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| 昂利康(002940)经营总结 | | 截止日期 | 2025-12-31 | | 信息来源 | 2025年年度报告 | | 经营情况 | 第三节 管理层讨论与分析
二、报告期内公司所处行业情况
（一）报告期内公司所属行业的发展阶段、周期性特点
1、行业的发展阶段、周期性特点
公司在中国证监会上市公司行业分类中归属于“C27医药制造业”类别。
公司的医药业务主要包括化学原料药和化学制剂业务。随着人民生活水平的提高，社会人口老龄化加剧，健康中国的全面推进，促进国民医药需求增加，医药行业越来越受到公众及政府的关注，在国民经济中占据着越来越重要的位置。满足国计民生的医疗健康需求，同时实现药物临床价值成为医药行业的重要目标。
从周期性看，医药行业的消费支出与国民经济发展水平、人民生活质量存在较强的相关性。健康需求是人类的基本需求，且药品是一种特殊商品，需求刚性大，弹性小，受宏观经济的影响较小，因而医药行业是典型的弱周期性行业，具有防御性强的特征。医药行业作为需求刚性特征最为明显的行业之一，季节性特征不明显。但在疾病容易诱发流行的季节，人们对医药需求将会有所增加。部分药品品种受适应症的高发季节等特殊情况的影响，对应的药品可能会有季节性特征。
公司生产的特色中间体业务主要以高纯度植物源胆固醇及其衍生产品为核心，涵盖下游植物源维生素 D3、植物源 25-羟基维生素 D3等系列产品。
高纯度植物源胆固醇系列产品公司目前主要应用于高端化妆品领域，属于在化妆品领域新的应用，目前国内外生产企业较少，产品的周期性和季节性特征不明显。
维生素系列产品是人和动物生长必需摄取的微量有机物质，主要应用于营养品市场，包括人类营养品和动物营养品。人类营养品主要用于食品、饮料以及其他营养保健领域；动物营养品主要用于禽类、畜类、水产等养殖领域。随着全球人口数量的增长和人口老龄化程度的加深，人们生活水平的提高和健康意识的提升，将会带来更多营养健康服务和产品的需求，全球市场对营养品的消费需求将持续稳定增长。但普通维生素 D3 产品市场呈现一定的周期性，周期受国内外宏观经济环境及行业内企业竞争格局等诸多因素共同影响，这种周期性主要体现为行业产能增减变化及产品价格涨跌。而 25-羟基维生素D3产品，因国内外生产企业较少，且市场需求日趋扩大，产品价格受行业周期性影响较小。
2、报告期内新公布的法律法规政策对所处行业的影响
2025年是“十四五”规划收官攻坚之年，医保领域围绕高质量发展目标，着力构建“三医联动”新格局。通过完善创新支持体系深化医药供给侧改革，以常态化集采和价格机制优化提升药品可及性，借助医疗强基工程促进资源均衡配置，同步推进支付方式改革与基金监管创新，全面推动医疗保障体系提质增效。
（1）以临床价值为核心，全链条支持医药产业创新
《2025年政府工作报告》明确提出要“健全药品价格形成机制，制定创新药目录，支持创新药和医疗器械发展。”2025年 1月，国务院办公厅发布《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》，提出加大对药品医疗器械研发创新的支持力度，提高药品医疗器械审评审批质效，并提出开展试点工作，将创新药临床试验审评审批时限由 60个工作日缩短为 30个工作日。7月，国家医保局、国家卫生健康委联合印发《支持创新药高质量发展的若干措施》，聚焦当前创新药发展面临的挑战，提出 5方面 16条举措，涵盖加强创新药研发支持、支持创新药进入医保目录和商业健康保险创新药品目录、鼓励创新药临床应用、提高创新药多元支付能力、强化组织保障等内容。9月，国家药监局发布《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告》，在前期试点经验基础上，进一步推进创新药临床试验审评审批的优化工作。12月，国务院常务会议审议通过《中华人民共和国药品管理法实施条例（修订草案）》，将临床价值作为创新药研发的核心准则，优先支持罕见病、儿童等特殊人群及重大疾病领域创新，并给予相关药品市场独占期。
