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| 美康生物(300439)经营总结 | | 截止日期 | 2025-12-31 | | 信息来源 | 2025年年度报告 | | 经营情况 | 第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司从事的主要业务
公司需遵守《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 4号——创业板行业信息披露》中的“医疗器械业务”的披露要
求
（一）公司主要业务
公司主要从事体外诊断产品的研发、生产和销售及体外诊断产品的代理业务，并提供第三方医学诊断服务。公司始
终坚持“以体外诊断仪器为引擎，体外诊断产品为核心，体外诊断产品+诊断服务协同发展”的战略，不断提升试剂、仪器、原料三大专业技术的创新能力及医学诊断服务的创新水平，积极推进主要产品线布局，提升公司综合竞争力，以更好地满足各级医疗卫生机构的诊断需求。
（二）公司主要产品
1、体外诊断试剂及仪器
经过二十多年的发展，公司已具备研发生产体外诊断仪器、试剂、校准品和质控品的系统化专业能力，已完成从生
物原材料、体外诊断产品到专业化检测服务的上下游产业链布局。公司产品种类丰富，产品线涵盖生化、化学发光、质谱、精准血脂、血球、POCT、分子诊断、尿液等领域。同时公司与日立、罗氏、赛默飞等国际知名品牌形成战略合作，以更好地满足各级医疗机构、体检中心及独立医学实验室等客户的需求。截至报告期末，公司在国内已取得 513项体外诊断试剂产品注册证（如无特别说明含一类，下同）、51项体外诊断
2、第三方医学诊断服务
公司旗下 10余家医学检验所可提供包括生化、免疫、质谱、微生物、细胞遗传、分子病理、基因检测、临床科研、
药物研究等检验服务。报告期内，公司旗下医学检验所围绕“降本增效，融合共生，科研赋能”开展工作，聚焦精准医疗，借助八大项目技术平台，回归检验行业价值原点，强化“产品+服务”医学诊断整体化解决方案提供能力。
3、智慧实验室整体解决方案
公司推出了基于 ISO 15189质量管理体系的智慧实验室整体解决方案，包含实验室信息管理系统（LIMS）以及实验
室智慧管理平台（MS-iLab）两大核心系统，集成区域检验平台、区域数据平台、供应链智能仓储（SPD）、区域质量管理（MQ-Control）、智慧办公等多个软件模块，搭配公司丰富的自产产品、代理产品供应体系，以及完善的美乐医学实验室质量管理全面解决方案，形成“产品+软件+硬件+服务”的一体化布局，助力县域医共体及区域检验机构打破信息壁垒，更加智能地实现“数据互联互通、检验结果互认”，推动区域检验资源集约共享、服务同质化提升，契合国家医疗改革中检查检验结果互认的发展方向。
（三）公司主要经营模式
1、采购模式
公司通过管理制度的构建和先进技术的运用确保采购质量与效率。在制度上，完善供应商筛选以及跟踪制度，采购
部门主要负责搜寻潜在供应商，由质量部组织相关技术、工艺、采购等人员成立供应商开发评估小组，按照开发程序对供应商进行现场考察、质量认证评估等，并定期对供应商在质量、交期、价格、服务等多个方面进行全面考核；同时，公司强化对子公司物料招标采购的管理，构建集团采购平台，最大程度降低采购成本和提高采购效率。
2、生产模式
公司生产管理制定了“以销定产＋安全库存”的生产计划，实现库存控制和生产效率的双重目标。以销定产模式根
据实际订单情况灵活调整生产计划，确保生产与需求的紧密匹配，提高了生产的灵活性和适应能力。安全库存模式则在突发订单或市场波动时保证及时供应，控制生产风险。公司在生产管理中导入全面质量管理（TQM）理念和信息化过程控制手段，实现生产管理的优化和整体提升。公司主要采取的作业和管理方式包括：
（1）标准化作业
公司通过全面推行标准化作业，确立标准化的工艺技术，进行工艺优化，以提供生产规范作业的依据，有助于确保
产品质量的稳定性和一致性。公司编写了多项 SOP标准操作规程，涵盖了各个生产环节和流程，从而建立了严格的标准化作业流程，确保每个员工操作的一致性和准确性。
（2）现场质量管理
公司积极推行 ISO9001:2015、ISO13485:2016国际质量管理体系以及 ISO14001:2015环境管理体系和 ISO45001:2018
职业健康安全管理体系。通过内外评审机制，公司不断审视和评估质量管理体系的有效性和实施情况，发现问题并采取相应的改进措施。公司运用“PDCA”循环进行持续改进，通过循环的实施有效措施来固化并提升质量控制水平，使质量管理不断迈向新的高度和台阶。
3、营销模式
在产品端，公司营销采用“经销和直销相结合，经销为主”的模式开拓市场。在国内市场，公司设立了 31个省级办
事处并配备专业的售后服务人员，拥有核心销售代理渠道 1,800余家，覆盖一线城市到地方基层的各渠道，拥有稳定的客户群体。在国外市场，公司已在欧洲、亚洲、非洲、美洲等国家和地区实现业务销售并建立起品牌代理商和分销商等渠道或合作伙伴。在服务端，公司在浙江、江西、河南、广东、山东等省市设有 10余家医学检验所，既为医疗机构提供检验服务，也开展医学检验实验室合作共建。公司第三方医学检验所重视新技术新项目在临床诊疗中的应用，重点打造三重四极杆质谱、微量元素质谱、精准血脂等八大特检平台，并提供“产品+服务”医学诊断整体化解决方案。
（四）主要的业绩驱动因素
随着体外诊断行业的集中带量采购、检测套餐拆解、收费标准化等政策在全国范围内全面推进，公司营业收入短期
