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| 华厦眼科(301267)经营总结 | | 截止日期 | 2025-12-31 | | 信息来源 | 2025年年度报告 | | 经营情况 | 第三节管理层讨论与分析
二、报告期内公司所处行业情况
（一）行业政策
2025年是“十四五”全国眼健康规划的收官之年，国家政策层面围绕提振和扩大消费、促进民营经济发展、规范眼
科类医疗服务价格、深化儿童青少年近视防控、促进和规范“人工智能+医疗卫生”应用发展等方面，制定出台了相关政
策法规，为推动眼科医疗服务行业健康发展提供了政策支持与规范引导。一是国家医保局出台了《眼科类医疗服务价格项目立项指南（试行）》，整合规范眼科类医疗服务价格项目，各省医保局也陆续出台了关于整合规范眼科类医疗服务价格项目有关通知，制定全省统一的价格基准。《指南》的出台为眼科医疗服务确立了系统化、规范化的价格体系，在规范统一现行价格项目的同时，立项指南对技术劳务价值高、风险程度大的复杂情况和复杂操作，实行复杂情况单独立项，体现技术难度差异；积极支持创新技术转化，将“飞秒激光近视矫正手术”单独立项；关注儿童近视、弱视问题，设立“散瞳验光”“显然验光”“视功能训练”等多个项目，促进近策，由短期刺激转向长效机制建设，将视力矫正纳入个人消费贷款财政贴息重点领域，为眼科医疗服务行业需求释放提供了长期、稳定的政策保障。三是《中华人民共和国民营经济促进法》正式颁布，进一步优化民营经济发展环境，鼓励、支持、引导民营经济发展，促进民营经济发展壮大，为非公眼科医疗机构的可持续发展提供了扎实的法律保障和稳定的政策支持。四是儿童青少年近视防控持续深化，国家卫健委等部门联合印发《儿童青少年“五健”促进行动计划（2026—2030年）》，提出到2030年，0～6岁儿童、中小学生屈光筛查率逐步提升；6岁儿童近视率控制在3%左右，小学生近视率下降到32%以下，初中生近视率下降到60%以下，高中阶段近视率下降到70%以下，将进一步推动近视防控相关诊疗技术、产品的发展应用。五是进一步出台促进和规范“人工智能+医疗卫生”发展的相关政策，推动人工智能在临床诊疗、患者服务、科研教学等领域的深化应用。手术治疗类项目和手术类项目三大类。立项指南在规范统一现行价格项目的同时，对技术劳务价值高、风险程度大的复杂情况和复杂操作，实行复杂情况单独立项，体现技术难度差异。
2025年3月 中共中央、国务院办公厅 《提振消费专项行动方案》 部署了8方面30项重点任务，包括城乡居民增收促进行动、消费能力保障支持行动、服务消费提质惠民行动、消费环境改善提升行动等。
2025年4月 全国人民代表大会常务委员会 《中华人民共和国民营经济促进法》 优化民营经济发展环境，保证各类经济组织公平参与市场竞争，促进民营经济健康发展和民营经济人士健康成长。
2025年6月 国家卫健委等部门 《关于做好2025年基本公共卫生服务工作的通知》 强化0～6岁儿童健康服务，做好儿童生长发育和心理行为发育评估，加强眼保健和科学喂养指导，预防儿童超重肥胖。
2025年8月 财政部等部门 《个人消费贷款财政贴息政策实施方案》 将视力矫正纳入个人消费贷款财政贴息重点领域。
2025年9月 国家卫健委等部门 《医疗卫生强基工程实施方案》 开展基本医疗服务提升行动，到2030年常住人口5万以上的县区普遍具备开展白内障手术、血液透析能力；加强儿童青少年肥胖、近视、心理行为异常、脊柱弯曲异常、龋齿等防治。增强妇女常见病综合防治能力。
2025年10月 教育部、国家卫健委、国家疾控局 《关于科学保护儿童远视储备量的通知》 加强眼健康检查，有条件的地区可逐步在幼儿园推广学龄前儿童定期屈光筛查,各地妇幼保健机构、具备条件的医疗机构做好技术支持；精准实施预警管理，对发现有其他眼健康问题的儿童,及时到专业医疗机构做进一步诊断和干预。
2025年10月 国家卫健委等部门 《关于促进和规范“人工智能+医疗卫生”应用发展的实施意见》 到2027年，基层诊疗智能辅助、临床专科专病诊疗智能辅助决策和患者就诊智能服务在医疗卫生机构广泛应用；到2030年，基层诊疗智能辅助应用基本实现全覆盖，推动实现二级以上医院普遍开展医学影像智能辅助诊断、临床诊疗智能辅助决策等人工智能技术应用。
2025年12月 国家卫健委等部门 《儿童青少年“五健”促进行动计划（2026—2030年）》 进一步推动落实健康中国行动，加强儿童青少年肥胖、近视、心理行为异常、脊柱弯曲异常和龋齿等防治，促进儿童青少年体重、视力、心理、骨骼、口腔健康，不断提升儿童青少年健康水平。
数据来源：整理自政府网站
（二）行业发展概况
1、眼科医疗服务市场规模持续扩容
近年来，在国家战略及政策的引导下，我国眼科医疗服务体系逐步完善，医疗服务能力持续提升，国民眼健康意识
不断增强，推动眼科医疗服务需求持续增长，为眼科医疗行业企业特别是非公医疗机构提供了广阔的发展空间。根据《2025中国卫生健康统计年鉴》数据统计，2024年，我国眼科门急诊人次从2015年的0.98亿人次增至1.60亿人次，眼科专科医院的执业医师（包括助理）、护士人数分别提升至2.64万人和4.13万人，眼科门急诊量及眼科执业医生数量稳步攀升。根据弗若斯特沙利文发布的《2024全球视光市场白皮书》数据显示：2019-2023年，我国眼科专科医院数量从945家增长至1,674家，年均复合增长率为14.8%。其中，民营眼科专科医院从2019年的890家增长至2023年的1,609家，年均复合增长率达15.4%。同时，国家政策持续支持民营经济及社会办医发展，不断优化社会办医环境，鼓励发展专业性医院管理集团，增加优质医疗服务领域供给。受益于国家鼓励社会办医政策，民营眼科医疗机构取得快速发展，市场占有率持续攀升。受益于儿童青少年近视防控政策、人口老龄化趋势、眼科诊疗技术设备升级、居民用眼习惯改变及眼健康知识的普及，我国眼科医疗服务市场依然具备较大的增长潜力。
2、眼科诊疗服务需求稳步增长
近年来，我国眼科诊疗服务需求持续增长。一方面，国家近视防控战略持续深化。据国家卫健委、国家疾控局监测
数据显示，2022年我国儿童青少年总体近视率、6岁儿童近视率分别为51.9%、12.7%，总体近视率与2018、2021年相比分别下降了1.7%、0.7%；但小学、初中、高中近视率分别为36.7%、71.4%、81.2%，较往年呈现上升趋势，儿童青少年近视防控工作仍然任重道远。另一方面，人口老龄化趋势带动老年性眼病长期需求增长。根据国家统计局发布的《中华人民共和国2025年国民经济和社会发展统计公报》数据显示：截至2025年末，我国60岁及以上人口数为3.23亿人，占全国总人口的23.0%；65岁及以上人口数已达2.24亿人，占全国总人口的15.9%。据测算，预计到2035年左右，我国60岁及以上人口将突破4亿人，进入重度老龄化阶段。与年龄相关的常见眼病包含白内障、老视、青光眼、黄斑变性，糖尿病性视网膜病和视网膜脱离等，随着老年人口的增多以及中国预期寿命的增加，年龄相关眼病患者数量预计将持续增长。以白内障和老花眼为例：据中华医学会眼科学分会统计，我国60岁以上老年人白内障发病率达80%，预计至2050年我国白内障患者人数将增至2.41亿；而老花眼在52岁以后的发病率接近100%，超八成60岁以上老年人正在遭受老花眼和白内障的双重困扰。未来，人口老龄化趋势预计将推动我国各类老年性眼病诊疗需求持续增长。此外，近年来随着居民生活方式的改变，干眼症呈现增长态势和年轻化趋势，逐渐成为“国民眼病”。《中国干眼专家共识（2024）》指出，我国现有流行病学研究结果显示，干眼的患病率约21.0%—52.4%。干眼作为常见的眼部疾病之一，患病率较高，但可防可治，随着眼健康知识的普及及眼病诊疗技术的发展，干眼个性化诊疗渗透率有望持续提升。
3、多层次医疗保障体系持续完善
近年来，我国深入推进医药卫生体制改革，促进完善“1+3+N”多层次医疗保障体系。一方面，我国医疗保障体系持续完善，居民医疗支付能力逐步提高。根据国家医保局发布的《2025年医疗保障事业发展统计快报》，截至2025年
底，我国基本医疗保险参保人数达13.31亿人，参保质量持续提升，参保结构更加优化，参保率巩固在95%。另外，国家持续出台政策文件，支持和鼓励商业保险健康发展，引导商业保险与基本医保形成互补衔接，共同构建多层次保障体系，进一步减轻群众就医负担。医保参保率提升、异地就医直接结算、医保药品目录扩容、商业保险快速发展等改革成效，推动居民医疗服务就诊意愿和支付能力逐步提升。另一方面，医保支付方式改革持续推进，推动医疗机构提质增效。2023年，国家医保局印发《DRG/DIP支付方式改革三年行动计划（2023-2025年）》，明确到2024年底，全国所有统筹地区全部开展DRG/DIP付费方式改革工作，先期启动试点地区不断巩固改革成果；到2025年底，DRG/DIP支付方式覆盖所有符合条件的开展住院服务的医疗机构，基本实现病种、医保基金全覆盖。长期来看，医保支付方式改革减少了居民看病就医的负担，提高了就诊意愿，进一步促进医疗机构规范诊疗路径、优化诊疗流程、提升诊疗水平和精细化运营，推动医疗机构高质量发展。
4、数智化转型推动行业变革
近年来，我国持续推动智慧医疗建设，加快医院智能化、数字化转型。人工智能、大数据、5G等新一代信息技术逐
步被应用于眼科医疗行业，进一步推动眼科诊疗技术升级、产品设备创新和服务质量提升，具体表现如下：（1）提升诊疗效率与服务可及性。智能诊疗、远程会诊、AI辅助诊断、大数据分析等技术广泛应用，显著提高眼病诊疗效率与基层眼科服务能力，扩大医疗服务覆盖范围，优化医疗资源配置效率；（2）实现精准化、个性化诊疗。手术设备与技术向智能化、数字化升级，在提升操作精度与安全性的基础上，为患者提供更精准、个性化的治疗方案，改善诊疗体验与临床效果；
（3）赋能医院智慧化管理。新一代信息技术助力医院运营管理提质增效，推动管理流程优化与服务模式升级，全面提升医疗服务与运营管理水平。
（三）行业竞争格局及公司所处的行业地位
眼科医疗服务行业与中国整体医疗服务市场结构相似，从市场规模上看，目前公立医院在眼科医疗服务领域仍然处
于主导地位，非公眼科医院形成有益补充并保持增长趋势。公司是全国连锁眼科医院集团，截至本报告期末，公司已在全国19个省和直辖市、49个城市开设64家眼科专科医院和55家视光中心，辐射国内华东、华中、华南、西南、西北、华北等广大地区，通过连锁运营的模式建立了全国范围内的诊疗服务网点体系。公司在学术影响力、分院数量、年诊疗。
四、主营业务分析
1、概述
2025年是“十五五”规划的谋篇布局之年，也是华厦眼科“1236”战略发展规划的落地开局之年。华厦眼科紧扣“健康中国”战略导向，坚守“一切以病人为中心”的宗旨，围绕宏观环境、行业发展及公司战略规划，在战略布局、
技术升级、医疗服务、科研创新、人才培育、智慧医疗等多领域协同发力，推动战略布局持续优化，医疗服务提质增效，科研创新成果丰硕，数智赋能转型加速，公司经营发展稳健向好，综合实力稳步提升。报告期内，公司实现营业收入41.39亿元，同比增长2.78%；实现归属于上市公司股东的净利润4.41亿元，同比增长2.80%。截至报告期末，公司总资产75.56亿元，归属于上市公司股东的净资产52.71亿元。报告期内，公司主要业绩驱动因素及经营成果如下：
（1）深化区域协同发展，聚焦医院提质增效
2025年，公司围绕“1236”发展战略规划，坚持“内生增长+外延发展”战略，结合宏观环境、行业发展及公司经营实际，稳步推进全国医疗服务网络布局，深化区域协同发展，积极推动世界级眼科中心和区域眼科中心建设，持续提
升公司核心医院的竞争力和影响力。报告期内，公司下属厦门眼科中心牵头成立厦门大学眼科医学系，依托厦门大学及各附属医院的眼科人才及优质医疗资源，致力于培养高水平复合型眼科人才，推动医教研协同发展，进一步提升厦门眼科中心在临床诊疗、科研创新及人才发展方面的综合实力和影响力；上海和平眼科医院正式挂牌上海大学附属医院，同步成立“上海大学医工交叉研究院眼科研究所”“上海大学校企合作人才培养基地”及“上海大学实习基地”，发挥产教融合优势，推动建设上海区域眼科中心，深化公司在长三角及华东地区的战略布局；成都爱迪眼科医院正式立项为“2025年度四川省临床重点专科建设项目”并入选“2025年国家眼科专业质控中心眼科质控哨点医院”，继获评三甲眼科专科医院后，临床实力和医疗水平再上新台阶，进一步夯实公司在西南地区的医疗服务能力。此外，公司粤港澳大湾区布局持续完善；合肥华厦名人眼科医院、毕节华厦阳明眼科医院等多家医院焕新升级，推动医院服务能力稳步提升。
（2）深化临床学科建设，持续推动技术创新
2025年，公司持续强化学科建设，以学科建设推动临床诊疗高质量发展；同时进一步深化与蔡司医疗、爱尔康、强
生眼力健、蔡司光学、拜耳医药等国际领先企业的战略合作，引进国际前沿诊疗技术设备，保持诊疗技术水平与国际同步。在屈光手术领域，公司持续推动屈光术式升级，为患者提供多元、个性化的摘镜选择。公司下属厦门眼科中心、成都爱迪、郑州视光、福州眼科等9家医院率先引进蔡司新一代机器人全飞秒VISUMAX800及新微创手术SMILEPro技术，截至目前累计已完成全飞秒SMILEPro超1.2万例；公司持续深化与STAAR公司在EVOICL领域的战略合作，率先引进新一代EVO+ICL(V5)晶体，厦门眼科中心成为“EVO+ICL(V5)临床研究联盟成员单位”，公司旗下多家医院成为全国首批应用合作中心，进一步深化公司在ICL领域的领先布局；与爱尔康达成全新战略合作，加速扩大全光塑技术在公司下属医院的应用范围，满足更多患者个性化全眼定制需求；国内首批引进并开展国产龙晶PR晶体植入手术，进一步丰富屈光不正诊疗选择。报告期内，厦门眼科中心与复旦大学附属眼耳鼻喉科医院开展“屈光手术多中心临床研究合作”，正式开启双方在屈光手术临床研究领域的深度合作。在眼视光及近视防控领域，华厦眼科依托国际眼科科学院院士赵堪兴教授领衔的高水平专家团队及华厦眼科“365近视防控模式”，持续完善近视防控体系建设。报告期内，厦门眼科中心斜视与小儿眼科入选“2025年厦门市临床重点专科建设项目”，打造儿童青少年近视防控及疑难眼病诊疗高地；公司与蔡司光学达成战略合作，成为“蔡司眼健康全链路合作平台”项目首家医疗合作伙伴，全国首家蔡司眼健康管理中心在公司下属济南华视眼科医院落地；率先引进蔡司青少年近视防控新品——小瞳堡镜片，建立小瞳堡镜片临床示范与培训中心，推动实现长期稳定的防控效果；引进0.02%、0.04%硫酸阿托品滴眼液，进一步完善近视防控个性化诊疗手段。在眼病诊疗领域，公司引进国内首台强生眼力健“Catalys白力士7.0”导航飞白手术系统、博士伦StellarisElite超乳手术设备等国际前沿诊疗设备，设立全国首批“高度近视白内障专病门诊”，进一步提升复杂屈光性白内障诊疗能力；成立“微创玻璃体视网膜手术示范中心”，聚焦复杂视网膜病变的精准诊疗、手术技术规范化培训及前沿科研转化，提升眼底病诊疗新高度；引进拜耳艾力雅®8mg（阿柏西普8mg）眼内注射溶液，为眼底病患者带来长效治疗的新选择；成功实施全国首批青光眼Hydrus微支架植入术，成立“青光眼微创手术iStent培训基地”及“儿童青光眼诊治基地”，完善青光眼诊疗服务体系；公司眼表学科团队创新性提出并验证圆锥角膜“屈光性角膜交联”新方案，提高了术后矫正视力及角膜形态稳定性，为国内圆锥角膜的诊疗开辟了新路径；率先引进国际领先的干眼治疗设备OptiLight，厦门眼科中心获授“OptiLight全国临床应用示范基地”，开启干眼精准治疗新篇章。此外，报告期内，公司眼泪道学组正式成立，福建省泪道疑难病例会诊中心、儿童泪道疾病微创手术中心、泪道诊疗技术培训中心相继落地，进一步提升公司泪道疾病诊疗水平；厦门眼科中心开设中医眼科门诊，重点开展青少年近视防控、老年退行性眼病、干眼症、眼睑痉挛、视神经萎缩及眼科术后康复等特色诊疗，打造中西医结合的特色诊疗模式。
（3）人才与科研双轮驱动，学术影响力彰显
2025年，公司积极推进科研创新平台建设，形成梯次鲜明、互补共进的覆盖“国家级-省级-市级”三级的科研创新
平台体系，依托平台资源优势和科研人才引领作用，在基础研究、技术创新、临床转化等方面持续发力，推动建设眼科医学高地。报告期内，公司黎晓新教授、刘祖国教授、谢立信院士3人共同入选美国斯坦福大学2025年度全球前2%顶尖科学家榜单“终身科学影响力榜单”及“2025年度影响力榜单”；刘祖国教授成功当选国际眼科科学院院士，成为公司第三位国际眼科科学院院士；公司黎晓新教授、赵堪兴教授、刘祖国教授、谢立信院士入选“第二届亚太眼科领袖百强榜”，黎晓新教授同时荣登“第一届21世纪亚太眼科领袖榜”，彰显了华厦眼科顶尖的专家实力以及在全球眼科领域的卓越科研实力。在科研创新平台建设及顶尖专家团队的引领下，公司科研创新成果丰硕。报告期内，公司新增专利授权35项，新增软件著作权11项；在各类期刊新增发表科研文章267篇，其中SCI收录178篇；新增获批医学科研项目46项；新增开展各类临床试验项目21项并担任PI；新增参与制定或修订的行业标准27项。其中，国际眼科科学院院士刘祖国教授牵头的科研项目“角膜感觉神经中乙酰胆碱的‘跨神经元种类’转运与调控机制研究”获国家自然科学基金项目重点项目立项；华厦眼科获得国家眼部疾病临床医学研究中心授予的“中国眼科病理联盟COPA中心级单位”，眼科病理研究迈入国家级水平；厦门眼科中心牵头承办国家级研究项目“主要致盲性眼底病筛查和转诊相关研究”，推动建立福建省眼底病标准化筛查与转诊合作网络。公司积极举办及参与国内外眼科学术交流活动，成功主办了第十一届华厦眼科国际论坛，以及各类学术会议、论坛84场，组织专家参加国内外重要学术会议并发表学术成果，共同推进我国眼科临床诊疗技术、教学与科学研究发展。依托“医教研”协同发展优势，公司积极推进眼科医疗人才的引进与培养，持续完善人才梯队建设。报告期内，公司持续开展“中国眼科医师明日之星计划”等人才培训项目，截至目前项目设立并运行了178个继续教育基地，开设了17项专业技能培训项目，2025年相继举办各类培训班32个场次，累计培训各类临床医疗技术人员近3500人次；公司深入推进产教融合，与上海大学等6所院校达成校企合作共建，公司下属医院取得附属医院、教学实践基地、产教融合基地等各类院校挂牌16项，为各学科高质量发展持续培育精英优秀人才。
（4）加快推进数智转型，全面提升医院效能
2025年，华厦眼科持续深化数智化转型与智能化升级，以患者诊疗需求与医院智慧管理为核心，将人工智能、5G、
大数据等前沿技术深度融入眼科诊疗与服务全链条，探索构建覆盖“诊前-诊中-诊后”全流程的智慧医疗场景体系，优化患者就医流程，提高医疗精细化水平，提升运营管理效率。报告期内，公司持续推进AI辅助诊疗的探索与应用。目前，由厦门眼科中心合作研发的糖尿病视网膜病变AI筛查系统，已通过网络平台部署，广泛应用于全国30余家眼科医院，通过AI辅助阅片提升了影像分析效率，同时有效降低了漏诊与误诊的风险；公司与厦门大学眼科研究所联合发布国内首个干眼AI自测工具，通过AI智能筛查技术实现干眼由厦门眼科中心与厦门大学眼科研究所联合申报的技术项目“眼前节疾病AI智能诊断平台”，依托深度学习与大数据系统实现高效、精准的辅助诊断，成功入选科技日报“十四五”硬核成果。在智慧服务领域，报告期内，公司在下属厦门眼科中心率先启动DeepSeek本地化部署，推动AI智能体建设，通过掌上医院实现AI智能导诊、AI预问诊、智能推荐诊断、报告分析、病历书写、健康咨询、用药咨询、报告解读、科普宣教等多项AI功能应用，极大优化了患者就医流程，改善了患者就医体验，推动公司运营提质增效，为公司进一步拓展智慧医疗应用场景、持续优化服务体系奠定了坚实基础。在智慧管理方面，厦门眼科中心已经建立了移动医生工作站、移动麻醉工作站、移动护理工作站等系统平台，打通各系统数据，实现智能化管理；积极推广大数据门诊病例应用，结构化门诊电子病历，方便临床数据提取，目前电子病历使用率已达100%；建立医院运营中心和智慧后勤平台，实现资源的精细化管理。在此基础上，通过BI辅助决策，对医疗数据、运营数据进行实时获取和智能分析，为管理层提供决策依据。截至目前，公司在人工智能、智慧医疗相关领域的应用尚在逐步探索和落地中，短期内对公司经营和业绩不会构成重大影响。
（5）着力提升服务质量，推动实现精细化管理