（2）国采规则优化升级，集采工作提质扩面
2025年 1月，国家医保局召开全国医药价格和招标采购工作会议，会议提出将持续健全完善医药价格和招标采购制度体系，继续推进药品耗材集采工作提质扩面；全面推动集采药品进基层医疗机构、进民营医疗机构、进零售药店，推动医保基金和医药企业直接结算。同月，国家医保局召开“保障人民健康 赋能经济发展”新闻发布会，会议提出医保部门将持续深入推进药品、医用耗材集中带量采购。9月，国家组织药品联合采购办公室发布《全国药品集中采购文件（GY-YD2025-1）》，正式启动第十一批国家组织药品集采，本次集采遵循“稳临床、保质量、防围标、反内卷”四大原则，对规则进行了重大优化。12月，中央经济工作会议将药品集采相关工作纳入“坚持民生为大，努力为人民群众多办实事”的任务之一，明确提出“优化药品集中采购”。
（3）健全市场价格机制，严管药品价格乱象
2025年 4月，中共中央办公厅、国务院办公厅发布《关于完善价格治理机制的意见》，提出充分发挥市场在资源配置中的决定性作用，健全市场价格形成机制，创新价格引导机制，完善价格调控机制，优化市场价格监管机制。6月，国家医保局发布《关于进一步完善医药价格和招采信用评价制度的通知》，旨在持续完善以市场为主导的医药价格形成机制，深入构建医药招采全国统一大市场，促进医药企业按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定价格。10月，国家医保局发布《关于进一步加强对定点零售药店药品“阴阳价格”监测处置的通知》，明确将高度关注并严肃核查处置“阴阳价格”问题，对定点药店药品价格做好常态化监测治理工作。11月，国家医保局下发《关于全国药品挂网价格一览表复核应用的通知》，国家医保局依据参考各地药品集中采购平台的挂网价格全量数据对首涨、高涨幅等异常价格行为予以标识并形成“一览表”，敦促各地复核并持续纠正不合理的挂网高价。12月，国家医保局发布《关于开展药品价格登记查询服务的公告》，明确了登记范围、平台、流程、查询服务等内容，引导企业构建更加全面的药品价格体系。
（4）加快医疗强基建设，推动资源下沉基层
2025年 4月，国家卫健委办公厅发布《关于做好2025年基层卫生健康综合试验区重点工作的通知》，部署落实县域医共体医保基金打包和总额付费、实现乡镇卫生院和社区卫生服务中心县级医院人员派驻及提供儿童常见疾病诊疗服务双覆盖。同月，国家卫健委等 13部门联合印发《关于优化基层医疗卫生机构布局建设的指导意见》，以基础薄弱地区为重点，结合国土空间规划和相关专项规划编制实施，因地制宜完善基层医疗卫生机构布局建设。6月，中共中央办公厅、国务院办公厅发布《关于进一步保障和改善民生 着力解决群众急难愁盼的意见》，提出实施医疗卫生强基工程，推动城市医疗资源向县级医院和城乡基层下沉，逐步实现紧密型县域医共体建设全覆盖。9月，国家卫健委联合国家中医药局、国家疾控局发布《关于建立常态化巡回医疗制度的通知》，明确建立多层次、广覆盖的巡回医疗制度，实现常态化巡回医疗在资源薄弱县全覆盖。9月，国务院批复同意《医疗卫生强基工程实施方案》，提出十二条主要任务和四条保障措施以实现基层医疗卫生机构布局更加合理，设施条件进一步改善，基本公共卫生服务均等化和基本医疗服务均质化水平明显提升，群众就近就便享有优质高效的健康服务。