承压，利润空间亦被挤压。报告期内，公司实现营业收入 153,915.97万元，同比下降11.67%；其中，自产产品收入73,475.67万元，同比下降12.23%，主要系集采落地执行及检测套餐拆解影响；代理产品收入 47,890.90万元，同比增长7.15%，代理业务收入占比短期提升，主要系公司积极应对市场变化，抢占关键终端渠道，开发新客户为后续自产业务导入奠定基础。基于上述高毛利自产产品收入下降，低毛利代理业务占比短期提升，叠加生命健康产业园项目于2024年12月转固定资产，导致报告期内折旧、摊销费用同比增加。报告期内，公司实现归属于上市公司股东的净利润为6,320.15万元，同比下降75.50%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为 1,545.69万元，较上年同期下降92.99%。公司将继续加强成本精细化管理，提升公司在生免领域的市场份额和品牌影响力，加快推进精准诊断业务及国际业务布局，增强公司的综合竞争力。
1、市场营销进展
在国内市场，面对行业深度调整与竞争格局加速重塑，公司迎难而上，持续巩固生化领域的优势地位。一方面，推
进办事处销售团队深度融合，完善“总部—区域—终端”三级营销体系，实施“生化+化学发光+质谱+精准血脂 VAP”多产品组合策略，打造智慧实验室整体解决方案；依托全国营销网络，与区域性优质经销商建立深度合作，强化业务培训及技术赋能，使其在产品种类、市场覆盖、渠道资源等方面与公司协同。同时，争取在化学发光、生化免疫流水线、智慧实验室整体解决方案以及精准诊断领域实现突破，成为实验室整体解决方案供应商。另一方面，公司积极参加第二十二届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会（CACLP）、实验医学创新技术发展学术会议等多场全国性会展会议、通过行业高端论坛和专业研讨会，持续提升公司的品牌影响力和企业形象。在国际市场，公司初步形成以东南亚、中东等区域为重点，辐射周边区域的经营模式。公司于 2月参加阿拉伯国际医疗实验室仪器及设备展览会（Medlab Middle East），7月参加马来西亚国际医疗器械及实验室展（WHX&WHX LabsKuala Lumpur），持续深化国际化战略布局，加速海外市场渗透。报告期内，公司国际业务实现收入 3,477.89万元，较上年同期增长130.13%，俄罗斯、土耳其、越南等地业务取得关键突破。公司进一步强化国际销售团队专业化建设，加快推进产品国际注册认证，全面提升国际市场的综合竞争力。
2、研发及合作进展
在生化领域，公司继续深耕胶乳免疫比浊技术，推出 D-二聚体检测试剂盒（胶乳免疫比浊法）、脂蛋白（a）检测
试剂盒（胶乳免疫比浊法）等 4款试剂产品，进一步丰富了公司生化产品线，完善了产品矩阵，增强了公司在生化诊断领域的核心竞争力，为公司拓展生化检测市场、提升市场份额奠定了坚实基础。此外，公司推出面向海外市场的 300速台式全自动生化分析仪，为海外的生化销售拓展打下基础。在化学发光领域，公司推出 18款试剂产品，其中新获证的高敏肌钙蛋白 T检测试剂盒（化学发光微粒子免疫检测法）与高敏肌钙蛋白 I、N末端脑利钠肽前体、B型脑钠肽等组成心肌标志物 7项，配合公司 MS-i2280、MS-i3680化学发光免疫分析仪将心肌标志物检测时间从传统的 30-60分钟缩短至 11分钟内，抓住心肌梗死等急性心血管事件救治的“黄金时间窗”，为各级医疗机构快速识别胸痛危急重症患者提供保障。新获证的血栓调节蛋白检测试剂盒（化学发光免疫分析法）、组织型纤溶酶原激活剂-抑制剂 1复合物检测试剂盒（化学发光免疫分析法）、纤溶酶-α2纤溶酶抑制剂复合物检测试剂盒（化学发光免疫分析法）、凝血酶-抗凝血酶复合物检测试剂盒（化学发光免疫分析法）与 D-二聚体等组成血栓 6项，为临床血栓性疾病的早筛及诊疗提供更精准、全面的解决方案，将作为公司化学发光领域的又一特色套餐。截至2025年12月31日，公司共计取得 110款化学发光检测项目注册证，涵盖肿瘤标志物、甲状腺功能、传染病、性激素、糖代谢、贫血、心肌标志物、血栓等套餐。在质谱领域，截至2025年12月31日，公司已累计取得 6项仪器及配套耗材二类注册证，覆盖液相色谱串联质谱、电感耦合等离子质谱、核酸质谱三大平台；累计取得 31个试剂及质控品二类注册证，囊括维生素、药物浓度、类固醇激素、儿茶酚胺、微量元素等多个临床应用领域。报告期内，公司推出了伏立康唑、卡马西平、丙戊酸、苯妥英、甲氨蝶呤、茶碱及微量元素检测试剂盒及配套质控品，全年共获得 14项二类注册证，取证数量为历年之最，极大拓宽了液相色谱串联质谱、电感耦合等离子质谱两大检测平台的应用范围。在血脂亚组分领域，公司携手北京大学第一医院参与国家科技重大专项 2030科技创新“四大慢病”防治研究国家科技重大专项——《基于大型自然人群队列的脂蛋白图谱及干预新靶点研究》，并与北京大学第一医院成立“心血管代谢精准诊疗协同创新联合实验室”，通过技术创新持续为国人心脑血管疾病防控体系提供专业支撑。报告期内，VAP血脂亚组分检测项目成功新增北京、湖南、广东 3省市物价编码，实现北京、上海、广东 3大关键省市的物价布局，已累计打通 7个省市的市场准入通道，为后续快速商业化推广提供了关键准入保障。2025年 7月，《VAP技术检测血脂与脂蛋白亚组分及其临床应用中国专家共识》正式发布，标志着 VAP血脂亚组分检测技术的临床应用价值获行业高度认可，将有力推动该技术在临床中的应用。在第三方医学检测领域，公司通过强化自研能力，持续推进以自研产品替代外采试剂的降本策略。报告期内，公司成功获批国家第三类医疗器械注册证“MTHFR基因检测试剂盒（PCR-荧光探针法）”，标志着公司已构建规范、高效的三类医疗器械研发注册体系，为未来拓展高价值自研分子诊断产品奠定了坚实基础。此外，报告期内盛德医检所满分通过国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）2025年白血病 BCR-ABL1融合基因（p210）室间质评、新发再发经血传播病原体核酸检测（蚊媒病原体）和全国基孔肯雅病毒核酸检测室间质评，并高分通过2025年血液游离 DNA宏基因组（cfDNA mNGS）室间质评，公司 RT-PCR及高通量测序领域的诊断技术能力和质量水准得到进一步认可。在产学研领域，子公司盛德医检所牵头申报的《微量元素检测在神经退行性疾病早期诊断及健康风险评估中的关键技术研究》和公司参与的《基于双增强型拉曼光谱和外泌体蛋白组学的前列腺癌早期诊断技术研发与应用》入选2025年第一批“科创甬江 2035”重点研发计划，体现了公司在质谱及生化检测领域的领先地位。公司牵头与浙江工业大学、宁波市第二医院共同完成的“高精准免疫诊断试剂创制关键技术与应用”荣获浙江省科学技术进步一等奖，标志着公司在关键核心技术攻关上取得突破。