2025年，华厦眼科持续深化“一切以患者为中心”的服务理念，系统性构建服务质量管理体系，优化服务流程，创
新服务模式，提升服务品质，持续提升患者服务满意度，推动实现精细化运营管理。报告期内，华厦眼科牵头联合二十余家单位及专家，编制发布《非公立眼科医疗机构服务质量管理体系指南》团体标准，并于2025年12月22日正式实施，推动我国非公立眼科医疗机构服务质量管理迈入标准化、规范化新阶段。公司积极创新服务模式，系统完善了服务管理制度与标准，构建了“岗位规范－管理制度－操作标准”三位一体的标准化制度体系，整合发布《医院服务标准化管理及评价体系1.0》，内容涵盖10种服务管理制度、4类职业道德规范、5种服务行为规范、29个专科服务标准等模块，明确医患沟通、首诉负责、投诉管理、服务补救等关键机制；围绕公司首批试点医院开展服务品质提升专项工程，制定与发布《医院服务品质提升专项工程标准化方案》，明确服务质量飞行检查全流程标准，形成可复制的标准化方案；积极开展服务培训与检查，通过“制度规范+理论培训+场景演练+案例实操”三位一体培训体系及“科室自查-全院督导-集团飞检（含第三方检查）”三级督导机制，实现服务过程精细化管控。
2025年，公司全年累计开展各类培训110余场，覆盖超11,000人次。
2、收入与成本
（1）营业收入构成
（2）占公司营业收入或营业利润10%以上的行业、产品、地区、销售模式的情况适用□不适用
公司主营业务数据统计口径在报告期发生调整的情况下，公司最近1年按报告期末口径调整后的主营业务数据□适用 不适用
（3）公司实物销售收入是否大于劳务收入
□是 否
（4）公司已签订的重大销售合同、重大采购合同截至本报告期的履行情况□适用 不适用
（5）营业成本构成
行业分类
（6）报告期内合并范围是否发生变动
是□否
报告期内公司因投资收购及新设主体、处置子公司等事项导致合并范围发生变动，具体信息详见“第八节财务报告”
之“九、合并范围的变更”。
（7）公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况
□
（8）主要销售客户和主要供应商情况
3、费用
财务费用 47,482,843.23 35,065,121.01 35.41% 财务费用同比增加，主要系报告期内公司提升资金利用效率，将暂时闲置的资金用于购买理财产品、结构性存款等金融产品，导致银行利息收入减少研发费用 61,437,372.83 70,631,994.27 -13.02%
4、研发投入
主要研发项目名称 项目目的 项目进展 拟达到的目标 预计对公司未来发展的影响
新型复合球柱微透镜多点离焦近视防控镜片的开发与有效性验证研究 本研究拟以多光谱视网膜周边离焦测量技术MRT（MultispectralRefractionTopography）为基础，针对性地开发一种新型的个性化复合球柱微透镜多点离焦近视防控镜片。该镜片能够根据不同的离焦模式进行参数调整，以适应个体差异，并对其有效性进行深入研究，以期证实其对近视发展的控制效果。 落实实验操作及实验条件，摸索复合球柱微透镜镜片相关参数及材料；小批量开模生产并进行光学质量检测及离焦量校准 新型复合球柱微透镜离焦近视防控镜片1项 1.华厦眼科作为国内领先的眼科医疗机构，通过参与新型复合球柱微透镜多点离焦近视防控镜片的开发与有效性验证研究，可以显著提升其在近视防控领域的专业能力2.新型复合球柱微透镜多点离焦近视防控镜片的研发涉及光学设计、材料科学、制造工艺等多个领域，为华厦眼科的技术创新提供了新方向3.新型复合球柱微透镜多点离焦近视防控镜片的使用将有助于提高近视患者的防控效果，减少近视的发展速度N-酰基乙醇胺酸性水解酶（NAAA）及其抑制剂调控斜视术后瘢痕形成的研究 研究团队通过新西兰大白兔上直肌实验性移位构建斜视术后瘢痕模型，使用N-酰基乙醇胺酸性水解酶 （N-Acylethanolamine AcidAmidase,NAAA）抑制剂和慢病毒载体上调及下调NAAA的表达及活性，研究其对斜视术后瘢痕程度的调控作用。选用多种受体拮抗剂对NAAA蛋白调控术后瘢痕的靶点及通路进行分析，并对成纤维细胞NIH-3T3进行氧糖剥夺处理以模拟术后高炎症反应下NAAA蛋白调控纤维化的分子机制，探究NAAA蛋白是否可作为治疗斜视术后瘢痕的有效药物新靶标。 构建兔子上直肌移位实验模型；研究NAAA表达及活性与瘢痕严重程度的相关性；完成NAAA细胞定位 明确NAAA蛋白可以作为治疗斜视矫正手术术后瘢痕的有效药物靶标，研究NAAA抑制剂对斜视术后瘢痕的治疗作用及其分子机制 1.创新治疗方法：可以基于NAAA及其抑制剂的研究，开发新的斜视术后瘢痕防控方法。这不仅可以提高斜视手术的成功率，还能减少患者的痛苦和并发症的发生，提升整体治疗效果2.个性化治疗方案：通过研究不同患者对NAAA抑制剂的反应，可以制定更加个性化的治疗方案，满足不同患者的需求，提高治疗的精准性和有效性3.提高治疗效果：通过采用基于NAAA抑制剂的斜视术后瘢痕防控方法，可以显著提高患者的治疗效果和满意度地塞米松缓释制剂在青光眼手术中抗炎，抗疤痕作用的探索 以小梁切除术为代表的滤过手术是青光眼的主要手术方式，近些年来，虽然非滤过泡依赖的微创青光眼手术蓬勃兴起，然而，滤过手术在临床仍不可取代，滤过手术后瘢痕化的问题困扰者所有的青光眼手术医生，研究表明，术后高强度，长时间的激素滴眼液应用可以大幅提高手术成功率。
地塞米松玻璃体内植入剂是临床常用的缓释强效抗炎药物，已有研究表明，地塞米松玻璃体内植入剂在水眼中具有与正常玻璃体内相同的药代动力学，其在眼内可发挥较强的抗炎效果，地塞米松缓释制剂植入结膜下可在局部达 1.文献检索完善实验细节规划及所需动物，试剂准备2.完成部分实验动物手术操作及术后滤过泡观察 1.对比地塞松缓释制剂与妥布霉素地塞米松滴眼液在青光眼滤过术后抗炎作用的强弱及其对滤过泡形态的影响2.对比术中运用丝裂霉素及地塞米松缓释制剂对青光眼术后抗炎作用及滤过泡形态的影响 1.通过在青光眼手术中使用地塞米松缓释制剂，能够显著减轻患者的炎症反应和瘢痕形成，提高手术成功率，减少并发症的发生。
这将大大提升患者的治疗效果和满意度，增强患者对医院的信任度和忠诚度2.地塞米松缓释制剂在青光眼手术中的应用，是眼科手术技术的一大创新。在这一领域的深入研究和应用，将使其在技术实力上处于领先地位，增强医院在眼科领域的竞争力3.随着地塞米松缓释制剂在青光眼手术中的广泛应用，可以开设相关的特色门诊或服务到发挥更持久，有效的抗炎作用，进而促进滤过泡的形成，减少术后抗炎药物的使用，提高患者手术成功率，提高患者的生存质量。本研究拟将地塞米松玻璃体内植入剂植入兔眼滤过泡下，通过术后滤过泡形态的观察，及术后结膜病理检测分析，探究地塞米松缓释制剂在滤过手术中应用前景。 项目，吸引更多需要青光眼手术的患者前来就诊。这将有助于医院拓展业务范围，提高市场份额4.通过在青光眼手术中成功应用地塞米松缓释制剂，将在眼科领域树立起良好的品牌形象和口碑。这将有助于医院吸引更多的患者和合作伙伴，提升医院的整体影响力基于葡萄膜炎血管渗漏情，缺乏客观和量化标准。既往研究表明天然免疫抑制性 CD4+CD25+FoxP3+T 调节细胞(Treg)参与炎症的消退和缓解期维持。我们前期的研究表明视网膜血管渗漏程度是临床炎症前期的预测因子和炎症的量化指标。本研究通过研究不同程度血管渗漏的非感染性葡萄膜炎患者的外周血Treg、Th1和Th17水平以及相关DNA甲基化和眼内细胞因子表达水平，分析外周血免疫调节表型、眼内炎症因子表达谱和视网膜血管渗漏程度的相关性，阐明葡萄膜炎临床炎症发作前期的Th17/Treg细胞比值、Treg细胞分化和相应转录因子表达水平之间的内在联系，为药物研发和治疗提供实验依据。 对外周血进行Treg和Th1/Th17免疫分型和细胞因子分析，比较不同程度血管渗漏的葡萄膜炎患者外周血T细胞表型和细胞因子谱，绘制趋势图。 本研究通过分析不同程度视网膜血管渗漏的葡萄膜炎患者的外周血Treg、Th1 和Th17水平以及相关DNA甲基化和眼内细胞因子水平，分析外周血免疫调节表型、眼内炎症因子表达谱和视网膜血管炎症程度的相关性，阐明葡萄膜炎Treg细胞在炎症发展中的转变，探索炎症干预靶点。 1.通过调节Th17/Treg细胞的平衡，有望减轻葡萄膜炎患者的炎症反应，减少血管渗漏，提高治疗效果2.通过评估患者的具体情况，制定个性化的治疗方案，提高治疗的针对性和有效性3.随着对葡萄膜炎发病机制的深入研究，可以开发新的治疗手段和技术，拓展业务范围4.通过提高治疗效果和个性化医疗服务，能够提升患者的满意度和信任度，增强医患关系飞秒激光辅助白内障手术中负压吸引对术后干眼的影响及相关机制研究 白内障是最常见的眼部疾病之一，也是全世界范围内致盲的最主要原因，手术仍是目前唯一有效的治疗方法。近年来随着眼科学技术的飞速发展，飞秒激光辅助白内障手术已经逐渐大众化，越来越多的患者通过这一更微创、更精准、更安全的手术方式将白内障摘除并获得清晰视力。然而，术中使用的负压吸引对患者的眼表面造成影响，从而增加术后干眼的发生率。随着中国全面步入小康社会，人民生活水平日益提高，如今白内障患者术后的高期望值却与精准飞秒白内障手术后的高干眼发生率呈正比，关于飞秒激光白内障术后干眼问题的研究迫在眉睫。本研究通过前瞻性队列研究，收集接受飞秒激光辅助白内障手术的患者数据，通过评估术前、术后各时间段干眼相关检查，结合术中飞秒操作时长、负压吸引时长，进而探索手术中负压吸引对眼表面健康的影响。 按计划进行试验对象筛选，手术数据收集 探索飞秒激光辅助白内障手术中负压吸引，尤其是脱负压与否对术后干眼的影响。
通过定量分析术前术后泪河
泪液中IL-1β、IL-5、IL-
6、VEGF等细胞因子的变化以
及泪液分泌、泪河高度、泪膜破裂时间、眼表规则指数等相关干眼辅助检查进而探索飞秒激光操作过程中不同程度的负压吸引是否加剧术后干眼症状。寻找其原因对FLACS术后干眼治疗有积极作用，也有助于FLACS的进一步推广 1.通过深入研究飞秒激光辅助白内障手术中负压吸引对术后干眼的影响及相关机制，可以进一步优化手术流程，减少负压吸引对眼表组织的损伤，提高手术质量和安全性2.了解负压吸引对术后干眼的影响后，可以采取针对性措施，如调整负压吸引的压力、时间等参数，以减少术后干眼等并发症的发生3.针对不同患者的眼部情况和手术需求，可以制定个性化的手术方案，包括调整负压吸引的参数等，以最大程度地减少术后干眼等并发症的发生4.通过开展飞秒激光辅助白内障手术中负压吸引对术后干眼的影响及相关机制研究，可以积累宝贵的科研经验和数据，为未来的科研工作提供有力支持mAChRs介导的角膜神经对角膜上皮代谢表型的调控及其机制研究 角膜是神经末梢分布密度最高的组织，主要来源于三叉神经节，后者受损可导致神经营养不良 性角膜病变，但其机制尚不明确。我们的前期研究发现，阻断角膜中的囊泡乙酰胆碱转运体或M型胆碱能受体（mAChRs）可导致角膜上皮的代谢异常，而在角膜损伤模型中植入乙酰胆碱则可以抑制其改变，且多种角膜损伤模型中mAChRs均发生了显著下调，提示其可能成为角膜损伤治疗的新靶点。本研究聚焦于mAChRs，将通过体内外实验深入探究角膜神经对角膜上皮代谢表型的调控作用 完成第一部分研究：角膜神经阻断后的角膜上皮代谢表型变化 阐明mAChRs介导的角膜神经对角膜上皮代谢表型的调控及其机制，从全新的角度来探究角膜对损伤的应答及其调控机制。该研究成果可将可能为角膜损伤的诊断和治疗奠定新的理论基础，并进一步为诊疗手段带来新的突破 1.通过深入研究mAChRs介导的角膜神经对角膜上皮代谢表型的调控机制，这将有助于制定更加精准、有效的治疗方案，提升角膜疾病的诊疗水平，提高患者的治疗效果和满意度2.随着对mAChRs介导的角膜神经调控机制研究的深入，可以拓展眼科服务范围，增加新的服务项目3.深入研究mAChRs介导的角膜神经调控机制，有助于开发新的治疗方法和技术，提高角膜疾病的治疗效果，这将直接提升患者的生活质量，减少因角膜疾病带来的痛苦和不便，增强患者的信任和满意度原发性开角型青光眼可疑致病基因的相关机制研究 原发性开角型青光眼（primaryopen-angleglaucoma，POAG）是一种严重危害人们健康的眼病。确定POAG的发病机制是人类最终战胜该病的关键因素。已知病理性眼压升高为该病的主要危险因素，但眼压升高以及特征性视神经病变的机制尚不清楚，这也是此病被称为“原发性”的主要原因之一。显然，阐明眼压升高以及视神经受损的原因是我们认识POAG并最终战胜该病的关键。课题组近期也发现一例常染色体显性遗传的POAG家系。课题组首先对该家系进行了已知候选致病基因的筛查均未发现疾病相关突变，后通过全外显子测序技术，发现位于2号染色体上的EFEMP1基因突变位点（c.T1480C：p.X494Q），随后一代测序证实该突变与家系共分离（见前期工作），此外全外显子测序分析未发现其它表型相关基因变异。结合以上文献的相关证据，提示EFEMP1基因可能是该家系POAG的致病基因。该家系的特点和上述EFEMP1相关POAG家系一样，同样是明显的眼压升高和青光眼性视神经损害。本课题计划在进一步扩大样本和家系研究的同时，通过细胞培养和构建EFEMP1基因点突变敲入小鼠模型，从功能学上研究EFEMP1基因及其变异（c.T1480C：p.X494Q）在POAG发病机制中的作用。 基因敲入小鼠的临床症状检查，模拟出POAG的主要临床表现 本课题根据二个 POAG家系研究中发现的新的 POAG致病基因 EFEMP1入手，结合文献复习，通过转基因鼠模型的研究，分析 EFEMP1基制、治疗方法和预防措施的了解至关重要。
可以加强患者教育和科普宣传，提高患者对POAG的认识和重视程度，促进疾病的早期发现和治疗5.患者管理与随访：通过对POAG可疑致病基因的研究，可以建立更加完善的患者管理和随访体系。通过定期监测患者的基因变异和病情变化，及时调整治疗方案，提高治疗效果和患者的生活质量睡眠不足在小鼠近视发生发展中的作用及机制研究 通过三个层面研究睡眠与近视间的相关性及可能机制：
1、临床研究：研究睡眠与儿童屈光度、眼轴、
脉络膜厚度的相关性。
2、动物实验研究：通过睡眠剥夺模型研究睡眠
剥夺与动物近视发生之间的相关性。
3、分子生物学研究：通过研究近视与非近视动
物视网膜多巴胺及眼内组织MMPs,TIMPs蛋白、炎症因子、氧化应激水平含量揭示睡眠导致近视的可能机制。 小鼠视网膜、巩膜、眼内液标本收集；临床实验数据收集。收集所有实验动物相关标本；必要时补充实验；采集临床实验数据，优化实验方案 1.临床研究阐述睡眠与儿童屈光度、眼轴、脉络膜厚度的相关性。
2.通过睡眠剥夺模型研究睡
眠剥夺与动物近视发生之间
的相关性。
3.通过研究近视与非近视动
物视网膜多巴胺及眼内组织
MMPs,TIMPs蛋白、炎症因子、氧化应激水平含量揭示睡眠导致近视的可能分子机制。 1.通过研究睡眠不足在小鼠近视发生发展中的作用，可以积累更多关于近视发病机制的科学依据。这些依据有助于医院制定更加科学合理的近视防控策略，提高近视防控的效果2.了解睡眠不足导致近视发生的机制后，可以针对这一因素制定个性化的近视治疗方案。例如，对于因睡眠不足导致的近视患者，可以通过改善睡眠习惯、调整作息时间等方式辅助治疗，提高治疗效果3.睡眠不足与近视的研究是一个新兴的领域，可以借此机会加强科研投入，开展更多相关的研究项目。这不仅有助于提升医院的科研能力和水平，还能推动眼科领域在这一方向的创新与发展。
4.研究结果还可以用于公众教育与健康促进活动。可以通过科普讲座、宣传册等形式，向公众普及睡眠不足对近视的危害，提高公众对近视防控的认识和重视程度一种便携式自带光源眼用强磁棒的研制及其安全性及有效性评估 该项目研究通过在现有眼用磁铁结构基础上进行优化及改良，研制出新型辅助器械---便携式自带光源眼用强磁棒。主体由强磁性材料构成，增强了对磁性异物的吸附力，提高了眼科急诊手术异物一期取出成功率；尖端LED光源，增加了可视化程度，避免操作中的盲目性，减少了术中二次损伤。通过制作兔眼内异物模型，对该新型辅助器械的安全性及有效性进行评估。该新型辅助器械有助于提高基层医院在眼异物伤取出过程中的成功率，大降低异物残留导致的眼内感染。该项研究促进我国在眼异物伤领域治疗水平的整体提升，提高了我国在异物伤领域相关辅助器械的自主创新能力，进入国内乃至国外先进行列，并为后期工业化生产打下理论和实验基础，具有良好的经济和产业化市场前景，在国民经济建设和社会发展中具有深远意义。 建立和完善兔眼眼内异物伤模型，提供完整的动物模型相关资料和参数 1.便携式自带光源眼用强磁棒的设计、改良及精密数控机床加工。
2.便携式自带光源眼用强磁
棒体外性能检测。
3.通过兔眼异物伤模型的建
立，验证便携式自带光源眼用强磁棒的安全性及有效性。 1.简化手术流程：便携式自带光源眼用强磁棒集光源和磁棒于一体，无需额外的照明设备，简化了手术流程，提高了手术效率2.提高手术安全性：通过自带光源，医生可以更清晰地观察手术部位，减少手术误差，提高手术安全性3.缩短手术时间：强磁棒能够快速准确地吸附并取出眼内磁性异物，从而缩短手术时间，减少患者的痛苦和术后恢复时间4.应对突发情况：在紧急救援或突发公共卫生事件中，便携式自带光源眼用强磁棒可以快速响应，为伤者提供及时的眼科医疗服务外周血Treg细胞极化与非感染性葡萄膜炎视网膜血管炎症的机制研究 T细胞在葡萄膜炎发病中起重要作用，研究表明，CD4+CD25+FoxP3+Treg细胞在维持机体免疫平衡和防止免疫过度激活方面至关重要。我们的前期研究表明葡萄膜炎视网膜血管渗漏可 评估Treg细胞抑制炎症反应性T细胞的功能，验证Treg细胞的炎症抑制作用 T细胞在葡萄膜炎的发病机制中起重要作用，本研究通过分析不同程度视网膜血管渗漏的葡萄膜炎患者的外周 1.个性化治疗：了解Treg细胞极化在葡萄膜炎中的作用机制后，可以根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案，提高治疗效果2.提高治愈率：通过针对Treg细胞极化的预测临床炎症的发生，是评估炎症的客观量化指标。本研究通过分析不同进展程度的血管渗漏的葡萄膜炎患者的外周血 Treg、Th1和Th17水平以及相关DNA甲基化和眼内细胞因子水平，阐明葡萄膜炎Treg细胞在炎症发展中的转变，探索炎症干预靶点。 血Treg、Th1和Th17水平以及相关DNA甲基化和眼内细胞因子水平，分析外周血免疫调节表型、眼内炎症因子表达谱和视网膜血管炎症程度的相关性，阐明葡萄膜炎 Treg细胞在炎症发展中的转变，探索炎症干预靶点。 干预措施，有望提高非感染性葡萄膜炎的治愈率，减少患者的痛苦和负担3.疑难病症诊治：掌握Treg细胞极化与非感染性葡萄膜炎的关系后，可以更好地诊治这类疑难病症，吸引更多患者前来就诊4.跨学科研究：Treg细胞极化与非感染性葡萄膜炎的研究涉及免疫学、眼科学等多个学科领域，有助于推动在学科交叉与融合方面的发展PresbyMax单眼视模式治疗合并屈光不正的老视眼临床疗效评价及影响因素分析 老视眼是随着年龄增长晶状体调节力逐渐减弱而呈现的屈光不正状态，是年龄相关性视物改变的生理过程，是中老年人远近视力逐渐减退的重要原因，严重影响工作中的中老年人的工作和生活质量。近年来随着我国老龄化人口的增加，对老视矫正的需求日益增长。传统的老视矫正方法主要包括框架眼镜配戴及手术矫正，前者频繁换镜给中老年人的生活和工作带来很多不便，后者的晶状体和巩膜手术矫正方法效果和安全性存在一定问题，因此中老年人，尤其是中年人接受角膜手术矫正老视的方法得到关注并取得了进展。既往研究表明主导眼行 LASIK 手术足矫、非主导眼行PresbyLASIK手术可改善患者远、中、近视物质量，但由于老视人群干眼发生风险增加，飞秒激光小切口透镜取出术（SMILE）创伤小，可大大降低手术本身对眼表组织的干扰，但目前对主导眼和非主导眼分别采用SMILE手术和PresbyMax手术对老视的治疗效果研究较少。