（5）深化医保支付改革，强化基金安全监管
在医保支付方面，2025年 1月，国家医保局发布《关于推进基本医保基金即时结算改革的通知》，国家医保局首批确定 17个省份的 76个统筹地区作为试点，目标2025年全国 80%左右统筹地区基本实现即时结算，2026年全国所有统筹地区实现即时结算。7月，国家医保局印发《基本医保基金即时结算经办规程（试行）》，指导和规范各地建立健全基本医保基金即时结算流程，即时结算改革正式进入精细化落地阶段。8月，国家医保局发布《关于印发医疗保障按病种付费管理暂行办法的通知》，对按病种付费有关政策、关键技术、核心要素、配套措施等进行了明确，持续推进以按病种付费为主的多元复合式医保支付方式改革提质增效。在基金监管方面，2025年 1月，国家医保局发布《国家医疗保障局关于开展2025年定点医药机构违法违规使用医保基金自查自纠工作的通知》，以更广的自查自纠的主体范围，更精细的问题清单，通过“四不两直”方式开展飞行检查，并继续按照宽严相济原则开展后续处置，持续推进医保基金安全规范使用。9月，国家医疗保障局就《医疗保障基金使用监督管理条例实施细则（草案）》公开征求意见，通过更精准的行为界定、更严密的监督机制和更科学的责任认定，构建起全方位的基金安全防护网，从而实现我国医保监管从“框架式”向“精准化”治理的深刻转变。
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四、主营业务分析
1、概述
2025年，医药行业迎来政策纵深改革的关键阶段，公司全体员工凝心聚力，积极应对宏观环境及医保、集采、监管等行业政策变化，坚持产业筑基，深耕医药主业发展，稳步推进各项经营工作落地。
报告期内，公司完成的主要经营工作有：
（1）坚定创新转型，夯实仿创结合发展根基
报告期内，公司以“仿创结合”为战略基石，通过不断优化产品立项与管线布局，推进工艺改进与自主知识产权创新，在巩固仿制药业务核心竞争力的同时，加快 ALK-N001项目的临床研究步伐，推进创新药业务脚踏实地地稳步前行。2025年，公司继续保持较高水平的研发投入， 全年累计投入金额为 14,897.52万元，占年度营业收入比例持续超过 10 %。
公司始终坚持“仿制药—改良型新药—创新药”的研发布局，在仿制药研发领域，积极推进重点产品的研发及一致性评价工作，做好项目注册申报，2025年度，按药品通用名计算，公司新过评（含视同通过一致性评价）的产品共 12个，沙库巴曲缬沙坦钠片新增 100mg产品规格，非那雄胺、多潘立酮、布比卡因、酶法头孢拉定等原料药获得批准通知书；在改良型新药研发领域，ALKA016-1、NHKC-1、ALK-M001/BM2216缓释片项目均已获得阶段性研发成果，其中 ALKA016-1已顺利申报上市申请；在创新药研发领域，公司首个品种注射用 ALK-N001/QHL-1618获准启动Ⅰ期临床试验，截止目前，该品种已顺利完成临床方案Ⅰa阶段规定的 6个剂量组的爬坡，并已完成最高剂量组（62.5mg/m2）的 DLT观察，Ⅰb阶段亦已同步启动，主中心伦理获得通过，同时，公司创新药的临床医学和运营团队的招聘与组建工作开始启动，为创新发展储备动力。
公司始终坚持知识产权的维护和布局，2025年，公司及子公司新获得发明专利 7项，实用新型专利 9项。
（2）坚持体系变革，推动多极增长稳定销售
报告期内，公司积极应对医药政策与市场环境变化，全面推动体系变革和创新，以多元产品/业务发展来填补部分产品/业务的业绩波动，压实公司整体销售稳定前行。
