗资源集约化、标准化发展提供了可复制、可推广的行业范式，进一步夯实公司在区域实验室数智化服务领域的领先地位。C）AI for健康管理公司发布健康管理智能体“迪晓智”，深度融合华为云盘古医学大模型与海量医疗健康数据，搭建覆盖“检测-解读-干预”全链路的智慧健康服务体系。面向 B端医疗机构，AI健康促进书实现多源健康数据智能评估，工作效率较传统模式提升 10倍；面向 C端大众，功能医学报告智能解读有效降低专业医疗门槛，推动健康管理服务普惠化落地。公司与浙江大学附属邵逸夫医院共同打造的“健康体重管理数字化平台”，实现了从风险筛查、个性化干预到长期维持的全周期慢病管理闭环，为全国慢病防控工作提供了智能化实践样板。D）多维医疗数据资产公司以覆盖“自检+医院+公卫”多维度、“院内（精准中心、合作共建）+院外（独立实验室）”全场景的医疗数据为核心支撑，依托二十余年行业积累的超 21PB多模态、多组学医疗大数据，搭建专业医检大数据平台，并自主研发“启迪索微”“灵眸”等医疗垂类大模型，为精准 AI诊疗提供核心技术驱动力。报告期内，公司已完成 6PB医疗数据的临床科研与 AI深度转化，充分释放数据应用价值。同时，公司抢先布局医疗数据要素市场，与杭州数据集团、杭州数据交易所深化战略合作，以共建“杭州城市可信数据空间”为核心，积极探索医疗数据要素市场化配置机制。依托海量高质量数据基础，公司聚焦慢病、感染、肿瘤、妇幼遗传等重点领域，打造近 20款标准化数据产品，上线“迪安数据产品医疗专区”，并获得独立医学实验室（ICL）行业内首个数据产权证书。在数贸会上，签约成为“杭州城市可信数据空间”首批共建单位及生态运营方，完成该空间医疗领域首单交易交付，率先贯通“数据资源化—资产化—价值化”全链路，为数据要素业务规模化拓展奠定坚实基础。此外，公司通过国家《数据管理能力成熟度评估模型》（DCMM）稳健级（三级）认证，全域数据管理体系达到国家高标准要求，并正式加入全国数据标准化技术工作组，持续引领医疗健康数据要素市场创新发展。
（3）以精益为目标，持续提升运营服务的交付力
① 实验室运营能力
公司坚持以质量为生命线，以 ISO 15189为核心构建全链条质量管理体系，持续打造行业领先的实验室标准化运营
能力。截至报告期末，公司旗下已有 28家实验室获得 CNAS ISO 15189认可，2家实验室通过 CAP认证，28家实验室建立 EHS环境健康安全管理体系，27家实验室通过 ISO 9001认证；公司累计持有国际认证证书 168张，检测报告获全球70多个国家和地区互认，认证规模与国际认可度稳居行业前列。在专业质量与室间质评层面，实验室检测精准度与专业性屡获国内外权威验证。多项项目在欧洲分子基因诊断质量联盟（EMQN）等权威能力验证中均获满分评价，多家核心实验室在国家癌症中心质控、EuroFlow欧洲流式联盟质评、CNAS现场评审中全项通过，血液病、病理诊断等关键领域达到国际水准。同时，质量创新成果在国家级、省级及行业大赛中屡获殊荣，实验室质量管控能力得到行业高度认可。在实验室智能化升级方面，公司正式启动黑灯实验室建设，构建覆盖样本接收、分拣传输、前处理、上机检测到结果流转的端到端全流程智能检测体系，通过自动化设备集群与智能调度协同，实现实验室内全流程无人化、标准化、闭环式运行，全面提升实验室运营的稳定性、一致性与规模化交付能力，推动实验室运营模式向更高阶的智能化、自动化方向革新。在实验室领域，依托海量高质量医疗数据，公司持续推进实验室智能化建设。自主研发革兰氏染色涂片智能识别系统并实现规模化应用，该系统融合高分辨率数字载玻片扫描仪与深度学习算法，完成涂片全流程自动化阅片与 AI像素级解析，助力检验诊断效率与临床决策质量显著提升；同时，启迪索微多模态大模型算法完成迭代升级并正式通过互联网信息服务算法备案，合规推进 AI与医疗检验深度融合，此外在细分领域落地多项 AI应用：病理语音取材岗位人效提升50%以上；梅毒三项 AI图像识别及智能审核系统中 TPPA和 TRUST项目识别准确率超 98%、弱阳性样本识别正确率达99%以上、项目人效提升 15%以上；自动化录单系统实现 70%以上样本信息自动录入、信息录入岗位人效提升 30%以上。在企业运营层面，公司聚焦全链路运营升级与 AI办公生态构建，实现运营效能的系统性突破。通过升级智能客户服务平台，整合多渠道服务入口并引入 AI在线机器人，实现综合服务人效提升近 30%、AI机器人问题解决率达 76%；EHR系统升级完成假勤与薪酬数字化管理，打通多业务系统壁垒，实现整体人效提升 25%；同时，启动“AI星期五·未来定义者计划”，开展数智化办公提效训练营，累计培养数智化人才 550余名、孵化创新案例 20个，搭建数字员工框架，为公司全面智能化转型筑牢人才与系统基础，持续增强企业核心竞争力。② 供应链及物流能力报告期内，公司以降本增效为核心目标，以数字化赋能与精益管理为双轮驱动，全面推进供应链体系智能化、协同化、集约化升级。多措并举深化全维度成本精益管控，通过集中规模采购、公开招标议价、优质国产耗材替代、全域物流网络优化及临床级库存周转提升等一系列专项举措，实现成本结构持续优化，全年累计降低采购综合成本逾 25%。同时，公司搭建覆盖全流程的医疗供应链数字化管控体系，有序推进供应链信息化变革，完成全新供应商管理系统在全国范围内推广落地，实现从需求提报、订单审批、物流追踪到验收结算的采购业务全链路数字化流转与全程留痕可追溯；同步上线智能选品模型、自动化比价工具及采购价格监控中心模块，实行动态监测与智能预警，构建起灵敏高效的采购价格预警与风险防控机制。报告期，公司供应链响应速度大幅提升，物资周转效率提升超 30%，供应及时率稳定在 99.5%以上。报告期内，公司围绕构建全链路数字化运营智慧物流平台的战略目标，全面推进前中后台智能化协同体系建设。成功落地“客户一码通”解决方案，以医院唯一标识贯穿样本接收、分拣、检测及报告发布全流程，截至报告期末，该模式覆盖样本量已占全国总量 70%，客户操作效率提升逾 50%；同时，抢抓低空经济发展机遇，布局无人机配送航线与市区集散枢纽，构建立体化配送网络，运输时效提升率超 60%。此外，公司持续深化运营，通过干线物流整合、邮运模式调整、承运商议价等举措推进路线优化，依托耗材系统、智能规划系统及前端信息化建设加速智能化升级，并围绕低值客户梳理、车辆油改电、拓展三方业务实施专项转型。3. 诊断产品业务报告期，公司自有产品新增 14个二类证和 165个一类证。产品业务实现收入 69.71亿元，其中，自有产品业务实现收入 3.83亿元，渠道产品业务实现收入 65.88亿元。① IVD自有产品控股子公司“凯莱谱”持续深耕质谱技术在临床领域的应用，稳步推进临床产品创新与商业化落地，其中核心临床试剂业务实现强劲增长，营业收入同比提升 44%。产品管线持续丰富，报告期内新增第二类医疗器械注册证 14项，涵盖儿茶酚胺检测试剂盒、高血压激素校准品与质控品、类固醇激素校准品与质控品、游离睾酮检测试剂盒及多种精分类、癫痫类和抑郁类药物校准质控品。技术服务能力持续提升，成功承接北京大学与英国牛津大学联合发起的迄今为止人群最多、随访时间最长的中国慢性病前瞻性研究队列（CKB）中非靶向代谢组检测相关工作。科研项目方面，由凯莱谱主导的新一代高通量全自动临床质谱检测系统研发项目，参与的房颤多模态风险预测模型构建及防治新技术研究项目，双双入选浙江省科技厅2025年度“尖兵领雁+X”科技计划首批立项项目。其自研 CalQuant-S质谱仪及代谢组学检测技术支撑的研究成果成功发表在国际顶级学术期刊《Cell》，该研究成果也被中国科协选为“2025年度中国生命科学十大进展”之一。