本研究拟对不同程度老视患者基于主导眼和非主导眼分别采用不同角膜屈光手术，评估该治疗方案和技术用于老视治疗的有效性、安全性、稳定性和可预测性，并对影响患者术后视觉质量的影响因素进行分析。 1已登记软件著作权PresbyMAX治疗老视智依据。本研究的研究成果主要以论文发表的形式进行呈现并进行推广和传播。 1.优化手术方案：通过对PresbyMax单眼视模式临床疗效的评价，可以更加精准地掌握该手术模式的适应症、禁忌症及手术技巧，从而优化手术方案，提高手术成功率2.提高手术效果：研究影响因素有助于识别手术过程中可能影响手术效果的关键因素，如患者年龄、术前屈光度、角膜厚度等，从而采取针对性措施，提高手术效果3.增强竞争力：掌握先进的手术技术和优化的手术方案，在眼科医疗市场中更具竞争力，吸引更多患者前来就诊4.满足多样化需求：随着人们对视力矫正要求的提高，越来越多的老视眼患者希望实现全程视力的矫正。PresbyMax单眼视模式正好满足了这一需求，能够拓展医疗服务范围，为更多患者提供个性化的视力矫正方案5.技术创新驱动：通过深入研究该手术模式的机制、效果及影响因素，可以探索新的手术技术和方法，推动眼科技术的进步和发展基于生成对抗网络构建飞秒激光角膜切口矫正散光的模型及临床应用 本项目针对飞秒激光AK矫正散光缺乏精准手术规划方案的临床需求，在前期预研结果的支撑下，以深度学习技术为核心，提取基于角膜地形图图像特征信息。本项目旨在研发构建飞秒激光AK矫正散光手术规划及术后预测模型，实现个性化散光精准矫正，提高白内障合并角膜散光患者的术后裸眼视力及视觉质量。 已完成各项数据收集和成果投稿，拟计划结题 本项目基于飞秒激光AK手术前后角膜地形图图像具有鲜明的可识别性及时序性特征，首次应用深度学习技术提取角膜地形图特征与手术参数的内在关系，构建飞秒激光AK矫正角膜散光手术规 1.精准度提高：生成对抗网络（GAN）可以学习大量散光角膜的形态特征数据。在构建飞秒激光角膜切口矫正散光模型时，能够更精准地设计切口的位置、深度和长度等参数。这意味着在临床手术中可以显著提高矫正散光的精准度，减少术后残留散光度数，提高患者的视觉质量。划及术后预测模型，为临床医生提供较精准的手术指导方案 2.手术效率提升：GAN模型可以快速处理和分析角膜数据，辅助医生在短时间内制定出最佳的飞秒激光角膜切口方案。这有助于缩短手术准备时间，提高手术室的使用效率3.差异化竞争优势：在眼科医疗市场竞争日益激烈的环境下，基于GAN的飞秒激光角膜切口矫正散光模型及临床应用将成为华厦眼科的独特竞争优势。与传统的散光矫正方法和其他眼科医院相比，能够提供更加先进、精准的散光矫正服务翼状胬肉切除联合结膜移植联合羊膜移植临床观察 选择在我院就诊翼状胬肉的患者，根据临床表现及眼前段照相检查，排除假性翼状胬肉，在完善检查后排除手术禁忌症行翼状胬肉切除联合结膜移植联合湿态羊膜移植，观察此治疗患者的治疗效果 完成就诊翼状胬肉的患者相关临床数据统计及随访检查工作 1.根据研究结果，进行翼状胬肉联合结膜移植联合湿态羊膜移植分析，观察此手术的治疗效果，是否推广此手术。
2.完成论文1~2篇，发表于核心期刊 1.提高手术成功率：通过临床观察，能不断优化手术操作细节。例如，确定最佳的结膜移植和羊膜移植技巧，减少术后复发率2.改善患者预后：临床观察有助于深入了解患者术后的恢复情况。如发现羊膜移植对减轻术后炎症反应、促进角膜上皮愈合的作用机制，从而可以更好地改善患者的预后，提高患者术后的视觉质量和生活满意度3.培养专业人才：参与临床观察和研究项目为眼科医生提供了宝贵的学习机会。医生可以在实践中深入了解疾病的病理生理、手术技巧以及术后管理等方面的知识，培养出一批在翼状胬肉治疗方面具有专长的专业人才飞秒激光辅助与传统超声乳化白内障手术对Toric人工晶体稳定性影响的对比研究 前瞻性随机对照研究。选择2023年12月至2025年12月于烟台康爱眼科医院行飞秒激光（LenSx）辅助白内障超声乳化术并同时植入Toric人工晶状体纳入临床试验组，以常规超声乳化手术作为对照进行研究。对符合本研究纳排标准的患者，完善术前检查并详细记录，所有研究对象均由同一医师完成。详细记录患者术后1d、1周、1月、3月、6月、1年的视力、Toric人工晶体旋转度数、人工晶体的偏心度。
通过研究对比两种手术方式对散光晶体稳定性的影响，为白内障手术方式的选择提供数据支持和理论依据 数据统计和数据分析阶段 1.探究飞秒激光辅助与传统超声乳化白内障手术两种手术方式对Toric人工晶体稳定性的影响2.由于Toric人工晶体旋转对白内障术后的视觉质量有显著的影响，通过对比两种手术方式术后晶体稳定性指导临床，证实飞秒激光辅助白内障手术的可预测性、有效性、稳定性。 1.优化手术方案选择：通过对比研究，医院能够深入了解飞秒激光辅助和传统超声乳化白内障手术在Toric人工晶体植入后稳定性方面的差异。这有助于医生根据患者的具体情况，如眼部条件、白内障类型等，更精准地选择最适合的手术方式，提高手术的成功率和Toric人工晶体的稳定性2.改进手术操作技术：研究过程中对两种手术方式的详细对比分析，能够揭示出影响Toric人工晶体稳定性的关键因素和操作要点。医院的眼科医生团队可以据此对手术操作技术进行针对性的改进和完善，提高手术的精准度和质量3.提高患者满意度：对Toric人工晶体稳定性影响的深入研究可以使医院为患者提供更优质、更个性化的医疗服务。医生能够根据研究结果，为患者选择最适合的手术方式，提高手术效果和晶体的稳定性，从而显著改善患者的视力和生活质量视功能训练在间歌性外斜视中的疗效观察 病例对照研究，我院就诊确诊为间歇性外斜视非手术治疗、手术治疗各50例患者行视力、睫状肌麻痹后验光、眼生物测量、裂隙灯显微镜眼前节检查及眼底常规检查。专科检查包括眼球运动检查、双眼视知觉评估、同视机检查、三棱镜加交替遮盖测量视物距离为33cm及5m的9个诊断眼位斜视度数，术前、术后均行Titmus、同视机、双眼视知觉评估检查。非手术治疗组进行视知觉训练1个月、3个月、6个月进行随访；手术治疗组术后1月、3个月、6个月进行随访，观察手术疗效。 患者随访、数据统计 1.对间歇性外斜视非手术治疗与手术治疗方法的疗效对比，探索最佳的治疗方案；
2.间歇性外斜视手术治疗后
重视双眼单视功能恢复，预防复发；
3.对间歇性外斜视患者发病
时间、屈光进展、近距离用眼每日时长等影响因素进行统计。 1.优化治疗方案：通过疗效观察，医院能够深入了解视功能训练对间歇性外斜视的具体治疗效果，包括不同训练方法、训练强度和训练周期对患者斜视改善程度、双眼视功能恢复情况等方面的影响。基于这些观察结果，医生可以制定更加个性化、精准化的治疗方案，提高治疗的有效性和针对性2.推动技术创新：疗效观察过程中可能会发现一些新的问题或现象，这将促使医院的眼科团队进行深入研究和探索，寻求更有效的视功能训练技术和方法。例如，当发现传统训练方法在某些患者群体中效果不佳时，医院可以开展相关的科研项目，研发新的训练设备或技术，为间歇性外斜视的治疗提供更多的选择3.提高治疗效果和患者满意度：基于疗效观察的结果，医院可以为间歇性外斜视患者提供更科学、更有效的视功能训练服务，显著提高治疗效果。患者在经过系统的训练后，斜视症状得到改善，双眼视功能得到恢复，生活质量也将得到明显提升。这将使患者对医院的医疗服务更加满意，增强患者对医院的信任和忠诚度系。本研究的结果有望为相关疾病的诊断和治疗提供新的认识和依据。 患者随访、数据统计 通过评估异常瞬目儿童的角膜地形图、泪膜及结膜炎症状态，了解结膜炎症反应引起的角膜变化如何影响泪膜稳定性，以及这与干眼和圆锥角膜之间的关联。本研究的结果有望为相关疾病的诊断和治疗提供新的认识和依据 1.精准诊断与个性化治疗：通过分析角膜前表面不规则性与干眼及常年过敏性结膜炎的相关性，医院能够更精准地诊断异常瞬目儿童的病因2.丰富诊疗手段:角膜地形图和Lipiview设备的应用本身就是医院诊疗技术的丰富和拓展。这两种先进的检查工具能够提供详细的角膜形态和泪膜等信息，为临床诊断和治疗提供有力支持3.提高患者满意度:准确的诊断和个性化的治疗方案能够显著提高治疗效果，改善患者的症状和生活质量。当异常瞬目儿童经过有效的治疗后，角膜前表面不规则性得到改善，干眼和过敏性结膜炎的症状得到缓解，他们对医院的医疗服务将更加满意角膜胶原交联术在飞秒激光小切口角膜基质透镜取出手术中的应用 飞秒激光小切口角膜基质透镜取出术联合预防性角膜胶原交联手术是近年来出现的一种更加安全的近视眼矫正手术方式，它能够加强术后角膜强度、提高术后视力的稳定性。本研究拟通过前瞻性的观察、分析在特殊近视眼人群（如角膜薄、角膜曲率偏高或偏低、角膜生物形态欠佳、近视度数高、散光大的患者）中预防性应用角膜交联术联合飞秒激光小切口角膜基质透镜取出手术的有效性、安全性，为临床提供更多的参考依据 患者随访、数据统计 论文1篇学术会议1次临床手术应用：100例/年培养主刀医生和主诊医生各1人 1.增强手术效果和安全性:在SMILE手术中应用角膜胶原交联术，可以增强角膜的生物力学稳定性。对于一些角膜相对较薄或生物力学稳定性较差的患者，这种联合手术方式能够降低术后角膜扩张等并发症的发生风险，提高手术的安全性2.拓展手术适应症范围:传统的SMILE手术对患者的角膜条件有一定的要求，部分角膜生物力学较差或存在其他潜在风险的患者可能不适合单纯进行SMILE手术。而角膜胶原交联术的联合应用，使得医院能够将这些原本不适合手术的患者纳入治疗范围，扩大了手术的适应症，为更多患者提供了有效的治疗选择，提升了医院的服务能力和竞争力3.树立良好品牌形象:在眼科医疗市场中，患者对医院的认可和信任是医院发展的关键。通过开展角膜胶原交联术在SMILE手术中的应用，医院能够为患者提供更先进、更优质的医疗服务，树立起在眼科领域的良好品牌形象。这种品牌形象将有助于医院在激烈的市场竞争中脱颖而出，吸引更多的患者前来就医不同前房深度下近视患者晶状体参数与眼前节参数的关系 本实验拟收拟行后房型人工晶体植入术的近视患者，术前患者基础检查参数包括裸眼视力（UCVA）、最佳矫正视力（BCVA）、等效球镜（SE）、眼内压（IOP）、角膜曲率（Kf/Ks），眼前节参数包括角膜中央厚度（CCT）、前房深度（ACD），水平角膜直径（WTW）、沟到沟直径（STS）、角到角直径（ATA），晶状体参数包括晶状体矢高（CLR）、晶状体厚度（LT）。根据测量所得中央前房深度（ACD）分为浅前房组（2.8mm≤ACD≤3.2mm）、中前房组（3.2mm＜ACD≤3.4mm）、深前房组（ACD＞3.4mm）3组，使用单因素方差分析及LSD-t法（或H检验及Bonferroni法）检验不同ACD分组下CLR、LT、WTW、STS及ATA间差异，绘制Bland-Altman图表法分析不同ACD分组下CLR、LT、WTW、STS及ATA的一致性；采用Pearson（或Spearman）相关性分析各数据间相关性，并对不同ACD分组下晶状体参数间，2025年5月已在国际眼科杂志发表论文：不同前房深度近视患者眼部参数与晶状体厚度的关系，课题已结题 1.了解不同前房深度下近视患者自身晶状体参数与眼前节参数间的关系？2.此关系是否呈线性关系？3.此关系对临床上根据ACD选择ICL晶体尺寸是否存在指导作用？ 1.优化手术方案：了解不同前房深度下近视患者的晶状体参数与眼前节参数的特点和变化规律，有助于医院的眼科医生在制定手术方案时更加精准和个性化。例如，在进行近视矫正手术（如LASIK、ICL等）时，医生可以根据患者的具体参数，选择最适合的手术方式和参数设置，提高手术的成功率和安全性。
2.提高诊断准确性：研究不同前房深度下近视患者的晶状体参数与眼前节参数之间的关系，可以为眼科疾病的诊断提供更多的依据。
3.提高患者满意度：基于研究成果，医院可以为近视患者提供更精准、个性化的医疗服务。医生可以根据患者的晶状体参数和眼前节参数，为患者制定最适合的治疗方案，提高治疗效果和患者的满意度或晶状体参数与眼前节参数间进行多元线性回归方程分析。Sirius与IOL master测量角膜横径的重复性及其与STS、ATA的一致性 评估使用Sirius和IOLMaster500测量角膜直径(white-to-white,WTW)的可重复性及其与沟到沟(sulcus-to-sulcus, STS)和角到角(angle-to-angle,ATA)距离的一致性。方法回顾性研究。采集于华厦眼科医院就诊近视患者(数十只眼)，使用Sirius、IOLMaster500和超声生物显微镜(UBM)检查术前参数，包括WTW、STS和ATA。STS包括水平STS(STSH)和垂直STS(STSV)，ATA包括水平ATA(ATAH)和垂直ATA(ATAV)。采用变异系数(CV)、Cronbach’s系数(CoA)和组间相关系数(ICC)分别评价Sirius和IOLMaster500测定WTW的可重复性。采用Bland-Altman检验分析WTW与ATA)距离的一致性。
2.为眼科手术医生避免基于
因WTW、STS和ATA之间误差而导致的ICL尺寸选择不适 1.优化手术规划与操作：角膜横径的准确测量对于眼科手术，尤其是白内障手术、角膜移植手术等的规划至关重要。Sirius与IOLMaster作为先进的眼科测量设备，研究其测量角膜横径的重复性以及与其他测量指标（STS、ATA）的一致性，有助于医生更精准地了解患者眼部结构特征2.提高诊断准确性：角膜横径的异常可能与多种眼科疾病相关，如圆锥角膜、角膜扩张症等。通过研究Sirius与IOLMaster测量角膜横径的重复性及一致性，能够更准确地诊断这些疾病，为早期干预和治疗提供依据。
3.提高患者满意度：准确的测量结果和可靠的诊断是提供优质医疗服务的基础。当医院能够利用先进的测量设备和技术为患者提供精确的角膜横径测量及诊断服务时，患者对医院的信任度和满意度将大大提高正常角膜生物力学伴异常角膜后表面高度的影响因素 目的研究正常角膜生物力学状态下近视人群中角膜后表面异常高度的影响因素。方法回顾性系列病例对照研究。拟选取屈光手术的术前检查近视患者超过100人为研究对象。患者均行常规术前检查，并使用Pentacam联合CorvisST进行角膜形态学及生物力学检查。角膜生物力学参数（CBI，即使用CorvisST测量的角膜生物力学指数）正常者，根据Pentacam三维眼前节分析系统的BADIII-Belin/Ambrósio增强扩张（BAD，角膜扩张分析）显示的后表面高度变化值（BD，即增强后表面高度与正常后表面高度差值）进行后表面高度分组研究，分组标准为：A组为BD值＜12μm即对照组；B组为12μm≤BD值≤16μm即可疑组；C组为BD值＞16um即异常组。收集患者性别、年龄等基本资料；纳入眼部基本参数，包括眼压（IOP）、等效球镜度（SE）、角膜最薄点厚度（THP）、前房深度（ACD）；纳入Pentacam获得的角膜形态学参数，包括角膜水平直径（HWTW）、BD值、前表面曲率（ASK）、后表 数据整理、分析 1.研究正常角膜生物力学状态下近视人群中角膜后表面异常高度的影响因素。
2.为鉴别假性角膜扩张临床
提供建议，提高诊断效率。 1.优化角膜疾病诊断：了解正常角膜生物力学伴异常角膜后表面高度的影响因素，有助于医院眼科医生更准确地诊断角膜相关疾病。例如，通过分析这些影响因素，医生可以更敏锐地识别出可能导致角膜后表面高度异常的潜在病因，如角膜瘢痕、圆锥角膜早期等，从而实现早期诊断和干预，提高治疗效果2.指导个性化治疗方案制定：不同的影响因素可能导致不同程度的角膜后表面高度异常，进而影响患者的治疗需求和预后。通过对这些影响因素的深入研究，医生可以根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案3.提高患者治疗效果和满意度：基于对影响因素的深入理解，医院能够为患者提供更精准、有效的治疗服务。患者在得到个性化的治疗方案后，治疗效果将得到显著提高，症状得到缓解，生活质量得到改善面曲率（PSK）、角膜扩张综合偏差分析指数（BAD-D）以及角膜厚度进展相关指标（PPI）；纳入CorvisST角膜生物力学整合参数，包括硬度参数（SPA1，反应角膜硬度）、综合半径（IR，反向凹面半径曲线下的面积）、水平方向Ambrósio相关厚度（ARTh，为最薄点厚度/厚度变化率）、形变幅度比值（DR，描述顶点和1mm处之间的形变幅度比值）进行研究。使用单因素方差分析及H检验进行组间差异性比较，使用Spearman秩相关分析各分组的BD值与眼部参数间相关性，并建立多元Logistic回归模型进一步明确角膜生物力学正常状态下影响BD值分类的主要因素，根据Logistic回归方程绘制正常角膜生物力学伴异常角膜后表面高度的概率分布图，最后使用ROC曲线分析Logistic回归方程的诊断效率。强脉冲光对合并蠕形螨感染及未感染蠕形螨的睑板腺功能障碍的治疗效果研究 共纳入60名MGD患者，根据拔睫毛计数蠕形螨数量分为蠕形螨感染（DI）组和未感染蠕形螨（对照）组。每位患者都接受4次光脉冲治疗，每次间隔1周，分别在第一次治疗前（基线）时、治疗后1月、3个月时对两组中的正常最佳矫正视力、眼压、蠕形螨计数、眼睑边缘异常、结膜充血、眼表疾病指数(OSDI)、荧光素角膜染色，泪膜破裂时间、睑脂性质、基础泪液分泌试验进行评估 数据分析、患者中长期随访和论文撰写阶段 发表国内核心期刊论文1篇或申请1项实用新型专利并获授权 1.优化治疗方案通过对比研究强脉冲光对合并蠕形螨感染及未感染蠕形螨的睑板腺功能障碍患者的治疗效果2.拓展治疗手段：该研究结果可以为医院在睑板腺功能障碍的治疗领域提供新的思路和方法。
3.提高患者满意度：基于研究结果，医院可以为睑板腺功能障碍患者提供更精准、有效的治疗服务4.技术规范与质量控制：强脉冲光治疗需要严格的技术规范和质量控制，以确保治疗的安全性和有效性。医院需要制定详细的操作流程和标准，对操作人员进行专业培训，定期对设备进行维护和校准，以保证治疗效果的稳定性和一致性不同药物玻璃体腔注射治疗难治性DME的临床对照研究 糖尿病性视网膜病变是糖尿病最常见的并发症之一，糖尿病性黄斑水肿(diabeticmacularedema，DME)是糖尿病患者视力障碍最常见的原因。近十年来，抗VEGF药物玻璃体腔内注射为DME的治疗开辟了新的途径，其中以阿柏西普为代表的抗VEGF药物的临床疗效显著，已经成为DME的常用治疗药物，但仍有部分患者治疗无效或疗效较差。已有研究表明，对于抗VEGF治疗反应差或难治性DME患者，采用玻璃体腔 患者随访、数据统计 1.观察比较采用不同药物玻璃体腔内注射治疗难治性DME的疗效；
2.观察比较采用不同药物玻
璃体腔内注射治疗难治性DME
的疗效和安全性差异。例如，比较抗血管内皮生长因子（VEGF）药物、糖皮质激素类药物等不同类型药物对DME患者视力改善、黄斑水肿消退等方面的影响。
2.推动治疗技术创新：研究过程中对不同药物的疗效评估和比较，可能会发现新的治疗靶点和作用机制。这将促使医院的眼科科研内糖皮质激素注射治疗其效果更为显著。地塞米松玻璃体腔内植入剂(Ozurdex，Allerganplc，Dublin，Ireland)玻璃体腔内注射能够减轻糖尿病性黄斑水肿，抑制新生血管生成，显著改善患者视力。但目前对该药物临床应用的对照研究及联合用药研究较少。本研究将符合纳入标准的难治性DME患者随机分为抗VEGF治疗组（阿柏西普）、激素治疗组（Ozurdex@）、联合治疗组（阿柏西普+Ozurdex@）3组，观察比较3组术后最佳矫正视力、黄斑中心厚度（CMT）和眼压的变化，旨在为难治性DME患者玻璃体腔内注射不同药物治疗的有效性和安全性进行评价，为难治性DME患者的临床治疗提供科学依据。 志发表研究论文1-2篇 团队进一步探索和创新治疗方法，例如研发新型药物、改进药物递送系统等3.提高患者治疗效果和满意度：临床对照研究的结果可以为临床医生提供更科学的用药依据，使他们能够根据患者的具体情况选择最适合的药物进行治疗。这将显著提高难治性DME患者的治疗效果，改善患者的视力和生活质量地夸磷酸钠滴眼液对接触镜患者泪膜稳态的影响 以近视并配戴角膜塑形镜的8-16岁儿童青少年为研究对象，将随机分为对照组（n=20，给予硬性角膜接触镜润滑液）及观察组（n=20，给3%地夸磷索钠滴眼液），应用schirmer试验、TBUT、角膜荧光染色评估3%地夸磷索钠对长期配戴角膜塑形镜的泪膜稳态的影响 数据统计于数据分析 1.发表专业核心论文1篇或申请并授权专利1项。