在制剂业务领域，面对带量采购政策提质扩围和“四同政策”深入实施带来的行业变革，公司采取多维度战略布局积极应对市场变化，着重做好新产品的推广和集采中选产品的上量，实现制剂业务收入止跌回升。在核心产品运营方面，公司创新推行头部连锁直营模式，与主流连锁药房建立直接合作关系，快速提升终端覆盖率，并总结形成标杆市场经验复制推广，构建稳定的核心终端网络；在营销体系建设方面，公司以业绩为导向持续优化销售团队，不断完善经销商、代理商及推广商管理体系，在重点优势省份探索团队直营模式；在上游供应链方面，公司采取大宗原料竞价采购和战略品种自我配套相结合的方式，在稳定核心原料供应的同时，不断降本挖潜，尽可能抵消集采降价对制剂综合毛利率的影响；在重点品种上，公司重点做好复方α-酮酸片、吸入用七氟烷、替格瑞洛片等新中选品种的执行以及沙库巴曲缬沙坦钠片、利丙双卡因乳膏、碳酸镧咀嚼片等新产品的市场推广，推动其销量稳步增长；在集采方面，公司多索茶碱片等 3个品种分别在京津冀“3+N”联盟和广东联盟的地方集采中选，在国家组织集采第 1-8批协议期满品种接续采购中，公司苯磺酸左氨氯地平片等 12个品种中选。
在原料药和特色中间体业务领域，报告期内，由于受到抗生素下游市场需求低迷和复方α-酮酸片集采导致 alpha酮酸原料药价格下行的影响，公司整体原料药业务收入较上年同期下降22.95%。鉴于此，公司积极跟踪新兴市场对相关产品的需求，加快推动上述品种的海外注册工作，其中：头孢氨苄原料药在台湾地区的注册已完成，在印度、巴西和越南已递交注册资料，七氟烷原料药在印度的注册已完成；头孢拉定在韩国已递交注册资料；头孢羟氨苄在印尼、越南和欧盟已递交注册资料；此外，头孢氨苄和alpha酮酸原料药的欧盟注册工作均在准备中。报告期内，科瑞生物的特色中间体产品受海外客户需求波动的影响，较上年同期有所下降，公司将加快其在上下游产业链的应用和推广，包括推动胆固醇、黄体酮、非那雄胺、度他雄胺在医药原辅料应用领域的开发以及加快骨化醇系列产品的研发进度。
（3）坚实产业布局，提升全链发展竞争实力
报告期内，公司依据年度制定的目标和计划，以“原料+制剂”的双轮驱动模式，全面提升全产业布局的竞争能力。
在原料药项目方面，公司持续推动对公司主导产品 alpha酮酸原料药、吸入式麻醉系列原料药和头孢原料药生产工艺的改进和提升；锦和生物通过酶工艺的产业化验证，完成了青霉素类酶法项目的前期论证和可行性方案设计，并择机启动项目的立项和初步建设。
在制剂项目方面，公司完成了阿替卡因肾上腺素注射液项目的工程建设及在研口腔局部麻醉类制剂项目的工程验证批生产。同时，为了更好地满足乳膏/软膏类制剂产品的上市需求，公司完成了相关生产线的建设，并启动了该类已批准制剂产品的生产地址变更审批程序。科瑞生物根据其在抗雄性激素原料药和中间体的产业优势，积极开展抗雄性激素产品在外用制剂领域的全新布局和产线论证。
在兽药项目方面，公司宠物药研发项目按计划推进。2025年，呋塞米片、阿莫西林克拉维酸钾片、硫糖铝片已获得批准文号批件，多个产品已申报注册或新兽药/新中兽药注册，创新型宠物疫苗研发按计划推进中。2025年，公司积极推进异氟烷的推广与销售，产品上市 2年以来累计客户数已超过 4,000家宠物医院，顺利实现年度销量倍增的既定目标；此外，公司与合作伙伴共同筹备了“昂迈杯”兽医（小动物）麻醉病例大赛，以提升公司宠物用麻醉产品的市场认知度与影响力。
（4）坚守合规底线，深化数字建设助力发展
报告期内，公司始终坚持将质量管理作为最重要的生命线，严格执行 GMP要求，不断完善质量管理保证体系和反馈体系，通过加强每个环节的质量控制，以有效提升产品质量、员工能力和客户满意度为目标，实现产品“零缺陷”。
