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| 开能健康(300272)经营总结 | | 截止日期 | 2025-12-31 | | 信息来源 | 2025年年度报告 | | 经营情况 | 第三节 管理层讨论与分析
二、报告期内公司所处行业情况
（一）行业情况
1、人居水处理行业情况
报告期内，公司主营业务之净水行业未发生重大变化，近年来保持稳定健康的发展。
根据《国民经济行业分类》（GB/T4754—2017），公司所属行业为“C38 电气机械和器公司生产制造的水处理产品以改善人居水环境品质为目的，侧重于满足人居健康用水的深度水处理需求，属于水处理设备中的人居水处理设备。公司自2001年 2 月设立以来一直致力于全屋净水机、全屋软水机、商用净化饮水机、RO 膜反渗透净水机、多路控制阀、复合材料压力容器、膜元件等人居水处理产品的研发、制造、销售与服务，主营业务从未发生改变，是国内行业中为数不多的同时拥有全屋型水处理设备（POE 净水器）、分体式终端净水机（POU 净水器）及其核心部件产品多项关键技术的企业之一。由公司研发制造的产品品质获得国内及国外权威认证机构的认可，荣获“国家重点新产品”、“上海市重点新产品”等荣誉，并得到国家发改委拨付的重点产业振兴和技术改造国家补助专项资金的支持，公司被列为2022年上海“专精特新”企业名单（第一批）。 2021年9月8日，国家发展改革委和生态环境部联合发布《“十四五”塑料污染治理行动方案》，提出探索开展直饮净水机替代塑料瓶装水试点。 2021年12月1日，由国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会发布的《净水机水效限定值及水效等级》于2022年7月1日起施行，此项为强制性国家标准，新标准对反渗透、纳滤产品废水比要求略有提升，从适用范围、净水产水量、额定总净水量、去除效果等方面提出要求，呼吁消费者购买和使用节水产品等。
2022年发布的《关于支持建设新一代人工智能示范应用场景的通知》对全屋一体化智能产品提出要求，智能化、高端化净水器产品份额快速提升，作为完整的新一代净水系统，应当包括 POE入户全屋净水设备和 POU末端净水设备，两种设备之安装位置、净化原理、业务模式和价格均有较大差别。根据该文件指引，政策层面对高端产品、全屋一体化产品的支持及规范将对行业秩序进一步规范，加速行业集中度、行业规范发展提升。
以我国净水器市场的发展趋势来看，尤其是随着产业链及市场日趋成熟，在制造规模、制造能力、标准化水平、用户资源都已经达到相关标准的基础上，整个净水器行业正在向高端化、智能化、多元化方向发展。
饮水健康意识是消费决策的主导居家消费需求多元化水平提升，是支撑家用净水器渗透率提高的主要原因。长久以来，中国居民家庭普遍接纳煮沸作为主要饮水方式，但自来水中的余氯在高温煮沸后有害健康，且在通过水管运输的过程中，容易产生煮沸难以清除的金属离子、有机物等二次污染，未经软化、净化的自来水煮沸后产生的异味和水垢。随着居民受教育程度普遍提升，健康意识得到强化，饮水标准抬升，多元化饮水需求增长，以母婴、茶饮、咖啡、烹饪等更高标准的饮水场景得到关注，驱动家用净水器规模增长。
近年来，基于我国城市居民对于健康饮水的需求越来越强烈，随着互联网直播、短视频、社交电商快速兴起，产品使用年限超期、家电以旧换新、二胎家庭增加导致用水需求增加以及对水质日益关注趋势，净水器的重要性已经深入人心，针对国内市场具有较大增长潜力，且趋势稳健。
从发展历程来看，我国净水行业起步较晚，截至2024年底家庭普及率约为 23%，显著低于欧美发达国家，欧美发达国家净水器 80%以上的渗透率，日韩 95%以上的渗透率，欧美国家的产品市场教育已经完成，发展较为成熟，增速稳健。