报告期，公司再度获评“2025年杭州准独角兽企业”，行业影响力与品牌价值进一步提升。参股子公司“迪谱诊断”聚焦核酸质谱与纳米孔单分子测序两大前沿技术平台，持续加大临床转化力度，创新成果密集落地。研发攻关成效显著，核心产品线新增授权发明专利 10项（含国外 PCT授权 1项），新增发明专利受理 7项；自主研发的“遗传性耳聋基因检测试剂盒（PCR-飞行时间质谱法）”历时五年，于2026年 1月取得三类医疗器械注册证。同时，“健康管理基因检测项目”“16s rDNA纳米孔测序试剂开发”等 20余项在研项目中多项已研发成熟并全面开展 LDT服务；其深度参与的科技部重大专项“进出境人类遗传物质多靶标甄别溯源技术及研判系统研究”顺利完成中期成果验收，牵头承担的省部级尖兵领雁项目“呼吸系统疾病诊治新技术研究——基于纳米孔测序的呼吸道病原及耐药一体化诊断新技术研究”完成验收并稳步推进后续成果转化。在非临床领域，公司与中国海关科学技术研究中心合作开展“动物疫病核酸质谱检测试剂研发项目”，成功申请海关行业标准 5项，填补该技术在海关领域的标准空白。公司全资子公司“迪安生物”聚焦 “分子诊断 + 病理诊断” 双核心业务赛道，持续拓展 LDT 精准转化平台，构建覆盖细胞病理、组织病理、数字病理、传染病防控及病原微生物检测等领域的完整产品矩阵；同时积极布局健康干预业务，围绕代谢健康、肠道微生态、儿童成长等核心场景，加快推进 “精准检测 — 健康干预” 全链条战略升级。报告期，在病理诊断方面，年内新增一抗抗体试剂 77 项，累计获证产品达 280 种，产品谱系覆盖广泛、性能稳定可靠、配套体系完善，具备较强的国产替代竞争力；同步推进第二代大通量高速度全自动免疫组化染色仪的研发与注册工作，进一步夯实病理整体解决方案能力。分子诊断方面，发明专利《结核分枝杆菌的 PCR 检测组合物及其舌拭子检测试剂盒》获得授权，为核心产品研发与产业化提供关键技术支撑，其相关试剂盒顺利取得欧盟 CE 认证。此外，公司持续优化 LDT 技术平台，加快多重病原体检测试剂盒研发迭代，不断完善分子诊断技术体系，为临床诊疗提供更全面、高效的综合解决方案。② IVD渠道产品报告期内，面对行业集采常态化、价格竞争加剧及国产替代全面加速的深刻变革，公司主动顺应产业发展趋势，对渠道产品业务进行全面战略重构与价值升级，从产品矩阵优化、商业模式创新、服务生态构建及终端运营赋能等多维度实施系统性转型，持续打造差异化、可持续的核心竞争优势。经营管理层面，公司坚定贯彻“现金流＞利润＞收入”的阶梯式经营管理模型，以经营质量为核心，通过 PDCA闭环管理对采购、仓储、配送、销售、售后等全价值链环节实施精细化运营与风险管控，确保业务稳健高效运行。产品结构方面，公司持续丰富平台化产品布局，重点引入基因测序、流式细胞等高技术壁垒平台产品线，大力推进国产化替代战略，不断深化与国内优质 IVD生产企业的战略合作。截至报告期末，合作国产品牌数量增至 900余个，国产品牌业务收入占比提升至 21.8%，有效对冲集采价格下行压力，持续优化整体毛利率结构。终端市场拓展方面，公司聚焦三级医院高端市场，加速技术下沉与服务升级，成功完成 87家精准医学中心示范项目转化落地，有力推动“服务+产品”双轮驱动战略向纵深发展。在区域医疗服务布局上，公司积极创新检验中心、病理中心共建模式，依托 SPD智能化供应链管理系统，为 30余家县域医疗机构提供集约化、标准化、数字化的供应链服务，形成可快速复制推广的“试剂+设备+信息化”一体化整体解决方案。同时，公司持续强化综合服务能力建设，整合售后技术支持、智慧物流配送、第三方专业仓储、数字化运营管理、临床学科共建及专业化运营支持等增值服务，打造行业领先的“7S服务体系”，显著提升驻点工程师响应速度与服务质量，增强客户黏性与满意度。通过一系列战略布局与落地举措，公司由传统渠道代理商加速向专业领先的 IVD供应链综合服务商转型，品牌影响力、市场竞争力与行业地位得到进一步巩固与提升。4. 激活人才战力，筑牢高质量发展人才基石
2025年，公司紧扣高质量发展目标，推动人力资源优先向高毛利业务集中配置，全面打造“有为有位、能打胜仗”的精锐组织，以人才效能驱动业务提质增效，夯实长远发展根基。公司聚焦大客户开发、学科医学、实验室等高价值领域，持续引进行业 TOP级人才，并建立完善试用期评估机制，从团队影响力、文化适配度、实战战功等维度综合核验人才价值。同时通过营销排位赛、丢单监控、战功挖掘等方式精准识别核心人才，对优秀者高举高打、对落后者汰换升级，推动组织形成“人才辈出、战功频传、能者居上”的良性循环。公司高度重视年轻干部与青年人才梯队建设，建立常态化青年人才晋升池，依托专项培训、导师带教、项目实战、人才晾晒等多元化培养举措，系统性提升青年人才综合能力。公司坚持为年轻人才搭台子、压担子、促成长，畅通职业发展通道，同时结合 5.0业务人才标准明确能力要求，并稳步推进海外人才储备与定向输送。在激励机制建设方面，公司持续优化与经营绩效深度挂钩的薪酬激励体系，强化长短期激励结合、向核心人才与一线贡献者倾斜的分配导向，核心人才绩效激励与业绩贡献联动比例进一步提高，有效激发全员价值创造活力。伴随人才激励与保障体系不断完善，核心人才留存率保持稳定，组织凝聚力与战斗力持续增强，人才活力有效转化为经营业绩与盈利水平的稳步提升，为公司高质量可持续发展提供坚实保障。5.“至善”致远，砺行责任担当公司始终秉承“善”之核心价值理念，在专注自身经营发展、实现企业可持续增长的同时，积极践行企业社会责任，扎实推进各项社会公益事业，社会责任实践成果获评“2025人民企业社会责任论坛”典型案例。报告期内，公司持续深耕公益领域，积极参与各类社会公益项目。深度参与由中国癌症基金会主办的第十八届“为了姐妹们的健康与幸福”全国三八妇女节大型公益活动，以实际行动助力女性健康公益事业，连续十四次斩获“社会公益奖”，充分彰显了公司在宫颈癌防治公益领域的长期坚守与坚定承诺；携手阿里健康共同推进“柠檬宝宝关爱行动”，上线居家血尿检测服务，切实为特殊群体健康保障提供助力。公司旗下杭州至善公益基金会高效运营“青竹计划”“山海心连心”“HPV公益筛查”等品牌化公益项目，年度累计捐赠金额达 922万元，并于 4月荣获中国红十字博爱奖章、安徽省红十字金奖两项重磅荣誉。内部员工互助“善基金”稳步运作，累计完成 796例员工援助，援助支出共计 1,506万元，全力守护员工生活保障；依托自身 DNA数据库技术优势赋能公益寻亲工作，累计助力 437个失散家庭实现团圆，以科技力量传递社会温情。在品牌建设方面，公司始终坚守“成就客户”的核心宗旨，持续深化品牌形象，不断提升行业影响力与市场认可度。报告期内，公司依托自媒体矩阵发布原创报道 190余篇，全方位传递企业发展理念与实践成果；同时，公司品牌建设与经营成效获得人民网、央广网、新华网、中国新闻网、凤凰网、各地方主流媒体及检验医学、体外诊断领域专业权威媒体的广泛关注与积极报道，累计获各类媒体首发宣传报道 400余篇，进一步提升了公司品牌的市场认知度与行业美誉度，为企业长远发展筑牢品牌根基。
二、报告期内公司所处行业情况
2025年是 “十四五” 规划收官之年，也是全面深化改革向纵深推进的关键一年。面对复杂多变的内外部环境，我国
坚持以高质量发展为主题，统筹稳增长、调结构、促改革、惠民生，经济运行保持总体平稳。健康中国战略持续深入实施，医疗、医保、医药 “三医协同” 机制不断完善，医疗卫生服务体系建设稳步推进。全年医药卫生领域政策密集出台，从药品医疗器械监管改革全面启动，到基层医疗卫生强基工程与行业数智化转型政策落地，再到人工智能医疗顶层设计与医疗服务价格体系优化，整体延续了深化改革、规范发展、鼓励创新的政策主线。在政策引导、技术变革与市场需求多重驱动下，我国医疗健康行业正加快转型升级，迈向更高质量、更可持续的发展阶段。