报告期内，公司严格落实安全环保监管要求，持续强化 EHS体系建设，全力保障公司生产经营与项目建设合规有序推进。环保方面，公司重点做好排污许可、清洁生产、环保验收、在线监测升级、绿色工厂复核等各项工作，实现全年“三废”达标排放，确保未因环保问题出现限产停产情况；安全方面，公司严格落实全员安全生产责任制，常态化开展安全培训演练、隐患排查治理等工作，全年未发生重大工伤事故，同时完成多个新项目安全评审、验收及危险工艺反应热风险评估，严格执行安全“三同时”制度。
报告期内，公司始终将治理结构优化与内控制度完善作为提升规范运作水平和科学决策能力的关键驱动力。公司依据《公司法》、中国证监会发布的《关于新〈公司法〉配套制度规则实施相关过渡期安排》及《上市公司章程指引（2025年修订）》等最新规定，并结合自身实际，在报告期内启动了内部监督机构调整及配套内控制度的系统性修订工作，稳步实现了由董事会审计委员会承接监事会法定监督职权的目标，并同步增设职工代表董事职务。
报告期内，公司紧密围绕业务发展战略，立足经营管理需求，持续深化数字化建设，重点推进集团管控精细化、数智化落地，信息化建设迈出关键步伐，全新的财务核算系统、供应链运营平台与 OA协同平台上线，为运营效率提升与管理精细化奠定了坚实基础，切实提升集团整体运营质效。
报告期内，公司围绕支撑公司发展战略和支持业务发展的目标，持续深化组织变革，激发团队活力；公司通过安全月、GMP知识竞赛和实验室技能比武等多种形式，以“理论+实操”的方式，推动考核模式从通用知识向岗位胜任转型，加强干部和优秀员工的选拔与培养。
2、收入与成本
（1） 营业收入构成
（3） 公司实物销售收入是否大于劳务收入
是 □否
行业分类 项目 单位2025年2024年 同比增减
制剂 销售量 万粒/万瓶 156,198.21 115,971.16 34.69%生产量 万粒/万瓶 157,612.03 116,023.26 35.85%库存量 万粒/万瓶 13,609.08 13,183.29 3.23%原料药 销售量 吨 1,374.18 1,589.75 -13.56%生产量 吨 1,565.73 1,949.78 -19.70%相关数据同比发生变动 30%以上的原因说明适用 □不适用报告期内，制剂销售量、生产量较上年同期分别增长34.69%、35.85%，主要系公司酮酸片中选国家第十批集采所致。
（4） 公司已签订的重大销售合同、重大采购合同截至本报告期的履行情况 □适用 不适用
（5） 营业成本构成
行业和产品分类
行业和产品分类
基于公司药用辅料收入占公司总收入比重较小，故2025年度起将其列入“其他”。
（6） 报告期内合并范围是否发生变动
是 □否
2025年 8月，江西淳迪注销湖南醇兴生物科技有限公司。
（7） 公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况 □适用 不适用
（8） 主要销售客户和主要供应商情况
3、费用
4、研发投入
适用 □不适用
主要研发项目名称 项目目的 项目进展 拟达到的目标 预计对公司未来发展的影响利丙双卡因乳膏 丰富公司产品线 获得药品注册证书，视同通过一致性评价 产品获批上市、通过一致性评价 产品未来生产、销售尚存在不确定性普瑞巴林胶囊 丰富公司产品线 获得药品注册证书，视同通过一致性评价 产品获批上市、通过一致性评价 产品未来生产、销售尚存在不确定性多索茶碱注射液 丰富公司产品线 获得药品注册证书，视同通过一致性评价 产品获批上市、通过一致性评价 产品未来生产、销售尚存在不确定性左卡尼汀注射液 丰富公司产品线 获得药品注册证书，视同通过一致性评价 产品获批上市、通过一致性评价 产品未来生产、销售尚存在不确定性苯磺酸氨氯地平片 丰富公司产品线 获得药品注册证书，视同通过一致性评价 产品获批上市、通过一致性评价 