在民用人居水处理设备行业的产品结构方面，我国也与发达国家存在较大不同，发达国家由于行业发展已较为成熟，消费者市场教育已经完成，且全屋水处理设备单价及市占比都较高，而我国消费者对全屋水处理相关产品的认知接近于空白，市场目前仍以小型的终端水处理设备为主，相关产品如前置过滤器、厨下 RO 机、管线机等其市场价值远低于全屋水处理产品（如全屋净水机、全屋软水机），未来随着国民收入水平及健康意识的提升，健康消费认知的改善，将带来巨大的发展市场空间，仅仅小型终端产品带来的巨大的潜力空间也让净水器产业赛道成为家电行业未来重点发力的蓝海市场。
2、生物医药及细胞治疗行业
近年来国家对生物医药的战略定位不断提升，大力支持行业创新发展，政策不断完善，各地也积极颁布支持配套政策，有力促进了产业发展。
2021年国务院“十四五”规划明确提出开展前沿生物技术创新，包括发展干细胞治疗、免疫细胞治疗等新技术；
2023年底，中央经济工作会议指出要以“……开辟量子、生命科学等未来产业新赛道。” 2024年1月18日，工信部等七部门联合发布《推动未来产业创新发展的实施意见》，将细胞与基因技术列为前瞻部署新赛道之一，支持其与人工智能、5G 等技术融合创新，加快产业化。 2024年3月5日，李强总理在国务院《政府工作报告》提出“制定未来产业发展规划，开辟量子技术、生命科学等新赛道”。 2025年3月5日，李强总理在国务院《政府工作报告》明确提出开展生物技术开放试点，培育生物制造等未来产业，为细胞产业提供了顶层政策支持。
2026年初，政府工作报告首次将生物医药明确列为“新兴支柱产业”，行业定位获得重大升级。政府工作报告还提出要加快发展商业健康保险，推动创新药和医疗器械高质量发展，更好满足人民群众多元化就医用药需求。“十五五”规划提出完善药品和医用耗材集中采购政策，优化创新药和临床急需药品审评审批，健全医保支持创新药和医疗器械高质量发展机制，完善创新药目录，鼓励商业保险扩大创新药支付范围。
2025年 10月，国务院公布 818号令，将于2026年5月1日起正式施行，聚焦干细胞/免疫细胞领域，从“野蛮生长”到“规范有序”，明确双轨监管，支持生物医学新技术临床研究和临床转化应用，促进创新发展。2026年 1月，国务院公布 828号令，将于2026年5月15日起正式施行，遵循“四个最严”要求，构建起鼓励创新与严格监管并重、覆盖药品全生命周期的现代化管理体系，是药品管理法治道路上的又一里程碑。并陆续配套相关细则。
2025年是中国细胞治疗政策体系化、规范化发展的关键一年，核心是以国务院 818号令为顶层法规，构建“双轨监管、全链条规范、开放创新”的政策框架，同时配套生产、审评、产业、地方试点等细则，推动行业从“试点探索”走向“合规规模化”。818号令、828号令与《药品管理法》等共同构成了覆盖生物医学创新全链条的管理体系，明确了法规框架，稳定了医药企业和行业投资者的市场长期预期。 2025年1月2日我国第一款干细胞药物正式获批上市，这一关键突破具有标志性意义，明确标志着我国干细胞治疗行业已然迈入全新的发展阶段。截至2026年 2 月，在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区，分五批获批 16 项细胞治疗项目，覆盖肿瘤、心血管、呼吸、生殖、自身免疫等多个疾病领域，让众多传统疗法难以攻克的重疾患者看到新希望。
2026年 1 月，CDE 正式发布《细胞治疗药品药学变更研究与评价技术指导原则（试行）》。细胞治疗行业的发展环境越发规范和完善，有利于行业快速健康的发展。2026年 4月，卫健委发布《关于生物医学新技术临床转化应用审批工作规范（征求意见稿）公开征求意见的公告》,这也是继 818号令之后，配套落地的关键“下游政策”，正式为 IIT完成后走向临床转化应用建立了国家级的行政审批通道。
（二）提供一站式健康用水解决方案和产品服务
针对各种场所健康用水需求，公司提供一站式健康用水解决方案，包括居家用水解决方案、商务用水解决方案、公共设施用水解决方案及工业用水等其他特殊条件定制用水解决方案等，为客户提供现场考察、方案设计、设备安装调试和售后服务等一系列服务，并提供给消费者安全的水，舒适的水及健康的水。
（1）家庭用水解决方案