3、生产与质量管理方面
公司始终坚持“安全第一，质量至上”的原则，以质量为依托，树立品牌形象，满足市场的需求。在生产管理方面，
一是持续推进自动化、数字化和智能化建设，数智赋能生产，提升生产效能；二是严格按照环境和职业健康安全管理体系运行，强化生产人员的相关培训和实践，落实安全生产责任制，为公司高质量满足客户和市场需求提供生产供应的强有力保障。公司重视技术创新和能力升级，不断推进智能制造前进的步伐，在进一步规范质量保障的同时，实现车间智能排产、智能仓储、精益生产管理、质量精准溯源，灵活高效地满足客户个性化需求，提高公司产品供应和服务的能力。报告期内，公司成功入选“第九批国家级制造业单项冠军企业”，智能工厂入选“2025年国家级 5G工厂名录”。在质量管理方面，公司多年参加全国各省临床检验室间质量评价，并获得 37个计划的 130个项目合格证书。2025年，公司参加了包括上海、浙江等全国各省份临床检验中心室间质量评价活动以及“美国糖化血红蛋白标准化计划（NGSP）”认证计划，共 542项 2615小项室间质评计划，合格率达 99.7%。其中 22个项目参加了正确度评价，为评估试剂性能提供有利的数据支持。2025年度，公司成功获得 ISO/IEC 17025:2017认可证书，成为具备该资质的检测单位，16项生化和免疫项目检测产品取得 CNAS认可，证明公司产品检测服务领域符合国际标准的质量保证。
4、人力资源方面
为进一步建立、健全公司长效激励机制，吸引和留住公司核心管理、技术和业务人才，充分调动其积极性和创造性，
公司完成了2023年限制性股票激励计划的解除限售、归属上市工作。为实现公司战略，报告期内，公司优化升级组织与人才架构，通过引进高端人才、培育核心骨干、构建敏捷高效的跨部门协同机制打造更开放、创新、富有战斗力的团队，提升整体运营效能。
二、报告期内公司所处行业情况
（一）所属行业概况及发展趋势
公司所处行业为体外诊断（IVD， In Vitro Diagnostics）行业，根据中国证监会发布的《上市公司行业分类指引》，
公司所处的体外诊断行业属于制造业（C）中的“医药制造业”（分类代码：C27）。体外诊断行业主要涉及生产和销售用于在医学实验室或者其他专业环境中进行的人体样本（如血液、尿液、组织等）检测和分析的试剂、仪器和耗材。相关产品可用于疾病的筛查、诊断、治疗监测以及预后评估等多个方面，对于提高医疗水平和保障人类健康具有重要意义。
1、全球体外诊断行业情况
根据 Kalorama Information的《The Worldwide Market for In Vitro Diagnostic Tests, 18th Edition》，2025年全球体外诊
断市场规模达 1,130亿美元，预计2030年市场规模将达 1,429亿美元，年复合增长率约为 5%。2025年全球免疫诊断和生化诊断的市场规模分别达到 259.24亿美元和 109.78亿美元，免疫诊断和生化诊断分别占全球体外诊断市场的比重约为22.94%和 9.72%。质谱分析市场规模为 10.10亿美元，预计未来 5年将以 9%的年复合增长率增长。从全球范围来看，北美、西欧和日本是全球 IVD的主要市场，占比约为 76%。到2030年，这些地区将继续占据主导地位，保持 76%的市场份额。发达国家的年增长率预计为 4.8%，而发展中国家的年增长率预计为 5%。体外诊断行业市场集中度较高，目前行业内企业主要分布在北美、欧洲等体外诊断市场发展较早、容量较大的经济发达国家和地区，特；Danaher（丹纳赫）旗下公司）、Siemens（西门子）为主的“4+X”的较为稳定的市场格局。
2、中国体外诊断行业发展现状
根据《中国体外诊断行业年度报告（2024版）》，随着肾功、心肌酶集采价格执行，2024年生化诊断市场规模下降，
预计占体外诊断市场的份额不足 20%，本土品牌的占有率在 60%-70%。免疫诊断是体外诊断行业份额最大的市场之一，预计占体外诊断市场的份额在 35%左右，受检验套餐拆解、集采落地执行、医药行业整顿导致装机入院延缓等影响，
2024年免疫诊断市场规模较2023年没有增长，本土品牌的占有率超 35%。根据 IQVIA数据，受传染病及性激素集采落地，肿标及心肌价格治理，市场价格下滑明显；叠加医保政策如套餐解绑、检验结果互认，及 DRG/DIP持续深化，样本检测量明显下滑。2025年前三季度，体外诊断市场规模较上年同期下降 6%，生化、免疫等项目的核心市场中心实验室市场规模较上年同期下降9%。尽管行业短期承压，基层医疗资源补齐带来的需求释放，人口老龄化背景下刚需检测自然增长，以及体外诊断新靶点、新技术将推动我国体外诊断行业保持长期稳健发展。根据《中国体外诊断行业年度报告（2024版）》预测，未来五年中国 IVD市场的年复合增长率 5-8%，到2029年预计市场规模达到近 1,650亿元。从细分市场来看，生化诊断覆盖人群规模大、服务用户占比高，在我国发展较早，试剂国产化已相对成熟，集采的持续进行将推动行业集中度逐步提高，未来掌握核心技术及原材料，拥有自动化、智能化、高通量仪器的国内生化企业将占据更大的市场份额。化学发光免疫诊断行业市场规模增长迅速，随着国家政策对优先采购国产设备支持力度加大，以及集采、DRG/DIP等医保政策的进一步推进，具备核心竞争力和高性价比的国产产品将加速向终端渗透。临床质谱凭借高灵敏度、高特异性、多指标检测等独特优势，正成为医学检验的核心技术，目前国内临床质谱企业主要采用与国外质谱厂家以仪器贴牌的方式进行合作，以试剂盒和服务落地临床。未来质谱试剂盒菜单将进一步丰富，在政策支持下，国产企业也将推出国产化、智能化、自动化、集成化的质谱仪器临床解决方案。