（一）强基工程全面实施，基层医疗市场加速扩容
4月，国家卫健委、国家发改委、国家医保局等 13部门联合印发《关于优化基层医疗卫生机构布局建设的指导意见》，强调依托紧密型医联体，加强县乡一体、乡村一体和城乡联动，加快推进县域内资源共享中心建设。6月，中共
中央办公厅、国务院办公厅发布《关于进一步保障和改善民生着力解决群众急难愁盼的意见》，提出要实施医疗卫生强基工程，推动城市医疗资源向县级医院和城乡基层下沉，逐步实现紧密型县域医共体建设全覆盖。9月，国务院正式批复《医疗卫生强基工程实施方案》，明确到2027年紧密型县域医共体基本实现县和县级市全覆盖，在医共体内推广“分布式检查、集中式诊断”，推进医学影像、心电诊断、医学检验等资源共享中心建设。10月，国家卫健委、国家发改委等 6部门联合印发《关于加强基层慢性病健康管理服务的指导意见》，提出整合防筛诊治管康全流程服务，到2027年开展紧密型医共体建设的县基本实现基层慢性病健康管理全流程服务，同时强化数智赋能，推进医学人工智能辅助技术在基层应用。国家全面实施医疗卫生强基工程，推动紧密型县域医共体建设全覆盖，促进优质医疗资源向县级医院和城乡基层下沉，并对区域检验中心提出集约化、标准化、数智化的更高要求。公司积极响应，通过合作共建与精准中心模式创新，推动服务覆盖由单体医院向网络化体系升级、服务内涵从片段式向全生命周期解决方案跃迁、运营管理从传统模式向智慧化精益管理进化，旨在强化规模成本优势，提升区域资源配置效率与服务能级，助力构建优质高效的整合型医疗卫生服务体系。
（二）政策与创新双轮驱动，国产替代进程持续加快
1月，国务院办公厅印发《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》，指出加大对药品医疗器械研发创新的支持力度。6月，国家药监局审议通过《关于优化全生命周期监管支持高端医疗器械创新发展的
举措》，从审评审批、标准体系到出海支持等十大维度出台支持措施。9月，工信部、国家卫健委、国家药监局联合启动高端医疗装备推广应用项目申报工作，将自动化临床检验实验室列为四大典型场景之一，重点推动诊断检验类装备在基层推广应用。12月，财政部、工信部联合发布《关于贯彻落实〈国务院办公厅关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知〉的意见》，明确在政府采购中对本国产品报价给予 20%的价格评审优惠。在国家创新驱动发展战略的深度引领下，我国国产医疗器械产业发展环境持续优化升级，一系列扶持政策落地见效，其中政府采购领域对本国产品的专项支持政策，进一步为具备核心技术与优质品质的国产医疗器械产品拓宽了市场空间。公司精准把握行业发展机遇，依托全国范围内规模化医学实验室连锁布局形成的独特优势，充分发挥实验室场景对产品临床验证、性能迭代及规模化推广的核心支撑作用，以 “研产销检” 四位一体的全产业链闭环布局为坚实根基，持续加大自有产品研发投入，不断强化产品竞争力与市场适配性，稳步提升在国产替代进程中的综合实力。
（三）AI 与大数据深度融合，引领医疗诊断智能化变革
3月，国家卫健委、国家中医药局、国家疾控局研究制定《紧密型县域医共体信息化功能指引》，提出强化紧密型县域医共体数据共享，推进人工智能等新一代信息技术应用，全面提升紧密型县域医共体数字治理能力。4月，工业和
信息化部、商务部、国家卫健委等 7部门联合印发《医药工业数智化转型实施方案（2025—2030年）》，提出到 2027年，医药工业数智化转型取得重要进展，到2030年，规上医药工业企业基本实现数智化转型全覆盖，医药工业数智化转型生态体系进一步健全。11月，国家卫健委等五部门发布《关于促进和规范“人工智能+医疗卫生”应用发展的实施意见》，明确到2027年形成一批临床专病专科垂直大模型，到2030年基层诊疗智能辅助应用基本实现全覆盖。12月，国家医保局发布《病理类医疗服务价格项目立项指南（试行）》，将“人工智能辅助诊断”列为病理诊断的扩展项纳入价格构成，为 AI辅助诊断技术应用理顺了收费路径。在国家深入推进 “人工智能 +” 应用发展的战略背景下，人工智能与医疗诊断的融合应用进入规范化、规模化发展阶段。相关政策持续完善，逐步形成覆盖技术研发、场景应用、收费定价的全链条支撑体系，推动医疗 AI 从技术示范应用向规模化商业落地加速转型。公司紧跟行业智能化发展趋势，积极布局数智化战略，以 “AI + 大数据” 为核心驱动，深耕临床检验、实验室运营及健康管理等核心场景，构建多元化数智产品矩阵，打造一体化智能诊断解决方案，持续推动智慧医疗技术在医疗健康场景的深度应用与高效落地。
（四）行业监管持续规范，合规与价值驱动成为行业新生态
1月，国家市场监管总局发布《医药企业防范商业贿赂风险合规指引》，汇总梳理了 9个具体场景的商业贿赂风险点，覆盖医药购销领域全业务流程。6月，国家卫健委、财政部、审计署、公安部、国家医保局等 14部门联合发布《关
于印发2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点的通知》，该通知指出，要持续深化医药购销领域治理，坚决防止行业不正之风反弹回潮，加强医药卫生领域新型、变异和隐形问题研判预警。11月，国家卫健委等部门发布《医疗卫生机构网络安全管理办法》，明确全生命周期安全管理要求，加强数据收集、传输、存储、使用等环节安全防医药行业监管体系正由专项整治向常态化、制度化治理纵深推进，监管范围覆盖商业合规、行业作风、数据安全等多个领域，整体监管框架日趋完善与系统。行业竞争逻辑逐步由传统资源驱动向技术创新与服务价值驱动转型，合规运营能力已成为企业核心竞争力与可持续发展的关键支撑。公司始终坚守合规经营底线，秉持 “合规的生意才是好生意” 的经营理念，深入贯彻 “卓越品质” 质量战略，持续健全内部合规管理体系，构建覆盖营销、采购、数据管理等环节的全流程风险防控机制，不断完善全员参与、全流程管控、全要素覆盖的立体化质量管理体系，以规范稳健运营夯实高质量发展根基。。
四、主营业务分析
1、概述
参见“一、报告期内公司从事的主要业务”相关内容。
2、收入与成本
（1） 营业收入构成
（2） 占公司营业收入或营业利润 10%以上的行业、产品、地区、销售模式的情况 适用 □不适用
（3） 公司实物销售收入是否大于劳务收入
是 □否
行业分类 项目 单位2025年2024年 同比增减
渠道产品 销售量 万元 658,837.42 778,704.30 -15.39%生产量库存量 万元 123,463.79 125,531.76 -1.65%相关数据同比发生变动 30%以上的原因说明□适用 不适用
（4） 公司已签订的重大销售合同、重大采购合同截至本报告期的履行情况 □适用 不适用
（5） 营业成本构成
（6） 报告期内合并范围是否发生变动
是 □否
详见“第八节、财务报告/九、合并范围的变更/2、其他原因的合并范围变动” 。
（7） 公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况 □适用 不适用
（8） 主要销售客户和主要供应商情况
3、费用
4、研发投入
适用 □不适用
主要研发项目名称 项目目的 项目进展 拟达到的目标 预计对公司未来发展的影响