（2）商务（如医院、学校、办公）用水解决方案、公共设施用水解决方案
。
四、主营业务分析
1、概述
2025年，公司秉持“净水主业筑基、细胞产业拓维”的双轮驱动战略，经营质效稳步提升。报告期内，公司实现全年营业收入 18.41亿元，较上年同期增长6.77%，归属于上市公司股东的净利润 0.56亿元，较上年同期下降20.43%，剔除汇兑损益的影响后，2025年度归母净利润为 0.67亿元，较上年同比增加 27.11%。报告期内国内国际市场开拓情况如下：
（1）国内业务情况
报告期内，公司国内业务聚焦“深耕民用、开拓商工”的核心战略，扎实推进市场布局，在民用产品市场持续深耕，重点围绕 POE 软水机、POU 整机、滤芯等核心拳头产品，精准对接家电、暖通、制冷、橱柜、卫浴等多个行业的知名品牌客户，凭借稳定的产品品质、完善的服务体系以及定制化解决方案，成功成为众多头部品牌在净水领域的核心供应商，进一步巩固了在民用净水产品的市场地位，提升了开能智造的核心竞争力。
报告期内，国内市场贡献收入 63,743.78万元，占公司全年营业收入的 34.63%，较上年增加 6.64%。国内收入的主要来源为：
终端及服务：报告期内，公司以客户需求为主导，加强了终端销售业务及服务业务的协同管理，终端信息的价值得到进一步挖掘，公司就国内市场的终端业务与服务板块的收入达到 33,628.63万元，占公司全年营业收入的 18.27%；
ODM 智能制造：报告期内，在国内智能制造及核心部件业务板块，公司为多家国内外知名商用及家用水处理产品品牌客户提供 ODM 定制，该部分业务的销售收入为（2）海外市场
报告期内,为顺应外部环境变化、提升全球化运营韧性，公司于2025年全面启动国际业务架构重构,将原有分散的国际业务整合为两大核心板块：一是北美业务大区：由公司控股的北美子公司作为市场开拓与维护的主体，总部北美业务大区负责运营协同与资源调配,以有效应对贸易政策不确定性、降低关税成本、贴近核心客户需求；二是国际业务大区：为确保公司国际化战略与海外渠道下沉行动步调一致、形成合力，公司统筹北美以外全部海外市场，取消区域化分散架构，实行扁平化与资源集约化的管理，调整打破了原有区域壁垒，提升了产品组合策略与价格管理体系。报告期内，公司来自海外市场的销售收入达 120,351.49万元，占全年营业收入的65.37%，其中：终端及服务：报告期内，公司下属子公司加拿大 CanatureN.A.Inc.稳步推进北美美加墨市场的渠道拓展，公司就海外市场的终端业务与服务板块的销售收入达到 75,203.07万元，占公司全年营业收入的 40.85%。ODM 智能制造：报告期内，公司在海外市场的智能制造及核心部件业务板块销售收入为 44,150.00万元，占公司全年营业收入的 23.98%。
2、收入与成本
（1） 营业收入构成
（2） 占公司营业收入或营业利润 10%以上的行业、产品、地区、销售模式的情况 适用 □不适用
（3） 公司实物销售收入是否大于劳务收入
是 □否
行业分类 项目 单位2025年2024年 同比增减
水处理整体设备（净水机、软水机、商务机） 销售量 台 640,941.00 646,980.00 -0.93%生产量 台 428,243.00 421,789.00 1.53%库存量 台 133,637.00 83,931.00 59.22%水处理核心部件（桶、阀、套 销售量 个 1,772,076.00 1,735,893.00 2.08%生产量 个 2,326,594.00 2,280,068.00 2.04%件） 库存量 个 349,762.00 273,337.00 27.96%行的主动备货。
（4） 公司已签订的重大销售合同、重大采购合同截至本报告期的履行情况 □适用 不适用
（5） 营业成本构成
产品分类
（6） 报告期内合并范围是否发生变动
是 □否
2025年 11月，公司以现金方式收购原能丽水持有的原天生物、丽水东昕 100%股权及原能集团持有的克勒猫、基元