3、中国体外诊断行业发展趋势
（1）集中带量采购提质扩面，有助于行业集中度提升
2021年 9月，国务院办公厅印发《“十四五”全民医疗保障规划》，“十四五”期间，将继续聚焦临床使用量较大、采
购金额较高、市场竞争较为充分、适合集采的品种，积极推进药品和医用耗材的集中带量采购。2022年以来，江西、安徽分别牵头生化试剂、发光试剂的省际集采，京津冀等省份也陆续联动集采价格，体外诊断行业已进入带量采购全面普及阶段。2025年 7月，国家医保局在第十一批国家组织药品集采报量工作中提出“集采中选不再简单以最低报价作为参考，报价最低企业要公开说明报价的合理性”，意味着药品集采从“唯低价论”转向“质价平衡、理性竞争”。长期来看，集采使得市场格局向头部本土品牌集中，企业在高效运营保持合理利润的同时，需要不断研发创新，推出解决临床痛点的新产品。
（2）医保支付改革进入深水区，促进行业高质量发展
2021年 11月，国家医疗保障局发布《DRG/DIP支付方式改革三年行动计划》，明确到2025年底 DRG/DIP支付方式覆盖所有符合条件的开展住院服务的医疗机构，基本实现病种、医保基金全覆盖。
2024年 11月，国家卫生健康委等部门发布《关于进一步推进医疗机构检查检验结果互认的指导意见》，要求到2025年底，各紧密型医联体（含城市医疗集团和县域医共体）实现医联体内医疗机构间全部项目互认，各地市域内医疗
机构间互认项目超过 200项。到2027年底，各省域内医疗机构间互认项目超过 300项；京津冀、长三角、成渝等区域内医疗机构互认项目数超过 200项。到2030年，全国互认工作机制进一步健全完善，检查检验同质化水平进一步提高，结果互通共享体系基本建立，基本实现常见检查检验结果跨区域、跨医疗机构共享互认。
2025年 4月，国家卫生健康委等部门联合发布《进一步规范医疗机构临床检查检验工作的通知》，依据临床诊疗指南、技术操作规范等，剔除临床意义不足、缺少循证支持的项目，提出遵循“最少够用”原则，项目梳理需在2025年 6月底前完成。浙江等地卫健委在国家政策基础上提出除医保服务项目中的套餐可保留外，其他套餐需“应拆尽拆”。上述政策的实施一方面避免重复检查，减少过度医疗，降低不必要的医疗费用支出，改善患者的就医体验；另一方面医院端检测量的减少直接影响体外诊断企业的出货量，推动体外诊断行业的企业集中资源研发临床必需的检测产品，为医院提供降本增效的整体解决方案。
（3）分级诊疗制度建设持续完善，优质医疗资源不断下沉
2024年 1月，国家卫生健康委明确2025年底，力争 90%以上的县市基本建成紧密型县域医共体；到2027年底，紧
密型县域医共体能够基本实现全覆盖的目标。2024年 4月，国家卫生健康委等多部门联合发布《关于进一步健全机制推动城市医疗资源向县级医院和城乡基层下沉的通知》，通过深化城市医院支援县级医院工作，组织城市医院支援社区卫生服务中心，部署县级以上医院支援乡镇卫生院和村卫生室，开展县乡村巡回医疗，利用信息化手段连通各级医疗机构等一系列措施，进一步提升县级医院和城乡基层医疗卫生机构的服务能力，更好地满足人民群众看病就医需求。
2025年 4月，国家卫生健康委等部门联合发布《关于优化基层医疗卫生机构布局建设的指导意见》，提出到2027年，乡镇、街道建制基层医疗卫生机构全覆盖，行政村和社区基本医疗卫生服务全覆盖，力争居民 15分钟可达最近的医疗服务点，基层医疗卫生机构基础设施条件明显改善；到2030年，基层医疗卫生机构布局更加均衡合理，远程医疗和智慧化服务基本普及，基层医疗卫生服务更加便利可及。
2026年 4月，国务院办公厅印发《关于加快建设分级诊疗体系的若干措施》，加快建设紧密型医联体（包括紧密型县域医共体、紧密型城市医疗集团），要求基层医疗卫生机构开设高血压、糖尿病、慢性阻塞性肺疾病等常见病、慢性病门诊。分级诊疗的持续完善将加强医疗资源下沉，助力基层医务人员诊疗能力提升，有效降低基层百姓就医成本，同时也将释放紧密型医联体上级医院的高通量检测需求以及基层医院的慢病诊疗需求。
（二）公司所处行业地位
公司自成立以来专注体外诊断产品研发、生产、销售及诊断服务，经过二十余年的发展，自主产品涵盖生化、化学
发光、质谱、精准血脂、血细胞、POCT、分子诊断、尿液、原材料等多个技术平台，是国内体外诊断生产企业中产品搭建最完整、产品品种最为丰富的企业之一。截至本报告期末，公司已取得多款全自动生化分析仪、全自动化学发光分析仪、质谱仪、精准血脂检测仪等 51项仪器注册证及 513项配套试剂注册证，同时与日立、罗氏、赛默飞等国际知名品牌形成战略合作，是国内仪器及试剂最齐全的供应商之一，产品覆盖中高端及低端市场，能够满足不同的市场需求。在第三方医学诊断服务领域，公司在全国布局建立了 10余家第三方医学检验所，为医疗机构提供高端、精准、规范、前沿的医学检验服务。公司在体外诊断产品领域多年积累形成的客户资源、销售网络、产品结构为公司医学诊断业务的快速发展奠定了坚实的基础，同时医学诊断服务领域的业务拓展及信息资源也推动了公司体外诊断产品业务的增长和创新，由此公司构建了“以体外诊断仪器为引擎，体外诊断产品为核心，体外诊断产品+诊断服务协同发展”的战略布局。
2022年末，在江西省医疗保障局公布的 23省肝功类生化检测试剂省际联盟集中带量采购拟中选结果，公司共中选25个项目的 50个品规，毫升及人份规格全部中选，中选项目数和中选品规数在此次参加的厂家中位列第一。2023年末，在江西省医疗保障局公布的肾功和心肌酶生化类检测试剂省际联盟集中带量采购拟中选结果中，公司共中选 27个项目，54个品规，毫升及人份规格全部中选 A组，成为此次带量采购中选品规最多的厂家；在安徽省医保局牵头的化学发光免疫试剂集采中，公司作为化学发光平台的新兴品牌，总人绒毛促性腺激素、性激素六项、糖代谢两项入围 B组。2025年初，在江西省医疗保障局公布的糖代谢等生化类检测试剂省际联盟集中带量采购中选结果的通知，公司共中选 30个项目，60个品规，毫升及人份规格全部中选 A组，成为此次带量采购中选品规最多的厂家；在安徽省医保局牵头的化学发光免疫试剂集采中，公司肿瘤标志物、甲状腺功能试剂入围 B组。集采入围有助于公司该类产品市场开拓及提升销量。随着集中带量采购的常态化实施，行业集中度将进一步提升，体外诊断行业将迎来新的发展格局。公司将继续巩固和强化核心业务的优势，拓展产业链，优化产品结构，全面推动公司诊断产品与诊断服务的协同发展，持续深化国际化战略布局，进一步提升公司在 IVD行业的地位和竞争力，实现公司可持续发展。。