70个免疫组化一抗 补全免疫组化抗体数量，满足病理诊断的套餐需求 已完成 77个免疫组化一抗的研发和报证 完成 70个免疫组化一抗的研发和报证工作 提升公司免疫组化产品销售额，为打造病理科全套解决方案奠定基础。p16/Ki67双染试剂盒 满足宫颈病变的筛查和诊断需求 已完成 p16/Ki67双染试剂盒的研发和报证 完成 p16/Ki67双染试剂盒的研发和报证 提升公司产品销售额，为打造病理科全套解决方案奠定基础。基于痰液和舌拭子 响应 WHO以及国家 产品已提交注册申 开发一款基于舌拭子 提高公司在结核辅助诊断和的结核辅助诊断（产品 A） 结核防控的政策，解决结核筛查和无痰患者诊断的难点与痛点，自研基于舌拭子和痰液样本的结核PCR检测试剂盒。 报 和痰液样本的结核分枝杆菌核酸检测试剂盒（ PCR-荧光探针法）以及配套的样本前处理试剂等，适用于对结核分枝杆菌感染的辅助诊断，以及用于结核筛查。 筛查领域的市场占有率和竞争力，提高营收。基于舌拭子的结核辅助诊断（产品B） 研发基于舌拭子样本免提取的冻干版结核PCR检测试剂盒。 产品已完成注册检，进入临床启动阶段 开发一款基于舌拭子样本的结核分枝杆菌核酸检测试剂盒（ PCR-荧光探针法），实现样本免提取，冻干试剂可以常温运输和保存，适用于对结核分枝杆菌感染的辅助诊断，以及用于结核筛查。 舌拭子样本类型的结核检测试剂，冻干试剂，方便存储与运输，提高公司在结核辅助诊断和筛查领域的市场占有率和竞争力，提高营收。结核/非结核分枝杆菌核酸检测POCT系统 满足结核、非结核分枝杆菌以及结核多重耐药检测的精准诊疗需求 已完成委托检验 开发一款基于微流控的结核 POCT全自动核酸分析系统，用于检测结核、非结核分枝杆菌以及结核多重耐药。 丰富结核领域和分子 POCT产品线脑肿瘤多基因突变PCR检测 为脑胶质瘤患者提供病理分型及预后评估参考信息 产品进入 LDT试点备案目录，专利已进入实审，文章已见刊 开发一款适用于脑胶质瘤组织和脑脊液样本的，覆盖 DNA突变和 RNA融合的多基因突变检测试剂盒，并在临床推广应用 该研发产品是国内首款DNA与 RNA共检的脑脊液PCR的产品，具有市场竞争力酮体代谢基因检测试剂盒 研发用于检测酮体代谢基因表达量的PCR试剂盒，用于酮体代谢基因检测及检后干预闭环的创新研究和转化 已完成技术可行性与产品原型 开发一款用于检测酮体代谢基因表达量的PCR试剂盒 提升自研产品能力和品牌，完善在肿瘤预后、脂肪代谢检测产品线领域的布局。临床科研大数据平台研发项目 涵盖血液病、神经免疫及感染等重点学科的标准化数据库产品开发，打造开箱即用专病数据库产品，助力下游临床应用 已完成 建设专病数据库产品，聚焦患者全生命周期数据收集、高质量疾病队列建设、一站式临床科研分析平台建设，助力临床科学研究，加快推进成果落地转化； 该产品对完善公司产品线以及提供新的收入增长渠道有重要意义，有助于加快迪安数字化转型、提升品牌价值区域检验/病理数字化解决方案平台研发项目 聚焦合作共建战略，以数字化赋能紧密型城市医疗集团、县域医共体及单体医疗机构检验/病理中心建设，一期产品已验证应用价值并获好评，依托产研优势构建差异化竞争壁垒。 已完成 建立生态圈，与集成商、仪器厂商、其他医疗服务厂商合作，发挥自有信息化系统的优势，形成整合方案。拟新推广 16家医疗集团、县域医共体落地 响应国家"强基工程"推进县域医共体建设的战略，填补我司在业务区域信息化产品的空白，为我司提供新的收入增长极医检大数据综合治理与应用研发项目 推进医检数据合规管理与数据要素价值释放，对检测原始数据及结果信息进行全面 已完成 建设迪安多组学多模态医检大数据平台，完成 DCMM3数据合规管理认证以及数据 为后续公司 AI研发打下坚实基础，同时对提升市场竞争力和行业影响力有重要影响梳理、整合归集，研发建设医检大数据平台系统；通过数据汇聚、规范整理与分类治理，形成标准化、可视化数据集，支撑 AI 研发、临床科研合作、数据要素交易、客户回溯查询及专业知识库建设等多场景应用，实现数据安全有序流通与高效赋能。 资产化路径探索，形成治理、建模与产品化能力等智慧实验室研发项目 建设智能化实验室，实现样本分析前信息录入自动化，分析中智能化，打造高效、智能的智慧实验室管理系统。 已完成 AI多模态识别辅助人工录单+对接数据全自动录入；AI辅助病理语音取材；AI辅助审核（梅毒三项+病理）；AI辅助革兰氏染色自动阅片（敏感度提升 15%） 显著提升实验室运营效能与精准度，大幅降低人工误差与操作成本Ai-repilot智能体项目 旨在开发一套基于大型语言模型，服务智能科研报告生成及医疗报告模版生成的智能体，构建企业专属科研知识库，提高科研服务效能。 已完成 研发一套涵盖思维链路搭建、智能检索、自动生成的科研智能体工具，构建高质量医疗文献的检测项目对应知识库 显著增强公司科研创新与临床服务能力：通过 AI驱动的智能检索与报告自动生成技术，大幅提升科研及医疗报告的质量效率健康管理报告 AI智能解读研发项目 通过丰富的检测/体检产品、AI大模型报告解读能力、健康干预能力，为体检向健康管理转型提供基础 已完成 利用大模型等技术为体检用户提供的 AI健康促进书服务、为检测用户提供 AI报告解读服务，并提供针对相应健康问题的精准干预产品 提升体检报告价值以及衔接干预方案，形成体检的闭环健康管理门诊一体化平台项目 建设端到端的健康管理一体化平台，打通院内外数据孤岛，赋能公立医院健康管理 已完成 建设适合体重管理的院内工作站，满足体重健康的院内医护诊疗需求建设院外健管端和患者移动端，打通院内外数据，以 AI技术提升患者管理的依从性 为公立医院的健康管理服务转型提供有效武器，并可结合检验服务、营养干预产品、运营服务等形成整体化解决方案，为客户提供差异化服务，加强公司竞争水平
18、31、33、35、39、45、51、
52、53、56、58、59、66、68、
73、82）核酸 DNA，并可对试
剂盒检测范围内的 HPV型别进
行分型鉴定。 2024/9/29 5年 否 否 有效
2 人乳头瘤病毒核酸
检测试剂盒（荧光
PCR法） 三类 本试剂盒用于体外定性检测女性宫颈脱落上皮细胞样本中 13种高危型人乳头瘤病毒（16、18、
31、33、45、52、58、35、39、
51、56、59、68）及 3种中危型
人乳头瘤病毒（53、66、82）核酸 DNA。 2024/9/12 5年 否 否 有效3 人类 ALDH2基因多态性检测试剂盒（荧光 PCR-熔解曲线法） 三类 本试剂用于体外定性检测人静脉全血样本中基因组 DNAA）的基因多态性。 2023/10/12 5年 否 否 有效4 人类 MTHFR基因多态性检测试剂盒（荧光 PCR-熔解曲线法） 三类 本产品用于体外定性检测人静脉全血样本中 MTHFR基因rs1801133位点（677C/T）的多态性。 2023/10/9 5年 否 否 有效
5 实时荧光定量
PCR仪 三类 产品基于实时荧光 PCR检测原理，与配套的检测试剂共同使用，在临床上用于对来源于人体的核酸样本（DNA/RNA）中的被分析物进行定性或定量检测，包括病原体和人类基因项目 2023/5/12 5年 否 否 有效
6 新型冠状病毒
2019-nCoV核酸检
测试剂盒（荧光