美业 100%股权。本次交易构成同一控制下企业合并。截至2025年12月30日，上述标的公司均已完成了工商变更登记手续。根据企业会计准则的相关规定，自该日起，原天生物、丽水东昕、克勒猫、基元美业及其下属控股子公司正式纳入公司合并财务报表范围。因此，报告期内公司合并财务报表范围增加上述公司，导致公司合并范围发生变动。
（7） 公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况 □适用 不适用
（8） 主要销售客户和主要供应商情况
3、费用
4、研发投入
主要研发
项目名称 项目目的 项目进展 拟达到的目标 预计对公司未来发展的影响软水模块 开发适用于家用燃气热水器的软水模块 实现小批生产 满足家用软热水使用需求。 开发软水模块以切入燃热领域对于我司具有广阔的市场前景。台面反渗透直饮机平台 自主开发安全、即热、免安装、使用场景多元化等的饮水设备新产品 已准备小批生产 形成自主知识产权的中高端饮水设备满足家庭及办公场景健康饮水需求，丰富公司产品矩阵。 提升公司产品市场竞争力，培育新的盈利增长点，将为公司带来显著的经济效益与战略价值CYBERsoft软水机整机项目 聚焦市场与用户需求，针对中高端消费群体对智能、便捷、高品质软水机 已完全具备市场化上市条件 打造具备硬核科技亮点的标杆机型，补强高端产品线布局。 丰富公司中高端软水机产品矩阵，持续深耕软水领域、完善高端化产品布局,对公司长期稳健发展的使用诉求，提升用户体验，增加公司在该细分产品领域的竞争力。 具有重要推动作用。高精度 BC控制阀开发 为满足客户对 1.25寸控制阀的需求 实现样机生产 采用热板焊技术，使产品设计更简洁，使用更方便，软件功能的扩展，售后维修更方便。 全新研发和上市 BC阀，不仅实现开能阀的销售额和份额的大幅提升，而且随着开能品牌阀进入新的渠道和场景，带动开能其他产品的销售；气泡水系统技术开发项目 响应市场需求，开发可应用在商用饮水机或家商两用台面机上，形成不同的细分市场产品，提升产品卖点。 实现小批生产。 开发气泡水功能的完整技术方案；建立公司级气泡水技术及产品企业标准；将气泡水技术方案应用到整机产品。 有助于稳固并拓展公司市场份额。净水技术基础研究 研究去除水中多种污染物的净水技术 已完成高效去除水中铅、汞、林丹和氯等净水技术研究及相关产品性能和结构强度等测试，并通过NSF/ANSI 多项认证，实现小批量生产 建设相关净水技术研究评价体系和活性炭成型技术能力，储备性能优异的功能滤料，形成高端净水产品线 为公司储备差异化的多种水处理解决方案，可形成系列达到国际领先认证水平标准的高端净水产品线，更好的满足全球市场的需求，进一步提高国际市场的竞争力一种可量化、高通量的干细胞损伤修复功效筛技术平台 明确人脐带间充质干细胞治疗 KOA相关临床研究中的主要效应分子及相关靶点。建立以效应分子表达量为基础的筛选方法用以筛选治疗 KOA的优势细胞株。 已找到UCMSC治疗KOA的主要效应分子及相关靶点。
并建立了以
效应分子表
达量为基础
的筛选治疗
KOA优势细
胞株的方
法。 明确人脐带间充质干细胞治疗 KOA的双效应分子，并建立了治疗 KOA优势细胞株的筛选方法。 "1）形成研究人脐带间充质干细胞治疗 KOA的技术平台，用于产品开发及优化迭代；2）一种可量化、高通量的干细胞免疫调节功效筛技术平台 解析人脐带间充质干细胞介导免疫调节功效及相关差异性标志物，开发可量化、高通量的干细胞免疫调节功效筛选技术平台。 已完成干细胞免疫调节功效筛选技术平台的建立，实现了MSC免疫调节功效的筛选，并对影响 MSC免疫调节功效的关键机制进行了初步探究。 形成自主知识产权，满足干细胞免疫调节功效评估与筛选的需求；完成免疫调节功效代表性 MSC细胞株的关键机制的探究。 形成免疫调节研究的特色平台技术，为后续拓展细胞及其衍生物产品在免疫性疾病领域的应用提供技术基础。应用脐带间充质干细胞外泌体治疗干 研究用于治疗干眼症的人脐带间充质干细胞来源外泌体滴眼剂，为拓展外 完成外泌体滴眼剂型的可行性研究数据积累， 形成一种用于治疗干眼症的人脐带间充质干细胞来源外泌体滴眼剂型。 