产品未来生产、销售尚存在不确定性美索巴莫注射液 丰富公司产品线 获得药品注册证书，视同通过一致性评价 产品获批上市、通过一致性评价 产品未来生产、销售尚存在不确定性西格列汀二甲双胍缓释片 丰富公司产品线 获得药品注册证书，视同通过一致性评价 产品获批上市、通过一致性评价 产品未来生产、销售尚存在不确定性美阿沙坦钾片 丰富公司产品线 获得药品注册证书，视同通过一致性评价 产品获批上市、通过一致性评价 产品未来生产、销售尚存在不确定性左氧氟沙星片 丰富公司产品线 获得药品注册证书，视同通过一致性评价 产品获批上市、通过一致性评价 产品未来生产、销售尚存在不确定性恩格列净二甲双胍缓释片（II） 丰富公司产品线 获得药品注册证书，视同通过一致性评价 产品获批上市、通过一致性评价 产品未来生产、销售尚存在不确定性双氯芬酸钠肠溶片 丰富公司产品线 获得药品注册证书，视同通过一致性评价 产品获批上市、通过一致性评价 产品未来生产、销售尚存在不确定性头孢克肟颗粒 丰富公司产品线 获得药品注册证书，视同通过一致性评价 产品获批上市、通过一致性评价 产品未来生产、销售尚存在不确定性碳酸司维拉姆片 丰富公司产品线 获得药品注册证书， 产品获批上市、 产品未来生产、销售尚存视同通过一致性评价 通过一致性评价 在不确定性腺苷钴胺胶囊 丰富公司产品线 获得药品注册证书，视同通过一致性评价 获得药品注册证书，视同通过一致性评价 产品未来生产、销售尚存在不确定性克立硼罗软膏 丰富公司产品线 获得药品注册证书，视同通过一致性评价 获得药品注册证书，视同通过一致性评价 产品未来生产、销售尚存在不确定性富马酸伏诺拉生片 丰富公司产品线 获得药品注册证书，视同通过一致性评价 产品获批上市、通过一致性评价 产品研发进展及未来生产、销售尚存在不确定性沙库巴曲缬沙坦钠片（100mg） 丰富公司产品线 增加 100mg规格，核发药品批准文号 增加 100mg规格，核发药品批准文号 产品未来生产、销售尚存在不确定性非那雄胺原料药 丰富公司产品线 获得批准通知书 产品获批上市 产品未来生产、销售尚存在不确定性头孢拉定（酶法工艺原料） 丰富公司产品线 获得批准通知书 产品获批上市 产品未来生产、销售尚存在不确定性多潘立酮原料药 丰富公司产品线 获得批准通知书 产品获批上市 产品未来生产、销售尚存在不确定性布比卡因原料药 丰富公司产品线 获得批准通知书 产品获批上市 产品未来生产、销售尚存在不确定性乙酰半胱氨酸注射液 丰富公司产品线 已申报注册 产品获批上市、通过一致性评价 产品研发进展及未来生产、销售尚存在不确定性枸橼酸莫沙必利片 丰富公司产品线 已申报注册 产品获批上市、通过一致性评价 产品研发进展及未来生产、销售尚存在不确定性瑞舒伐他汀依折麦布片（I） 丰富公司产品线 已申报注册 产品获批上市、通过一致性评价 产品研发进展及未来生产、销售尚存在不确定性氟伐他汀钠缓释片 丰富公司产品线 已申报注册 产品获批上市、通过一致性评价 产品研发进展及未来生产、销售尚存在不确定性依折麦布阿托伐他汀钙片（Ⅱ） 丰富公司产品线 已申报注册 产品获批上市、通过一致性评价 产品研发进展及未来生产、销售尚存在不确定性马来酸曲美布汀片 丰富公司产品线 已申报注册 产品获批上市、通过一致性评价 产品研发进展及未来生产、销售尚存在不确定性蔗糖羟基氧化铁咀嚼片 丰富公司产品线 已申报注册 产品获批上市、通过一致性评价 产品研发进展及未来生产、销售尚存在不确定性乌帕替尼缓释片 丰富公司产品线 已申报注册 产品获批上市、通过一致性评价 产品研发进展及未来生产、销售尚存在不确定性依托考昔片 丰富公司产品线 已申报注册 产品获批上市、通过一致性评价 产品研发进展及未来生产、销售尚存在不确定性丙酸氟替卡松乳膏 