四、主营业务分析
1、概述
参见“一、报告期内公司从事的主要业务”相关内容。
2、收入与成本
（1） 营业收入构成
（2） 占公司营业收入或营业利润 10%以上的行业、产品、地区、销售模式的情况 适用 □不适用
（3） 公司实物销售收入是否大于劳务收入
是 □否
行业分类 项目 单位2025年2024年 同比增减
试剂 销售量 ML 398,760,516.03 410,668,572.10 -2.90%生产量 ML 396,801,247.70 413,926,821.10 -4.14%库存量 ML 49,320,281.23 51,279,549.56 -3.82%相关数据同比发生变动 30%以上的原因说明□适用 不适用
（4） 公司已签订的重大销售合同、重大采购合同截至本报告期的履行情况 □适用 不适用
（5） 营业成本构成
产品分类
说明：无。
（6） 报告期内合并范围是否发生变动
是 □否
报告期内，公司新设立子公司 4家，注销子公司 1家。详见“第八节财务报告”之“九、合并范围的变更”。
（7） 公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况 （8） 主要销售客户和主要供应商情况
3、费用
财务费用 -807,067.02 -5,072,171.44 84.09% 主要系报告期内为提高资金使用效率，增加购买理财产品，使存款利息收入减少所致研发费用 127,196,766.84 146,467,706.46 -13.16% 主要系研发人员减少，人员薪酬减少所致
4、研发投入
主要研发项目名称 项目目的 项目进展 拟达到的目标 预计对公司未来发展的影响
生化检测-血脂检测项目 完善公司血脂检测项目套餐 注册阶段 获得医疗器械注册证 丰富生化检测项目，增强生化产品优势，对生化产品销售产生积极影响生化检测-肝功能标志物项目 完善公司肝功能诊断项目套餐 注册阶段 获得医疗器械注册证 丰富生化检测项目，增强生化产品优势，对生化产品销售产生积极影响生化检测-心血管标志物项目 完善公司心血管标志物项目套餐 注册阶段 获得医疗器械注册证 丰富生化检测项目，增强生化产品优势，对生化产品销售产生积极影响生化检测-肿瘤标志物项目 完善公司肿瘤标志物项目套餐 注册阶段 获得医疗器械注册证 丰富生化检测项目，增强生化产品优势，对生化产品销售产生积极影响生化检测-凝血标志物项目 完善公司凝血标志物项目套餐 注册阶段 获得医疗器械注册证 丰富生化检测项目，增强生化产品优势，对生化产品销售产生积极影响复合质控-生化复合质控项目 完善公司生化产品线 注册阶段 获得医疗器械注册证 丰富生化质控产品线，增强生化产品优势，对生化产品销售产生积极影响复合质控-免疫复合质控项目 完善公司免疫产品线 注册阶段 获得医疗器械注册证 丰富免疫质控产品线，增强免疫产品优势，对免疫产品销售产生积极影响化学发光-乙肝定量项目 提升产品适用范围 已获得医疗器械注册证并上市 获得医疗器械注册证并上市 丰富化学发光产品线项目，增强化学发光产品优势，对化学发光产品销售产生积极影响化学发光-血栓项目 补充凝血套餐内项目种类 已获得医疗器械注册证并上市 获得医疗器械注册证并上市 丰富化学发光产品线项目，增强化学发光产品优势，对化学发光产品销售产生积极影响主要研发项目名称 项目目的 项目进展 拟达到的目标 预计对公司未来发展的影响化学发光-高血压并上市 丰富化学发光产品线项目，增强化学发光产品优势，对化学发光产品销售产生积极影响化学发光-炎症项目 补充炎症套餐内项目种类 已获得医疗器械注册证并上市 获得医疗器械注册证并上市 丰富化学发光产品线项目，增强化学发光产品优势，对化学发光产品销售产生积极影响化学发光-糖代谢并上市 丰富化学发光产品线项目，增强化学发光产品优势，对化学发光产品销售产生积极影响质谱检测-水溶性维生素 完善维生素类检测菜单 研发阶段 获得医疗器械注册证并上市 丰富质谱产品检测菜单，推动质谱产品优势及品牌影响力质谱检测-双羟维生素 D 完善维生素类检测菜单 研发阶段 获得医疗器械注册证并上市 丰富质谱产品检测菜单，推动质谱产品优势及品牌影响力质谱检测-同型半胱氨酸及相关物质 完善临床质谱检测菜单 研发阶段 获得医疗器械注册证并上市 丰富质谱产品检测菜单，推动质谱产品优势及品牌影响力质谱检测-甲氨蝶呤 完善临床质谱检测菜单 取得医疗器械证书 获得医疗器械注册证并上市 丰富质谱产品检测菜单，推动质谱产品优势及品牌影响力质谱检测-伏立康唑 完善临床质谱检测菜单 取得医疗器械证书 获得医疗器械注册证并上市 丰富质谱产品检测菜单，推动质谱产品优势及品牌影响力质谱检测-微量元素 完善临床质谱检测菜单 取得医疗器械证书 获得医疗器械注册证并上市 丰富质谱产品检测菜单，推动质谱产品优势及品牌影响力质谱检测-血清锂 完善临床质谱检测菜单 注册阶段 获得医疗器械注册证并上市 丰富质谱产品检测菜单，推动质谱产品优势及品牌影响力质谱检测-碘 完善临床质谱检测菜单 研发阶段 获得医疗器械注册证并上市 丰富质谱产品检测菜单，推动质谱产品优势及品牌影响力色谱柱 完善临床质谱检测菜单 取得医疗器械证书 获得医疗器械注册证并上市 丰富质谱产品检测菜单，推动质谱产品优势及品牌影响力MS-S 700离子阱质谱仪 增加质谱仪机型，完善质谱技术平台 注册阶段 获得医疗器械注册证并上市 完善在医用便携式质谱仪上的产品布局，建立质谱仪系列产品网，完善质谱产品线质谱检测-MS-S700离子阱质谱仪配套试剂盒 