拓展一种新的外泌体转化应用场景。眼症的研究 泌体管线提供研究基础。 初步验证其在体内干眼症模型上的治疗效果。搭建临床级脐带间充质干细胞外泌体的规模化制备工艺 匹配“上海市卫健委重点种子专项”的产学研合作项目，完成用于早发性卵巢功能不全的外泌体产品的工艺开发 已完成万亿极外泌体纯化工艺建立，外泌体冻干粉剂型开发，相关稳定性数据已积累至9M。 完成万亿级外泌体纯化工艺、及外泌冻干工艺，并配合临床研究需求提供满足质量要求的临床研究用供试品。 1）建立自研的外泌体纯化工艺，满足后续产品开发需求；2）开发外泌体冻干工艺，极大提高外泌体保存的便利性，满足市场使用可及性需求；3）通过与临床团队合作，形成外泌体冻干粉用于早发性卵巢功能不全的转化应用场景。公司研发人员及构成变化的主要原因为：2025年 12月，公司完成了对原天生物、基元美业等公司的并购，导致研发人员及构成发生变化。投资活动现金流入较上年同期增加 810.89%，主要系本期理财到期收回所致。投资活动现金流出较上年同期增加 72.89%，主要系本期购买理财所致。投资活动产生的现金流量净流出额较上年同期减少 98.55%，主要系本期理财净收回约 1.17亿元，而上期理财净流出约 1.79亿元所致。筹资活动产生的现金流量净额较上年同期增加 165.04%，主要系借款净流入增加约 4.4亿元所致。现金及现金等价物净增加额较上年同期增加 265.24%，主要系借款净流入增加约 4.4亿元，理财净收回增加约 3亿元所致。报告期内公司经营活动产生的现金净流量与本年度净利润存在重大差异的原因说明：适用 □不适用 报告期内公司经营活动产生的净现金流量约 3.0亿元，净利润约 0.8亿元，两者相差 2.2亿元，主要差异原因为：
（1）固定资产、无形资产、使用权资产、长期待摊费用的折旧及摊销约 0.99亿元； （2）筹资活动产生的利息支出约 0.45亿元；
（3）对外股权投资损失约 0.42亿元；
（4）公允价值变动损失约 0.14亿元；
（5）汇兑损失约 0.13亿元。
五、非主营业务情况
适用 □不适用
例计算确认的投资损失。 否
公允价值变动损益 -14,053,615.04 -12.75% 主要为少数股东卖出期权公允价值变动。 否资产减值 -1,962,397.03 -1.78% 主要为计提存货跌价准备。 否营业外收入 2,669,043.21 2.42% 主要为无需支付的款项转入。 否营业外支出 2,768,686.51 2.51% 主要为质量赔款支出。 否其他收益 11,768,527.75 10.68% 主要为政府补贴收入。 其中 398.83万元为与资产相关的政府补助按期确认的递延收益，具有可持续性；其余政府补助不具有可持续性。信用减值损失 -3,050,477.94 -2.77% 主要为计提长期应收款坏账准备。 否
六、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
筹资活动净流入约 1.8亿所致。
民币借款所致。
交易性金
致。
其他非流
加所致。
其他应付
款约 1亿元。
一年内到
期的非流
民币借款，其中“一年内到期的长期借款”重分类至本科目。持有人进行转股及公司赎回所致。其他权益持有人进行转股及公司赎回所致。约 1.78亿元，以及同一控制下企业合并冲回资本公积约 1.34亿元所致。减：库存所致。境外资产占比较高：适用 □不适用资产的具 形成原 资产规模 所在 运营 保障资产安全性 收益状况 境外资产占公司净资产 是否存在重大减值体内容 因 地 模式 的控制措施 的比重 风险CanatureN.A. Inc 非同一控制下企业合并 445,401,016 加拿大 净水设备等销售 公司治理、人事管理、财务管理、审计监督、绩效考核 该子公司净利润29,219,342元；归母净利润 13,097,444.05元。 32.67% 否
2、以公允价值计量的资产和负债