2.参加学术会议交流2次。 1.优化接触镜佩戴者的眼部健康管理：了解地夸磷酸钠滴眼液对泪膜稳态的影响，有助于医院为接触镜患者提供更精准的眼部健康指导。医生可以根据研究结果，判断哪些患者在使用地夸磷酸钠滴眼液后泪膜稳态得到改善，从而为患者制定个性化的用药方案和护理建议2.推动眼科用药精准化：该研究可以为眼科用药提供更科学的依据，促进眼科药物的精准应用。通过明确地夸磷酸钠滴眼液对泪膜稳态的具体作用机制和效果，医生能够更准确地评估药物对不同患者的疗效和安全性3.提高患者的治疗依从性和满意度：当医院能够为接触镜患者提供关于地夸磷酸钠滴眼液对泪膜稳态影响的科学解释和合理建议时，患者将更加了解药物的作用和意义，从而提高对治疗的依从性微脉冲经巩膜睫状体光凝术治疗青光眼的临床观察 本研究目的是评估微脉冲经巩膜睫状体光凝术（MicroPulseTransscleralLaserTherapy，MP-TLT）治疗各类型青光眼的临床疗效和前瞻性研究该术式广泛施行的可行性和安全性。
收集成都华厦眼科各种类型的青光眼患者进行MP-TLT治疗，按照术后1-6个月内进行定期随访观察。评估微脉冲经巩膜睫状体光凝术安全性和临床疗效，根据接受该术式的青光眼患者 已完成各项数据收集，拟计划结题 预计经过1-2年的入组患者资料收集，分析评估探讨MP-TLT手术的疗效和安全性，特别是针对中国青光眼人群，无论原发性（开角闭角）青光眼或继发性青光眼，试图找出人群的一致反应率以及与国外相关文献报道上人种及青光眼分型、青光眼各分 1.技术领先性：开展MPTCPC等先进治疗方法的临床观察，可以使医院在眼科治疗领域保持技术上的领先地位，吸引更多患者前来就诊2.提升医疗质量：通过临床观察，医院可以不断优化手术流程，提高治疗效果，减少并发症，从而提升整体的医疗服务质量3.科研与教育：临床观察为医院提供了宝贵的临床数据，这些数据可以用于科研工作，眼压控制和安全性的结果，探讨可能导致MP-TLT失败的原因。探讨MP-TLT这种无创、可重复的激光手术，是否能够良好且稳定的降低眼压，减少抗青光眼药物的使用，疗效是否稳定以及后期推行该手术的可行性范围。 期的反应率并在本实验完成时发表临床论文1-2篇 促进医学研究的发展。同时，也可以作为教学材料，提高医学生的实践教学水平4.患者满意度：通过提供最新的治疗方法，医院可以提高患者的满意度和忠诚度，这对于医院的品牌建设和市场竞争力都是有益的环孢素滴眼液对干眼患者生物测量参数及白内障术后视觉质量的影响 1.明确使用环孢素A滴眼液对合并中重度干眼的白内障术前患者干眼的治疗效果。
2.明确使用环孢素A滴眼液对于术前生物学指标测量及对白内障手术晶体测算准确性的影响。
3.明确术前使用环孢素A滴眼液治疗干眼对术后短中长期视觉效果及干眼症状的影响。 已完成各项数据收集，拟计划结题 1.为术前干眼的治疗及屈光性白内障的实施提供更多依据2.通过术前治疗，分析不同治疗方案对白内障术后视觉效果和干眼症状影响3.预计在中文核心期刊或SCI发表文章1-2篇 1.精准诊断与治疗：通过研究环孢素滴眼液对干眼患者生物测量参数的影响，医院能够更深入地了解干眼的病理生理机制以及药物作用靶点。这有助于眼科医生在临床实践中更精准地诊断干眼，并根据患者的生物测量参数制定个性化的治疗方案，提高治疗效果。
2.优化白内障手术策略：明确环孢素滴眼液对白内障术后视觉质量的影响，可使医院在白内障手术前更全面地评估干眼患者的病情。对于伴有干眼的白内障患者，医生可以在术前合理使用环孢素滴眼液进行干预，改善眼部微环境，从而优化手术策略，提高手术成功率，减少术后并发症的发生3.提高视觉质量：环孢素滴眼液可能通过调节眼部免疫反应、改善泪膜稳定性等作用，对干眼患者的生物测量参数产生积极影响，进而提高白内障术后的视觉质量。这将直接改善患者的生活质量，使患者对治疗效果更加满意0.05%环孢素联合强脉冲光治疗白内障术后MGD相关性干眼 探讨0.05%环孢素联合强脉冲光治疗白内障术后MGD相关性干眼的治疗效果 已完成各项数据收集，拟计划结题 1.预期研究成果:0.05%环孢素滴眼液联合强脉冲光治疗白内障术后MGD相关性干眼，可促进泪液分泌，改善脂质层功能，对术后干眼症状具有明显的改善功能。
2.提供形式：
发表论文1篇 1.优化治疗方案：目前对于白内障术后MGD相关性干眼的治疗，单一方法可能存在局限性。研究0.05%环孢素联合IPL治疗，有助于探索更优化的联合治疗方案。通过明确两种治疗方法协同作用的机制和效果，医院可以为这类患者提供更有效的治疗选择，提高干眼治疗的有效性和成功率2.精准医疗实践：不同患者的MGD相关性干眼病因、病情严重程度及个体差异可能影响治疗效果。开展此项联合治疗研究，能够促使医院眼科医生更加深入地了解患者的个体情况，根据患者的具体特征制定个性化的治疗方案，实现精准医疗，提升整体医疗质量3.提高视觉质量和生活质量：MGD相关性干眼会导致患者眼部不适、视力波动等症状，严重影响患者的生活质量。0.05%环孢素联合IPL治疗有望更有效地缓解干眼症状，改善泪膜稳定性，提高患者的视觉质量。这将直接提升患者的生活质量，使患者对治疗效果更加满意白内障术中水喷射技术抛光后囊安全性及对眼部参数影响 1.水喷射抛光是一种手术中安全可行的晶状体后囊膜抛光方式，与常规I/A抛光方式一样可应用于临床推广。
2.水喷射抛光因为术中操作轻柔，减少了对后囊的压迫和扰动，从而使得晶状体囊袋原位性更好，更有利于稳定术后前房及人工晶体位置。
3.水喷射抛光时水压较常规I/A更高，对后囊膜皮质纤维抛光更细致干净，可以更好的降低后发性白内障发生或降低后囊膜混浊面积。 完成本院白内障患者行超声乳化联合人工晶体植入术（常规I/A抛光&水喷射抛光）的相关临床数据统计及随访检查工作 1.发表专业论文1篇；
2.申请实用新型专利1件并
获授权 1.优化手术操作：深入研究水喷射技术抛光后囊的安全性，有助于医院眼科医生更全面地了解该技术的操作要点和潜在风险。通过对不同患者群体、手术情况的研究分析，医生可以优化水喷射技术的操作参数和流程，提高手术的精准性和稳定性，减少手术并发症的发生，从而提升白内障手术的整体质量2.推动技术创新：对水喷射技术抛光后囊的深入研究可能发现新的技术改进方向和创新点。医院可以基于研究成果，对现有的手术设备和技术进行改良和优化，或者探索与其他先进技术的联合应用，为白内障手术技术的发展做出贡献，保持在眼科领域的技术领先地位3.改善术后视觉质量：研究该技术对眼部参数的影响，如角膜内皮细胞计数、前房深度、眼压等，能够更全面地了解其对眼部生理结构和功能的作用。基于这些研究结果，医生可以更好地预测和控制手术对患者眼部的影响，采取针对性的措施来优化手术效果，提高患者的术后视觉质量，减少术后视力波动、眩光等问题的发生α角在预测屈光白内障术后视觉质量及神经适应性的有效性观察 1.分析统计屈光性人工晶体植入手术患者术前术后α角数值改变情况，从而评估该数据作为预测因子的可行性及稳定性；
2.分析比较不同α角大小患者植入屈光性人工晶状体后裸眼视力、最佳矫正视力、离焦曲线、客观视觉质量如对比敏感度、高阶像差、SR及MTF等指标上的差异，从而得到两者之间的相互关联及线性关系；
3.分析比较不同α角大小患者植入屈光性人工晶状体后神经适应程度及适应所需时间，从而分析α角对于屈光白内障手术术后视觉重建的作用与影响，为临床合理选择屈光性人工晶状体及患者提供进一步的理论支持及实践指导。 患者数据收集 1.发表专业核心论文1～2篇；
2.参加学术会议交流2～3
次。 1.优化手术规划：通过研究α角与屈光白内障术后视觉质量和神经适应性的关系，医生能够在术前更准确地评估患者的眼部状况。
2.预测术后效果：α角作为一个潜在的预测指标，有助于医生在术前对患者术后的视觉质量和神经适应性进行更可靠的预测。这对于与患者的术前沟通非常重要，医生可以更准确地向患者解释手术的预期效果和可能出现的问题，减少患者的焦虑和期望落差，提高患者对手术的接受度和满意度3.提升就医体验：当患者能够得到更准确的术前评估和更优质的术后效果时，他们的就医体验将得到显著提升。满意的患者的口碑传播将为医院带来更多的患者资源，促进医院的业务发展ICL植入术联合角膜屈光手术治疗高度近视的临床研究 高度近视的矫正一直是临床挑战，单一术式可能存在局限。本项目旨在通过前瞻性临床研究，系统探讨ICL植入术与角膜屈光手术（如FS-LASIK、SMILE等）联合治疗高度近视的有效性、安全性和患者术后视觉质量，以期为无法通过单一手术理想矫正的超高度、角膜条件特殊的高度近视患者，探索更优化、个性化的手术联合方案 目前，项目正处于第一阶段，主要进展包括：
正在进行临床观察指标
的最终确认、对参与项目的医护人员进行规范化的联合手术操作流程培训，并已开始按标准筛选患者并实施联合手术。 1.完成本年度计划内的联合手术病例入组与初期随访工作。
2.初步建立并优化“ICL植入
联合角膜屈光手术”的标准
化临床操作流程与围手术期
管理规范。
3.获取联合手术的初步安全
性（如并发症发生率）和有
效性（如术后视力、屈光稳定性）数据，为后续分析奠定基础。
4.申请实用新型专利1-2项 1.丰富临床术式库：若研究证实该联合方案安全有效，将为高度近视患者，尤其是超高度或角膜条件受限的患者，提供一项国内领先的、更优的屈光手术解决方案，巩固和扩大本院在高度近视矫正领域的市场份额与品牌影响力。
2.提升学术科研地位：通过开展创新性的联合手术临床研究，产出高质量的临床数据与论文，能显著提升我院在屈光手术领域的学术声誉与科研竞争力。
3.推动技术整合与创新：本项目是对现有两大主流屈光手术技术的深度整合与创新应用，研究成果将直接推动我院屈光手术技术向更精准、更个性化的方向发展，为未来复杂屈光不正的个性化治疗积累宝贵经验。对不同角膜生物特性患者在角膜交联术的个性化参数设计临床研究 角膜胶原交联术（CXL）是治疗圆锥角膜等角膜扩张性疾病的关键技术。然而，患者的角膜厚度、曲率、生物力学强度等特性存在个体差异，统一的标准化手术参数可能无法为所有患者带来最优疗效与安全性。本项目旨在通过前瞻性临床研究，探索并建立基于不同角膜生物特性（如厚度、形态、生物力学指标等）的个性化CXL手术参数设计方案，以实现更精准、更安全、更有效的治疗，推动角膜交联术向个体化、精准化方向发展。 主要工作集中在前期准备与方案设计。具体进展包括：完成研究所需设备的调试与校准；开始系统性地收集和筛选符合入组条件的患者基线数据（包括角膜地形图、生物力学测量等）；基于前期数据和文献，初步建立针对不同角膜生物特性亚组的个性化CXL参数设计理论模型与临床操作草案。 1.顺利完成项目启动与团队搭建，确保所有研究设备就绪并完成调试。
2.完成初步的患者入组筛
选，并建立包含多维角膜生物特性参数的专项研究数据库。
3.形成初步的“角膜生物特
性-个性化CXL参数”对应设
计方案草案，为2026年的临床验证阶段奠定理论基础和操作规范。
4.申请实用新型专利1-2项 1.提升核心技术竞争力：成功开发并验证个性化CXL参数方案，将使医院在治疗圆锥角膜等复杂角膜疾病方面具备显著的技术优势。能够为患者提供“量体裁衣”式的精准治疗，提高手术成功率和患者预后，从而增强在角膜病专科领域的市场吸引力与品牌声誉。
2.推动临床诊疗标准化与创新：本项目的研究成果有望形成一套可复制、可推广的个性化CXL临床路径。这不仅能够优化院内现有诊疗流程，提高医疗质量，还可能为行业制定更精细化的治疗指南提供数据支持，巩固和提升医院在眼科临床研究领域的学术地位。
3.创造新的业务增长点：对复杂角膜病例（如超薄角膜、不规则角膜等）实现安全有效的个性化治疗，能够吸引更广泛的患者群体，拓展角膜交联术的适应症边界。同时，相关研究成果可通过学术交流、技术培训等方式进行转化，产生潜在的社会与经济效益微创全飞秒精准手术治疗屈光不正患者的创新设计研究 本项目旨在对现有的全飞秒激光手术（SMILE）进行创新性设计与优化，通过开发个性化分析软件、优化手术设备与临床操作流程，为屈光 1.第一阶段：启动并完成“个性化科学分析软件”的初步设计，同 1.完成核心技术设计：成功开发出用于手术规划的个性化分析软件原型，并输出完 1.强化技术领导地位：通过对全飞秒这一主流术式进行深度创新与优化，有望形成一套拥有自主知识产权的个性化手术设计体不正患者提供更为精准、微创、安全且视觉效果更优的手术治疗方案。其核心目的是提升全飞秒手术的个性化水平与整体疗效，巩固并扩大在该技术领域的临床优势。 时对现有手术设备与操作流程进行评估和优化，形成初步的技术方案设计报告和手术方案模板。
2.第二阶段：基于第
一阶段的成果，制定详细的临床试验方案与标准化操作流程，并完成试验所需设备、材料及参与机构、人员的各项准备工作 整的《技术方案设计报告》与《初步手术方案模板》。
2.完成临床验证准备：制定
出详实、可行的《临床试验方案》，并确保所有临床试验所需的软硬件条件、人员配备均已就绪，为2025年第三季度开始的正式患者入组与手术实施奠定坚实基础。 系。这将显著提升医院在屈光手术领域，尤其是在全飞秒技术应用上的技术壁垒与核心竞争力，吸引更多追求高品质视觉质量的患者。
2.优化临床路径与效率：创新的手术方案和流程优化，有望缩短手术时间、提升手术的可预测性和稳定性，从而改善患者体验，提高临床诊疗效率与安全性，形成标准化、可推广的优质临床路径。
3.创造学术与商业价值：项目研究成果（如软件、优化流程、临床数据）是申请相关专利、发表高水平学术论文的坚实基础，能大幅提升医院的学术影响力。同时，更优的临床效果将成为医院有力的市场推广点，驱动业务增长，并为未来可能的软硬件一体化解决方案或技术输出创造潜在价值。千频臻优手术个性化创新治疗方案治疗屈光不正的研究 本项目旨在针对屈光不正患者，研发并验证一套基于“千频臻优手术”平台的个性化创新治疗方案。核心目的是突破传统屈光手术参数相对固化的模式，通过整合患者的角膜形态、厚度、屈光度等多元数据，为每位患者量身定制手术方案，以期实现更精准的视觉矫正、更优的术后视觉质量及更高的手术安全性，从而提升屈光手术的整体疗效。 1.第一阶段：完成对现有相关技术的评估，明确其优缺点；同时完成项目所需核心设备（千频臻优手术平台及相关检查设备）的调试与校准工作，为临床研究做好准备。
2.第二阶段：基于前
期评估，开始构建个性化手术方案的数学模型与设计流程。重点是根据不同患者的角膜生物力学数据、形态特征及屈光度，初步制定并优化个性化的手术参数与操作流程。
3.第三、四阶段：启动临床试验阶段。开始招募并筛选符合条件的研究患者，按照已优化的个性化方案实施手术，并系统性地收集术后视力、屈光状态、视 1.完成技术准备：全面完成设备校准与方案设计的前期技术储备工作。
2.形成初步方案：建立一套
初步的、可操作的“千频臻优手术个性化治疗方案”设计框架与参数优化流程。
3.启动临床验证：成功筛选
并入组首批临床试验患者，完成初期手术案例的积累，并开始规范化收集临床研究数据。 1.建立技术壁垒与品牌优势：成功开发个性化治疗方案将使本院在屈光手术领域，尤其是在高端、精准医疗层面，形成显著的技术差异化优势。这有助于吸引对视觉质量有更高要求的患者，巩固并提升“视光眼科”在区域乃至全国屈光手术市场的品牌影响力与竞争力。
2.驱动学术与科研产出：本项目是临床与科研的深度结合，其研究成果（如个性化参数模型、临床数据）是撰写高质量学术论文和申请技术专利的宝贵基础，能有力提升医院的学术声誉和科研创新能力。
3.实现技术成果转化与业务增长：项目的最终成果（个性化方案、培训课件）可直接转化为本院的标准诊疗流程，提升整体医疗水平。同时，新技术可作为亮点进行推广，吸引更多患者，并可通过举办培训班等形式对外进行技术输出，创造新的价值增长点，为医院的长期发展注入创新动力。觉质量及安全性数据。多层CT泪道造影在鼻泪管阻塞性疾病的诊断和治疗中的应用研究 本项目旨在将多层CT成像技术（MDCT-DCG）创新性地应用于鼻泪管阻塞性疾病（PANDO）的诊疗全流程。核心目的包括：1.利用该技术精准测量骨性鼻泪管的解剖数值，研究其与疾病发生及手术预后的相关性；2.通过术前影像学检查，清晰显示泪道阻塞部位、泪囊结构及周围解剖关系，为手术方案（泪道探通置管术或鼻内镜下鼻腔泪囊吻合术）的个性化制定与精准实施提供关键指导，最终达到提高手术成功率、改善患者生活质量的目的。 1.第一阶段：完成项目前期准备工作，包括对潜在参与患者进行宣传告知，并完成知情同意书的签署。同时，开始系统性地采集纳入研究患者的基本信息。
2.第二至第四阶段：
开展系统的临床入组工
作。对患者进行泪道冲洗等必要眼科检查，严格依据入选与排除标准筛选出合格的单纯PANDO患者与慢性泪囊炎患者。所有入组患者将在手术前接受MDCT-DCG检查，所获影像数据将进行多平面重组（MPR）及三维重建，以完成术前的图像分析与评估。 1.完成研究启动与基线建设：成功完成项目宣传与伦理流程，建立并完善患者信息数据库。
2.实现首批患者入组与术前
评估：按照既定标准，筛选并纳入足够数量的合格研究患者，并确保所有患者完成规范化的术前MDCT-DCG检查及影像学分析，为后续分类手术（计划于2025年底或2026年初开始）和疗效对照研究奠定坚实的患者与数据基础。 1.建立核心技术优势与诊疗新标准：成功将多层CT泪道造影技术深度整合到泪道疾病的诊疗路径中，可实现泪道结构的精准、定量评估，这能使医院在鼻泪管阻塞性疾病的诊断方面形成显著的技术特色和精度优势。基于影像的个性化手术规划，有望成为区域内该疾病诊疗的新标准，提升专科品牌影响力。
2.驱动临床科研与学术产出：本项目通过严谨的临床研究设计，旨在阐明解剖因素与疗效的关系。所产生的精准解剖数据、影像学评估方法与临床疗效对比结果，是发表高质量学术论文、申请相关方法学专利的宝贵资源，能显著提升医院在眼科影像和泪道疾病领域的学术地位。
3.提升临床疗效与运营效率：通过术前精准评估指导手术，预计能提高泪道置管术和鼻腔泪囊吻合术的成功率，减少因定位不准或术式选择不当导致的二次手术，从而提升患者满意度，优化临床路径，在创造良好社会效益的同时，也因疗效提升而带来积极的患者口碑和业务增长。视网膜动脉阻塞相关因素分析 本项目旨在通过系统收集与分析视网膜动脉阻塞（包括CRAO和BRAO）患者的临床数据，从眼部情况、全身性疾病、治疗时机等多维度深入分析影响疾病预后的关键因素。核心目的是为临床医生判断患者视力预后、制定和调整个性化治疗方案提供客观、科学的依据，从而提升RAO这一眼科急重症的整体诊疗水平。 1.第一阶段：完成所有前期准备工作。核心产出是制定出详尽的患者纳入与排除标准，并设计完成用于系统化采集数据的专用信息采集表。该表格将涵盖从患者基本资料、全身检查结果到详细的术前术后眼科检查项目。
2.第二阶段：正式启
动临床病例的收集与资
料整理工作。开始依据既定标准筛选和纳入符合条件的RAO患者，并按照设计好的信息采集表，系统、规范地收集 1.完成研究体系搭建：建立一套完整、规范、可用于多中心（若涉及）或长期研究的RAO临床数据采集标准与流程（包括纳入/排除标准、信息采集表）。
2.启动病例入组与数据库建
设：成功启动患者入组，并开始积累首批高质量的标准化临床数据，为后续两年（2026-2027年）的大规模数据分析和模型建立打下坚实基础。
3.达成初步能力建设：通过
对FFA等检查的规范化应用
和数据采集，提升项目团队及相关临床医师对睫状视网 1.建立眼血管急症诊疗与研究高地：本项目通过对眼科急症——视网膜动脉阻塞的深度研究，有助于医院在该领域形成系统的临床研究能力和数据积累。研究成果将直接指导临床实践，提升RAO的救治成功率和预后判断准确性，从而增强医院在复杂眼病，特别是眼血管疾病方面的专科声誉与竞争力。
2.促进多学科协作（MDT）模式深化：项目涉及眼科、心血管科、神经内科、影像科等多学科，其推进将强制性地拉通并优化院内相关科室的协作流程。这种成熟的MDT模式不仅能服务于本研究，还可复制到其他全身病相关性眼病的诊疗中，提升医院整体解决复杂疑难病例的能力。
3.驱动科研产出与临床路径优化：项目周期内计划的学术论文、会议交流等产出，将显著提升医院的学术影响力。最终找到的每一位患者的相关数据，建立初步研究数据库。 膜动脉等精细结构的判读能力。 “影响视功能恢复的关键因素”可被转化为具体的临床评估工具或诊疗路径，使治疗更具针对性和预见性，优化医疗资源分配，提高诊疗效率与患者满意度，形成“临床-科研-临床”的良性循环。圆锥角膜交联术后应用ICL植入的屈光矫正效果和长期视觉质量分析 本项目旨在通过对圆锥角膜患者在行角膜胶原交联术（CXL）稳定病情后，再行有晶体眼人工晶体（ICL）植入术的联合治疗方案进行系统性临床研究。核心目的是：明确该联合手术的长期屈光矫正效果与视觉质量，分析其安全性及关键影响因素，最终建立个性化的治疗参考模型，为临床治疗圆锥角膜术后残留的高度屈光不正提供标准化、精准化的理论依据和实践方案。 1.正式启动项目，组建由5人（含2名副高、3名中级职称）构成的研究团队。