PCR法） 三类 本试剂盒用于体外定性检测新型冠状病毒肺炎疑似病例、聚集性病例、其他需要进行新型冠状病毒感染诊断或鉴别诊断者的咽拭子、痰液样本中，新型冠状病毒（2019-nCoV）ORF1ab基因、N基因。 2021/3/18 5年 否 是 有效7 淋球菌、沙眼衣原体、解脲脲原体核酸检测试剂盒（荧光 PCR法） 三类 本试剂盒适用于定性检测男性尿道拭子样本、女性宫颈拭子样本中的淋球菌（ NeisseriaGonorrhoeae、NG）、沙眼衣原体（ Chlamydia Trachomatis、CT）、解脲脲原体（UreaplasmaUrealyticum、UU）DNA。检测结果可用于淋球菌（NG）、沙眼衣原体（ CT）、解脲脲原体（UU）感染的辅助诊断，为性病的早期诊断以及性病高危人群的初筛提供分子诊断依据，不得作为确诊或排除的唯一依据，必须结合患者临床表现和其他实验室检测对病情进行综合分析。 2020/2/14 10年 否 是 有效
8 实时荧光定量
PCR仪 三类 该产品基于荧光聚合酶链式反应（PCR），与配套的核酸检测试剂共同使用，在临床上可对来源体和人类基因等项目。 2019/5/15 10年 否 否 有效
9 人乳头瘤病毒
（ HPV）核酸分
型检测试剂盒（荧
光 PCR熔解曲线 三类 本试剂盒适用于对妇女宫颈脱落细胞中的人乳头瘤病毒 (Humanpapillomavirus) ( 6、 11、16、
18、31、33、35、39、42、45、 2018/10/12 10年 否 是 有效
法） 51、52、56、58、59、66、73、
81、70、53、68、82、83) DNA
进行分型检测，可作
10 乙型肝炎病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法） 三类 本试剂盒适用于体外定量检测人血清或血浆样本中乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（HBV DNA） 2018/3/23 10年 否 否 有效
11 全自动核酸分子杂
交仪 二类 与适配试剂配合使用，用于核酸分子的杂交试验。 2024/2/4 5年 否 否 有效
12 病理切片扫描仪 二类 产品适用于对临床样本的显微图
像进行扫描、浏览。 2023/1/31 5年 否 否 有效
13 病理切片扫描仪 二类 适用于对临床病理切片的显微图
像进行扫描、游览。 2022/1/11 5年 否 否 有效
14 病理切片扫描仪 二类 适用于对临床病理切片的显微图
像进行扫描、游览。 2021/5/19 5年 否 否 有效
15 抗精神分裂药物校
准品 第二类 / 2025/11/14 2030/11/13 是 否 有效
16 抗精神分裂药物质
控品 第二类 / 2025/11/14 2030/11/13 是 否 有效
17 类固醇激素复合校
准品 第二类 / 2025/11/10 2030/11/9 是 否 有效
18 类固醇激素复合质
控品 第二类 / 2025/11/10 2030/11/9 是 否 有效
19 抗癫痫药物校准品 第二类 / 2025/10/14 2030/10/13 是 否 有效
20 抗癫痫药物质控品 第二类 / 2025/10/14 2030/10/13 是 否 有效
21 抗抑郁药物校准品 第二类 / 2025/9/22 2030/9/21 是 否 有效
22 抗抑郁药物质控品 第二类 / 2025/9/19 2030/9/18 是 否 有效
23 儿茶酚胺检测试剂
盒（液相色谱-串
联质谱法） 第二类 / 2025/4/23 2030/4/22 是 否 有效
24 类固醇激素校准品 第二类 本产品用于医疗机构开展血清类
固醇激素（17ɑ-羟孕酮、睾酮、雄烯二酮、脱氢表雄酮、双氢睾酮、孕酮、雌酮、雌二醇）项目定量 检测（液相色谱-串联质谱法）的质量控制。 2025/1/15 2030/1/14 是 否 有效
25 类固醇激素质控品 第二类 本产品用于医疗机构开展血清类
固醇激素（17ɑ-羟孕酮、睾酮、雄烯二酮、脱氢表雄酮、双氢睾酮、孕酮、雌酮、雌二醇）项目 2025/1/15 2030/1/14 是 否 有效检测 （液相色谱-串联质谱法）的定量校准。
26 游离睾酮检测试剂
盒（液相色谱-串
联质谱法） 第二类 本产品用于体外定量检测人血清样本中游离睾酮的浓度，临床上主 要用于游离睾酮水平异常相关疾病的辅助诊断。 2025/1/15 2030/1/14 是 否 有效
27 高血压激素校准品 第二类 / 2025/1/6 2030/1/5 是 否 有效
28 高血压激素质控品 第二类 / 2025/1/6 2030/1/5 是 否 有效
29 游离睾酮校准品 第二类 本产品用于医疗机构开展血清游
离睾酮项目检测(液相色谱-串联
质 谱法)的定量校准。 2024/8/7 5年 否 否 有效
30 游离睾酮质控品 第二类 本产品用于医疗机构开展血清游离睾酮项目定量检测（液相色谱-串 联质谱法）的质量控制。 2024/8/7 5年 否 否 有效
31 液相色谱串联质谱
检测系统 第二类 / 2024/7/15 5年 否 否 有效
32 色谱柱 第二类 与液相色谱仪或液相色谱-串联质谱仪配套使用，用于对人体样本中被测物进行分离。 2024/7/3 5年 否 否 有效
33 儿茶酚胺校准品 第二类 本产品用于医疗机构开展血浆儿
茶酚胺及其代谢物（肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺、甲氧基肾上腺素、甲氧基去甲肾上腺素、3-甲氧酪胺）项目检测（液相色谱-串联质谱法）的定量校准。 2024/6/13 5年 否 否 有效
34 儿茶酚胺质控品 第二类 本产品用于医疗机构开展血浆儿
茶酚胺及其代谢物（肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺、甲氧基肾上腺素、甲氧基去甲肾上腺素、3-甲氧酪胺）项目定量检测（液相色谱-串联质谱法）的质量控制。 2024/6/13 5年 否 否 有效
35 儿茶酚胺校准品 第二类 与本公司生产的儿茶酚胺检测试
剂盒（液相色谱-串联质谱法）
配套使用，用于体外定量检测人血浆样本中 6种儿茶酚胺（肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺、甲氧基肾上腺素、甲氧基去甲肾上腺素、3-甲氧酪胺）浓度时，建立定量校准曲线。 2023/12/29 5年 否 否 有效
36 儿茶酚胺质控品 第二类 与本公司生产的儿茶酚胺检测试
剂盒（液相色谱-串联质谱法）
配套使用，用于 6种儿茶酚胺（肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺、甲氧基肾上腺素、甲氧基去甲肾上腺素、3-甲氧酪胺）项目的质量控制。 2023/12/29 5年 否 否 有效
37 微量元素分析仪 第二类 / 2023/9/25 5年 否 否 有效
38 液相色谱串联质谱
检测系统 第二类 该产品基于液相色谱-质谱联用技术，以液相色谱作为分离系统，质谱作为检测系统，与配套的检测试剂共同使用，在临床上用于对来源于人体样本中的内源性物质和外源性物质进行定性或定量检测。 2023/8/17 5年 否 否 有效
39 胆汁酸谱检测试剂
盒（液相色谱-串
联质谱法） 第二类 本产品用于体外定量检测人血清样本中胆汁酸谱（胆酸、脱氧胆酸、鹅脱氧胆酸、熊脱氧胆酸、石胆酸、甘氨胆酸、甘氨脱氧胆酸、甘氨鹅脱氧胆酸、甘氨熊脱氧胆酸、甘氨石胆酸、牛磺胆酸、牛磺脱氧胆酸、牛磺鹅脱氧胆酸、牛磺熊脱氧胆酸、牛磺石胆酸）含量，作辅助诊断用。 2023/6/29 5年 否 否 有效40 色谱柱 第二类 与液相色谱仪或液相色谱-串联质谱仪配套使用，用于对人体样本中被测物进行分离。 2023/6/9 5年 否 否 有效41 色谱柱 第二类 与液相色谱仪或液相色谱-串联质谱仪配套使用，用于对人体样本中被测物进行分离。 2022/12/27 5年 否 否 有效