适用 □不适用
3、截至报告期末的资产权利受限情况
七、投资状况分析
1、总体情况
适用 □不适用
2、报告期内获取的重大的股权投资情况
□适用 不适用
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
适用 □不适用
固，二期工程尚未完工健康净水装备生产线数智化升级及扩产项目 自建 是 净水器行业 52,049,266.00 120,702,359.37 自有资金+募集资金 76,284,300.00 11,583,700.00 工程建设中合计 -- -- -- 86,715,199.98 253,458,140.29 -- -- 120,394,300.00 30,251,255.35 -- -- --
4、金融资产投资
（1） 证券投资情况
□适用 不适用
公司报告期不存在证券投资。
（2） 衍生品投资情况
□适用 不适用
公司报告期不存在衍生品投资。
八、重大资产和股权出售
1、出售重大资产情况
□适用 不适用
公司报告期未出售重大资产。
2、出售重大股权情况
□适用 不适用
九、主要控股参股公司分析
适用 □不适用
1、主要参股公司原能集团概述
原能细胞科技集团股份有限公司由本公司于2014年7月16日出资 1亿元创办成立，截至目前，原能集团注册资本 54,605.10万元，开能健康持有其 43.6956%股权。原能集团总部位于上海张江生物医药产业基地的核心区域，拥有 2 个园区，占地面积 60 亩，建成总建筑面积约 6万平方米，自2025年 12月将部分细胞业务子公司出售给本公司后，现原能集团的业务保留了细胞存储、细胞投放、产业园区，以及细胞产业的对外投资。原能集团与本公司构成大健康产业发展中的重要组合。
2、原能集团相关产业
（1）全自动化细胞库建设与发展
原能细胞库有限公司为原能集团全资子公司，从事自动化细胞库的存储相关业务。
A、张江细胞产业园内千万份级全自动细胞库的建设
该细胞库作为全国首个临床级无人值守全自动 5G 细胞库，坐落于上海张江药谷，融入了最新的 5G、人工智能、VR/AR、人机交互等前沿技术，采用自主研发的全自动细胞存储装备及配套智能化产品打造，具备样本全程深低温冷链保护、全自动化的行业领先性优势，最大限度保障细胞样本的质量与安全。同时，该细胞库也获得了诸多国家和地方的各类荣誉和资质，如：被上海市质量技术监督局批复为“免疫细胞深低温存储标准化试点等奖、卫健委第二届“中国智慧健康医疗大会”创新实践案例等，自动化细胞库的建设代表行业示范积极促进了国家相关标准的制定，对国家形成生物安全体系具有极其重要的意义。B、“1+N”细胞库的发展计划“1+N”细胞计划库是以上海为中心，计划在全国核心区域城市投资建设 “区域细胞库”，形成上海千万份级细胞库+N 个省外区域百万份级细胞库网络。截至目前，原能集团已与浙江丽水、陕西宝鸡等省外城市达成战略合作。
（2）自动化、智能化深低温细胞生物存储设备研发与制造
原能生物为原能集团持有 22.2843%股权的核心参股公司之一，其专注于新兴的细胞制品及生物医药产业，着力打造其所需的自动化、智能化的仪器及装备为核心的生物医学设备，从活性细胞的深低温自动化存储为起点，逐步向活性细胞生物样本的提取、分离、制备、分装、降温、存储、转运、扩增、应用等全流程扩展，并逐步打造具有行业领先水平的可全自动运行、无人化管理的，具备全过程信息化、大数据管理、智能化营运、可临床级应用特征的细胞产业化体系。其自主研发众多系列的自动化生物样本（细胞）存储设备及相关配套产品，以满足不同应用行业和使用场景的差异化要求。
资质荣誉方面：原能生物是国家高新技术企业（证书编号 GR202531004028），并获评工信部专精特新“小巨人”企业及国家知识产权优势企业等国家级单位资质。同时，原能生物先后获上海市院士专家工作站、博士后科研工作分站、上海市“专精特新”企业、上海市企业技术中心、上海市品牌培育标杆企业等省级单位资质。原能生物还先后取得上海最具投资潜力 50 佳创业企业、上海市五一奖状等省级荣誉及浦东新区优秀院士专家工作站（2023、2024）、2024年上海市优秀专家工作站市级荣誉。此外，连续五年被长城战略咨询评为中国潜在独角兽企业（2021-2025）。