2.开始系统性地收集
临床资料，包括筛选符合入组条件的圆锥角膜交联术后患者。
3.进行广泛的文献阅
读与综述，为后续数据分析建立理论基础。
4.启动患者术前基线
数据（如角膜地形图、屈光状态、视觉质量等）的整理与分析工作。 1.完成研究体系搭建与团队启动：确保项目按计划启动，研究团队职责清晰，并完成前期文献调研与研究方法学设计。
2.建立规范化数据采集流
程：依据项目设计，开始系统、规范地收集首批研究患者的临床数据，建立初步的研究数据库。
3.达成阶段性研究基础：为
项目下一阶段（2026年）的
深入数据分析、疗效评估和模型构建积累足够数量和高质量的前期数据。 1.巩固在复杂屈光手术领域的技术领先地位：本项目聚焦于眼科难题——圆锥角膜的终极屈光矫正，研究成果将直接提升医院在高度近视、复杂角膜疾病联合治疗方面的技术实力和临床声誉。成功开展并优化此类手术，能使医院成为区域乃至全国范围内治疗此类疑难眼病的中心之一。
2.驱动高质量的科研与学术产出：项目计划形成主客观结合的视觉质量评估新范式，并基于多因素分析构建临床决策支持模型。
这些成果是发表高水平学术论文、申请相关专利或软件著作权的基础，能显著增强“华厦眼科”体系的学术影响力与科研竞争力。
3.创造显著的临床与社会效益：通过为圆锥角膜患者提供一种安全、有效、可逆的屈光矫正方案，能极大改善患者的视觉质量和生活质量，提升患者满意度与口碑。同时，该项目成果具有明确的实用性与广阔的应用前景，可直接转化为标准临床路径，吸引更多患者，并可通过技术培训进行推广，产生良好的社会与经济回报。抗VEGF药物（雷珠单抗vs.法瑞西单抗）在糖尿病视网膜病变伴黄斑水肿患者玻璃体切除术前短期治疗中的有效性及长期预后：一项前瞻性、单中心、队列研究 本项目旨在通过前瞻性、单中心、队列研究，系统比较经典药物雷珠单抗与新一代双靶点药物法瑞西单抗，在糖尿病视网膜病变（DR）伴糖尿病性黄斑水肿（DME）患者接受玻璃体切除术（PPV）术前短期应用的有效性及长期预后。
核心目的是：评估两种药物在控制术中出血、改善手术条件方面的差异，并比较其对患者术后6-12个月的视力、黄斑结构及并发症的长期影响，从而为临床优化围手术期抗VEGF治疗策略提供高级别循证医学证据。 1.完善研究设计与流程：细化病例报告表（CRF）、数据管理计划、标准化操作流程（SOP），并完成研究团队的最终组建与任务分工确认。
2.启动前期准备与培
训：对参与研究的所有
医护人员进行统一方案
培训，确保对纳入/排除标准、给药流程（术前3-5天）、手术及随访评估标准有清晰一致 1.发表专业核心论文1～2篇；
2.参加学术会议交流2～3
次。 1.确立在复杂糖尿病眼病外科治疗领域的技术领先性：本研究直接针对DR治疗中的临床难点——如何优化PPV术前辅助治疗。
研究成果将为选择更优的术前抗VEGF药物提供直接证据，有助于医院形成一套领先的、基于循证的围手术期治疗规范，提升在复杂眼底病手术治疗方面的核心竞争力与学术声誉。
2.驱动高水平科研产出与临床路径优化：
项目设计严谨，目标明确，有望产出高质量的临床研究数据。计划发表的SCI及中文核心期刊论文将显著提升“华厦眼科”及上海和平眼科医院在国内外学术圈的影响力。研究结论可直接用于优化本院“DME-PDR需手的理解。同时，完成研究所需数据库的搭建与测试。 术患者”的临床路径，指导药物选择，实现更佳的手术安全性、有效性和成本效益。
3.支撑集团战略与公共卫生价值：作为集团内科研项目，其研究结论可为整个“华厦眼科”医院网络在制定眼底病诊疗指南、药物采购策略时提供关键决策依据。从更广视角看，该项目致力于解决具有重大公共卫生负担的糖尿病眼病难题，其成果的推广将有助于提升该类疾病的整体诊疗水平，具有重要的社会效益。Faricimab治疗糖尿病性黄斑水肿临床观察 本项目为一项单中心临床研究，旨在观察新型双特异性抗体药物Faricimab（法瑞西单抗）治疗中国2型糖尿病患者糖尿病性黄斑水肿（DME）的临床疗效与安全性。核心目的是：系统评估Faricimab对中国DME患者视力改善、黄斑中心凹视网膜厚度（CRT）变化、药物作用持续时间（注射间隔）及安全性的影响，以填补该药在中国人群临床应用数据方面的空白，为国内眼科医生提供基于中国患者的循证医学参考，最终帮助患者找到更优治疗方案，减轻疾病痛苦与经济负担。 依据研究方案，开始筛选并入组确诊为糖尿病性黄斑水肿的患者，并随机分为Faricimab治疗组与阿柏西普对照组。入组后，将启动基线检查（包括最佳矫正视力BCVA、OCT测量CRT等）并开始按照“个性化治疗间隔（PTI）”方案进行首次玻璃体腔药物注射治疗，同时系统性开展临床数据收集工作 1.形成临床研究成果：完成针对中国DME患者使用Faricimab的临床疗效与安全性评估，获得药物在真实世界中的有效性、作用持久性及不良反应等关键数据。
2.产出学术成果：基于研究
数据，撰写并发表1-2篇高质量的专业核心期刊论文，分享中国经验。
3.进行学术交流：在项目执
行期间或结题后，选派研究人员参加2-3次国内外眼科学术会议，汇报研究成果，与同行进行交流，提升项目及医院的学术可见度。 1.建立在新药临床应用领域的技术与数据优势：本研究将生成首批关于Faricimab治疗中国DME患者的大样本临床数据。这些一手资料将使青岛华厦眼科医院在该创新药物的早期临床应用与经验积累上占据领先地位，形成重要的技术储备与数据资产，提升医院在眼底病治疗领域的核心竞争力与专业声誉。
2.驱动科研品牌建设与临床路径优化：项目成果（论文、会议报告）是彰显医院科研实力的直接体现，能有效提升“华厦眼科”品牌在学术界的知名度。研究成果可直接用于优化本院DME的临床治疗路径，为医生制定个性化、精准化的治疗方案（尤其是对传统治疗应答不佳的患者）提供科学依据，从而提升医疗质量与患者满意度。
3.创造临床与社会价值：证实Faricimab在中国患者中的疗效与更长治疗间隔的优势，可直接惠及广大DME患者，通过减少注射频次降低其治疗负担。同时，该研究能吸引更多患者前来就诊，并通过在学术圈的影响力输出，巩固医院作为区域性眼底病诊疗中心的地位，带来长期的社会与经济效益。基于多模态眼前节参数预测ICL型号的精准化研究 本项目旨在解决ICL（有晶体眼后房型人工晶状体）植入术中型号选择的临床痛点。通过整合IOLmaster700、UBM、Sirius、前节OCT等多种设备获取的多模态眼前节参数，并首次将后房角宽度、睫状体厚度、睫状突长度、悬韧带长度等动态参数纳入预测体系，构建基于机器学习的拱高预测模型及ICL型号智能推荐系 完成患者多模态参数采集与数据库构建，开发动态补偿算法与集成预测模型 发表1-2篇高水平SCI或中文核心期刊论文；申请1项及以上相关发明专利或软件著作权 1.确立在屈光手术精准规划领域的技术领导力：成功研发的预测模型与决策工具将使青岛华厦眼科医院乃至华厦眼科集团在ICL术前规划这一关键环节具备显著的技术优势和差异化竞争力，实现从“经验依赖”到“数据驱动”的跨越，大幅提升手术安全性与可预测性，巩固并提升在高度近视矫正领统。最终目标是实现ICL手术的精准化、个性化，降低术后拱高异常等并发症风险。 域的品牌声誉与市场吸引力。
2.驱动高质量科研产出与临床路径优化：
项目产生的论文、专利等成果是彰显医院科研实力的直接体现。研究成果可直接转化为院内标准诊疗路径，通过微信小程序等工具提升临床决策效率与同质化水平，优化医疗资源利用。
3.创造显著的社会与经济效益：通过精准的型号选择，预计能将术后拱高异常（导致白内障或青光眼风险）发生率降低约50%，减少患者二次手术痛苦与费用，提升患者满意度与口碑。形成的标准化方案易于在集团内及基层医院推广，有助于提升区域近视防控整体水平，同时吸引更多患者，带来长期业务增长。多维参数与人工智能驱动下的白内障术后干眼预测及干预效果评估研究 本研究旨在通过整合白内障术后患者的多维临床参数（包括眼表综合分析、睑板腺智能定量分析、角膜地形图参数及血常规/血脂等全身指标），并应用人工智能技术，实现三大目标：
1.构建预测模型：开发并验证一个用于精准预测白内障术后1个月内干眼发生风险的AI模型。
2.揭示动态规律：系统分析术后不同时间点（一周、一月、三月、半年）眼表参数与干眼症状的动态变化规律及其相关性。
3.评估干预疗效：通过前瞻性随机对照研究，系统对比干眼熏蒸与强脉冲光（IPL）两种疗法对术后干眼合并睑板腺功能障碍（MGD）患者的疗效差异，为临床个性化治疗提供依据。 1.文献与方案准备：
系统收集国内外相关文
献，完成研究方案、标料的准备与上报。
2.平台与流程建设：
制定眼表综合分析仪、睑板腺智能分析系统等关键设备的标准化操作流程；初步搭建项目专用的数据管理平台。
3.启动患者招募与基
线数据采集：依据方案
开始招募白内障术后患
者，并按照既定标准，系统采集患者的基线数据，包括基本信息、术前眼表参数、角膜地形图及血常规/血脂等指标，完成数据的初步录入与预处理。 1.形成研究成果：成功构建一个具有高准确性和临床适用性的白内障术后干眼AI预测模型，并明确干眼熏蒸与IPL疗法在不同患者中的疗效差异与适用场景。
2.产出学术成果：发表学术
论文3篇，其中在国际SCI刊物发表1-2篇。在国内外重要眼科学术会议（如ARVO、全国眼科学术大会）进行成果展示与交流。
3.申请知识产权：申请1-2
项相关发明专利或软件著作
权，保护核心算法与系统。 1.构建技术壁垒，巩固市场领先地位：本项目深度融合AI技术与临床诊疗，成功实施后将使厦门眼科中心及华厦眼科医院集团在“白内障术后干眼”的精准预测与管理领域建立显著的技术优势。形成的预测模型和个性化干预方案可作为核心竞争力和高端服务项目，吸引更多患者，提升集团在眼表疾病和复杂白内障手术领域的品牌声誉与市场份额。
2.驱动科研创新与临床路径标准化：项目产出的高质量论文、专利及临床决策支持系统，能大幅提升医院的学术影响力。研究成果可直接转化为院内标准的临床诊疗路径，实现术后干眼的早期预警、分级干预和规范治疗，提升医疗质量和运营效率，并为制定行业专家共识或指南提供数据支持。
3.创造显著的临床价值与社会经济效益：
通过精准预测和有效干预，有望降低术后干眼发生率，提升患者手术满意度和生活质量，从而形成良好的患者口碑。所建立的标准化方案易于在集团内各家医院推广，提升整体诊疗水平，同时该研究方向契合“健康中国”战略，具有重要的社会效益。研究成果的商业化转化（如软件、设备）也能带来潜在的经济回报新型微创青光眼手术的疗效和安全性研究 本项目旨在针对青光眼治疗领域的临床难题，开展两项创新性研究：
1.微脉冲激光治疗难治性青光眼的临床研究：
系统评估微脉冲激光经巩膜睫状体光凝术（MP-TSCPC）相较于传统连续波激光（CW-TSCPC）在治疗难治性青光眼方面的疗效、安全性及最佳参数，为该项新技术在国内的临床应用提供循证依据。
2.微创内引流青光眼手术的临床研究：基于项目负责人已获授权的专利（无线可视内窥镜、小梁切开刀），研发并转化新型手术器械（如直接前房角镜、房角分离切开一体刀），开展相关微创内引流手术的临床研究，旨在开发操作更简便、创伤更小、更适宜推广的青光眼手术新方法。核心目的是探索并验证疗效确切、安全可靠、性价比高的新型微创青光眼手术治疗方案。 1.研究启动与准备：
完成研究方案的最终细
化、伦理审查，并与合作厂家（如科林仪器公司）落实设备（微脉冲激光治疗仪）及合作研发（新型手术器械）事宜。
2.患者入组与治疗：
依据既定的入选与排除
标准，开始筛选并招募符合条件的难治性青光眼患者（用于激光研究）以及原发/继发性闭角型、开角型青光眼患者（用于内引流手术研究）。
3.临床治疗实施：对
入组患者按计划分别开
展 MP-TSCPC 与 CW-TSCPC的对比治疗，以及开展基于新型器械的微创内引流手术（如直接前房角镜/内窥镜下房角手术）。
4.初期数据收集：启
动对已治疗患者的术后
随访，系统性地收集眼压、视力、并发症等早期临床数据。 1.形成临床研究成果：明确MP-TSCPC治疗中国难治性青光眼患者的最佳手术参数、安全性、有效性及重复治疗可行性；验证新型微创内引流手术器械的临床有效性与安全性。
2.产出学术与知识产权成
果：发表相关学术论文1-2
篇；申请发明或实用新型专利1-2项。
3.进行学术交流：项目研究
成果在国内外眼科学术会议
上进行交流2-3次。 1.确立在难治性青光眼与微创手术领域的技术高地：本项目成功实施后，将使宁波鄞州眼科医院在两项前沿的青光眼治疗技术上（微脉冲激光、专利器械下的微创内引流手术）建立起国内领先的临床数据与操作经验。尤其是在难治性青光眼的治疗方面，可提供新的有效解决方案，大幅提升医院在复杂青光眼诊疗领域的专科声誉与技术竞争力。
2.推动国产眼科器械研发与临床转化：项目基于自有专利进行器械研发与转化，有望打破国外相关设备（如昂贵的内窥镜系统）的技术垄断，开发出性价比更高、更适应中国临床需求的微创手术器械。这不仅能降低手术成本，更能在未来形成具有自主知识产权的产品线，为医院乃至集团创造新的价值增长点。
3.优化临床路径与提升诊疗水平：研究结论将直接用于优化本院青光眼的临床诊疗路径，形成基于循证医学的微创手术标准操作流程。更安全、有效且易于操作的手术方式，能提升整体医疗质量与效率，改善患者预后与体验，从而吸引更多患者。双眼内直肌后徙联合A型肉毒素注射治疗低龄大角度先天性内斜视的临床研究 本项目旨在针对低龄、大角度（>60棱镜度）先天性内斜视这一治疗难题，开展一项前瞻性临床研究，评估“双眼内直肌后徙手术”联合“A型肉毒素注射”这一创新联合疗法的安全性、有效性。核心目的是：通过手术与药物治疗的协同作用，在无需超常量后徙内直肌或联合外直肌手术的情况下，有效矫正大角度内斜视，以期降低手术创伤、减少术后继发性外斜视等并发症风险，并为患儿双眼单视功能的早期发育抢占时机，最终形成一套更优、更精准 1.文献调研与方案设计：系统查询国内外相关文献，完善研究方案，并细化课题执行的各项细节（如患者纳入/排除标准、检查流程、手术与注射规范、随访计划等）。
2.团队组建与任务分
工：明确项目团队中各 1.形成临床研究成果：明确联合疗法对比传统单纯手术在矫正眼位、恢复双眼视功能、降低并发症及再手术率方面的优势，初步建立该联合治疗的标准流程。
2.产出学术成果：发表1篇
SCI论文或1篇中文核心期刊
论文。
3.进行学术交流：项目研究 1.建立在小儿复杂斜视治疗领域的技术高地：成功验证并推广此联合疗法，将使医院在低龄、大角度先天性内斜视这一棘手疾病的诊疗上形成显著的技术特色和领先优势。
这能大幅提升医院在斜弱视专科，尤其是复杂病例诊治方面的品牌声誉与核心竞争力，吸引全国范围内的患者就医。
2.驱动临床路径革新与科研水平提升：项目成果可直接转化为医院内部的标准诊疗路径，推动斜视手术向更微创、更精准的方向的治疗策略。 研究人员的具体工作任务，确保职责清晰。本阶段不涉及患者入组与临床干预 成果在国内外眼科学术会议上进行交流与推广。 发展。高质量的论文产出与学术交流能显著提升医院及所属医疗集团在眼科领域的学术影响力与科研地位。
3.创造显著的社会与经济效益：该疗法有望通过一次治疗实现有效矫正，减少患儿因多次手术带来的身心创伤及家庭经济负担。
提升治愈率与患者生活质量，能形成极佳的患者口碑。同时，作为一项创新疗法，其推广应用有助于带动相关检查、手术及药品的发展，为医院带来长期业务增长，并产生积极的社会效益。微创全飞秒精准4.0-VISULYZE与全飞秒3.0技术的多维度对比研究 本项目旨在通过一项前瞻性、随机对照的临床研究，对全飞秒激光手术的两次重大技术迭代——个性化精准的4.0版本（VISULYZE）与标准化矫正的3.0版本——进行系统性、多维度的对比。核心目的是：验证引入Nomogram科学分析软件的全飞秒4.0技术在消除“检查设备、手术设备、验光师操作、医生习惯”四大差异（“四差趋零”）、提升屈光度预测精度、优化术后视觉质量、增强角膜生物力学稳定性及减少干眼等并发症方面的临床优势，从而为屈光手术从“经验依赖”向“数据驱动”的精准化、个性化转型提供高级别循证医学依据。 收集的第一批患者手术及随访数据进行中期处理和分析，并据此调整和优化后续研究方案。
依据优化后的方案，启动第二批研究对象的筛选、入组、手术及术后随访工作 1.形成明确的临床结论：通过对比240例患者（每组120例）的数据，明确全飞秒4.0技术在视觉质量（MTF、OSI、高阶像差）、屈光预测精度（误差≤±0.25D）、干眼症状、角膜生物力学安全性等方面的量化优势。
2.产出学术成果：撰写并发
表高质量学术论文1-2篇，系统阐述研究发现。
3.进行学术交流与成果转
化：在国内外眼科学术会议
上进行2-3次成果汇报与交
流；制定并推广《全飞秒精准4.0-VISULYZE临床应用建议或指南》；申请相关专利，保护技术创新点。
4.开展科普宣传：通过多种
渠道向公众普及全飞秒4.0
技术知识，提升医院科普影响力。 确立在屈光手术新技术应用与研究领域的引领地位：作为国内较早系统研究全飞秒4.0技术的机构，本项目成果将使佛山华厦眼科医院在该项前沿技术的临床验证、优势量化及标准建立方面占据先发优势。这能显著提升医院在屈光手术领域，尤其是高端个性化手术市场的技术权威性与品牌吸引力。AI视功能训练 本项目旨在研发一套先进的、基于人工智能（AI）技术的视功能训练系统。核心目的是突破传统训练方法的局限性，通过利用深度学习和计算机视觉技术，实现对用户视功能状况的精准分析与诊断，并基于大数据生成高度个性化、自适应的训练方案。该系统计划涵盖视力提升、双眼协调、视觉感知等多种训练模式，最终目标是提升视功能训练的效果与效率，帮助患者改善视力、视野、立体视觉等，并为该领域的技术创新与临床应用树立新标杆。 1.完成需求分析与规划，与专家、用户深入沟通以细化系统需求。
-进入数据收集与预处
理阶段，广泛收集并清洗、标注各类视功能相关数据，建立高质量数据集。
-启动模型设计与开
发，选择合适的AI算法与架构，进行初步模型训练。
2.进入模型优化与验证
阶段，通过迭代优化参数提升模型性能，并进行内部测试与小范围验证。
-开始系统集成与测
试，将训练好的AI模型集成到视功能训练系统原型中，并进行全面的功能与性能测试。 1.完成产品研发：成功开发出一套高度智能化、个性化且安全可靠的“AI视功能训练系统”，并完成临床试验验证。
2.产出学术成果：基于研发
与临床数据，发表1-2篇高质量的专业核心期刊或会议论文。
3.进行学术交流：在项目期
间或结题后，参加2-3次国内外眼科学、视光学或人工智能医疗应用领域的学术会议，汇报研究成果。
4.推动技术应用：建立临床
应用案例，推动该系统在医疗、康复等场景的普及与认可。 1.打造核心技术优势与创新业务增长点：
成功研发该系统将使大连华厦眼科医院在“AI+眼科”的交叉应用领域占据领先地位。该系统不仅能作为医院内部的特色诊疗服务，提升在视功能康复治疗方面的专业能力与品牌吸引力，还可作为一项创新的医疗技术产品进行转化，为医院开辟新的业务增长点。
2.驱动临床科研与数字化转型：项目的实施将积累宝贵的专病数据资源和AI模型研发经验，显著提升医院的科研创新能力与数字化水平。所产出的论文、专利（如有）及形成的技术规范，能增强医院在学术圈的影响力。
3.创造显著的社会与经济效益：该系统可为近视、弱视、视疲劳等人群提供更高效便捷的康复手段，具有广阔的市场前景。通过提升疗效和可及性，能吸引大量患者，带来直接的经济回报。同时，项目符合“科技惠民”方向，能有效提升公众视觉健康水平，减少视力问题对生活与学习的影响，产生良好的社会效益。iLux联合OPT治疗睑板腺功能障碍安全性及有效性观察 本项目旨在通过一项前瞻性临床研究，系统观察与评估iLux（光热脉动复合治疗仪）联合OPT（优化脉冲光）这一新型联合疗法，治疗睑板腺功能障碍（MGD）的安全性及有效性。
核心目的是：通过与单一使用iLux或OPT的疗法进行对照比较，明确联合治疗是否在改善患者症状、腺体功能、泪膜稳定性及疗效持久性方面具有协同优势，从而为MGD的临床治疗提供更高效、科学的解决方案。 将入选患者随机分为三组：研究组（iLux联合OPT治疗）、对照A组（仅iLux治疗）和对照B组（仅OPT治疗）。随后按方案开始对各组患者进行相应的治疗 1.形成明确的临床结论：通过对比分析，明确iLux联合OPT治疗在关键疗效指标上是否显著优于单一疗法，并量化其“协同效应”；同时完成联合治疗的安全性评估。
2.产出学术成果：基于研究