42 醛固酮和皮质醇检
测试剂盒（液相色
谱-串联质谱法） 第二类 本产品用于体外定量检测人血浆样本中醛固酮和皮质醇的浓度，临床上主要可用于肾上腺皮质功能异常的辅助诊断。 2022/12/10 5年 否 否 有效
43 醛固酮和皮质醇校
准品 第二类 本产品与本公司生产的醛固酮和皮质醇检测试剂盒（液相色谱-串联质谱法）配套使用，用于体外定量检测人血浆中醛固酮和皮质醇浓度时，建立定量校准曲线。 2022/12/10 5年 否 否 有效
44 醛固酮和皮质醇质
控品 第二类 本产品与本公司生产的醛固酮和皮质醇检测试剂盒（液相色谱-串联质谱法）配套使用，用于醛固酮和皮质醇项目的质量控制。 2022/12/10 5年 否 否 有效45 25-羟基维生素 D质控品 第二类 本产品与本公司生产的 25-羟基维生素 D检测试剂盒（液相色谱-串联质谱法）配套使用，用控制。 2022/11/25 5年 否 否 有效46 丙戊酸、卡马西平和苯妥英检测试剂盒(液相色谱-串联质谱法） 第二类 本产品用于体外定量检测人血清样本中丙戊酸、卡马西平和苯妥英的浓度。 2022/11/25 5年 否 否 有效47 丙戊酸、卡马西平和苯妥英校准品 第二类 本产品与本公司生产的丙戊酸、卡马西平和苯妥英检测试剂盒（液相色谱-串联质谱法）配套使用，用于体外定量检测人血清中丙戊酸、卡马西平和苯妥英浓度时，建立定量校准曲线。 2022/11/25 5年 否 否 有效48 丙戊酸、卡马西平和苯妥英质控品 第二类 本产品与本公司生产的丙戊酸、卡马西平和苯妥英检测试剂盒（液相色谱-串联质谱法）配套使用，用于丙戊酸、卡马西平和苯妥英项目的质量控制。 2022/11/25 5年 否 否 有效
49 胆汁酸校准品 第二类 本产品与本公司生产的胆汁酸检
测试剂盒（液相色谱-串联质谱
法）配套使用，用于定量检测人血清中胆汁酸（胆酸、脱氧胆酸、鹅脱氧胆酸、熊脱氧胆酸、石胆酸、甘氨胆酸、甘氨脱氧胆酸、甘氨鹅脱氧胆酸、甘氨熊脱氧胆酸、甘氨石胆酸、牛磺胆酸、牛磺脱氧胆酸、牛磺鹅脱氧胆酸、牛磺熊脱氧胆酸、牛磺石胆酸）浓度时，建立定量校准曲线。 2022/11/23 5年 否 否 有效50 胆汁酸质控品 第二类 本产品与本公司生产的胆汁酸检测试剂盒（液相色谱-串联质谱法）配套使用，用于胆汁酸项目（包括胆酸、脱氧胆酸、鹅脱氧胆酸、熊脱氧胆酸、石胆酸、甘氨胆酸、甘氨脱氧胆酸、甘氨鹅脱氧胆酸、甘氨熊脱氧胆酸、甘氨石胆酸、牛磺胆酸、牛磺脱氧胆酸、牛磺鹅脱氧胆酸、牛磺熊脱氧胆酸、牛磺石胆酸）的质量控制。 2022/11/23 5年 否 否 有效
51 香草扁桃酸和肌酐
检测试剂盒（液相
色谱-串联质谱 第二类 本产品用于体外定量检测人体尿液样本中的香草扁桃酸和肌酐，作辅助诊断用。 2022/11/10 5年 否 否 有效法）
52 香草扁桃酸和肌酐
校准品 第二类 本产品与本公司生产的香草扁桃酸和肌酐检测试剂盒（液相色谱-串联质谱法）配套使用，用于体外定量检测人尿液样本中香草扁桃酸和肌酐浓度时，建立定量校准曲线。 2022/11/10 5年 否 否 有效
53 香草扁桃酸和肌酐
质控品 第二类 本产品与本公司生产的香草扁桃酸和肌酐检测试剂盒（液相色谱-串联质谱法）配套使用，用于香草扁桃酸和肌酐项目的质量控制。 2022/11/10 5年 否 否 有效54 25-羟基维生素 D检测试剂盒（液相色谱-串联质谱法） 第二类 该试剂盒供医疗机构用于人血清体外定量检测，作辅助诊断用。 2022/11/9 5年 否 否 有效55 25-羟基维生素 D校准品 第二类 本产品与本公司生产的 25-羟基维生素 D检测试剂盒（液相色谱-串联质谱法）配套使用，用准。 2022/11/9 5年 否 否 有效
56 脂溶性维生素检测
试剂盒（液相色谱
-串联质谱法） 第二类 用于体外定量检测人血清样本中脂溶性维生素(维生素 A、25-羟基维生素 D、维生素 E、维生素K1)含量。 2022/11/9 5年 否 否 有效
57 脂溶性维生素校准
品 第二类 与本公司生产的脂溶性维生素检测试剂盒（液相色谱-串联质谱法）配套使用，用于体外定量检测人血清样本中脂溶性维生素（维生素 A、25-羟基维生素D2、25-羟基维生素 D3、维生素E、维生素 K1）浓度时，建立定量校准曲线。 2022/11/9 5年 否 否 有效
58 脂溶性维生素质控
品 第二类 与本公司生产的脂溶性维生素检测试剂盒（液相色谱-串联质谱法）配套使用，用于脂溶性维生素（维生素 A、25-羟基维生素D2、25-羟基维生素 D3、维生素E、维生素 K1）项目的质量控制。 2022/11/9 5年 否 否 有效59 丙戊酸、卡马西平和苯妥英检测试剂盒(液相色谱-串联 第二类 本产品用于体外定量检测人血清样本中丙戊酸、卡马西平和苯妥英的浓度。 2022/7/29 5年 否 否 有效质谱法）60 丙戊酸、卡马西平和苯妥英校准品 第二类 本产品与本公司生产的丙戊酸、卡马西平和苯妥英检测试剂盒（液相色谱-串联质谱法）配套使用，用于体外定量检测人血清中丙戊酸、卡马西平和苯妥英浓度时，建立定量校准曲线。 2022/7/29 5年 否 否 有效61 丙戊酸、卡马西平和苯妥英质控品 第二类 本产品与本公司生产的丙戊酸、卡马西平和苯妥英检测试剂盒（液相色谱-串联质谱法）配套使用，用于丙戊酸、卡马西平和苯妥英项目的质量控制。 2022/7/29 5年 否 否 有效
62 脂溶性维生素检测
试剂盒（液相色谱
-串联质谱法） 第二类 本产品用于体外定量检测人血清样本中脂溶性维生素（维生素A、25-羟基维生素 D、维生素E、维生素 K1）含量。 2022/6/29 5年 否 否 有效
63 五种类固醇激素检
测试剂盒（液相色
谱-串联质谱法） 第二类 本产品用于体外定量检测人血清样本中类固醇激素（孕酮、17α-羟孕酮、皮质醇、雄烯二酮和睾酮）的浓度。 2022/6/29 5年 否 否 有效
64 液相色谱串联质谱
检测系统 第二类 该产品基于液相色谱-质谱联用技术，以液相色谱作为分离系统，质谱作为检测系统，与配套的检测试剂共同使用，临床上用于对人体样本（如全血、血浆、血清、尿液样本）中的内源性物质（如维生素、激素）和外源性物质（如药物）进行定性或定量检测。 2022/3/15 5年 否 否 有效
65 类固醇激素校准品 第二类 本产品与本公司生产的五种类固
醇激素检测试剂盒（液相色谱-
串联质谱法）配套使用，用于类固醇激素（孕酮、17α-羟孕酮、皮质醇、雄烯二酮和睾酮）项目的校准。 2022/1/27 5年 否 否 有效
66 类固醇激素质控品 第二类 本产品与本公司生产的五种类固
醇激素检测试剂盒（液相色谱-
串联质谱法）配套使用，用于类固醇激素（孕酮、17α-羟孕酮、皮质醇、雄烯二酮和睾酮）项目的质量控制。 2022/1/27 5年 否 否 有效
67 脂溶性维生素校准
品 第二类 本产品与本公司生产的脂溶性维生素检测试剂盒（液相色谱-串联质谱法）配套使用，用于体外定量检测人血清样本中脂溶性维生素（维生素 A、25-羟基维生素 D2、25-羟基维生素 D3、维生素 E、维生素 K1）浓度时，建立定量校准曲线。 2022/1/14 5年 否 否 有效68 他克莫司、环孢霉素 A、雷帕霉素检测试剂盒（液相色谱-串联质谱法） 第二类 本产品用于体外定量检测人全血样本中免疫抑制剂（他克莫司、环孢霉素 A、雷帕霉素）的浓度。 2021/12/27 5年 否 否 有效69 他克莫司、环孢霉素 A、雷帕霉素校准品 第二类 本产品与本公司生产的他克莫司/环孢霉素 A/雷帕霉素检测试剂盒（液相色谱-串联质谱法）配套使用，用于免疫抑制剂（他克莫司、环孢霉素 A、雷帕霉素）项目的校准。 2021/12/27 5年 否 否 有效70 他克莫司、环孢霉素 A、雷帕霉素质控品 第二类 本产品与本公司生产的他克莫司/环孢霉素 A/雷帕霉素检测试剂盒（液相色谱-串联质谱法）配套使用，用于免疫抑制剂（他克莫司、环孢霉素 A、雷帕霉素）项目的质量控制。 2021/12/27 5年 否 否 有效