技术成果方面：原能生物先后荣获第十届中国创新创业大赛高端装备制造全国赛“优秀企业”、上海市科学技术奖二等奖（技术发明奖），并先后获得 3 项上海市高新技术成果转化项目认定及 2 项上海市科技型中小企业创新资金立项及资金支持，同时入选2021年度和2023年度《上海市创新产品推荐目录》。此外，公司 BSN系列产品获第九届上交会“优秀智能机器人项目奖”、P90 系列产品获第六届中国（上海）国际发明创新展览会“金奖”；公司核心产品获权威咨询机构（尚普咨询集团）颁发“全球首台套智能化深低温生物样本库”和“全球首创液氮、电制冷双模式智能化超低温生物样本库”市场地位认证；智能化样本库设备获评国内首批“科学实验室良好装备”认证；2025年获得国际生物及环境样本库协会（ISBER）颁发的“2025年度杰出新产品奖”。
知识产权方面：截至2025年 12月底，累计获得国内外专利授权 492项，其中发明专利 81项（含海外发明专利 31项）；累计获得软件著作权授权 81项，商标已注册 9项。原能生物凭借扎实的知识产权管理工作，先后获得国家知识产权优势企业、上海市专利示范企业、浦东新区知识产权管理能力建设奖及2025年第三届长三角高价值专利运营大赛决赛生物医药（大健康）赛道金奖等奖项或称号，并于2025年 12月承担上海高价值专利升级培育项目。
体系认证方面：原能生物公司已顺利通过国家权威机构的 ISO9001 质量管理体系认证、ISO13485 医疗器械质量管理体系认证、GB/T23001 信息化与工业化融合管理体系认证、ISO27001 信息安全管理体系认证、ISO20000 信息技术服务管理体系认证、ITSS 信息技术服务标准三级认证、GB/T29490-2023 知识产权合规管理体系认证、ISO56005 创新与知识产权管理能力国际标准认证、ISO45001 职业健康安全管理体系以及 ISO14001 环境管理体系认证。
截至目前，原能生物相关产品广泛应用于国内众多三甲医院、疾控中心、科研院所、种质资源库、生物医药企业及第三方细胞存储等众多场景，并出口至北美、日本、欧洲等发达国家和地区。
截至目前，开能健康持有原能生物 11.8229%的出资；原能集团持有原能生物 22.2843%的出资；其余 14位投资人合计持有原能生物 65.8928%的出资。
十、公司控制的结构化主体情况
□适用 不适用
十三、报告期内接待调研、沟通、采访等活动登记表
适用 □不适用
接待时间 接待地点 接待方式 接待对象类型 谈论的主要内容及提供的资料 调研的基本情况索引2025年05月15日 登录上证路演中心（https://roadshow.sseinfo.com/） 网络平台线上交流 机构、个人、其他 主要内容详见：
http://www.cninfo.com.cn/new/disclosure/detail?stockCode=300272&announcementId=1223555227&orgId=9900012230&announcementTime=2025-05-152025年5月15日披露的《投资者关系活动记录表（2024年度网上业绩说明会）》
十四、市值管理制度和估值提升计划的制定落实情况
公司是否制定了市值管理制度：□是 否
公司是否披露了估值提升计划：□是 否十五、“质量回报双提升”行动方案贯彻落实情况公司是否披露了“质量回报双提升”行动方案公告：是 □否具体内容详见公司于2024年4月23日在巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）披露的《关于“质量回报双提升”行动方案的公告》（公告编号：2024-040）。
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