数据，撰写并发表1篇高质量的专业核心期刊论文。
3.进行学术交流：在项目期
间或结题后，参加2-3次全国或区域性的眼科学术会议，汇报研究成果，与同行交流经验。
4.优化治疗方案：为iLux联
合OPT治疗的临床标准化应
用（如最佳参数、干预顺序）提供直接依据。 1.建立特色技术优势，提升专科品牌：若研究证实联合疗法具有显著优势，将使成都爱迪眼科医院在MGD及干眼症的物理治疗领域形成鲜明的技术特色和领先的临床方案。
这能大幅提升医院干眼专科的声誉与竞争力，吸引更多患者，巩固其作为“市级干眼示范指导中心”的地位。
2.驱动临床科研与诊疗规范化：本项目产出高质量的临床证据，可直接用于优化院内MGD的诊疗路径，推动治疗方案的标准化与规范化。同时，研究成果通过论文和学术会议进行传播，能显著增强医院在眼表疾病领域的学术影响力与科研实力。
3.创造显著的社会与经济效益：联合疗法有望为患者提供更高效、持久的治疗，减少反复就诊次数，从而提升患者生活质量并降低其长期医疗负担。对于医院而言，一项疗效确切的优势技术能直接带动相关治疗服务的增长，提高高端设备（iLux、OPT）的利用效率与产出，实现良好的社会效益与经济效益。深板层角膜移植术中实时共焦显微镜的应用研究 本项目旨在探讨术中实时共聚焦显微镜（IVCM）在角膜白斑手术中辅助选择角膜移植术式（穿透性角膜移植术PKPvs.深板层角膜移植术DALK）的临床应用价值。核心目的是：通过在板层剖切至透明植床后，利用IVCM直接获取并评估受体角膜的内皮细胞密度（ECD）及形态，建立基于量化数据（如ECD>2000cells/mm²）的术式选择标准，从而优化手术决策，减少术后免疫排斥反应，改善内皮细胞长期存活率，最终提升角膜移植手术的精准性与患者长期预后。 临床资料搜集 1.形成临床研究成果：明确术中IVCM引导的术式选择在降低术后排斥反应发生率、减少内皮细胞丢失率和二次手术率方面的临床优势，并形成一套可操作的术中决策流程与标准。
2.产出学术成果：基于研究
数据，撰写并发表1篇高质量的专业核心期刊论文。
3.进行学术交流：在项目期
间或结题后，参加2-3次全国或区域性的眼科学术会议，汇报这一创新性的术中评估方法与研究成果，与同行交流。
4.技术推广：为将术中内皮
功能实时评估的新范式应用
于其他角膜疾病（如真菌性 1.建立核心技术高地与品牌差异化：成功实施本项目将使成都爱迪眼科医院在全球范围内率先开展并规范“术中IVCM实时引导角膜移植术式选择”的临床应用。这能在角膜移植这一高难度领域形成显著的技术领先优势和品牌特色，大幅提升医院在眼表角膜病专科，特别是复杂角膜移植方面的全国影响力与患者吸引力。
2.驱动临床科研与诊疗模式革新：本项目是“数据驱动决策”在眼科手术中的前沿实践，其成果能将角膜移植术式选择从依赖术者经验推向客观量化评估。这不仅产出高质量的科研论文，提升医院学术地位，更能直接转化为院内标准操作流程，提高手术精准度和医疗质量，具有重大的临床价值。
3.创造显著的社会与经济效益：通过精准选择DALK术式，可以为患者（尤其是年轻患者）保留自身健康的角膜内皮细胞，显著降低远期排斥风险（从PKP的约30%降至板溃疡、圆锥角膜）的术式决策提供技术参考。 层术式的1-24%）和二次手术负担。这不仅极大改善了患者的长期生活质量和预后，也从整体上降低了医疗系统成本。对于医院而言，此项领先技术能吸引更多疑难患者，增强核心竞争力，同时产生深远的社会效益。VisuMax800和VisuMax500行小切口角膜基质透镜取出术(SMIE)激光扫描质量和视觉质量比较 本项目旨在通过一项前瞻性观察性队列研究，系统比较蔡司公司新一代全飞秒设备VisuMax800与上一代设备VisuMax500在行SMILE手术时的疗效差异。核心目的是解决两个关键临床问题：1.VisuMax800激光扫描速度加快后，对角膜组织（特别是角膜神经、基质细胞）的微观影响与VisuMax500相比有无差异；2. VisuMax 800新增的术中瞳孔定位（kappa角调整）和散光轴位校正功能，是否能为患者带来更优的术后视觉效果。从而为新设备的临床应用与患者的手术设备选择提供详实的循证依据。 筛选拟行SMILE手术的近视散光患者，对术后患者开始进行定期随访，系统性地收集术后1周、1个月等时间点的视力、眼压、验光、角膜上皮厚度、角膜神经纤维密度、角膜高阶像差等主客观指标数据，并建立研究数据库 1.形成临床研究成果：明确两代设备在术后视觉质量、角膜微观结构改变（如神经修复规律）方面的差异，验证新设备的技术优势，并为术后用药和护理提供直接证据。
2.产出学术成果：在国际期
刊上发表相关研究论文1篇
或申请发明专利1项（申报
书原文指标）。
3.进行学术交流与技术推
广：在国内举办至少1次技
术推广和示范活动；项目团队通过学术会议等方式进行成果交流。
4.优化临床参数：定量分析
并优化术中激光能量参数，找到最佳范围。 1.确立在新设备临床评估领域的技术引领力：作为国内率先对VisuMax800与500进行系统化、微观层面对比的研究，项目成果将使成都爱迪眼科医院在全飞秒技术前沿设备的应用与研究上占据领先地位。这能显著增强医院在屈光手术领域，尤其是在高端设备技术认知方面的专业权威性和品牌吸引力。
2.驱动高质量科研产出与临床决策科学化：项目产出的高水平论文和专利，是医院科研实力的直接体现。研究结论可为临床医生选择手术设备提供客观数据支持，使决策从“经验”转向“循证”，同时形成的术后恢复规律可用于优化围手术期管理，提升整体医疗质量与患者满意度基于超广角成像与大语言模型的糖尿病视网膜病变智能分析与进展预测系统 本项目旨在结合人工智能与大数据技术，研发一套智能化的糖尿病视网膜病变（DR）分析与管理系统。具体目标包括：利用深度学习技术，开发基于超广角眼底图像的DR病变自动分类与分割模型；整合时序性眼底影像与患者临床数据，构建DR进展预测模型；并通过对大语言模型进行微调，实现医学报告的自动解读与生成。该系统旨在实现对糖尿病视网膜病变的精准筛查、病情监测、进展预测与智能化诊疗支持，提升早期诊断率与诊疗效率。 1.完成核心研发团队的组建与培训，确立项目整体实施框架。开始首批超广角眼底影像数据的采集，并同步建立数据预处理、存储及标注平台，完成数据的初步整理与标注工作2.对已标注的影像数据进行清洗与质量控制。
基于处理后的数据，开发并训练初步的DR病变分类与分割算法模型，进行内部验证与性能评估。同时，开始从医院电子病历系统中提 1.技术成果：成功开发出基于超广角眼底图像的糖网病变分类与病灶分割的多任务深度学习算法，其性能指标预期达到或超过当前科研领域的平均水平。构建完成融合影像与临床数据的糖尿病视网膜病变进展预测模型。
2.知识产权：申请发明专利1
项。
3.学术成果：在国内外学术
期刊或会议上发表论文2
篇。
4.系统构建：形成一套集影
像智能分析、疾病进展预测与自动化报告生成于一体的 1.提升核心技术能力与学术地位：通过攻克基于超广角影像和多模态数据的AI关键技术，巩固并提升公司在眼科人工智能，特别是糖网病诊疗领域的核心研发能力与学术影响力。
2.优化临床诊疗流程与服务模式：项目成果可直接应用于临床，大幅提高糖网病的筛查效率与诊断一致性，缓解医生阅片压力，实现疾病的早期发现和风险预警，从而优化患者管理路径，提升医疗服务质量与患者满意度。
3.推动数字化转型与业务创新：该项目是“AI+眼科”深度融合的探索，将助力公司医疗服务的数字化转型。所开发的智能系统可整合至现有诊疗平台，未来有望拓展至基层医院或筛查中心，创新服务模式，扩大业取和结构化相关的临床数据，为构建多模态融合的疾病预测模型奠定基础。 示范性应用系统 务覆盖范围。
4.增强市场竞争力：形成具有自主知识产权的糖网病智能分析与预测系统，将构成公司重要的技术差异化优势，有助于在智慧医疗和慢病管理市场中确立领先地位，吸引更多临床资源与合作机会。基于3D打印技术探究角膜上皮细胞M受体在代谢重编程中的调控机制 本项目旨在通过前沿的医工交叉技术，深入探究角膜损伤修复的核心机制。具体而言，项目计划利用生物3D打印技术，精确构建模拟天然角膜微环境的体外角膜上皮细胞模型。在此基础上，系统研究乙酰胆碱（ACh）通过其受体（M受体）调控角膜上皮细胞代谢重编程的具体分子机制。其最终目的是揭示角膜损伤后修复过程（包括新生血管形成）背后的代谢学原理，为开发针对角膜盲等疾病的创新性治疗靶点和策略提供理论依据，并推动3D生物打印技术在眼科再生医学领域的应用 启动“正常角膜上皮细胞代谢状态的研究”。
利用代谢组学技术（如
GC-MS/LC-MS）和细胞
能量代谢分析（如
SeahorseXF），检测并分析角膜上皮细胞在正常生理状态下的代谢谱图，揭示其主要的能量代谢途径（如糖酵解、三羧酸循环等），并确定该状态下的关键代谢分子，为后续的损伤修复研究建立可靠的对照基线 1.理论机制目标：阐明角膜上皮细胞在生理及损伤修复状态下的代谢特征图谱，首次在体外模型中系统揭示M受体通过PKA/AKT等信号通路调控角膜上皮细胞代谢重编程的具体分子机制，形成创新的基础理论认知。
2.技术平台目标：成功建立
一套基于3D打印GelMA水凝
胶的、可用于模拟角膜生理与病理状态的标准化角膜上皮体外研究模型，为相关领域研究提供新的技术工具。
3.学术成果目标： 在
《Journal of BiomedicalMaterials Research》、《 InvestigativeOphthalmology & VisualScience》、《Cornea》等国际知名期刊上发表高质量学术论文1-2篇。
4.知识产权与社会效益目
标：申请国家专利1-2项。
项目成果有望为角膜损伤及
疾病的治疗提供全新的代谢
调控靶点和策略，并为未来解决角膜移植供体短缺问题、发展组织工程角膜提供重要的前期实验依据 1.巩固前沿科研优势，提升核心竞争力：本项目融合了眼科医学、代谢组学与生物3D打印技术，属于典型的交叉学科前沿探索。
成功实施将显著提升公司在角膜疾病基础研究与再生医学领域的原始创新能力，形成独特的技术壁垒和学术特色，巩固公司在眼科细分科研领域的领先地位。
2.驱动临床转化，储备未来治疗新方案：项目所揭示的M受体调控代谢重编程的机制，是开发新型药物（如受体激动剂/拮抗剂）或干预策略的潜在靶点。这为公司未来布局角膜损伤、角膜溃疡、甚至角膜新生血管性疾病等领域的创新疗法积累了宝贵的早期证据和知识产权，为长远的产品线拓展奠定基础。
3.促进医工交叉融合，孵化新技术平台：通过本项目，公司将深化与厦门大学等高校在生物材料、3D打印等工程领域的合作。所建立的标准化3D角膜上皮模型，不仅可用于本项目，未来还可作为公司内部的高通量药物筛选平台或疾病模型研究平台，提升整体研发效率，并可能衍生出新的技术服务或产品方向。
4.增强学术品牌影响力，吸引高端人才：在顶级期刊发表论文、在ARVO等国际学术会议进行汇报，能极大提升公司和研发团队在国际眼科及生物材料学界的知名度和影响力。这将有利于公司吸引更多顶尖的科研人才加入，形成“科研突破-人才汇聚-更大突破”的良性循环，强化可持续发展的内生动力。纳米光调节眼内药物控释系统液晶材料的研究 本项目旨在通过前沿的材料科学研究，解决眼科临床中药物递送效率低下的难题。核心目标是研发一种新型的、可远程精确调控的眼内药 启动核心材料的基础研究。开始制备具有温度响应性的液晶基体材 1.技术成果目标：成功制备出具有高效可见光/近红外光响应特性的纳米粒子-液晶复 1.抢占技术制高点，提升研发核心竞争力：
本项目属于“医工交叉”前沿领域，成功实施将助力医院在“智能药物递送系统”物控释系统。具体而言，通过合成具有近红外/可见光响应特性的硫化铜（CuS）纳米粒子，并将其与经特殊设计的、具有近体温相变特性的液晶高分子基体复合，制备出一种智能复合材料。该材料在外部安全光源（如近红外光）照射下，可因纳米粒子的光热效应引发液晶基体发生可逆的相变与形变，从而实现药物释放速率或剂量的“按需”精确调控，以提升眼内疾病治疗的疗效、安全性与患者依从性。 料，并重点研究不同长度和比例的柔性链段分子对液晶材料相转变温度的影响规律，目标是找到能将材料相变温度降低至近体温（约37℃）范围内的最佳柔性链段配方 合智能材料体系。阐明柔性链段、液晶单体配比、纳米粒子浓度等因素对材料相变温度、光热性能及驱动形变性能的影响规律，形成完整的制备工艺与理论依据。
2.功能实现目标：基于上述
材料，构建出原型级的“光调节眼内药物控释系统”，并在体外模型中验证其通过光照远程、可逆调控“药物释放”的功能可行性。
3.学术成果目标：在国内外
材料科学或生物医学工程领
域专业期刊上发表学术论文
1-2篇。
4.知识产权目标：就所开发
的复合材料体系或药物控释
系统设计申请国家发明专利
1-2项。 这一尖端方向建立独特的技术储备和研发优势，显著提升在眼科创新治疗领域的学术地位与科研影响力。
2.布局未来疗法，孕育新的增长点：项目成果为治疗年龄相关性黄斑变性、糖尿病视网膜病变等需长期眼内注药的慢性眼病提供了全新的解决方案原型。这种“按需给药”的智能系统有望大幅提高疗效、减少注射频次及并发症，是极具潜力的下一代治疗技术，为公司未来向高端医疗器械和疗法拓展储备关键技术。
3.促进学科融合，培养复合型人才：通过本项目，将加强眼科临床与材料科学、化学等基础学科的深度合作，培养既懂临床需求又掌握前沿材料技术的跨学科复合型研发人才，为医院的可持续发展注入创新活力。
4.强化产学研品牌，吸引合作与资源：高质量的论文与专利产出，将提升医院在生物材料学和眼科转化医学领域的知名度，有助于吸引更多高水平科研人才、横向课题合作及潜在的投资关注，推动创新生态的良性循环。运用OCTA对比飞秒激光白内障手术与传统超乳术后血流密度的研究 本项目旨在运用光学相干断层扫描血管成像（OCTA）技术，对比研究飞秒激光辅助白内障手术与传统超声乳化手术后患者黄斑区及视盘区的血流密度与视网膜厚度变化。其核心目的有两个：一是评估飞秒激光手术本身对眼底微循环的影响及手术安全性；二是通过设置不同的术中眼内灌注压，探究能最大程度保护眼底血供、促进视功能恢复的最优手术参数，为飞秒激光白内障手术的个性化、精准化操作提供临床依据。 收集的病例资料进行完善，并开始进行初步的统计分析 1.临床研究目标：明确飞秒激光白内障手术与传统超声乳化术后眼底血流密度与视网膜厚度的差异，评估飞秒激光技术对术后视功能恢复的影响；确定在飞秒激光手术中能更好保护眼底血供的个性化眼内灌注压参数。
2.学术成果目标：在国内外
核心期刊发表学术论文1
篇。
3.知识产权目标：获得实用
新型专利授权1件。
4.学术交流目标：参加3次
国内外重要的学术交流会
议，分享研究成果。 1.巩固技术领先优势，提升品牌专业度：作为国内最早开展飞秒激光白内障手术的团队之一，本研究将进一步深化对该项前沿技术细节（如灌注压）的理解，形成独有的临床数据与操作规范，巩固并扩大医院在该领域的技术领先地位和学术影响力。
2.优化临床路径，提升医疗质量与安全：研究成果可直接用于指导临床实践，帮助手术医生优化飞秒激光手术参数，特别是在面对合并眼底微血管病变（如糖尿病视网膜病变）的高风险患者时，能提供更安全、个性化的手术方案，从而提升整体医疗质量、手术安全性和患者满意度。
3.驱动科研与临床紧密结合，培养人才：该项目是典型的临床驱动型研究，能将先进的OCTA检查技术应用于手术效果评价，推动医院临床科研水平的提升。项目执行过程也将锻炼和培养一支精通新技术应用与临床科研的复合型人才队伍。
4.创造社会与经济效益：通过证实飞秒激光手术的安全性并优化其操作，可以增强患者对先进手术方式的信心，吸引更多患者选择，在创造社会效益（保护患者视功能）的同时，也能带来相应的经济效益。眼表菌群对眼表黏膜免疫耐受的调控作用及机制研究 本项目旨在从共生菌群与宿主免疫系统相互作用的角度，探究出生后早期（开睑期至断奶期）眼表菌群对眼表黏膜免疫耐受的调控作用及机制。其核心目的是通过研究眼表菌群如何影响调节性T细胞（Treg）的分化与功能，揭示生命早期眼表菌群失衡（如因抗生素过度使用导致）与过敏性眼表疾病（如过敏性结膜炎）发病风险增加之间的内在联系，从而为这类疾病的预防与治疗提供全新的理论基础和干预思路 初步探究眼表菌群变化对Treg细胞的影响，利用来自眼表菌群干扰组和对照组小鼠的抗原提呈细胞与CD4+T细胞共培养体系，探究出生后早期眼表菌群变化对Treg细胞分化及功能（如分泌抗炎因子IL-10、TGF-β的能力）的具体影响 1.机制阐明目标：阐明出生后早期眼表菌群调控Treg细胞分化及功能、进而影响眼表黏膜免疫耐受建立的关键分子机制。
2.学术成果目标：在国际高
水平学术期刊上发表研究论
文1-2篇。
3.社会效益目标：基于研究
成果，形成关于婴幼儿和青少年合理使用眼表抗生素的规范建议1份，并以科普文章或公众号文章形式发布，服务于公众健康教育。 1.奠定前沿学术地位，提升科研核心竞争力：本项目是国内首个系统研究“出生后早期眼表菌群-免疫耐受”轴的前沿基础研究，成功实施将助力医院在眼表微生物组学与免疫学交叉领域取得原创性突破，显著提升在眼科基础研究，特别是黏膜免疫领域的学术声誉和影响力。
2.开辟疾病防治新思路，储备未来临床转化潜力：项目所揭示的机制，为预防和治疗过敏性眼表疾病提供了全新的靶点（如特定菌群、Treg细胞功能）。这为公司未来开发微生态制剂（如益生菌滴眼液）、免疫调节疗法或制定精准的抗生素使用指南奠定了重要的理论基础，具有长远的临床转化前景。
3.推动科研反哺临床，促进精准医疗：研究成果将使临床医生更深刻地理解婴幼儿抗生素使用与远期过敏风险的关联，推动形成更科学、更精准的临床诊疗和用药规范，提升医疗质量，最终惠及广大患者，增强医院品牌的美誉度。角膜移植物HSV感染与移植术后排斥反应的相关性及治疗 本项目旨在探讨单纯疱疹病毒1型（HSV-I）感染与角膜移植术后排斥反应的相关性及治疗策略。其核心目的是通过临床与基础研究相结合的方法，系统探究供体角膜和受体在HSV-I感染下如何引发移植排斥及免疫炎症反应。项目将评估术前对供体角膜及受体进行HSV-I检测和干预（如抗病毒处理、抑制新生血管）的必要性与有效性，旨在明确围手术期系统性抗病毒管理方案，以降低移植排斥率，提高角膜移植手术的远期成功率。 开展回顾性和前瞻性病例研究，收集并分析术后发生排斥反应的患者临床资料；在手术中收集供体与受体角膜组织样本，并结合影像学（HR-AS-OCT,IVCM）和实验室检测（PCR,炎性因子分析）评估HSV-I感染的存在及其与排斥反应的相关性；
同时分析现有围手术期
抗病毒及抑制新生血管
干预措施的效果 1.机制阐明与临床路径目标：阐明HSV-I感染诱发或加重角膜移植排斥的免疫炎症机制，并建立针对供体和受体的围手术期HSV-I检测与抗病毒干预标准流程。
2.学术成果目标：在国内外
专业期刊上发表学术论文1-2
篇。
3.学术交流目标：参加眼科
学术会议，就项目研究成果进行交流汇报。 1.提升疑难角膜病诊疗水平，巩固专科领先地位：项目直接针对导致角膜移植失败的核心并发症——排斥反应，并聚焦于HSV-I感染这一高风险且易被忽视的因素。研究成果将形成一套从检测、诊断到干预的完整临床方案，显著提升医院在复杂角膜移植手术，特别是合并病毒感染病例的诊疗水平，强化在角膜病专科领域的学术影响力和技术壁垒。
2.优化临床路径，改善患者预后：通过建立标准化的围手术期HSV-I管理流程，能够有效降低术后排斥反应和病毒复发的风险，从而提高移植角膜的长期存活率，最终改善患者视力预后和生活质量。这将直接提升医院的医疗质量、患者满意度和口碑。
3.推动眼库建设与质控标准升级：项目提出的供体角膜HSV-I筛查及处理方案，将为眼库的供体材料质量控制提供新的科学依据和操作规范，有助于提升眼库管理的精细化与安全性，从源头上保障角膜移植手术的成功。Apelin对早期糖尿病视网膜病变神经血管单元保护作用的研究 本项目旨在深入探究脂肪细胞因子Apelin在早期糖尿病视网膜病变（DR）中对神经血管单元（NVUs）的保护作用及机制。核心目的是在团队既往证实Apelin可保护早期DR周细胞的基础上，进一步聚焦于NVUs中的小胶质细胞，研究Apelin对其功能的调控作用。通过体内外实验，明确Apelin是否通过CD40-ATP-P2X、JAK-STAT等信号通路影响小胶质细胞的活性，从而阐明Apelin在DR早期神经病变与血管病变中的作用，为DR的早期防治提供新的理论依据和潜在治疗靶点 完成核心实验工具的构建与模型建立、启动体外细胞功能实验 1.机制阐明目标：阐明Apelin调控早期糖尿病视网膜病变神经血管单元（特别是小胶质细胞）功能的具体分子机制，明确其相关的关键信号通路。