71 脂溶性维生素质控
品 第二类 本产品与本公司生产的脂溶性维生素检测试剂盒（液相色谱-串联质谱法）配套使用，用于脂溶性维生素（维生素 A、25-羟基维生素 D2、25-羟基维生素D3、维生素 E、维生素 K1）项目的质量控制。 2021/12/21 5年 否 是 有效72 25-羟基维生素 D检测试剂盒(液相色谱-串联质谱法) 第二类 本试剂盒供医疗机构用于人血清体外定量检测，作辅助诊断用。 2020/1/19 10年 否 否 有效73 25-羟基维生素 D校准品 第二类 本产品与本公司生产的 25-羟基维生素 D检测试剂盒（液相色谱-串联质谱法）配套使用，用准。 2020/1/19 10年 否 否 有效74 25-羟基维生素 D质控品 第二类 本产品与本公司生产的 25-羟基维生素 D检测试剂盒（液相色谱-串联质谱法）配套使用，用控制。 2020/1/19 10年 否 否 有效
5、现金流
出，使得经营活动现金流出同比降幅大于经营活动现金流入同比降幅所致。投资活动产生的现金流量净额 -325,565,859.69 -535,242,499.97 39.17% 主要系：报告期投资及长期资产投入同比减少所致。筹资活动产生的现金流量净额 -1,390,311,683.00 -1,834,319,138.13 24.21% 主要系：上年同期存在中期分红及回购库存股，报告期流出金额同比减少所致。现金及现金等价物净增加额 308,052,758.48 -1,159,850,534.58 126.56% 主要系：报告期经营活动、投资活动和筹资活动等现金流量净额同比增长所致。报告期内公司经营活动产生的现金净流量与本年度净利润存在重大差异的原因说明 适用 □不适用主要系：报告期内经营性应收减少较多、计入利润表的大额资产减值准备和大额长期资产摊销费用未产生实际的现金流出等所致（具体项目及数据详见：第八节、财务报告/七、合并财务报表项目注释/59、现金流量表补充资料）。
五、非主营业务情况
□适用 不适用
六、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
2、以公允价值计量的资产和负债
适用 □不适用
3、截至报告期末的资产权利受限情况
具体项目及数据详见“第八节 财务报告/七、合并财务报表项目注释/22、所有权或使用权受到限制的资产”。
七、投资状况分析
1、总体情况
适用 □不适用
2、报告期内获取的重大的股权投资情况
□适用 不适用
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
□适用 不适用
4、金融资产投资
（1） 证券投资情况
□适用 不适用
公司报告期不存在证券投资。
（2） 衍生品投资情况
□适用 不适用
公司报告期不存在衍生品投资。
八、重大资产和股权出售
1、出售重大资产情况
□适用 不适用
公司报告期未出售重大资产。
2、出售重大股权情况
□适用 不适用
九、主要控股参股公司分析
适用 □不适用
（1）杭州迪安医学检验中心有限公司
注册时间：2004年7月14日
注册资本：91,741.66万元
经营范围：许可项目：医疗服务；第三类医疗器械经营；第三类医疗设备租赁；道路货物运输（不含危险货物）（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准）。一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息系统运行维护服务；业务培训（不含教育培训、职业技能培训等需取得许可的培训）；第二类医疗器械销售；第一类医疗器械销售；第一类医疗设备租赁；第二类医疗设备租赁；总质量 4.5吨及以下普通货运车辆道路货物运输（除网络货运和危险货物）；软件开发；软件销售；大数据服务；计算机软硬件及辅助设备零售；计算机软硬件及辅助设备批发；数据处理和存储支持服务；互联网数据服务；信息技术咨询服务；信息系统集成服务；人工智能应用软件开发；人工智能行业应用系统集成服务（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）。截至2025年12月31日，杭州迪安合并总资产 4,993,076,979.99元，归属于母公司净资产 2,698,448,939.75元。报告期内，杭州迪安实现营业收入 3,567,596,788.38元，营业利润-38,645,888.83元，归属于母公司净利润-54,895,239.49元。
（2）杭州迪安基因工程有限公司
注册时间：2004年11月25日
注册资本：52,000万元经营范围：一般项目：第一类医疗器械销售；第二类医疗器械销售；电子元器件零售；电子元器件批发；通信设备销售；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；专用设备修理；汽车销售；专用化学产品销售（不含危险化学品）；第二类医疗器械租赁；第一类医疗器械租赁（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）。许可项目：住宅室内装饰装修；药品批发；第三类医疗器械经营；危险化学品经营；第三类医疗器械租赁（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准）。截至2025年12月31日，基因工程合并总资产 1,673,788,602.05元，归属于母公司净资产 660,892,736.80元。报告期内，基因工程实现营业收入 1,108,119,332.68元，营业利润 89,207,559.86元，归属于母公司净利润 71,833,297.89元。
（3）北京联合执信医疗科技有限公司
注册时间：2001年10月29日
注册资本：5,000万元经营范围：一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；第二类医疗器械销售；第一类医疗器械销售；第二类医疗设备租赁；第一类医疗设备租赁；企业管理咨询；计算机软硬件及辅助设备批发；专用设备修理；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；信息技术咨询服务；机械设备销售；化工产品销售（不含许可类化工产品）。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）许可项目：第三类医疗器械经营；第三类医疗设备租赁。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）（不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。） 截至2025年12月31日，北京执信合并总资产 1,047,564,663.20元，归属于母公司净资产 677,687,669.75元。报告期内，北京执信实现营业收入 1,136,523,869.37元，营业利润 179,292,904.23元，归属于母公司净利润 115,131,851.74元。