完善临床质谱检测菜单 取得医疗器械证书 获得医疗器械注册证并上市 丰富质谱产品检测菜单，推动质谱产品优势及品牌影响力高速全自动生化分析仪优化升级 进一步提升产品质量，提高竞争力 已完成验证，并产品上市 产品上市 提高产品品质，推动生化产品优势及品牌影响力中速全自动生化分析仪 丰富中速生化产品，提升产品竞争力 已完成验证，并产品上市 产品上市 提高技术水平，推动生化产品优势及品牌影响力全实验室智能化（TLA）流水线 增加高端实验室自动化流水线产品，提升智能化水平、出报告速度及用户体验 研发阶段 获得医疗器械备案并上市 助力生化和免疫产品的推广，满足高等级医院市场需求高速全自动免疫分析系统 丰富发光产品线，建立高速化学发光免疫分析平台 已获得医疗器械注册证并上市 获得医疗器械注册证并上市 补齐公司在高速全自动化学发光领域的空白，为高等级医院市场拓展奠定基础中速全自动免疫分析系统 升级现有中速发光产品线的同时降低成本 已获得医疗器械注册证并试产 获得医疗器械注册证并上市 提高技术水平与质量稳定性，推动免疫产品优势及品牌影响力测定。 注册申请 美康生物 否序号 产品名称 注册分类 临床用途 注册所处阶段 注册人 是否申报创新医疗器械2 总Ⅰ型胶原氨基端延长肽检测试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) Ⅱ类 用于人体血清中的总 I型胶原氨基端延长肽（tP1NP）浓度的定量测定。 注册申请 美康生物 否
3 人乳头瘤病毒（HPV）核
酸检测及基因分型试剂盒
（荧光 PCR熔解曲线
法） Ⅲ类 本试剂盒适用于体外对妇女宫颈脱落细胞样本中 23种人乳
33、35、39、45、51、52、56、58、59、68，和 26、53、
66、73、82，及 6、11、42、81、83 ) 的 DNA进行分型定性
检测，可作为 HPV感染的辅助诊断。 注册申请 美康生物 否
4 α1-抗胰蛋白酶检测试剂盒(免疫比浊法) II类 用于检测人体样本中的α1- 抗胰蛋白酶（α1- 蛋白酶抑制物）活性。临床上用于非特异性炎症的辅助诊断。 注册申请 美康生物 否
5 氨检测试剂盒（谷氨酸脱
氢酶法） II类 用于体外定量测定人血浆中氨（AMM）的浓度。临床上用于肝性脑病、肝脏疾病的辅助诊断。 注册申请 美康生物 否
6 氧化型低密度脂蛋白检测
试剂盒（胶乳增强免疫比
浊法） II类 用于体外定量测定人血清中氧化型低密度脂蛋白的含量。临床上用于冠心病和动脉粥样硬化相关疾病的辅助诊断。 临床试验 美康生物 否
7 人乳头瘤病毒(HPV)核酸
分型分析软件（ MS-
HPVPCR） Ⅱ类 本软件适用于人乳头瘤病毒核酸分型分析，通过对熔解曲线特征进行分析，与已知基因型的熔解曲线作比对，获取 23种人乳头瘤病毒（HPV6、11、16、18、26、31、33、35、
39、42、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73、81、
82、83）的信息分型分析结果 注册申请 盛德生物 否
8 离子阱质谱仪（ MS-
S700） Ⅱ类 MS-S700离子阱质谱仪作为检测系统，与配套的检测试剂共同使用，在临床上用于对人体样本中的外源性生物分子进行定量检测。 注册申请 盛德生物 否
9 液相色谱质谱联用仪 Ⅱ类 产品基于色谱和质谱原理，在临床上用于对人体生物样本
(如全血、血浆、血清、尿液、脑脊液、唾液、组织匀浆液、组织样本、肺泡灌洗液)中的无机或有机化合物进行定性或定量检测，包括内源(如维生素、氨基酸、激素、有机酸、多肽、蛋白、糖类)或外源(如治疗药物、毒物)化合物。 注册检测 盛德生物 否10 抗锌转运蛋白 8抗体检测试剂盒（化学发光免疫分析法） II类 用于体外定量测定人血清或血浆中抗锌转运蛋白 8抗体（ZnT8A）的浓度。 注册申请 江西美康 否
11 特异性生长因子检测试剂
盒（比色法） II类 用于体外定量测定人血清中特异性生长因子（TSGF）的浓度。 注册申请 江西美康 否
12 生化多项质控品 II类 与美康生物生产的检测试剂盒及全自动生化分析仪配套使
用，用于对多个生化项目检测时的质量控制。 注册申请 江西美康 否
13 复合多项生化质控品 II类 本产品适用于α1-酸性糖蛋白（AAG）、白蛋白（ALB）、
碱性磷酸酶（ALP）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、载脂蛋白 A1（ApoA1）、载脂蛋白 B（ApoB）、抗链球菌溶血素O（ASO）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、补体 C3（C3）、补体 C4（C4）、钙离子（Ca）、胆碱酯酶（CHE）、肌酸激酶（CK）、肌酸激酶同工酶 MB（CK-MB）、氯离子（ Cl）、肌酐（ CR）、 C反应蛋白（CRP）、直接胆红素（D-BIL）、铁（Fe）、铁蛋白（FER）、γ-谷氨酰基转移酶（GGT）、谷氨酸脱氢酶（ GLDH）、葡萄糖（ GLU）、α -羟丁酸脱氢酶（HBDH）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、触珠蛋白（HPT）、免疫球蛋白 IgA（IgA）、免疫球蛋白 IgG（IgG）、免疫球蛋白 IgM（IgM）、钾离子（K）、乳酸（LACT）、乳酸脱氢酶（LDH）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、脂肪酶（LPS）、镁离子（Mg）、钠离子（Na）、无机磷（P）、前白蛋白（PA）、α-胰淀粉酶（P-AMY）、总胆红素（T-BIL）、总胆固醇（T-CH）、甘油三酯（TG）、总蛋白（TP）、转铁蛋白（TRF）、尿酸（UA）、不饱和铁（UIBC）、尿素（UREA）、α-淀粉酶（α-AMY）项目的质量控制。 注册申请 江西美康 否序号 产品名称 注册分类 临床用途 注册所处阶段 注册人 是否申报创新医疗器械