丰富公司产品线 已申报注册 产品获批上市、通过一致性评价 产品研发进展及未来生产、销售尚存在不确定性洛索洛芬钠凝胶贴膏 丰富公司产品线 已申报注册 产品获批上市、通过一致性评价 产品研发进展及未来生产、销售尚存在不确定性盐酸阿替卡因原料药 丰富公司产品线 已申报注册 产品获批上市 产品研发进展及未来生产、销售尚存在不确定性枸橼酸莫沙必利原料药 丰富公司产品线 已申报注册 产品获批上市 产品研发进展及未来生产、销售尚存在不确定性阿莫西林原料药 丰富公司产品线 已申报注册 产品获批上市 产品研发进展及未来生产、销售尚存在不确定性氨苄西林原料药 丰富公司产品线 已申报注册 产品获批上市 产品研发进展及未来生产、销售尚存在不确定性植物源药用辅料胆固醇（供注射用） 丰富公司产品线 已申报注册 产品获批上市 产品研发进展及未来生产、销售尚存在不确定性布立西坦片 丰富公司产品线 已完成 BE试验 产品获批上市、通过一致性评价 产品研发进展及未来生产、销售尚存在不确定性重要产品的一致性评价工作多潘立酮片 丰富公司产品线 已通过一致性评价 通过一致性评价 产品未来生产、销售尚存在不确定性多索茶碱片 丰富公司产品线 已通过一致性评价 通过一致性评价 产品研发进展及未来生产、销售尚存在不确定性马来酸曲美布汀分散片（0.1g） 丰富公司产品线 BE试验中 通过一致性评价 产品研发进展及未来生产、销售尚存在不确定性重要改良型新药项目进展ALKA016-1 丰富公司产品线 已申报注册 产品获批上市 产品研发进展及未来生产、销售尚存在不确定性NHKC-1 丰富公司产品线 临床阶段 产品获批上市 产品研发进展及未来生产、销售尚存在不确定性ALK-M001/BM2216缓释片 丰富公司产品线 临床阶段 产品获批上市 产品研发进展及未来生产、销售尚存在不确定性创新药项目进展注射用 ALK-N001/QHL-1618 丰富公司产品线 临床阶段 产品获批上市 产品研发进展及未来生产、销售尚存在不确定性重要的兽药研发项目主要化药文号申报类进展呋塞米片 丰富公司产品线 获得批准文号 产品获批上市 产品未来生产、销售尚存在不确定性阿莫西林克拉维酸钾片 丰富公司产品线 获得批准文号 产品获批上市 产品未来生产、销售尚存在不确定性硫糖铝片 丰富公司产品线 获得批准文号 产品获批上市 产品未来生产、销售尚存在不确定性吸入用七氟烷（宠物用） 丰富公司产品线 获得批准文号 产品获批上市 产品未来生产、销售尚存在不确定性H-P-05 丰富公司产品线 已申报注册 产品获批上市 产品研发进展及未来生产、销售尚存在不确定性H-P-08 丰富公司产品线 已申报注册 产品获批上市 产品研发进展及未来生产、销售尚存在不确定性H-P-07 丰富公司产品线 已申报注册 产品获批上市 产品研发进展及未来生产、销售尚存在不确定性H-G-01 丰富公司产品线 已申报注册 产品获批上市 产品研发进展及未来生产、销售尚存在不确定性H-P-06 丰富公司产品线 临床试验已完成 产品获批上市 产品研发进展及未来生产、销售尚存在不确定性H-K-01 丰富公司产品线 工艺验证阶段 产品获批上市 产品研发进展及未来生产、销售尚存在不确定性新兽药研究工作进展H-P-11、Y-Fe-01 丰富公司产品线 已申报注册 产品获批上市 产品研发进展及未来生产、销售尚存在不确定性H-P-12、Y-Fe-02 丰富公司产品线 已申报注册 产品获批上市 产品研发进展及未来生产、销售尚存在不确定性H-Pe-01、Y-Fe-03 丰富公司产品线 已申报注册 产品获批上市 产品研发进展及未来生产、销售尚存在不确定性H-P-14 丰富公司产品线 已申报注册 产品获批上市 产品研发进展及未来生产、销售尚存在不确定性H-Y-03 