（4）广州迪会信医疗器械有限公司
注册时间：2015年8月13日
注册资本：26,000万元
务;第三类医疗器械经营;道路货物运输（不含危险货物）;医疗服务。
截至2025年12月31日，广州迪会信合并总资产 1,048,556,459.20元，归属于母公司净资产 838,132,485.09元。报告
期内，广州迪会信实现营业收入 912,100,500.38元，营业利润 53,771,062.98元，归属于母公司净利润 40,270,350.56元。
（5）云南盛时迪安生物科技有限公司
注册时间：2012年7月31日
注册资本：5,000万元
经营范围：许可项目：危险化学品经营；第三类医疗器械经营；道路货物运输（不含危险货物）；药品批发；建设
工程施工（除核电站建设经营、民用机场建设）；住宅室内装饰装修；施工专业作业；建筑物拆除作业（爆破作业除外）；建筑劳务分包；建设工程设计。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）一般项目：第一类医疗器械销售；第二类医疗器械销售；汽车新车销售；专用化学产品销售（不含危险化学品）；租赁服务（不含许可类租赁服务）；专用设备修理；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；国内贸易代理；贸易经纪；销售代理；国内货物运输代理；国际货物运输代理；运输货物打包服务；物联网应用服务；装卸搬运；普通货物仓储服务（不含危险化学品等需许可审批的项目）；第二类非药品类易制毒化学品经营；第三类非药品类易制毒化学品经营；规划设计管理；专业设计服务；工程技术服务（规划管理、勘察、设计、监理除外）；工程管理服务。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） 截至2025年12月31日，云南盛时合并总资产 765,333,404.69元，归属于母公司净资产 508,654,999.05元。报告期内，云南盛时实现营业收入 752,563,185.44元，营业利润 91,962,928.28元，归属于母公司净利润 57,383,731.66元。
（6）内蒙古迪安丰信医疗科技有限责任公司
注册时间：2014年6月5日
注册资本：5,000万元
经营范围：许可项目：第三类医疗器械经营；道路货物运输（不含危险货物）；药品进出口；药品零售；药品批发。
（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）一
般项目：第二类医疗器械销售；第二类医疗设备租赁；第一类医疗器械销售；第一类医疗设备租赁；专用设备修理；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；货物进出口；信息系统集成服务；劳务服务（不含劳务派遣）；会议及展览服务；广告设计、代理；企业管理咨询；普通货物仓储服务（不含危险化学品等需许可审批的项目）；国内货物运输代理；机械设备销售；租赁服务（不含许可类租赁服务）；集装箱租赁服务；集装箱销售；软件开发。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） 截至2025年12月31日，内蒙古丰信合并总资产 704,101,242.41元，归属于母公司净资产 238,030,623.13元。报告期内，内蒙古丰信实现营业收入 500,313,577.23元，营业利润 28,304,134.84元，归属于母公司净利润 26,010,134.38元。
（7）陕西凯弘达医疗设备有限公司
注册资本：6,500万元
经营范围：一般项目：第一类医疗器械销售；第二类医疗器械销售；第一类医疗器械租赁；第二类医疗器械租赁；
计算机软硬件及辅助设备批发；计算机软硬件及辅助设备零售；计算机及办公设备维修；软件开发；技术服务、技术开
发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；信息系统运行维护服务；消毒剂销售（不含危险化学品）；卫生用品和一次性使用医疗用品销售；专用设备修理。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）许可项目：第三类医疗器械经营；第三类医疗器械租赁；道路货物运输（不含危险货物）。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准） 截至2025年12月31日，陕西凯弘达合并总资产 600,992,291.60元，归属于母公司净资产 386,749,248.88元。报告期内，陕西凯弘达实现营业收入 467,754,211.21元，营业利润 53,226,063.54元，归属于母公司净利润 32,750,030.94元。
（8）新疆元鼎医疗器械有限公司
注册时间：2005年8月12日
注册资本：937.50万元
经营范围：销售：医疗器械（二、三类）；道路普通货物运输，货物专用运输（冷藏保鲜设备）；销售：机电产品，
办公用品，农畜产品，日用百货，针纺织品，计算机软硬件及耗材，机械设备及配件，仪器仪表；商务信息咨询，设备租赁仪器仪表维修服务（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动） 截至2025年12月31日，新疆元鼎合并总资产 568,944,001.03元，归属于母公司净资产 443,715,370.22元。报告期内，新疆元鼎实现营业收入 309,223,286.79元，营业利润 38,334,701.89元，归属于母公司净利润 30,519,699.23元。
十、公司控制的结构化主体情况
□适用 不适用
十二、报告期内接待调研、沟通、采访等活动登记表
适用 □不适用
接待时间 接待地点 接待方式 接待对象类型 接待对象 谈论的主要内容及提供的资料 调研的基本情况索引2025年02月10日 进门财经网站（https://www.comein构投资者 参见巨潮资讯网 迪安诊断技术集团股份有限公司投资者关系活动记录表（2025-001）2025年05月13日 全景网“全景路演”网站（https://rs.p5w.net） 网络平台线上交流 其他 通过全景网平台参与公司2024年度业绩说明会的投资者 参见巨潮资讯网 迪安诊断技术集团股份有限公司投资者关系活动记录表（2025-002）2025年06月06日 杭州市西湖区金蓬街329号 实地调研 机构 中邮证券、长城证券、西部证券、天风证券、中泰证券等组织的机构投资者 参见巨潮资讯网 迪安诊断技术集团股份有限公司投资者关系活动记录表（2025-003）2025年08月21日 杭州市西湖区金蓬街329号、进门财经网站（https://www.comein券、天风证券、信达证券、国联证券、银河证券、中信证券、中信建投、国盛证券、国信证券、国泰海通证券及价值事务所组织的投资者 参见巨潮资讯网 迪安诊断技术集团股份有限公司投资者关系活动记录表（2025-004）
十三、市值管理制度和估值提升计划的制定落实情况
公司是否制定了市值管理制度。
□是 否
公司是否披露了估值提升计划。
□是 否
十四、“质量回报双提升”行动方案贯彻落实情况
公司是否披露了“质量回报双提升”行动方案公告。□是 否
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