14 特殊生化质控品 II类 本产品适用于 5’-核苷酸酶（5'-NT）、血管紧张素转换酶
（ ACE）、腺苷脱氨酶（ ADA）、α -L-岩藻糖苷酶（AFU）、白蛋白（ALB）、甘胆酸（CG）、肌酸激酶 MB同工酶（CK-MB）、胱抑素 C（CYS-C）、β-羟丁酸（D3-H）、糖化白蛋白（GA）、甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶（GPDA）、谷胱甘肽还原酶（GR）、果糖胺（GSP）、α-羟丁酸脱氢酶（HBDH）、同型半胱氨酸（HCY）、乳酸脱氢酶同工酶 1（LDH1）、天门冬氨酸氨基转移酶线粒体的质量控制。 注册申请 江西美康 否
15 内分泌复合控制品 II类 与美康生物生产的相应试剂盒配套使用，用于化学发光免疫
分析仪或生化免疫分析系统进行以下项目的质量控制：雌二醇(E2)、促卵泡生成激素（FSH）、游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、游离甲状腺素（FT4）、黄体生成素（LH）、泌乳素（PRL）、孕酮（PROG）、睾酮（TEST）、甲状腺球蛋白（TG）、促甲状腺素（TSH）、三碘甲状腺原氨酸（TT3）、甲状腺素（TT4）、β-人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）。 注册申请 江西美康 否
16 肝纤维化复合质控品 II类 本产品适用于层粘连蛋白(LN)、IV型胶原（CIV）、III型前
（CG）项目检测时的质量控制。 注册申请 江西美康 否
17 甲状腺自身抗体复合质控
品 II类 与美康生物生产的相应试剂盒配套使用，用于化学发光免疫分析仪或生化免疫分析系统进行以下项目的质量控制：抗甲状腺过氧化物酶抗体(Anti-TPO)、抗甲状腺球蛋白抗体（Anti-TG）、促甲状腺激素受体抗体（TRAb）、抗甲状腺微粒体抗体（TMA）、反三碘甲状腺原氨酸（rT3）。 注册申请 江西美康 否
18 抗缪勒管激素质控品 II类 本产品适用于抗缪勒管激素（AMH）项目检测时的质量控
制。 注册申请 江西美康 否
19 血清碘质控品 II类 与江西美康生产的碘元素检测试剂盒（电感耦合等离子体质
谱法）配套使用，用于人血清或血浆中碘元素（I）定量测定时的质量控制。 注册申请 江西美康 否20 尿碘质控品 II类 与江西美康生产的碘元素检测试剂盒（电感耦合等离子体质谱法）配套使用，用于人尿液中碘元素（I）定量测定时的质量控制。 注册申请 江西美康 否
21 尿液蛋白标志物多项质控
品 II类 本产品适用于α1-微球蛋白（α1-MG）、β2-微球蛋白（β2-MG）、尿总蛋白（UTP）、胱抑素 C（CYS-C）、免疫球蛋白 IgG（IgG）、κ轻链（KAP）、λ轻链（LAM）、尿微量白蛋白（mALB）、N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（ NAG）、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（NGAL）、尿视黄醇结合蛋白（URBP）、尿转铁蛋白（UTRF）项目检测时的质量控制。 注册申请 江西美康 否
22 尿液多项生化质控品 II类 本产品适用于淀粉酶（α-AMY）、钙（Ca）、氯（Cl）、
肌酐（CR）、尿总蛋白（UTP）、葡萄糖（GLU）、钾（K）、尿微量白蛋白（mALB）、镁（Mg）、钠（Na）、磷（P）、尿酸（UA）、尿素（Urea）项目的质量控制。 注册申请 江西美康 否
23 特种蛋白质控品 II类 本产品适用于补体 C3 (C3)、补体 C4 (C4)、免疫球蛋白 IgA
(IgA)、免疫球蛋白 IgG (IgG)、免疫球蛋白 IgM (IgM)、抗链球菌溶血素O (ASO)、C反应蛋白 (CRP)、前白蛋白 (PA)、视黄醇结合蛋白 (RBP)、转铁蛋白 (TRF)、α1微球蛋白 (α1-MG)、β2微球蛋白 (β2-MG)、类风湿因子(RF)、抗环瓜氨酸肽抗体(CCP)、血清淀粉样蛋白 A(SAA)、胃蛋白酶原I(PGI)、胃蛋白酶原 II(PGII)、铁蛋白 (Fer)、脂蛋白(a)(LP(a))、触珠蛋白(HPT)、κ轻链(KAP)、λ轻链(LAM)项目检测时的质量控制。 注册申请 江西美康 否序号 产品名称 注册分类 临床用途 注册所处阶段 注册人 是否申报创新医疗器械
24 微量元素质控品 II类 与本公司生产的微量元素检测试剂盒（电感耦合等离子体质
谱法）配套使用，用于临床人全血中钙（ Ca）、镁（Mg）、铜（Cu）、铁（Fe）、锌（Zn）、锂（Li）、铅（Pb）、汞（Hg）8种元素定量测定时的质量控制。 注册申请 江西美康 否
25 脂类多项质控品 II类 本产品适用于载脂蛋白 A-I（ApoA-I）、载脂蛋白 B
（ApoB）、载脂蛋白 E（ApoE）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、脂蛋白（a）（LP(a)）、脂蛋白相关磷脂酶 A2（Lp-PLA2）、游离脂肪酸（NEFA）、磷脂（PLIP）、小而密低密度脂蛋白胆固醇（sdLDL-C）、总胆固醇（T-CH）、甘油三脂（TG）项目的质量控制。 注册申请 江西美康 否
26 肿瘤标志物复合质控品 II类 与美康生物生产的相应试剂盒配套使用，用于化学发光免疫
分析仪或生化免疫分析系统进行以下项目的质量控制：甲胎（tPSA）、β-人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）。 注册申请 江西美康 否
27 碘元素检测试剂盒（电感
耦合等离子体质谱法） II类 用于人血清或血浆、尿液中碘（I）元素浓度的体外定量检测。 注册申请 江西美康 否
28 锂元素检测试剂盒（电感
耦合等离子体质谱法） II类 用于人血清或血浆中锂（Li）元素浓度的体外定量检测。 注册申请 江西美康 否