2.学术成果目标：在国内外
专业学术期刊上发表研究论
文1篇。
3.学术交流目标：参加国内
学术会议2次，国际学术会议1次，进行成果汇报与交流。 1.深化基础研究，抢占学术前沿：本项目聚焦于DR早期、且尚未被充分研究的“神经血管单元”及“小胶质细胞”机制，是Apelin在眼科研究领域的纵深探索。成功实施将产出具有原创性的基础研究成果，显著提升医院在糖尿病视网膜病变发病机制基础研究领域的学术地位和影响力。
2.储备早期治疗新靶点，布局未来转化方向：目前临床缺乏针对早期DR的有效疗法。本研究旨在发现Apelin在DR早期的保护性作用机制，其研究成果有望揭示比现有VEGF疗法更早期的干预靶点，为未来开发用于DR早期预防和治疗的创新药物（如Apelin受体激动剂/拮抗剂）提供坚实的理论依据和专利基础，具有重要的远期转化前景。基于多模态深度学习的真菌性角膜炎菌属分类及预后研究 本项目旨在利用多模态深度学习技术，解决真菌性角膜炎临床诊疗中的关键难题。核心目的是开发一套基于共聚焦显微镜图像的智能系统，实现对致病真菌菌属（如镰刀菌、曲霉菌等）的自动、快速、精确分类；并进一步整合临床数据，构建真菌菌属分类结果与患者预后的关联模型，最终形成一套集成化的临床辅助诊疗系统，以提高真菌性角膜炎的诊断效率、准确性及预后评估能力，为个体化治疗提供决策支持。 建立多模态真菌性角膜炎数据库 1.系统开发目标：成功开发基于深度学习的共聚焦显微镜图像分析系统，用于真菌性角膜炎病原菌的自动分类；建立菌属分类与患者预后的关联预测模型；最终集成化为一套可用的临床辅助诊疗系统。
2.学术成果目标：在国内外
高水平学术期刊上发表研究
论文1-2篇。
3.技术指标目标：模型在测
试集上达到较高的分类与预
测准确率、敏感性、特异性等性能指标。 1.强化技术壁垒，提升专科核心竞争力：成功开发并应用此智能诊疗系统，将使我中心在真菌性角膜炎这一致盲性眼病的诊断技术上处于领先地位，形成显著的技术差异化和专科品牌优势，巩固并提升在角膜病领域的全国影响力。
2.驱动诊疗模式革新，提高医疗质量与效率：该系统能实现病原菌的快速、客观分类，缩短诊断时间，克服传统培养法耗时长、经验依赖强的缺点。结合预后预测，能为临床医生提供精准的诊疗决策支持，优化治疗方案，最终提升医疗服务质量、患者预后及就医体验角膜缘黑素细胞对角膜缘干细胞的调控作用及 本项目旨在深入探究角膜缘黑素细胞（LMels）对角膜缘上皮干细胞（LSCs）的调控作用及分2025年度为本项目的体外机制探究阶段，主 1.理论机制目标：阐明LMels通过IL-6/IL-6R信号通路及 1.占据学术前沿，提升核心竞争力：本项目是国内外首个系统研究“角膜缘黑素细胞-机制研究 子机制。其核心目的是基于前期发现的LMels与LSCs在空间上紧密联系形成“功能单位”的现象，验证LMels通过IL-6/IL-6R信号通路调控LSCs增殖、分化及干性维持的科学假说。项目旨在阐明角膜缘干细胞微环境稳态维持的新机制，为角膜缘上皮干细胞功能障碍（LSCD）这一致盲性眼病的治疗提供全新的理论依据和潜在药物靶点 要工作围绕细胞模型的构建与关键通路的验证展开 其下游STAT3等途径调控LSCs增殖与干性维持的具体分子机制，丰富角膜缘干细胞微环境调控理论。
2.学术成果目标：在国内外
高水平SCI期刊上发表研究
论文1-2篇。
3.技术成果目标：获得1项
专利授权（涉及促进角膜上
皮修复的IL-6相关疗法）。
4.学术交流与人才培养目
标：参加国内或国际高影响
力眼科学术会议2次；协助培养1名硕士研究生。
5.社会效益目标：在科学类
公众平台发表2篇关于角膜
缘干细胞与眼表健康的科普
文章 干细胞”调控轴的项目，具有显著的理论原创性。成功实施将使我中心在角膜缘干细胞基础研究与LSCD发病机制领域占据国际学术前沿，极大提升医院在眼表与角膜病专科的学术声誉和影响力。
2.开辟全新治疗赛道，储备颠覆性疗法：项目旨在验证的IL-6/IL-6R调控靶点，为目前缺乏有效治疗手段的LSCD提供了全新的药物开发方向。基于此研发的滴眼液等疗法，有望成为未来治疗难治性角膜损伤和LSCD的突破性手段，为公司布局高端眼科创新药物、实现成果转化奠定坚实的理论基础和知识产权储备。
3.深化“临床-科研”融合，巩固学科优势：该项目紧密围绕临床重大需求（LSCD致盲），由博士后青年人才牵头，在资深临床专家指导下开展。项目的执行将进一步加强中心临床资源与前沿基础研究的深度融合，巩固和扩大在角膜病领域的临床与科研综合优势，形成良性循环。
4.培养高端科研后备力量：项目负责人为在站博士后，本项目是其独立研究方向的重要起点。通过完成此项高水准研究，能够系统性地培养一位兼具创新思维和扎实技能的科研骨干，为医院和重点实验室的长期发展储备关键人才。基于人工智能辅助的眼底像色彩体系数字化评价方法的构建及探索 本项目旨在解决传统眼底像读片中色彩评价主观性强、缺乏客观量化标准的关键问题。核心目的是借助人工智能（AI）技术，通过构建高质量眼底像数据库、开发先进的图像处理与深度学习算法，建立一套标准化的眼底像色彩数字化评价方法与模型。项目将系统探索生理及病理状态下（如高血压、糖尿病视网膜病变、老年黄斑变性等）眼底色彩特征的变化规律，挖掘其与疾病发生、发展的内在关联，从而为眼部及全身性疾病的早期筛查、精准诊断与风险预测提供全新的、客观的数字化工具和科学依据 进行数据库准备和收集工作、进行数据预处理和标注准备 1.技术成果目标：成功构建一个高质量的、涵盖生理与多种病理状态的眼底像色彩数据库；开发并优化一套基于深度学习的眼底像色彩数字化分析算法与标准化评价模型。
2.学术成果目标：完成SCI
论文及/或国内核心期刊论文
1篇。
3.知识产权目标：申请专利1
项。
4.人才培养与学术交流目
标：培养高级职称人员2 1.打造技术高地，增强核心竞争力：本项目聚焦于“AI+眼科”交叉前沿领域，致力于解决临床诊断中的客观化、标准化痛点。成功实施将使我中心在眼底影像的智能分析与色彩量化这一特色方向上取得领先优势，形成重要的技术壁垒，显著提升医院在眼科人工智能研究与转化领域的学术地位和行业影响力。
2.革新诊疗模式，驱动临床服务升级：所开发的色彩数字化评价系统能够将医生经验转化为客观、可量化的指标，辅助实现眼底疾病的早期发现、鉴别诊断和严重程度分级。
这不仅能提高诊断的准确性与一致性，还能提升大规模眼病筛查的效率，优化临床诊疗名；项目成果参加国内外学术会议进行交流。 路径，从而带动医院整体医疗服务水平的提升。
3.沉淀数据资产，赋能科研与健康管理：项目构建的大型标准化眼底色彩数据库是宝贵的科研数据资产。基于此数据库，可不断衍生出新的研究课题，探索色彩与更多全身性疾病（如心血管疾病、肾病）的关联，推动科研成果的持续产出。同时，也为未来开展个体化的眼健康与全身健康风险预测、实现精准健康管理奠定基础。衣康酸4-辛酯（4-OI）抑制兔斜视术后瘢痕形成及机制研究 本项目旨在探究小分子药物衣康酸4-辛酯（4-OI）抑制斜视矫正术后瘢痕形成的药效学作用及其分子机制。其核心目的是针对临床上缺乏安全有效方法控制斜视术后瘢痕形成的难题，在前期发现4-OI具有显著抑制作用的初步基础上，通过系统的动物（兔SRMI模型）和细胞（NIH/3T3成纤维细胞）实验，深入解析4-OI如何通过调控STING-TBK1-IRF7信号轴及其下游通路来抑制炎症反应、胶原沉积和成纤维细胞活化，从而阐明其作用原理，为开发预防斜视术后瘢痕的新型靶向治疗策略提供理论依据。 动物模型构建与药效初步验证、系统药效学研究 1.机制阐明目标：阐明4-OI通过STING-TBK1-IRF7信号轴抑制斜视术后瘢痕形成的具体分子机制，明确其下游的关键效应分子与通路（如IRF7-CTSS 、 IRF7-SMAD2轴）。
2.学术成果目标：在国际学
术期刊上发表SCI研究论文1
篇。
3.学术交流目标：参加国内
外眼科学或转化医学学术会
议2-3次，进行成果汇报与交流。 1.攻克临床难点，提升专科核心竞争力：斜视术后瘢痕是影响手术效果和二次手术成功率的关键临床难题。本项目旨在阐明其新机制并探索靶向治疗方案，成功实施将显著提升医院在斜视与小儿眼科，尤其是复杂术后并发症处理领域的诊疗水平和学术声誉，形成独特的技术优势。
2.布局原创性疗法，储备转化新药靶点：目前临床缺乏安全有效的抗瘢痕药物。本研究聚焦于创新的STING-IRF7信号轴和4-OI这一具有转化潜力的化合物，其研究成果有望为开发用于预防斜视乃至其他眼科手术术后粘连和瘢痕的原创性滴眼液或药物提供坚实的临床前证据和专利基础，抢占市场先机。
3.促进临床与基础科研深度融合：本项目由临床专家牵头，直接源于未满足的临床需求，并采用前沿的分子生物学手段进行机制探索。这种“临床问题驱动-基础研究回答”的模式，能有力推动医院科研能力的提升，并培养一支兼具临床视野和科研能力的复合型人才队伍。青光眼引流阀植入术中引流管垫压材料的研究 本项目旨在解决青光眼引流阀植入术后引流管暴露这一常见且严重的并发症。核心目的是通过临床与基础研究相结合的方法，系统对比评估三种不同垫压材料（异体巩膜片、SMILE异体板层角膜片、异种神经外科生物补片）在手术中的应用效果。研究将从临床安全性、免疫反应性、防暴露效果以及分子层面的免疫炎症反应等维度进行全面分析，旨在为临床选择最优垫压材料、制定术后抗排斥治疗方案提供科 临床病例收集与手术实施 1.临床评估目标：明确异体巩膜、SMILE角膜片、神经外科生物补片三种材料在青光眼引流阀手术中应用的安全性、免疫反应差异及导管暴露率的优劣。
2.机制研究目标：在分子层
面阐明不同垫压材料植入后
引发的免疫炎症反应（如T 1.提升疑难青光眼诊疗水平，巩固专科领先地位：项目直接针对难治性青光眼手术的关键并发症，其研究成果将形成一套优化手术细节、降低风险的标准化方案，显著提升医院在复杂青光眼手术治疗领域的技术水平和学术影响力，强化在青光眼专科的品牌优势。
2.优化临床路径，改善患者预后与满意度：
通过科学评估选出最佳垫压材料及辅助治疗
学依据，从而降低术后并发症风险，提高手术成功率 淋巴细胞浸润及IL-2、IFN-γ、穿孔素、颗粒酶B等因子表达），并评估他克莫司滴眼液减轻该反应的疗效。
3.学术成果目标：在SCI或
国内核心期刊上发表研究论
文1-2篇。
4.临床指导目标：形成基于
证据的垫压材料选择推荐与
术后抗排斥治疗策略，用于指导临床实践 方案，能有效降低术后导管暴露和眼内炎的风险，减少患者二次手术痛苦，提高长期手术成功率，从而提升医疗质量、患者安全感和满意度，创造显著的社会效益。
3.拓展手术材料选择，应对供应挑战：在国内异体巩膜等传统材料获取日益困难的背景下，本项目系统验证SMILE角膜片、神经外科生物补片等替代材料的有效性，为临床提供了新的、可靠的备选方案，保障了此类手术的可持续开展，具有重要的现实意义新型角膜交联光敏剂及其照射体系的研发与效应优化 本项目旨在开发并优化一种全新的角膜交联治疗方案，以解决传统核黄素/紫外线A（RF/UVA）交联技术存在的临床局限与安全风险。核心目的是验证并优化以苯基(2,4,6-三甲基苯甲酰基)磷酸锂盐（LAP）为光敏剂、以可见蓝光（BL）为激发光源的新型LAP/BL角膜交联体系。通过系统的动物和细胞实验，阐明该体系的中远期疗效，并对其光敏剂溶液成分（如右旋糖酐、渗透增强剂）和蓝光照射参数进行精细化优化，最终形成一套具有自主知识产权、兼具高效性与安全性的新型交联方案，为圆锥角膜乃至角膜感染等疾病的治疗提供创新的药物和参数选择。 基础疗效验证阶段 1.技术方案目标：成功开发一项具有临床转化潜力的、基于LAP/蓝光的新型角膜交联优化方案，形成完整的光敏剂/照射治疗体系。
2.学术成果目标：发表相关
高水平研究论文6-8篇，出版学术专著1-2部。
3.知识产权目标：申请国家
发明专利1-2项。 1.突破技术垄断，形成核心知识产权：本项目致力于研发拥有完全自主知识产权的新型角膜交联技术，有望打破国外在该领域的技术和产品垄断。成功实施将使我中心在角膜交联这一重要治疗方向上掌握关键核心技术，构筑极高的技术壁垒，显著提升医院的学术地位和行业影响力。
2.革新治疗标准，扩大临床适应症：LAP/BL体系采用更安全的可见蓝光，理论上可规避紫外线对眼内组织的潜在损伤，有望突破传统交联术对角膜厚度（400μm）的安全限制，使更多薄角膜的圆锥角膜患者获得治疗机会。同时，该技术也有潜力应用于感染性角膜炎等更广泛的疾病领域，开拓新的临床市场。
3.降低医疗成本，创造显著社会经济效益：
国产化方案的研发成功将大幅降低角膜交联治疗的成本，使更多患者受益。同时，优化后的方案可能缩短手术时间、提高安全性、减少并发症，从而提升医疗效率与质量，形成良好的社会口碑与经济收益。
4.巩固学科领军地位，打造高水平科研团队：本项目由学科带头人牵头，整合了临床、基础研究与材料学等多学科力量。项目的执行将极大巩固和提升医院在角膜病与眼表疾病领域的全国领先地位，并通过大项目的历练，培养出一支涵盖临床、科研、转化的高水平、跨学科创新团队角膜移植术后白内障行 本项目旨在系统评价飞秒激光辅助白内障超声 开始招募并筛选符合条 1.临床研究目标：明确FLACS 1.攻克临床难点，巩固技术领先地位：PKP飞秒激光辅助白内障超声乳化手术的安全性及有效性评价 乳化手术（FLACS）应用于穿透性角膜移植术（PKP）后白内障患者的安全性及有效性。核心目的是通过与传统的超声乳化手术（Phaco）进行前瞻性对照研究，揭示FLACS技术在应对PKP术后白内障手术所面临的高难度（如全白白内障撕囊困难、角膜内皮细胞计数低、术后大散光）时的独特优势，包括其对角膜植片的保护作用、降低手术风险的能力以及改善术后视觉质量（尤其是散光矫正）的效果，从而为这一复杂眼病的临床治疗提供高级别的循证医学依据。 件的PKP术后白内障患者；按照研究设计，将患者随机分入传统超声乳化手术（Phaco组）与飞秒激光辅助手术（FLACS组）；开始实施手术，并对入组患者进行术后随访；同步开始收集术前、术后的各项观察指标数据 相较于传统Phaco在PKP术后白内障手术中的安全性（如对内皮细胞丢失率、眼压、并发症的影响）和有效性（如视力提升、散光矫正效果）。
2.学术成果目标：发表相关
研究论文2篇，阐明FLACS在PKP术后白内障中的应用价值。
3.知识产权目标：申请或获
得专利1项。 术后白内障是眼科手术中的难点，本项目直接针对此瓶颈问题。研究成果将形成一套基于高级别证据的标准化手术方案，显著提升医院在复杂白内障及角膜移植术后并发症处理领域的技术水平和学术声誉，巩固在相关亚专科的全国领先地位。
2.优化治疗策略，提升患者预后与满意度：
通过验证FLACS在保护珍贵角膜植片、矫正散光方面的优势，能为患者提供更安全、视觉质量更好的手术选择。这能有效降低术后角膜失代偿风险，避免二次移植，同时提高术后裸眼视力，从而大幅提升医疗质量、患者预后及就医满意度，社会效益显著。
3.驱动新技术应用与转化：项目推动飞秒激光这一前沿技术在更复杂、更高风险适应症中的应用，积累宝贵的临床经验和数据。这不仅有助于该技术本身的优化和普及，其研究成果也可能转化为新的临床路径或技术规范，为医院带来技术品牌效益。Apelin对早期糖尿病视网膜病变神经胶质细胞保护作用的研究 本项目旨在深入探究脂肪细胞因子Apelin在早期糖尿病视网膜病变（DR）中对神经血管单元（NVUs），特别是对小胶质细胞的保护作用及分子机制。核心目的是在团队既往证实Apelin可保护早期DR周细胞的基础上，进一步聚焦于Apelin对NVUs中小胶质细胞功能的调控。通过系统的细胞与动物实验，研究Apelin是否通过CD40-ATP-P2X7、JAK-STAT等信号通路影响小胶质细胞的活性，从而阐明Apelin在DR早期神经病变中的作用，为DR的早期防治提供新的理论依据和潜在治疗靶点。 完成核心实验材料的制备、启动体外细胞功能实验 1.机制阐明目标：阐明Apelin调控早期糖尿病视网膜病变神经血管单元（特别是小胶质细胞）功能的具体分子机制，明确其相关的关键信号通路（如CD40-ATP-P2X7、JAK-STAT）。
2. 学术成果目标：在国内
外专业学术期刊上发表研究
论文1篇。
3.学术交流目标：参加国内
学术会议2次，国际学术会议1次，进行成果汇报与交流 1.深化基础研究，抢占学术前沿：本项目聚焦于DR早期且尚未被充分研究的“神经血管单元”及“小胶质细胞”机制，是Apelin在眼科研究领域的纵深探索。成功实施将产出具有原创性的基础研究成果，显著提升医院在糖尿病视网膜病变发病机制，特别是早期神经病变研究领域的学术地位和影响力。
2.储备早期治疗新靶点，布局未来转化方向：目前临床缺乏针对早期DR的有效疗法。本研究旨在发现Apelin在DR早期的保护性作用机制，其研究成果有望揭示比现有VEGF疗法更早期的干预靶点，为未来开发用于DR早期预防和治疗的创新药物（如Apelin受体调节剂）提供坚实的理论依据，具有重要的远期转化前景。
3.巩固学科优势，培养科研骨干：本项目负责人及团队在Apelin与DR研究领域已有深厚积累。本项目的执行将进一步巩固医院在这一细分方向的特色与优势，并通过严谨的课题设计和实验（如LV-RNAi、多技术平台应用）锻炼和培养一支精通分子生物学、细胞功能学及动物实验的复合型青年科研团队，为眼科研究所的可持续发展储备核心力量。
4.促进临床与科研互动：将前沿基础研究发现与临床重大需求（DR早期防治）紧密结合，体现了“临床问题驱动科研”的理念。
这不仅有助于增强医院品牌的科技内涵，其研究成果通过学术会议传播，也将扩大医院在国内外眼科界的学术声誉作用。核心目的是通过临床标本分析、动物模型和细胞实验，系统研究RTA-408是否能够通过干预Nrf2/Keap1信号通路，增强晶状体上皮细胞的抗氧化应激能力，从而抑制白内障的形成与发展。项目旨在为年龄相关性白内障的药物干预提供新的潜在靶点和理论依据。 开始进行人晶状体上皮细胞（HLECs）的体外培养，致力于建立稳定的细胞系，并优化由过氧化氢（H₂O₂）和白细胞介素-1β（IL-1β）诱导的氧化损伤及炎症反应细胞模型的建立条件 1.人才培养目标：培养硕士研究生2名。
2.学术成果目标：发表学术
论文2篇，其中SCI收录论文1篇 1.深化疾病机制理解，提升基础科研实力：
本项目聚焦于白内障的核心发病机制之一——氧化应激，并探索前沿的Nrf2/Keap1信号通路及其新型激动剂的作用。研究成果将显著提升医院在白内障发病机制基础研究领域的深度和学术影响力。
2.布局潜在药物治疗新策略：目前白内障缺乏有效的治疗药物。本研究旨在验证RTA-408延缓白内障形成的效果与机制，其成果有望为未来开发用于早期或中期白内障的干预性药物（如滴眼液）提供重要的临床前证据，抢占新的治疗策略研发先机。
3.巩固临床与科研结合的学科优势：项目负责人兼具临床与科研背景，本研究能将临床问题（白内障防治）转化为深入的基础科学探索。项目的执行将进一步强化医院白内障专科“临床驱动科研，科研反哺临床”的发展模式，巩固其在晶状体病领域的综合优势眼表微生物组改变在难治性睑板腺疾病中的作用机制研究 本项目旨在系统探究眼表微生物组改变在五种难治性睑板腺相关疾病（①睑板腺重度萎缩的MGD；②睑板腺牙膏状分泌物；③复发性睑板腺炎；④多发性睑板腺囊肿；⑤睑缘炎相关角结膜病变-BKC）中的作用及机制。核心目的是通过临床样本采集、宏基因组学、绝对定量测序、转录组学及机器学习等多学科技术，明确这些疾病特征性的眼表微生物标志物，揭示特征微生物影响眼表上皮细胞功能及稳态的分子机制，并初步探索基于微生物组调控的靶向干预新策略，从而为这类难治性疾病的预防、诊断和精准治疗提供全新的理论依据和实践指 详细制定试验计划，细化具体的研究步骤与实验方案。同时，开始搜集部分符合条件的难治性睑板腺疾病患者病例，为后续大规模的样本采集和深入研究做好前期准备 1.机制阐明目标：揭示眼表微生物组改变与五种难治性睑板腺疾病发生、发展的内在联系和作用机制，明确影响眼表稳态的关键特征微生物及其调控的信号通路。
2.技术与模型目标：建立五
种难治性睑板腺疾病的特征
微生物标志物与疾病的关联
模型，并探索基于微生物组的靶向干预策略。
3.学术成果目标：发表学术 1.抢占学科前沿，提升基础科研影响力：本项目聚焦于眼表微生物组这一国际前沿热点，并首次系统性地将其与多种难治性睑板腺疾病关联研究。成功实施将产出原创性成果，显著提升医院在眼表微生物学及睑板腺疾病发病机制研究领域的学术地位和影响力。