丰富公司产品线 已申报注册 产品获批上市 产品研发进展及未来生产、销售尚存在不确定性H-P-13 丰富公司产品线 已申报注册 产品获批上市 产品研发进展及未来生产、销售尚存在不确定性H-F-01 丰富公司产品线 已申报注册 产品获批上市 产品研发进展及未来生产、销售尚存在不确定性Z-W-01 丰富公司产品线 已申报注册 产品获批上市 产品研发进展及未来生产、销售尚存在不确定性Z-Ke-01 丰富公司产品线 已申报注册 产品获批上市 产品研发进展及未来生产、销售尚存在不确定性Z-P-01 丰富公司产品线 已申报注册 产品获批上市 产品研发进展及未来生产、销售尚存在不确定性H-Y-01 丰富公司产品线 临床试验阶段 产品获批上市 产品研发进展及未来生产、销售尚存在不确定性H-Y-02 丰富公司产品线 临床试验已完成 产品获批上市 产品研发进展及未来生产、销售尚存在不确定性
5、现金流
投资活动产生的现金流量净额较上年增加 37,593.08万元，主要系报告期内赎回理财产品增加所致；筹资活动产生的
现金流量净额较上年增加 15,368.99万元，主要系报告期内购买少数股东股权支付的现金减少所致；现金及现金等价物净增加额较上年增加 51,329.22万元，主要系报告期内赎回理财产品增加所致。报告期内公司经营活动产生的现金净流量与本年度净利润存在重大差异的原因说明 □适用 不适用
五、非主营业务分析
□适用 不适用
六、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
投入增加所致
使用权资产 38,156.73 0.00%
短期借款 137,059,451.59 4.64% 161,605,078.09 5.43% -0.79%项减少所致长期借款 242,256,908.50 8.21% 303,500,000.00 10.20% -1.99%品增加所致项增加所致少所致摊销所致内到货所致少所致一年内到期的非期借款增加所致期兑付所致境外资产占比较高□适用 不适用
2、以公允价值计量的资产和负债
适用 □不适用
1、应收款项融资其他变动系银行承兑汇票的收付和到期托收所致
报告期内公司主要资产计量属性是否发生重大变化
□是 否
3、截至报告期末的资产权利受限情况
七、投资状况分析
1、总体情况
适用 □不适用
2、报告期内获取的重大的股权投资情况
□适用 不适用
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
□适用 不适用
4、金融资产投资
（1） 证券投资情况
□适用 不适用
公司报告期不存在证券投资。
（2） 衍生品投资情况
□适用 不适用
公司报告期不存在衍生品投资。
八、重大资产和股权出售
1、出售重大资产情况
□适用 不适用
公司报告期未出售重大资产。
2、出售重大股权情况
□适用 不适用
九、主要控股参股公司分析
适用 □不适用
十、公司控制的结构化主体情况
□适用 不适用
十二、报告期内接待调研、沟通、采访等活动
适用 □不适用
接待时间 接待地点 接待方式 接待对象类型 接待对象 谈论的主要内容及提供的资料 调研的基本情况索引2025年04月30日 公司二楼小会议室 实地调研 机构 机构投资者 问题交流 详见公司于2025年5月6日在
十三、市值管理制度和估值提升计划的制定落实情况
公司是否制定了市值管理制度。
□是 否
公司是否披露了估值提升计划。
□是 否
十四、“质量回报双提升”行动方案贯彻落实情况
公司是否披露了“质量回报双提升”行动方案公告。□是 否
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