29 微量元素检测试剂盒（电
感耦合等离子体质谱法） II类 用于人全血中钙（ Ca）、镁（ Mg）、铜（ Cu）、铁（Fe）、锌（Zn）、锂（Li）、铅（Pb）、汞（Hg）元素浓度的体外定量检测。 注册申请 江西美康 否30 氨基酸谱检测试剂盒 II类 用于人血清或血浆中 23种氨基酸浓度的体外定量检测 注册检测 江西美康 否
31 抗抑郁药检测试剂盒 II类 用于人血清或血浆中艾司西酞普兰（ESCIT）、舍曲林
（SRT）、度洛西汀（DUL）、文拉法辛（VEN)、O-去甲拉法辛（ODV,文拉法辛代谢物）、帕罗西汀（PAR)、米氮平（MIR)、氟伏沙明（FLU）浓度的体外定量检测。 临床试验 江西美康 否
32 抗菌药检测试剂盒（液相
色谱-串联质谱法） II类 用于人血清或血浆中万古霉素、利奈唑胺和泊沙康唑浓度的体外定量检测。 临床试验 江西美康 否截至本报告期末，公司在中国境内已申请专利 479项，其中发明专利 252项；已获有效授权专利 314项，其中发明专利 147项；申请软件著作权 165项，已获软件著作权 165项；在中国境外已获授权专利 11项。本报告期内新增有效授
5、现金流
报告期内，投资活动产生的现金流量净额为-25,835.35万元，较上年同期增加 26,875.67万元，主要系报告期内收到
联营企业分红款及购建固定资产支付的现金减少所致。报告期内，筹资活动产生的现金流量净额为-7,671.28万元，较上年同期增加 1,970.63万元，主要系报告期内偿还债务支付的现金减少所致。报告期内公司经营活动产生的现金净流量与本年度净利润存在重大差异的原因说明 □适用 不适用
五、非主营业务情况
□适用 不适用
六、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
园房产出租，将其从固定资产重分类至投资性房地产所致。园房产出租，从固定资产重分类至投资性房地产所致。境外资产占比较高□适用 不适用
2、以公允价值计量的资产和负债
适用 □不适用
3、截至报告期末的资产权利受限情况
公司银行存款 126,817.88元因诉讼而受限制。
七、投资状况分析
1、总体情况
适用 □不适用
2、报告期内获取的重大的股权投资情况
□适用 不适用
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
□适用 不适用
4、金融资产投资
（1） 证券投资情况
□适用 不适用
公司报告期不存在证券投资。
（2） 衍生品投资情况
□适用 不适用
公司报告期不存在衍生品投资。
八、重大资产和股权出售
1、出售重大资产情况
□适用 不适用
公司报告期未出售重大资产。
2、出售重大股权情况
□适用 不适用
九、主要控股参股公司分析
适用 □不适用
盛达生物 子公司 临床检验分析仪、体外诊断试剂的批发；仪器的租赁和维修；医疗器械、实验室设备及耗材、仪器配件、计算机硬件的销售；生物饲料的研发 500.00 47,175.21 -1,216.16 63,366.54 -1,524.63 -1,159.76盛德科技 子公司 临床检验分析仪器的研发、生产；医疗器械、精密实验仪器气液分离机纯净设备的生产销售；仪器配件的研发生产;信息系统集成开发、技术咨询、技术转让 800.00 31,344.00 26,392.94 24,699.96 8,293.41 7,441.20盛德医检所 子公司 医学检验、临床化学检验、医学检验咨询、医学检验试剂的研发 5,000.00 52,628.64 45,106.26 21,486.63 5,902.21 5,571.61圣地亚哥美康 子公司 新型生化物合成物或活性成分 2,425.00赁；软件开发；信息系统集成服务；技术服务、技术推广；网络技术服务；信息技术咨询服务；健康咨询服务；园区管理服务 19,300.00 43,051.63 19,374.34 334.82 -1,342.60 -1,418.35江西美康 子公司 医疗器械的研发、生产、销售、维修、租赁；生物技术推广、技术开发、技术转让、技术咨询 5,000.00 2,113.42 918.37 3,226.19 297.17 328.01苏州盛德 子公司 医疗器械的研发、生产、销售、维修、租赁；药品批发；从事生物科技领域内的技术开发、技术转让、技术咨询 2,000.00 2,303.61 2,047.25 1,727.30 8.84 9.35新余医检所 子公司 医学检验技术服务及咨询；病理技术服务；
新型诊断试剂及诊断技术开发 2,000.00 8,128.79 6,471.85 4,160.16 458.38 333.87
郑州医检所 子公司 医学检验技术服务及咨询；病理技术服务；
新型诊断试剂及诊断技术开发 2,000.00 4,419.92 3,015.51 1,806.51 -140.76 99.56
注：表中财务数据为子公司单体报表数据。其中，盛德医检所净利润包含下属子公司分红 3,000万元，下属子公司减资影响投资收益 1,511.29万元。主要控股参股公司情况说明：无。
十、公司控制的结构化主体情况
□适用 不适用
十二、报告期内接待调研、沟通、采访等活动登记表
适用 □不适用
接待时间 接待地点 接待方式 接待对象类型 接待对象 谈论的主要内容及提供的资料 调研的基本情况索引2025年04月30日 公司通过全景网“投资者关系互动平台”（https://ir.p5w.net）召开 网络平台线上交流 其他 通过全景网参会的网上投资者及网友2024年度及2025年第一季度的经营业绩情况及发展战略等方面 中国证监会指定信息披露网站
十三、市值管理制度和估值提升计划的制定落实情况
公司是否制定了市值管理制度。
□是 否
公司是否披露了估值提升计划。
□是 否
十四、“质量回报双提升”行动方案贯彻落实情况
公司是否披露了“质量回报双提升”行动方案公告。□是 否
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