2.革新诊疗理念，推动精准医疗应用：项目旨在发现的疾病特异性微生物标志物，有望转化为未来用于疾病早期诊断、分型或预后评估的微生物检测工具。所探索的靶向微生物干预策略，为临床提供避免广谱抗生素滥导。 论文1篇，其中SCI或EI收录论文1篇 用、针对病原菌的精准治疗新思路，能有效优化现有诊疗路径，提升医疗质量。
3.巩固临床专科优势，强化品牌竞争力：眼表与角膜病是医院的重点优势专科。本项目从全新视角深入研究本科室优势病种（难治性睑板腺疾病）的机制，其成果将进一步巩固和扩大医院在该领域的临床与科研综合领先优势，增强专科品牌的技术壁垒和号召力出生后早期过度使用眼部抗生素对儿童过敏性眼病的影响及机制研究 本项目旨在从微生物-免疫相互作用的崭新视角，探究出生后早期过度使用眼部抗生素与儿童过敏性眼病（AED）易感性增加之间的因果关系及内在机制。核心目的是通过临床调查与动物实验相结合的方法，验证“早期抗生素使用干扰眼表微生物定植，通过抑制Th0细胞向Treg/Th1细胞分化，导致Th2细胞过度分化，进而增加儿童AED风险”的科学假说。项目旨在为阐明儿童AED的发病机制提供新理论，并为制定科学的儿童眼部抗生素使用指南、开发新的AED防治策略提供依据。 临床病例与数据收集、动物模型构建与初步评估 1.机制阐明目标：揭示出生后早期过度使用眼部抗生素通过干扰眼表微生物、影响TAED易感性的分子机制。
2.学术成果目标：发表高水
平学术论文1篇。
3.规范建议目标：形成并向
社会发布关于我国婴幼儿和
青少年合理使用眼表抗生素
的规范建议1份（以科普文
章或公众号文章形式）。 1.引领前沿研究方向，提升学术影响力：本项目是国内首个系统探究“生命早期抗生素使用-眼表微生物-免疫发育-AED”链条的研究，具有显著原创性。成功实施将产出重要机制发现，可显著提升医院在儿童眼病、过敏免疫及眼表微生物组学交叉领域的学术声誉和引领地位。
2.推动临床实践革新，产生重大社会效益：
项目成果有望直接转化为临床指导，为儿科医生提供关于婴幼儿抗生素合理使用的循证依据，从源头降低儿童过敏性疾病风险。这不仅能优化本院的诊疗行为，其形成的规范建议经推广后，将对全国儿童眼健康管理产生广泛而深远的积极影响，彰显医院的社会责任与品牌价值。
3.巩固专科优势，拓展科研疆界：项目紧密围绕医院优势专科（角膜及眼表疾病）和重大临床问题（儿童AED）展开。通过本项目，将进一步巩固医院在该领域的临床与科研综合优势，并将研究触角延伸至发育免疫学这一前沿，为学科长远发展开辟新方向基于OCT/OCTA图像人工智能辅助的年龄相关性黄斑变性的规范化诊疗策略研究 本项目旨在针对新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）诊疗中存在的临床指南不统一、治疗反应个体差异大、评估依赖有创检查等难题，利用人工智能（AI）技术，开发一套基于OCT（光学相干断层扫描）和OCTA（光学相干断层扫描血管成像）多模态影像的智能诊疗系统。其核心目的是通过构建标准化的图像量化数据库、建立AI辅助的疾病活动性动态评价体系，实现对nAMD病灶的精准分割、量化分析与疗效预测，从而为临床提供高效、客观的诊疗决策支持，推动nAMD的规范化、个性化精准医 图像数据标准化处理与算法初步开发、疾病活动性评价指标研究 1.系统开发目标：成功构建一个高质量的、面向国人特征的AMD多模态OCT/OCTA标准数据库；开发出一套集成病灶自动分割量化、疾病活动性动态评估与个性化治疗建议的AI辅助临床诊疗系统。
2.评价体系目标：建立一套
基于OCT/OCTA多模态影像的nAMD疾病活动性量化评价指 1.确立技术领先优势，提升学术品牌：本项目深度融合AI与眼科顶尖影像技术（OCT/OCTA），致力于攻克nAMD诊疗标准化的国际性难题。成功实施将产出具有自主知识产权的智能诊疗系统，显著提升医院在眼底病人工智能诊疗领域的原创研发能力和全国学术影响力，巩固其在年龄相关性黄斑变性等复杂眼底病诊疗中的领先地位。
2.驱动诊疗模式革新，提高医疗质量与效率：所开发的AI系统能为医生提供客观、量化的病灶分析和疾病活动性评估，大幅降疗，并探索以无创OCTA部分替代有创荧光血管造影（FFA）的可行性 标体系，并验证其与FFA评估结果的一致性，推动无创评估的临床实践。
3.学术成果目标：在国内外
专业学术期刊上发表高质量
研究论文。
4.技术应用目标：实现AI辅
助诊疗系统在合作医院的初
步部署与应用，完成临床验证。 低诊断的主观差异性和对专家经验的过度依赖，实现治疗方案的精准化和个性化。这不仅能提高诊疗效率和一致性，还能通过无创评估改善患者就医体验，从而整体提升医疗服务质量与患者满意度。
3.促进科研成果转化，创造社会与经济效益：项目成果有望转化为可商业化的AI医疗软件或服务，为医院开辟新的增长点。同时，通过提高nAMD的早期诊断率和治疗精准度，能够有效降低疾病致盲率，减轻患者与社会经济负担，产生巨大的社会效益，并增强医院品牌的美誉度与公信力。角膜缘黑素细胞靶向IL-6/IL-6R信号轴调控角膜缘上皮干细胞稳态的作用及机制研究 本项目旨在深入探究角膜缘黑素细胞（LMels）靶向IL-6/IL-6R信号轴在调控角膜缘上皮干细胞（LSCs）稳态中的作用及具体分子机制。核心目的是基于前期发现的LMels与LSCs在空间上紧密联系形成“功能单位”的现象，及RNA-seq提示IL-6/IL-6R可能是其通讯桥梁的线索，通过系统的体内外实验，验证“LMels通过IL-6/IL-6R信号通路调控LSCs增殖、分化和干性维持”的科学假说。项目旨在阐明角膜缘干细胞微环境稳态维持的新机制，为角膜缘上皮干细胞功能障碍（LSCD）等难治性眼病的诊疗开辟新思路 探究角膜缘黑素细胞通过IL-6/IL-6R信号通路对角膜缘上皮干细胞的调控作用。具体包括：构建LMels和LSCs的克隆培养、Transwell及3D共培养模型；建立IL-6/IL-6R信号激活/抑制系统；检测共培养体系中IL-6的表达及LSCs干性与增殖标志物的变化，验证LMels通过该通路对LSCs的调控作用 1.理论成果：阐明LMels通过IL-6/IL-6R信号通路对LSCs增殖和干性的调控作用及机制，丰富LSCs调控理论。
2.科学成果：发表高水平SCI
论文1-2篇。
3.技术成果：获得1项专利
授权。
4.学术交流：参加国内或国
际高影响力眼科学术会议2
次。 1.占据学术前沿，提升核心竞争力：本项目是国内外首个深入探究“角膜缘黑素细胞-IL-6/IL-6R轴-干细胞”调控机制的研究，具有显著理论原创性。成功实施将使我中心在角膜缘干细胞基础研究与LSCD发病机制领域占据国际学术前沿，极大提升医院在眼表与角膜病专科的学术声誉和影响力。
2.开辟全新治疗赛道，储备转化潜力：项目旨在揭示的IL-6/IL-6R调控靶点，为目前缺乏有效治疗手段的LSCD提供了全新的药物开发方向（如IL-6受体激动剂/拮抗剂滴眼液）。这为医院未来布局高端眼科创新药物、实现成果转化奠定了坚实的理论基础和知识产权储备。
3.促进临床与科研深度融合，巩固学科优势：该项目紧密围绕角膜病领域的重大临床难题（LSCD），由博士后青年人才在资深专家指导下开展。项目的执行将进一步加强“临床问题驱动科研，科研成果反哺临床”的良性循环，巩固和扩大医院在角膜病领域的临床与科研综合优势。卷曲螺旋蛋白-8(CCDC8)在角膜上皮干细胞功能障碍过程中的作用及其机制研究 本项目旨在深入探究卷曲螺旋蛋白-8（CCDC8）在角膜上皮干细胞功能障碍（LSCD）发生与发展过程中的具体作用及相关分子机制。核心目的是基于前期发现的CCDC8在角膜缘干细胞中高表达、且在LSCD过程中表达下降的现象，通过体内外实验，验证“CCDC8表达下降导致角膜上皮干细胞炎症反应与死亡增加，进而引起 深入进行体内实验，验证前期单细胞测序分析所提示的CCDC8在LSCD中可能调控的关键信号通路（如Nod样受体、NF-κB、细胞凋亡/坏死等）。同时， 1.理论机制目标：阐明CCDC8在LSCD发展过程中对角膜上皮干细胞干性、增殖及分化的调控作用与相关分子机制。
2.学术成果目标：在国内外
高水平学术期刊上发表论文 1.提升学术影响力：产出原创成果，抢占角膜干细胞研究前沿，提升医院学术声誉。
2.储备治疗新靶点：为角膜上皮干细胞功能障碍（LSCD）这一难治性疾病提供全新的药物研发靶点和治疗思路，布局未来转化潜力。
3.巩固临床优势：研究成果直接反哺优势专
干细胞库耗竭并最终导致LSCD”的科学假说，从而为阐明LSCD的致病机制、开发基于CCDC8的靶向诊断与治疗新策略提供理论依据 启动研究内容第四部分，即开展体外细胞实验，验证CCDC8对角膜上皮细胞增殖、分化、克隆形成及凋亡的影响。 2-3篇。
3.学术交流目标：参加美国
视觉与眼科学研究协会
（ARVO）年会、中国眼科年会等学术会议进行成果交流。
4.知识产权目标：基于外源
性导入CCDC8治疗LSCD的策略，申请国家发明专利1项。 科（眼表与角膜病），通过解决临床难题巩固和扩大该领域的领先地位。一种改良显微镊在角膜异物剔除术的应用研究 本项目旨在针对角膜异物剔除术中传统工具（如注射器针头）可能存在的操作风险、效率局限及患者恐惧等问题，研发并验证一种改良手术器械。核心目的是通过对报废显微镊进行创造性改良（将其尖端打磨出锋利边缘），形成一种兼具“刮除”与“夹取”功能的一体化器械，并通过前瞻性随机对照研究，系统评估该改良器械在手术成功率、操作时间、安全性及医患体验等方面相较于传统方法的优越性。 组织开展研究团队的标准化培训，确保所有参与人员熟悉研究方案、操作规程及数据收集标准 1.验证目标：通过高级别临床证据，验证改良显微镊在角膜异物剔除术中的有效性（提高单次成功率、缩短手术时间）与安全性（减少医源性损伤）。
2.成果目标：根据申报表，计划取得发表期刊论文1篇或申请专利1项的成果。 1.提升临床技术水平：提供更安全、高效的手术工具，提升角膜异物剔除术的治疗质量与患者体验。
2.降低运营成本：实现报废器械的再生利用，节约采购成本，体现资源节约理念。
3.增强品牌影响力：形成的改良技术与方案易于在基层推广，可扩大公司的技术辐射范围与行业影响力。
4.培养创新团队：锻炼护理团队从临床发现问题到通过科研解决问题的创新实践能力。基于健康生态学模型的老年视障合并认知衰弱群体“视觉-认知”训练方案的构建与应用 本项目是一项基线研究，旨在初步构建一套适用于老年视障患者的“视觉-认知”训练干预方案。核心目的是通过系统性的文献回顾（范围综述）和深入的需求调研（质性访谈），明确老年视障患者认知衰弱的现状、影响因素及干预需求，并基于健康生态学模型的理论框架，整合多学科专家意见，形成一套具备个性化、实用性和延续性的训练方案草案，为后续的应用与效果评价研究奠定基础。 梳理该领域的现状、影响因素、测评工具及干预方法，为方案构建提供证据支持 1.方案构建目标：成功构建一套基于健康生态学模型、涵盖个人、家庭、医院三个维度的“视觉-认知”训练干预方案。
2.学术成果目标：根据申报
表“预期研究成果”，计划发表1篇中文期刊论文或SCI论文。 1.提升护理服务水平：形成专业的老年视障康复训练方案，提升眼科专科护理的内涵与质量。
2.拓展老年健康服务：响应国家老龄健康政策，为公司拓展老年眼健康综合管理服务提供新内容。
3.增强科研能力：通过规范的研究实践，锻炼护理团队的科研能力，促进临床与科研结合。
4.增强社会影响力：关注并致力解决老年视障群体的认知衰弱问题，体现公司的社会责任，提升品牌声誉。托珠单抗、替妥尤单抗在治疗甲状腺相关眼病的作用 本研究旨在评价两种生物制剂——托珠单抗（抗IL-6R单抗）和替妥尤单抗（抗IGF-1R单抗）治疗甲状腺相关眼病（TED）的疗效与安全性。核心目的是通过前瞻性研究，将这两种药物与目前的一线疗法（静脉糖皮质激素）进行对比，系统评估其在改善TED活动性评分、眼球突出、斜视、眼表损伤（如干眼、睑板腺功能）及泪液微生态等多方面的作用，以期为临 组建研究团队，完成研究方案的设计 1.临床研究目标：明确托珠单抗、替妥尤单抗治疗TED的疗效与安全性，获得与激素疗法对比的临床证据。
2.学术成果目标：根据申报
表“预期研究成果”，计划发表国内外期刊论文1篇。
3.机制探索目标：初步揭示 1.提升诊疗水平：为甲状腺相关眼病这一疑难病症提供新的有效治疗选择，提升医院在该领域的诊疗技术实力。
2.优化临床决策：通过头对头研究，为临床医生选择一线或二线治疗方案提供直接数据支持，推动治疗规范化。
3.增强学术影响力：填补国内关于生物制剂治疗TED后眼表变化的研究空白，产出论文床提供高级别证据，探索更优的治疗方案。 生物制剂治疗对TED患者眼表微环境（如泪液菌落组成、炎症因子）的影响。 可提升医院在眼免疫疾病领域的学术声誉。
4.积累创新经验：积累使用新型生物制剂治疗眼病的临床与研究经验，为未来开展更多创新疗法研究奠定基础。构建眼部CT结构化报告在眼硅油填充术后并发症影像评估中的应用 本项目旨在开发和验证一套专门用于评估眼硅油填充术后并发症的CT结构化报告系统。核心目的是通过对比传统自由文本报告，证明结构化报告在评估硅油眼术后并发症时，具有更高的关键信息完整性、描述一致性、诊断准确性及临床决策支持价值，从而为临床提供一种标准化、高效率的影像评估工具，改善医患沟通与患者预后。 确定具体研究内容与方法；通过文献调研和德尔菲专家咨询法，构建《眼部硅油填充术后CT结构化报告模板》 1.学术成果目标：在眼科及影像核心期刊上发表高水平论文2篇。
2.知识产权目标：申请“一
种用于硅油眼并发症诊断的
结构化报告生成方法及系
统”专利1项。 1.提升诊疗质量与效率：结构化报告能减少漏诊、误诊，缩短放射科与临床科室的沟通时间，直接提升医疗服务质量与患者安全。
2.驱动科研与数据创新：产出的结构化数据库是未来进行大数据分析、人工智能模型训练和临床预测研究的高质量基础，助力医院科研转型。
3.确立技术标准与影响力：形成该领域的评估“金标准”和专家共识，能显著提升医院在眼科影像亚专业的学术地位与行业影响力。
4.培养复合型人才：通过多学科（影像、眼科、统计）协作的项目实践，培养具备临床与科研双重能力的复合型人才队伍。两性霉素B滴眼液联合伏立康唑滴眼液在中国东南方治疗真菌性角膜溃疡患者的真实世界研究 本项目旨在通过真实世界研究，评估两性霉素B滴眼液联合伏立康唑滴眼液在中国东南地区（真菌性角膜炎高发区）治疗真菌性角膜溃疡患者的疗效与安全性。核心目的是填补联合局部抗真菌用药的循证证据空白，为临床优化治疗方案、降低角膜移植需求提供依据。 组建研究团队，完成研究方案的设计 1.临床研究目标：系统评估两性霉素B与伏立康唑局部联合用药的临床疗效与安全性。
2.学术成果目标：根据申报
表“预期研究成果”，计划在国内外高影响力眼科或感染性疾病期刊发表至少1篇论文。
3.数据积累目标：建立真菌
性角膜炎患者临床数据库，为后续研究提供基础。 1.提升诊疗水平：为区域性高发、致盲率高的真菌性角膜炎提供更优的药物治疗方案，提升医院在该领域的治疗能力。
2.降低医疗成本：若联合用药能有效控制病情、降低手术率，将减轻患者经济负担与角膜供体压力。
3.增强学术影响力：产出高质量临床研究成果，可提升医院在角膜感染性疾病领域的学术声誉与地位。
4.推动科研转化：形成的治疗方案可转化为临床实践指南，并为进一步的前瞻性研究奠定基础。
5、现金流
（2）报告期内，投资活动现金流出同比增加，主要系利用闲置货币资金购买理财产品增加所致；（3）报告期内，筹资活动现金流入同比增加，主要系银行承兑汇票贴现取得的现金增加所致；（4）报告期内，筹资活动现金流出同比增加，主要系分配股利以及偿还银行贷款支付的现金增加所致；报告期内公司经营活动产生的现金净流量与本年度净利润存在重大差异的原因说明□适用 不适用
五、非主营业务情况
适用□不适用
六、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
减少，主要系报告期内使用暂时闲置的资金进行现金管理。应收账款 318,451,525.63 4.21% 286,077,257.10 3.61% 0.60%合同资产 0.00% 0.00% 0.00%存货 174,894,568.49 2.31% 161,040,965.31 2.03% 0.28%投资性房地产 107,298,632.99 1.42% 119,571,910.66 1.51% -0.09%长期股权投资 13,424,059.64 0.18% 0.00% 0.18%完工转入固定资产。完工转入固定资产。使用权资产 782,390,109.73 10.35% 822,517,847.73 10.38% -0.03%短期借款 60,000,000.00 0.79% 0.00% 0.79%合同负债 125,617,349.57 1.66% 123,093,110.29 1.55% 0.11%长期借款 161,797,852.40 2.14% 0.00% 2.14% 长期借款增加，系收购光明未来增加。租赁负债 767,151,270.96 10.15% 833,401,301.49 10.52% -0.37%交易性金融资较年初增加，主要系报告期使用暂时闲置的资金进行现金管理。其他流动资产 9,944,740.74 0.13% 240,471,990.33 3.03% -2.90%境外资产占比较高□适用 不适用
2、以公允价值计量的资产和负债
适用□不适用
业实施重大影响，将上述企业的投资金额转入长期股权投资。
报告期内公司主要资产计量属性是否发生重大变化
□是 否
3、截至报告期末的资产权利受限情况
截至报告期末，公司货币资金中25,115,092.82元受限，主要系由于保证金及涉诉等原因，除此之外，期末货币资金
中无其他对使用有限制、有潜在回收风险的款项。具体内容详见本报告第八节、财务报告之七、合并财务报表项目注释之“1、货币资金”及“23、所有权或使用权受到限制的资产”。
七、投资状况分析
1、总体情况
适用□不适用
2、报告期内获取的重大的股权投资情况
适用□不适用
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
□适用 不适用
4、金融资产投资
（1）证券投资情况
□适用 不适用
公司报告期不存在证券投资。
（2）衍生品投资情况
□适用 不适用
公司报告期不存在衍生品投资。
八、重大资产和股权出售
1、出售重大资产情况
□适用 不适用
公司报告期未出售重大资产。
2、出售重大股权情况
□适用 不适用
九、主要控股参股公司分析
适用□不适用
三明沙县区华厦眼视光科技有限公司 设立 扩大服务区域和服务人群、提升品牌影响力
北京华厦民众眼科医院有限责任公司 非同一控制下企业合并 扩大服务区域和服务人群、提升品牌影响力北京华厦民众验光配镜有限公司 非同一控制下企业合并 扩大服务区域和服务人群、提升品牌影响力厦门光明未来投资咨询有限公司 非同一控制下企业合并 扩大服务区域和服务人群、提升品牌影响力晋江华厦眼科医院有限公司 注销 对整体经营和业绩无影响大开眼界（宜昌）电子商务有限公司 注销 对整体经营和业绩无影响漳州龙海华厦眼科诊所有限公司 注销 对整体经营和业绩无影响三明华厦眼视光科技有限公司 注销 对整体经营和业绩无影响
十、公司控制的结构化主体情况
□适用 不适用
十二、报告期内接待调研、沟通、采访等活动登记表
适用□不适用
接待时间 接待地点 接待方式 接待对象类型 接待对象 谈论的主要内容
十三、市值管理制度和估值提升计划的制定落实情况
公司是否制定了市值管理制度。
是□否
公司是否披露了估值提升计划。
□是 否
为加强公司市值管理工作，切实推动公司提升投资价值，增强投资者回报，维护投资者利益，根据《公司法》《证
券法》《上市公司信息披露管理办法》《上市公司监管指引第10号——市值管理》等法律法规、规范性文件及《公司章程》的规定，结合公司实际情况，公司制定了《华厦眼科医院集团股份有限公司市值管理制度》，该制度已经公司第三届董事会第九次会议审议通过。十四、“质量回报双提升”行动方案贯彻落实情况公司是否披露了“质量回报双提升”行动方案公告。□是 否
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